チクロピジン

ときATH:
B01AC05

特徴.

白色の固体結晶性粉末. 水に容易に溶解します, メタノール, メチレンクロライドとエタノールに適度に可溶性, アセトン、不溶性で難溶性 pHの緩衝溶液中で 6,3.

薬理作用.
抗血栓剤, antiagregatine.

アプリケーション.

急性心筋梗塞 (とリハビリ期間の初期段階), 不安定狭心症, 一過性脳虚血発作 (脳卒中の二次予防), 心臓弁置換後の状態, 冠動脈バイパス術 (静脈シャント) および血管形成術 (バルーン拡張), 重度の末梢動脈疾患, 間欠性跛行, 慢性糸球体腎炎, drepanocytemia, 糖尿病における微小血管.

禁忌.

過敏症, 急性消化性潰瘍, 急性胃潰瘍や十二指腸潰瘍の出血の危険性, 頭蓋内出血 (税込. 既往の適応症), gyemorragichyeskii diatyez, 好中球減少症, 血小板減少症, 重篤な肝, 急性出血性脳卒中, 妊娠, 授乳 (母乳育児のオプションの権利放棄).

制限が適用されます.

負傷, 計画手術 (キャンセルのために必要 2 日); 小児期.

副作用.

胃腸障害 (下痢, 吐き気, 嘔吐, 食欲減退, 腹部の痛み, 鼓腸), めったにありません - 出血, 出血性発疹, 血尿, 血小板減少症, 好中球減少症 (最初 3 ヶ月), 重い無顆粒球症, 汎血球減少症, aplasticheskaya貧血 (分離された場合), 目まい, 頭痛の種, 耳のノイズ, 疲労, 血清中のコレステロールおよびトリグリセリドの含有量の増加, トランスアミナーゼの増加及びアルカリホスファターゼ (最初の1-4ヶ月で), Cholestatic 黄疸, 発疹, かゆみ.

協力.

これは、血小板凝集に対するアスピリンおよび他のNSAID kollagenindutsiruemuyuの阻害効果を増加させ、出血のリスクを増大させます (税込. ヘパリンと間接抗凝固薬の背景に). 制酸薬, 吸収を減少させます, 血漿中の濃度を減少させます 18%; シメチジン, ミクロソーム酸化を阻害します, それはによって車高を下げます 50%. オン 15% ジゴキシンの血中レベルを低下させます, テオフィリンク​​リアランス. フェニトインの血漿濃度の上昇.

過剰摂取.

出血性症候群, 痙攣, gipotermiя, 息切れ, 前庭障害. 市販後臨床試験は、過剰摂取の一つの場合を説明した時に (38-歳の男性は、一括払いを受けました 6 すべての主要な合併症のないG - 時間とトランスアミナーゼレベルの出血が増加しました).

投薬および管理.

内部, 食事中に - 上 250 ミリグラム 2 1日1回; 優れた耐久性用量を増加することが可能で 750 mg /日. 腎不全では、用量の減少が示され.

使用上の注意.

末梢血の細胞の処理望ましい制御及び凝固系において.

協力