Rabeprazole

Quando ATH:
A02BC04

Caratteristica.

Il derivato derivato benzimidazolico. Rabeprazole sodium-a bianco o leggermente giallastro sostanza. Molto solubile in acqua e metanolo, Solubile in etanolo, cloroformio e acetato di etile, insolubile in etere e n-esano. Base Debole. Dipende dalla stabilità il pH è distrutto rapidamente in acidi moderati ed è più stabile in alcalina mercoledì. Peso molecolare 381,43.

Azione farmacologica.
Antiulcera.

Applicazione.

Ulcera gastrica e duodenale in fase acuta, helikobakterioz GI (solo in combinazione con altri farmaci), malattia da reflusso gastroesofageo.

Controindicazioni.

Ipersensibilità, incl. a derivati ​​benzimidazolici, gravidanza, lattazione.

Si applicano restrizioni.

Insufficienza epatica grave, infanzia (non c'è esperienza sufficiente con).

Gravidanza e allattamento.

Categoria azioni comportano FDA - B. (Lo studio della riproduzione negli animali ha rivelato alcun rischio di effetti negativi sul feto, e studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza non hanno fatto.)

Al momento del trattamento deve smettere di allattare.

Effetti collaterali.

Dal tubo digerente: diarrea, nausea; meno frequentemente è il vomito, dolore addominale, flatulenza, costipazione; secchezza della bocca - raramente, eruttazione, dispepsia; in alcuni casi, le sensazioni di gusto, anoressia, stomatite, gastrite, aumento delle transaminasi.

Dal sistema nervoso e gli organi sensoriali: mal di testa; meno spesso, vertigini, astenia, insonnia; molto raramente nervosismo, sonnolenza; in alcuni casi, depressione, deficit visivo.

Sulla parte del sistema muscolo-scheletrico: raramente, mialgia; molto raramente artralgia, crampi alle gambe.

Dal sistema respiratorio: raramente è un'infiammazione o infezione del tratto respiratorio superiore, tosse; molto raramente, sinusite, bronchite.

Reazioni allergiche: raramente - Eruzione, pizzicore.

Altro: raramente-dolore alla schiena, Seno, arti, gonfiore, infezione del tratto urinario, febbre, brividi, sintomi simil-influenzali; in alcuni casi, aumento della sudorazione, aumento di peso, leucocitosi.

Cooperazione.

Si riduce la concentrazione di ketoconazolo nel plasma (su 33%), aumenta la concentrazione di digossina (su 22%). Nessuna interazione con antiacidi liquidi. Compatibile con la droga, metabolizzato dal sistema CYP450 (warfarin, fenitoina, teofillina, diazepam).

Overdose.

Sintomi not disclosed.

Trattamento: in caso di sospetto sovradosaggio incoraggiati a sostenere e terapia sintomatica. Dialisi nyeeffyektivyen.

Dosaggio e amministrazione.

Dentro, mattina, prima dei pasti, senza masticare o di schiacciamento; Quando le ulcere allo stomaco aumento — 20 mg 1 una volta al giorno per 4 Sole, Se la guarigione è opzionale per 4 Sole; Quando l'ulcera duodenale ulcera — 10 o 20 mg 1 una volta al giorno per 6 Sole, Se la guarigione è ancora 6 Sole; nella malattia da reflusso gastroesofageo 20 mg 1 una volta al giorno per 4-8 settimane, inoltre possibile terapia di supporto: 10-20 mg 1 una volta al giorno. Per le infezioni H. pylori (come parte di una terapia tripla eradicazione) -rabeprazol a 20 mg 2 volte al giorno in combinazione con klaritromitinom 500 mg/giorno e amoksicillinom 1000 mg / die per 7 giorni.

Precauzioni.

Prima del trattamento è necessario per escludere un tumore maligno gastrico (miglioramento sintomatico durante la terapia con rabeprazolo può ostacolare diagnosi tempestiva). Si consiglia cautela durante il primo appuntamento di rabeprazolo a pazienti con insufficienza epatica grave. In caso di sonnolenza deve rinunciare guida e altre attività, richiedono un'alta concentrazione. Pazienti, insieme con rabeprazolo ricevere ketoconazolo o digossina, richiedere un ulteriore controllo (Essa potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose di questi farmaci).


Cooperazione

Sostanza attivaDescrizione di interazione
DigossinaFKV. Sullo sfondo di rabeprazolo aumento della concentrazione nel sangue (è necessario l'uso combinato di un aggiustamento della dose).
KetoconazoloFKV. Sullo sfondo di rabeprazolo diminuisce concentrazione ematica (è necessario l'uso combinato di un aggiustamento della dose).
ClaritromicinaFKV. Aumenti (reciprocamente) concentrazione ematica ed effetto.

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