Liotironin
ときATH:
H03AA02
薬理作用.
甲状腺ホルモンの不足を埋めます.
アプリケーション.
原発性甲状腺機能低下症, 粘液水腫, kretinizm, 甲状腺機能低下症疾患を持つtserebrogipofizarnye 米国, 甲状腺機能低下症、肥満, 流行と散発性甲状腺腫, 甲状腺癌, 甲状腺機能低下症の診断.
禁忌.
過敏症, 甲状腺中毒症, 糖尿病, アジソン病, 副腎不全, kaxeksija, CHD.
妊娠中や授乳.
カテゴリアクションは、FDAにつながります - あ. (その結果、適切かつ十分に制御された研究では、妊娠の私の妊娠初期に胎児への悪影響のリスクを発見したし、データが存在しません, その後の学期中、このようなリスクの証拠。)
副作用.
頭痛, 易刺激性, 頻脈, 不整脈, 狭心症, 心不全, 月経困難症, アレルギー反応.
協力.
これは、経口抗凝固薬の効果を増大させます, 血管収縮薬, 減少インスリンと他の gipoglikemicakih 資金. 活動は、経口避妊薬とkolestiraminomを減少させます. これは、抗うつ薬の任命に有害事象の可能性を増大させます, 強心配糖体, ケタミン.
投薬および管理.
内部. Gipotireodnyh 状態を選任する場合 25 mg /日, 投与量を増やすことができます。 25 心磁図ごとに 1-2 週間. 25-75 mcg は、線量をサポート. とき miksedeme 初期投与量は 5 mg /日, 5-10 μ g で 1-2 週間ごとに増加, 投与量に達したら 25 さらに強化 g/日生産 5 25 g/日 1 2 週間ごと. 50-100 mcg/日は、線量をサポート. 非毒性の甲状腺腫の開始用量の場合 (5 mg /日) 1-2 週間ごと 5-10 μ g を増やす. いつもの維持線量は、します。 75 mg /日.
協力
活性物質 | 相互作用の説明 |
Akarʙoza | FMR: antagonizm. 弱体化リオチロニンの効果を背景に (兼任して血中グルコース濃度の常時監視が必要です). |
グリピジド | FMR: antagonizm. 弱体化リオチロニンの効果を背景に (兼任して血糖値の常時監視を必要とします). |
ケタミン | FMR. 血液中の濃度と副作用のリスクを増大させます. |
プロチレリン | FMR. プロチレリンにリオチロニン減少TSH応答を背景に. |
フェニトイン | FKV. FMR. 血液中の濃度と副作用のリスクを増大させます. |
フロセミド | FKV. FMR. 増加 (大量投与) 濃度および副作用の危険性. |