オンダンセトロン

ときATH:
A04AA01

特徴.

白またはオフホワイトの粉末, 水および生理食塩水に可溶.

薬理作用.
制吐剤.

アプリケーション.

嘔気嘔吐 (予防) 細胞毒性化学療法と (最初の繰り返しのコース, シスプラチンの高用量の使用を含みます), 放射線療法 (本体の表面全体を照射, 腹部領域の部分的な単一高や毎日の暴露), 術後に.

禁忌.

過敏症, 肝臓の障害, 腹部の外科手術, 妊娠 (特に最初の 3 ヶ月), 授乳 (処置の終わりに), 小児期: へ 2 麻酔の場合は年, へ 4 лет — при химиотерапии, вся возрастная группа — при лучевой терапии и для назначения суппозиториев.

副作用.

便秘, 下痢, 口渇, Ikotech, ASTおよびALTの一過性の増加, 肝不全 (可能な死, 特に肝毒性protivoblastomnoy療法と抗生物質に対する), 頭痛の種, 目まい, 視力障害 (ぼけ, 宿泊障害), 温かさと紅潮感, CNS抑制, 知覚障害, 弱点, 発作, 錐体外路症状, kaliopenia, 頻脈や徐脈, gipotenziya, 気絶, 胸痛 (狭心症タイプ), ECGの違反, II度の遮断など、, 発熱, アレルギー反応: じんましん, 気管支けいれん, 血管神経性浮腫, アナフィラキシー, 痛み, 注射部位の発赤や燃焼; 肛門と直腸に灼熱感 (suppozitorii).

投薬および管理.

B / (注入), / M, 内部 (タブレット, シロップ), 直腸に. 最初は適度な催吐性化学療法および放射線療法と大人: 8 ミリグラム, однократно в/в медленно непосредственно перед началом курса или внутрь за 0,5–1–2 ч до начала и еще раз через 8–12 ч; 16 мг ректально за 1–2 ч до начала терапии; 大人と青少年 12 高齢注入のために入力することができます 15 分 - 32 1 回あたり mg 30 мин до начала курса или по 0,15 MGは/ kgの 3 раза — за 30 その後、化学療法の前に分、貫通 4 と 8 いいえ.

吐き気と嘔吐の予防のため、後に (税込. スルー 24 いいえ): 上 8 mg 内すべて 12 またはh 16 мг ректально 1 1日1回, 1-2日 (3〜5日必要に応じて) 化学療法の終了後; в случае лучевой терапии — по 8 мг внутрь за 1–2 ч до процедуры, при облучении всего тела — ежедневно, при частичном высокодозном облучении живота — каждые 8 ч в течение курса.

Взрослым при высокоэметогенной химиотерапии — возможны 3 行政の主要なバリアント:

I — однократно, 8 мг в/в медленно непосредственно перед началом курса;

II — вначале 8 мг в/в медленно непосредственно перед терапией, その後、 8 мг в/в медленно еще 2 раза с интервалом 2–4 ч или по 1 мг/ч в/в капельно в течение 24 いいえ;

III — однократно 32 ミリグラム, разведенные в 50–100 мл физиологического раствора, 少なくともための注入 15 M, ちょうどコースの開始前に.

Для профилактики рвоты в последующие дни — 8 mgの経口 2 1日2回 5 日、または化学療法終了後.

の子どもたち 4 へ 12 催吐性化学療法歳未満が可能です 2 モード最初の投与:

I — однократно в/в 5 MG / M² ちょうどコースの開始前に, затем еще 4 мг внутрь через 12 いいえ,

II — по 4 mgの経口 3 回, のために 30 コー​​ス開始前に分, その後を介して 4 と 8 いいえ.

Для профилактики отсроченной рвоты — по 4 mg 内すべて 8 ч 1–2 дня или 2 1日2回 5 化学療法終了後の日. 術後の悪心·嘔吐を防止するために、C: 大人 - 16 мг внутрь за 1 ч до анестезии или 4 MG /中, すぐに麻酔の誘導前 (劣らず, より 20 から, 好ましくは2〜5分間、), 麻酔導入時のI /または/ m以上遅いです; 子供 - 0,1 MGは/ kgの (最大 4 ミリグラム), へ/スローで (劣らず, より 30 から), 中および麻酔の導入後.

術後の悪心·嘔吐を開発するための浮腫: 大人 - 4 мг в/м или в/в, 子供 - 0,1 MGは/ kgの (へ 4 ミリグラム) /スローで. При выраженных нарушениях печени — максимальная суточная доза — 8 ミリグラム (総摂取または単回注入の間に投与 15 M).

注意事項.

他の薬剤と同じ注射器に入力しないでください. 注射可能な形態は、推奨される解決策を飼育しています. ナトリウムおよび塩化カリウムの注入溶液に対応, ブドウ糖, mannyta, Rïngera, シスプラチン, ftoruracila, カルボプラチン, エトポシド, tseftazidima, цiklofosfamida, ドキソルビシン, deksametazona. それらの導入はない大きな粒子と変色することを確認する必要があります前に、 (コンテナを許可します); 沈殿させます, アンプルの壁に含まれます (活性および安全性には影響しません), 激しく振盪して溶解; オートクレーブ処理していないバイアル, 光から保護します.

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