グリセオフルビン

ときATH:
D01BA01

特徴.

抗真菌剤. 抗生物質, 真菌によって産生されます ペニシリウム·黒っぽいです (グリセオフルビン). 白または黄色がかった色合いのnaimelchayshyと白 低い比を有する結晶性粉末 (キノコ) 臭気. 水と石油エーテルにほとんど溶けません, エタノールに溶け, メタノール, アセトン, ベンゼン, 酢酸エチル, 酢酸. ジメチルホルムアミド中での溶解度で 25 ℃: 12-14 G / 100mLの. 高温で安定, 税込. 高圧蒸気殺菌法. 分子量 352,77.

薬理作用.
抗真菌剤, 静真菌性の.

アプリケーション.

皮膚の真菌症, 頭皮や爪: 痂皮白癬, 白癬, microsporia頭皮, microsporia滑らかな肌, 白癬ひげと口ひげ, アスリート滑らかな肌, いんきんたむし, 爪甲真菌症.

禁忌.

過敏症, ポルフィリン症, 全身性エリテマトーデス, 狼瘡様症候群, 全身の血液疾患, 白血球減少症, 肝臓と腎臓の有機性疾患, 肝細胞機能不全, 悪性新生物.

制限が適用されます.

歳までのお子様 2 年 (有効性及び安全性が決定されていません).

妊娠中や授乳.

動物におけるグリセオフルビンの催奇形性や胎児毒性効果の証拠があります (妊娠ラットにおける経口適用は、ごみヤング複数の障害に存在することを報告しました). の表示, ラットで精子形成を抑制するグリセオフルビン, ヒトでの研究は確立されていないが、. 犬の実験が示されています, そのグリセオフルビンは、子孫に悪影響を及ぼすことがあります.

妊娠には禁忌 (グリセオフルビンは、胎盤を貫通します。, 妊娠中の女性に適切な対照研究が行われています。). と 1977 年報告誕生の 2 例は患者の双子を融合, 妊娠の最初の学期にグリセオフルビンを取った. Grizeoful′vinom 療法中に妊娠が発生した場合, 胎児に対する潜在的なリスクの患者に通知する必要があります。.

授乳中の使用は推奨されません。 (不明, かどうか母乳のグリセオフルビン). 十分なデータが利用できません。.

副作用.

消化管から: 吐き気, 嘔吐, 口渇, 下痢, 腹部の痛み, ツグミ, 肝 transaminaz の増加, 黄疸, 肝炎.

神経系及び感覚器官から: 頭痛の種, 目まい, 過度の疲労や脱力, 不眠症, 末梢神経障害, 四肢の感覚異常, dystaxia, 無気力, 見当識障害, 混乱, うつ病, 味覚感度の違反.

心臓血管系および血液 (造血, 止血): 顆粒球減少, 無顆粒球症, 白血球減少症.

アレルギー反応: 発疹, かゆみ, じんましん, 血管性浮腫, 光増感, 狼瘡様症候群, 多形性紅斑の滲出, 局所性表皮壊死症 (ライエル症候群).

協力.

グリセオフルビン mikrosomaiona 肝臓の酵素を生成し、結果として肝臓で代謝を高めることができると, 従って, 活動近接抗凝固薬を弱める (太陽光発電の制御を必要とします。, 抗凝固剤の補正投与量を必要とする可能性があります。), 経口血糖降下剤 (血ブドウ糖の監視, 補正量 protivodiabetičeskogo を意味します。), 経口避妊薬 èstrogensoderžaŝih, teofillina (その可能な補正用量と血中濃度の測定). Induktora mikrosomaionah 酵素 (税込. バルビツール酸塩, リファンピシン) グリセオフルビンの代謝を増加し、その fungistaticescuu の活動を減らす. これは、エタノールの効果を増強します.

投薬および管理.

内部 (中またはすぐに食事の後), 一つ以上のステップで. 大人のための毎日の線量は、します。 500 ミリグラム (重い mikozah の用量で), 子供たち - 10 MGは/ kgの. 最高の日用量 - 1 G. 治療期間の感染と感染部位にケラチンの厚さに依存し、: 頭皮が 4-6 週間です。, 体は 2-4 週間です。, 停止は 4-8 週間です。, 指-未満 4 ヶ月, つま先ではなく未満 6 ヶ月.

使用上の注意.

治療の前に grizeoful′vinom は、菌の種類を特定する必要があります。, 感染症の原因. グリセオフルビンは予防使用に適してないです。, 軽度の感染症を治療するためには使用されません。, ときに先だけ抗真菌薬外用. グリセオフルビンは細菌感染症の治療に有効ではないです。, カンジダ症, gistoplazmoza, 直腸内超音波が必要, sporotrihoza, hromomikoza, kokcidioidoza, 北アメリカ (ブラジル アメリカブ ラスト ミセス症), クリプトコッカス症, otrubevidnyi を奪うと nokardioza.

低脂肪の食事を使用している場合, グリセオフルビンで撮影する必要があります。 1 植物油大さじ. 治療中のアルコール飲料を使わない.

Granoulozitopenia の開発と治療 grizeoful′vinom を中止する必要があります。. 治療が長引くので, 肝機能の定期的な監視, 腎臓, gemopoéza.

加齢に伴う変化は, 肝高齢患者は、肝毒性のリスクを高める可能性があります。 (厳格な必要があります臨床と研究室の監視).

治療中に grizeoful′vinom の患者は、直射日光や紫外線を避ける必要があります。.

治療中に、 6 ヵ月後に男性と妊娠可能年齢の女性が効果的な避妊を使用してください。 (両方の男性の生殖機能に悪影響を及ぼす, 女性).

外来トランスポート ドライバーを選任する必要がありますも, 人だけでなく、, 大きい関心と反応速度を必要とする専門的な活動.

協力

活性物質相互作用の説明
アセチルサリチル酸グリセオフルビンの背景には、血中濃度を減らすことができます。.
ブロモクリプチン唯一の観測によると (ブロモクリプチンは末端肥大症の治療に使用します。), グリセオフルビンの背景に効果をブロック.
ワルファリン一部の患者でグリセオフルビンの背景に効果を減らすことができます。.
デソゲストレルFMR: antagonizm. 信頼性の避妊をドロップ グリセオフルビンの背景: 無計画な妊娠を除外されていません。, 破綻出血, 無月経.
メトキサレンFMR: 相乗効果. グリセオフルビンの背景に効果を高めることができます。.
テオフィリン変更しないでください (相互に) 効果; 許容併用.
フェノバルビタールFMR: antagonizm. 効果を弱めます; 共同任命用量を増加する必要があります。.
シクロスポリンFMR. たぶん、予測できない変化 (相互に) 効果; 共有する場合には注意が必要です.
エタノールグリセオフルビンの背景には、中央神経系への作用を高める可能性があります。, disul′firamopodobnaâ 反応だけでなく、.
エチニルエストラジオールFMR: antagonizm. 信頼性の避妊をドロップ グリセオフルビンの背景: 無計画な妊娠を除外されていません。, 破綻出血, 無月経.

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