Zidovudina

Quando ATH:
J05AF01

Caratteristica.

Polvere cristallina da bianca a beige, senza odore. Solubilità in acqua a 25 °C è 20,1 mg / ml.

Azione farmacologica.
Antivirale, inibendo trascrittasi inversa dell'HIV.

Applicazione.

Presto (con il numero di cellule T₄ meno di 500 mm /³) e la fase tardiva dell'infezione da HIV, prevenzione dell'HIV transplacentare infezione del feto.

Controindicazioni.

Ipersensibilità, neutropenia grave, gipohromnaya anemia. Miopatia, epatomegalia con steatosi.

Gravidanza e allattamento.

Categoria azioni comportano FDA - C. (Lo studio della riproduzione negli animali ha rivelato effetti negativi sul feto, e studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza non hanno tenuto, Tuttavia, i benefici potenziali, associato a farmaci in gravidanza, può giustificare l'uso, nonostante il possibile rischio.)

Effetti collaterali.

Mielosoppressione (anemia, neutropenia, leucopenia), anoressia, vomito, dolore addominale, dispepsia, febbre, mal di testa, insonnia, debolezza, parestesia, mialgia, eruzione cutanea.

Cooperazione.

Aumenta la concentrazione di fluconazolo. Citostatici ganciclovir e aumentare il rischio di malattie ematologiche. Il livello di zidovudina nel corpo aumenta sullo sfondo di probenecid (blocco escrezione urinaria).

Dosaggio e amministrazione.

Dentro. Adulti, dose iniziale è il 200 mg 4 no (1200 mg / giorno). Intervallo di dosaggio: 500–1500 mg/giorno. Dose di mantenimento - 1000 mg al giorno in 4-5 dosi frazionate.

Precauzioni.

Si consiglia di studiare il sangue ogni 2 settimane per il primo 3 mesi di trattamento, e poi - non meno spesso 1 una volta al mese (specialmente in pazienti con compromissione della funzione del midollo osseo). In caso di deterioramento dei parametri ematologici richiede una riduzione del dosaggio o l'interruzione del trattamento.

Cooperazione

Sostanza attiva	Descrizione di interazione
Abacavir	FKV. Diminuisce (su 20%) Cmassimo, senza cambiare l'AUC.
Azitromicina	FMR. Non cambiare (reciprocamente) effetto; uso combinato consentito.
Valproato di sodio	FKV. Aumenta la biodisponibilità; l'uso combinato deve essere attentamente monitorato.
Ganciclovir	FMR. Aumenti (reciprocamente) il rischio di disturbi ematologici (citopenia).
Ribavirina	FMR: antagonizm. L'uso combinato può portare a un aumento delle concentrazioni plasmatiche di HIV.
Rifampicina	FKV. Aumenta e diminuisce la concentrazione biotrasformazione nei tessuti.
Stavudina	FMR: sinergismo. Nessun bianco zidovudina konkurentno ingiʙiruetsja vnutrikletocnoe fosforilirovanie (blocca la formazione del metabolita attivo); l'uso concomitante non è raccomandato.
Fluconazolo	FKV. Blocchi biotrasformazione e aumenti (reciprocamente) concentrazione plasmatica.