オンダンセトロン

ときATH:
A04AA01

特徴.

白またはオフホワイトの粉末, 水および生理食塩水に可溶.

薬理作用.
制吐剤.

アプリケーション.

嘔気嘔吐 (予防) 細胞毒性化学療法と (最初の繰り返しのコース, シスプラチンの高用量の使用を含みます), 放射線療法 (本体の表面全体を照射, 腹部領域の部分的な単一高や毎日の暴露), 術後に.

禁忌.

過敏症, 肝臓の障害, 腹部の外科手術, 妊娠 (特に最初の 3 ヶ月), 授乳 (処置の終わりに), 小児期: へ 2 麻酔の場合は年, へ 4 数年間 - 化学療法を受けて, 全年齢層 - 放射線治療および座薬の処方のために.

副作用.

便秘, 下痢, 口渇, Ikotech, ASTおよびALTの一過性の増加, 肝不全 (可能な死, 特に肝毒性protivoblastomnoy療法と抗生物質に対する), 頭痛の種, 目まい, 視力障害 (ぼけ, 宿泊障害), 温かさと紅潮感, CNS抑制, 知覚障害, 弱点, 発作, 錐体外路症状, kaliopenia, 頻脈や徐脈, gipotenziya, 気絶, 胸痛 (狭心症タイプ), ECGの違反, II度の遮断など、, 発熱, アレルギー反応: じんましん, 気管支けいれん, 血管神経性浮腫, アナフィラキシー, 痛み, 注射部位の発赤や燃焼; 肛門と直腸に灼熱感 (suppozitorii).

投薬および管理.

B / (注入), / M, 内部 (タブレット, シロップ), 直腸に. 最初は適度な催吐性化学療法および放射線療法と大人: 8 ミリグラム, コース開始直前にゆっくり静脈内投与、または開始0.5～1～2時間前に経口投与、8～12時間後に再度投与; 16 治療開始の1～2時間前に直腸内にmgを投与; 大人と青少年 12 高齢注入のために入力することができます 15 分 - 32 1 回あたり mg 30 コース開始の数分前、またはそれまでに 0,15 MGは/ kgの 3 ラザ — のために 30 その後、化学療法の前に分、貫通 4 と 8 いいえ.

吐き気と嘔吐の予防のため、後に (税込. スルー 24 いいえ): 上 8 mg 内すべて 12 またはh 16 mg（直腸） 1 1日1回, 1-2日 (3〜5日必要に応じて) 化学療法の終了後; 放射線療法の場合 - によると 8 処置の1～2時間前にmgを経口投与, 全身照射 - 毎日, 腹部への部分的な高線量照射 - 毎回 8 コース中の時間.

催吐性の高い化学療法を受けている成人 - 可能性がある 3 行政の主要なバリアント:

私は - 一度, 8 コース開始直前にゆっくりとmg IVを投与;

II - 初めに 8 治療直前にゆっくりとmg IV, その後、 8 mg IV ゆっくりと静かに 2 2 ～ 4 時間の間隔で 2 回、または 1 mg/h 点滴静注 24 いいえ;

Ⅲ - 1 回 32 ミリグラム, 50 ～ 100 ml の生理食塩水で希釈, 少なくともための注入 15 M, ちょうどコースの開始前に.

次の日の嘔吐を防ぐには： 8 mgの経口 2 1日2回 5 日、または化学療法終了後.

の子どもたち 4 へ 12 催吐性化学療法歳未満が可能です 2 モード最初の投与:

私 - 1回静脈内投与 5 MG / M² ちょうどコースの開始前に, それからまた 4 mg 経口 12 いいえ,

II — オン 4 mgの経口 3 回, のために 30 コー​​ス開始前に分, その後を介して 4 と 8 いいえ.

遅発性嘔吐を防ぐには - 4 mg 内すべて 8 h 1 ～ 2 日または 2 1日2回 5 化学療法終了後の日. 術後の悪心·嘔吐を防止するために、C: 大人 - 16 mg 経口投与 1 麻酔の時間前または 4 MG /中, すぐに麻酔の誘導前 (劣らず, より 20 から, 好ましくは2〜5分間、), 麻酔導入時のI /または/ m以上遅いです; 子供 - 0,1 MGは/ kgの (最大 4 ミリグラム), へ/スローで (劣らず, より 30 から), 中および麻酔の導入後.

術後の悪心·嘔吐を開発するための浮腫: 大人 - 4 mg IMまたはIV, 子供 - 0,1 MGは/ kgの (へ 4 ミリグラム) /スローで. 重度の肝障害の場合 - 1日の最大用量は次のとおりです。 8 ミリグラム (総摂取または単回注入の間に投与 15 M).

注意事項.

他の薬剤と同じ注射器に入力しないでください. 注射可能な形態は、推奨される解決策を飼育しています. ナトリウムおよび塩化カリウムの注入溶液に対応, ブドウ糖, mannyta, Rïngera, シスプラチン, ftoruracila, カルボプラチン, エトポシド, tseftazidima, цiklofosfamida, ドキソルビシン, deksametazona. それらの導入はない大きな粒子と変色することを確認する必要があります前に、 (コンテナを許可します); 沈殿させます, アンプルの壁に含まれます (活性および安全性には影響しません), 激しく振盪して溶解; オートクレーブ処理していないバイアル, 光から保護します.

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