Telmisartan

Ketika ATH:
C09CA07

Ciri.

Putih atau berwarna bubuk kristal, praktis tidak larut dalam air pada pH 3 untuk 9, sebagian larut dalam asam kuat (kecuali garam), larut dalam alkali kuat.

Aksi farmakologi.
Antigipertenzivnoe.

Aplikasi.

Hipertensi arteri.

Kontraindikasi.

Hipersensitivitas, obstruksi saluran empedu, hati yang parah dan ginjal, kehamilan, laktasi.

Pembatasan berlaku.

Anak dan remaja (keamanan dan kemanjuran pada anak-anak dan remaja tidak didefinisikan).

Kehamilan dan menyusui.

Kontraindikasi pada kehamilan. Sebelum kehamilan direncanakan terlebih dahulu dianjurkan untuk mengganti obat antihipertensi lain agen.

Kategori tindakan menghasilkan FDA - C (Saya trimester). (Studi reproduksi pada hewan telah menunjukkan efek buruk pada janin, dan studi yang memadai dan terkendali dengan baik pada wanita hamil belum diadakan, Namun, potensi manfaat, terkait dengan obat dalam hamil, mungkin membenarkan penggunaannya, terlepas dari risiko yang mungkin.)

Kategori tindakan menghasilkan FDA - D (trimester II dan III).

Pada saat pengobatan harus berhenti menyusui.

Efek samping.

Dari sistem saraf dan organ indera: ≥ 1% - Sakit kepala, pusing.

Dari saluran pencernaan: ≥ 1% - Mual, pencernaan yg terganggu, sakit perut, diare.

Dari sistem pernapasan: ≥ 1% - Batuk, radang tekak, gejala seperti flu, menurunkan toleransi terhadap infeksi saluran pernapasan bagian atas.

Lain: ≥ 1% - Nyeri di dada dan punggung bawah, mialgia, Infeksi saluran kemih, penurunan hemoglobin, peningkatan asam urat.

Kerja sama.

Hydrochlorothiazide meningkat (gonta-ganti) Efek hipotensif. Ketika pemberian penghambat ACE, diuretik hemat kalium dan obat lain, dapat meningkatkan tingkat kalium dalam plasma, serta tambahan makanan yang mengandung kalium, terutama pada pasien dengan insufisiensi ginjal, peningkatan risiko hiperkalemia. Meningkatkan konsentrasi lithium dan digoxin dalam darah.

Overdosis.

Gejala: gipotenziya.

Pengobatan: Terapi simtomatik dan suportif. Hemodialisis nyeeffyektivyen.

Dosis dan Administrasi.

Dalam, terlepas dari makanan, 20-40 Mg / hari pada suatu waktu, jika perlu - up 80 mg. Pada pasien dengan gangguan hati moderat dosis harian tidak melebihi 40 mg.

Kewaspadaan.

Akan waspada menunjuk pasien dengan hipertensi gejala, renovaskular, karena stenosis arteri ginjal bilateral atau stenosis arteri ginjal hanya berfungsi ginjal (peningkatan risiko hipotensi berat dan gagal ginjal). Pada pasien dengan gangguan ginjal sedang membutuhkan pemantauan berkala kreatinin serum dan elektrolit (kalium) plasma. Perhatian harus dilakukan dalam penunjukan pasien dengan mengurangi BCC dan / atau kekurangan natrium (diuretik dalam pengobatan, persediaan terbatas garam, diare, rvote), stenosis katup aorta dan mitral, dengan obstruktif kardiomiopati hipertrofik, gangguan hati moderat, gagal jantung parah (memerlukan pemantauan konstan kalium dan kreatinin serum), di IBS (pengembangan kemungkinan sindrom koroner akut dan infark miokard), tukak lambung atau ulkus duodenum dalam tahap akut atau yang lain. penyakit pada saluran pencernaan (mungkin menyebabkan perdarahan gastrointestinal). Tidak direkomendasikan untuk digunakan dengan aldosteronisme primer, fruktosa intoleransi bawaan (1 tablet 80 terdiri mg 338 sorbitol mg). Gunakan hati-hati untuk driver kendaraan dan orang-orang, keterampilan berhubungan dengan konsentrasi tinggi perhatian. Pada saat yang sama mengambil digoxin atau obat lithium membutuhkan pemantauan konten mereka dalam serum darah.

Kerja sama

Zat aktifDeskripsi interaksi
WarfarinFKV. Terhadap latar belakang telmisartan berkurang (dgn remeh-temeh) Konsentrasi plasma.
VerapamilFMR: sinergisme. Memperkuat (gonta-ganti) Efek hipotensif.
GidroxlorotiazidFMR: sinergisme. Memperkuat (gonta-ganti) Efek hipotensif. Terhadap latar belakang telmisartan mengurangi risiko hipokalemia.
DigoxinFKV. Terhadap latar belakang meningkat dengan telmisartan.max.
RisperidoneFMR: sinergisme. Meningkatkan efek hipotensi.

Tombol kembali ke atas