Flutamid

ときATH:
L02BB01

特徴.

抗腫瘍薬. 非ステロイド系抗アンドロゲンの性質.

薬理作用.
抗アンドロゲン, 抗腫瘍.

アプリケーション.

タブレット: 進行性前立腺癌の緩和治療 (税込. 転移を有します) 単剤療法 (睾丸摘出せずに、または実行するとき) またはGnRHアゴニストと組み合わせて、; 局所進行性前立腺癌の治療 (T2B - T4). 男性の性腺機能低下症の鑑別診断.

軟膏: girsutizm.

禁忌.

摂取の場合: 過敏症, 重度の肝疾患, 腎臓, 甲状腺.

外側に (軟膏): 腎臓病, 妊娠.

制限が適用されます.

心臓血管疾患, 血栓症の傾向, 減少肝機能.

妊娠中や授乳.

カテゴリアクションは、FDAにつながります - D. (人間の胎児への薬物の副作用の危険性の証拠があります, 研究や練習で得られました, しかし、潜在的な利益, 妊娠中の薬に関連付けられています, その使用を正当化することができます, リスクの可能性にもかかわらず、, 薬物は、生命を脅かす状況または重度の疾患に必要とされる場合, より安全な薬剤が使用されるか、または無効であるべきではないとき。)

副作用.

女性化乳房および/または胸の痛み, 乳汁漏出症, 体液貯留, 性欲減退, インポテンス, 吐き気, 嘔吐, 下痢や便秘, 食欲の増加または損失, 肝機能障害および/または腎臓, 黄疸, 不眠症, 頭痛の種, 知覚異常, allergicheckie反応, 皮下出血, metgemoglobinemiâ, 狼瘡様症候群, 精子形成の抑制 (長期治療).

局所的に適用された場合: アレルギー性​​皮膚反応 (赤み, 灼熱感, 発疹).

協力.

システム動作は、ワルファリンの抗凝固効果を高めることができるとき (抗凝固剤の投与量は、プロトロンビン時間の制御の下で調整されるべきです).

過剰摂取.

治療: 患者は、意識と自発的嘔吐なしの場合, 、嘔吐を誘発します. 重要な機能の制御を必要とします, simptomaticheskaya療法. 血液透析と腹膜透析は有効ではありません (による血漿タンパク質結合の高度に).

投薬および管理.

内部: 前立腺癌 - によって 250 ミリグラム 3 1日1回; 男性性腺機能低下症の鑑別診断 - によって 10 / kg /日 3 内レセプション 3 日, 前と投与3日目の間にルトロピンおよび/またはゴナドトロピンの要約の日々の排泄の研究と. のための試験を実施することは許さ 5 日, 入院5日目の背景にルトロピン、総性腺刺激ホルモンの毎日の排泄の​​研究と.

外側に: 軟膏を薄く塗布しました, 優しくこすり, 多毛症と皮膚の領域で, 21日3回; 効果に到達した後 (2-3ヶ月) 軟膏を適用することができます 1 1日1回. 治療は、ブレークして6-8ヶ月持続するコースを実施します 1 月.

使用上の注意.

前立腺癌の治療において、肝機能をモニターするために必要 (臨床検査を行うべきです 1 最初の4ヶ月間、その後、定期的に月に一度). 肝転移の不在下での正常範囲および/または黄疸の上限値と比較し、2-3倍の肝臓酵素のレベルを増加させる場合, 使用はフルタミドを中止すべきです. ときに肝機能障害の最初の症状, このようなかゆみなど, 暗色尿, 吐き気, 嘔吐, 食欲の永続的な損失, 目の皮膚や白人の黄変, 原因不明の右上腹部やインフルエンザ様症状の痛みは、直ちに医師の診察を受ける必要があります.

男性性腺機能低下症の鑑別診断の結果を評価する際に, 次の指標に焦点を当てるべきです: 注射後、通常の基礎尿性腺刺激ホルモンの下、健康な人で、それらの単離の増加 1,5 回以上; 原発性性腺機能低下症ゴナドトロピン排泄始まるが大幅に増加します, 以下 - 正常, 薬物の使用は、それらの分離がさらに増加し​​、1.5〜2につながります; 続発性性腺機能低下症で最初の尿性性腺刺激ホルモンが減少します, 以下 - 正常, 摂取後のそれらの分離の実質的な増加が観察されません.

注意事項.

黄オレンジからグリーンに尿の色の変化があるかもしれません.

協力

活性物質相互作用の説明
ブスルファンFMR. 肝疾患のvenookklyuzionnoyのフルタミドリスクの増加を背景に.
ワルファリンFMR: 相乗効果. フルタミドの増強された効果を背景に.
DakarʙazinFMR. 強化 (相互に) 肝臓の損傷の可能性.
ドキソルビシンFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) 有害事象のリスク.

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