Abacavir - petunjuk penggunaan obat, struktur, Kontraindikasi
Ketika ATH:
J05AF06
Ciri.
NRTI.
Aksi farmakologi.
Antivirus, menghambat reverse transcriptase HIV.
Aplikasi.
Infeksi HIV (terapi kombinasi).
Kontraindikasi.
Hipersensitivitas.
Pembatasan berlaku.
Penyakit hati, Awal masa bayi (untuk 3 Bulan), menyusui.
Kehamilan dan menyusui.
Kategori tindakan menghasilkan FDA - C. (Studi reproduksi pada hewan telah menunjukkan efek buruk pada janin, dan studi yang memadai dan terkendali dengan baik pada wanita hamil belum diadakan, Namun, potensi manfaat, terkait dengan obat dalam hamil, mungkin membenarkan penggunaannya, terlepas dari risiko yang mungkin.)
Efek samping.
Tertunda-jenis hipersensitivitas (kadang - mengancam jiwa): demam, rasa tidak enak, fatiguability, gangguan gastrointestinal (mulut kering, mual, muntah, diare, sakit perut), batuk, sesak napas, tekanan darah rendah, pembengkakan dan nyeri pada sendi, sakit kepala, kelemahan, gangguan tidur, nafsu makan menurun, gepatomegaliya, steatosis hepatik, pankreatitis, asidosis laktat, ruam.
Kerja sama.
Kemungkinan kompetisi untuk dehidrogenase alkohol dengan obat, dimetabolisme selama keikutsertaannya (retinoid).
Dosis dan Administrasi.
Dalam, terlepas dari makanan, di jam didefinisikan secara ketat, orang dewasa dan remaja lebih 12 tahun - 1 Meja. (300 mg) atau 15 ml (ketidakmampuan atau ketidakmampuan untuk menelan tablet) 2 sekali sehari, Anak-anak dari 3 Bulan sebelum 12 tahun - 8 mg / kg berat badan 2 sekali sehari, tetapi tidak lebih 600 mg.
Kewaspadaan.
Monoterapi tidak diperbolehkan. Resep hanya dapat spesialis, dengan pengalaman dalam pengobatan infeksi HIV. Sebelum memulai terapi anti-retroviral aktif dilakukan pemeriksaan klinis dan laboratorium penuh pasien, termasuk. Tingkat ditentukan pada viral load plasma dan jumlah CD4 T-limfosit. Selama pengobatan menunjukkan biasa (setiap 3-6 bulan) penilaian tingkat proses replikasi, viral load plasma (определение bДНК и RT-PCR) dan tingkat CD4 sel. Di hadapan gejala klinis terapi HIV harus mulai untuk mengecualikan jumlah sel CD4 dan viral load pada plasma. Munculnya tanda-tanda reaksi hipersensitivitas (umum ditemukan dalam pertama 6 minggu pengobatan) karena bahaya potensi mereka untuk hidup memerlukan penghentian (dan penggunaan lebih lanjut dari obat ini tidak dapat diterima). Pasien harus diperingatkan, bahwa pengobatan tidak mengurangi risiko penularan HIV kepada orang lain.
Kerja sama
Zat aktif | Deskripsi interaksi |
Amprenavir | FMR: sinergisme. Memperkuat (gonta-ganti) efek dan risiko toksisitas; dengan janji hati-hati bersama. |
Asam valproik | Jangan berubah (gonta-ganti) efek; Penggunaan gabungan diperbolehkan. |
Lamivudine | FMR: sinergisme. Memperkuat (gonta-ganti) efek dan risiko toksisitas; dengan janji hati-hati bersama. |
Lamotrigin | Jangan berubah (gonta-ganti) efek; Penggunaan gabungan diperbolehkan. |
Retinol | FKV. Efek mungkin lebih besar: Kompetisi alkogolydegidrogenazu, sejak retinoid dan, dan ABC dimetabolisme selama keikutsertaannya. |
Stavudine | FMR: sinergisme. Memperkuat (gonta-ganti) efek dan risiko toksisitas; dengan janji hati-hati bersama. |
Fenobarbital | Jangan berubah (gonta-ganti) efek; Penggunaan gabungan diperbolehkan. |
Etanol | FKV. Memperlambat biotransformasi (Bersaing untuk alkohol dehidrogenase), meningkat (hampir 1,5 kali) AUC. |