Lamivudine

Ketika ATH:
J05AF05

Ciri.

Putih atau off-putih bubuk kristal, kelarutan dalam air pada 20 ° C примерно 70 mg / ml. Berat molekul 229,3.

Aksi farmakologi.
Antivirus, menghambat reverse transcriptase HIV.

Aplikasi.

Infeksi HIV pada orang dewasa dan anak-anak.

Kontraindikasi.

Hipersensitivitas.

Pembatasan berlaku.

Dan / atau insufisiensi hati ginjal, pankreatitis (termasuk. sejarah), neuropati perifer (termasuk. sejarah), kehamilan, laktasi, bayi up 3 Bulan (data efikasi dan keamanan yang absen).

Kehamilan dan menyusui.

Kemungkinan hanya, ketika manfaat dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin dan anak.

Kategori tindakan menghasilkan FDA - C. (Studi reproduksi pada hewan telah menunjukkan efek buruk pada janin, dan studi yang memadai dan terkendali dengan baik pada wanita hamil belum diadakan, Namun, potensi manfaat, terkait dengan obat dalam hamil, mungkin membenarkan penggunaannya, terlepas dari risiko yang mungkin.)

Efek samping.

Sakit kepala, pusing, kelemahan, insomnia, gipotimiya, sakit saraf, batuk, gejala seperti flu, anoreksia, mual, diare, muntah, nyeri epigastrium, necrotizing pankreatitis (mungkin kematian), mialgia, arthralgia, leukopenia, anemia, demam, Berkeringat, alopecia, reaksi alergi.

Kerja sama.

Meningkatkan C_.max AZT 39 ± 62%. Trimetoprim dan sulfametoksazol peningkatan AUC lamivudine 44 ± 23%, mengurangi total Cl pada 29 ± 13% и почечный Cl на 30 ± 36%.

Overdosis.

Pengobatan: gejala, lavage lambung, pengangkatan karbon aktif, diurez, pemantauan fungsi vital.

Dosis dan Administrasi.

Dalam. Orang dewasa dan remaja (12-16 Tahun): 150 mg 2 sekali sehari, berat badan lahir kurang dari 50 kg - 2 mg / kg 2 sekali sehari; anak-anak (dari 3 Bulan sebelum 12 tahun) dihitung 4 mg / kg 2 sekali sehari, dosis harian maksimum 300 mg. Diangkat hanya dalam kombinasi dengan AZT.

Kewaspadaan.

Harus menangguhkan pengobatan jika penurunan tes fungsi hati, Berlemak, hepatomegali progresif atau asidosis laktat dari etiologi tidak diketahui.

Kerja sama