Abakavir - a gyógyszer használati utasítása, szerkezet, Ellenjavallatok
Amikor ATH:
J05AF06
Jellegzetes.
Nukleozid-analógok.
Farmakológiai hatás.
Vírusölő, HIV reverz transzkriptáz gátlására.
Alkalmazás.
HIV-fertőzés (kombinált terápia).
Ellenjavallatok.
Túlérzékenységi.
Korlátozások érvényesek.
Májbetegség, Korai csecsemőkorban (hogy 3 Hónapok), szoptatás.
Terhesség és szoptatás.
Kategória intézkedéseket eredményezhet FDA - C. (A tanulmány az állatok szaporodási felfedte káros hatása a magzatra, valamint a megfelelő és jól kontrollált vizsgálatok terhes nőkön nem tartott, Azonban a potenciális előnyöket, kapcsolódó gyógyszerek terhes, indokolhatja annak használata, annak ellenére, hogy a lehetséges kockázatot.)
Mellékhatások.
Késleltetett típusú túlérzékenységi (иногда — угрожающие жизни): láz, rossz közérzet, fáradékonyság, gyomor-bélrendszeri rendellenességek (szájszárazság, hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom), köhögés, légszomj, alacsony vérnyomás, duzzanat és ízületi fájdalom, fejfájás, gyengeség, alvászavarok, étvágycsökkenés, gepatomegaliya, máj steatosis, hasnyálmirigy-gyulladás, tejsavas acidózis, kiütés.
Együttműködés.
Lehetséges versenyt az alkohol-dehidrogenáz drogokkal, metabolizált részvétele alatt (retinoidok).
Adagolásra és.
Belül, függetlenül attól, hogy az étkezés, szigorúan meghatározott órában, felnőtteknek és serdülőknek 12 év - 1 Táblázat. (300 mg) vagy 15 ml (hogy képtelen vagy nem vagyunk képesek lenyelni a tablettákat) 2 naponta egyszer, Gyermekek 3 Hónapok előtt 12 év - 8 mg / testtömeg-kg 2 naponta egyszer, de nem több, 600 mg.
Óvintézkedések.
Monoterápia nem engedélyezett. A gyógyszert felíró csak szakember, tapasztalattal a HIV-fertőzés kezelésében. Megkezdése előtt az aktív anti-retrovirális terápia végezzük teljes klinikai és laboratóriumi vizsgálat a beteg, incl. szinten határozzuk meg a plazma vírusterhelés és a CD4 T-limfocita-. A kezelés során rendszeres műsorok (3-6 havonta) szintjének felmérése a replikációs folyamat, plazma vírusterhelés (определение bДНК и RT-PCR) és a szint a CD4 sejtek. Jelenlétében a klinikai tünetek a HIV-terápia kell kezdeni, hogy kizárja a CD4 sejtek száma és a virális terhelés a plazma. A megjelenése bármilyen jelét túlérzékenységi reakciók (gyakran megtalálható az első 6 héttel a kezelés) mivel potenciális életveszélyt igényel megszakítását (és tovább a gyógyszer használatát elfogadhatatlan). A betegeket figyelmeztetni kell, hogy a kezelés nem csökkenti a kockázatát a HIV átvitelének másoknak.
Együttműködés
Hatóanyag | Leírás interakció |
Amprenavir | FMR: szinergizmus. Erősíti (kölcsönösen) hatásainak és kockázatainak toxicitás; által közösen kinevezett óvatossággal. |
Valproinsav | Ne változtassa (kölcsönösen) hatás; megengedett együttes használata. |
A lamivudin | FMR: szinergizmus. Erősíti (kölcsönösen) hatásainak és kockázatainak toxicitás; által közösen kinevezett óvatossággal. |
Lamotrigin | Ne változtassa (kölcsönösen) hatás; megengedett együttes használata. |
Retinol | FKV. Talán nagyobb hatást: Verseny alkogolydegidrogenazu, mivel retinoidok és, és az ABC metabolizált részvétele alatt. |
Stavudine | FMR: szinergizmus. Erősíti (kölcsönösen) hatásainak és kockázatainak toxicitás; által közösen kinevezett óvatossággal. |
Phenobarbital | Ne változtassa (kölcsönösen) hatás; megengedett együttes használata. |
Etanol | FKV. Lassítja biotranszformációt (Versenyben az alkohol-dehidrogenáz), nő (majdnem 1,5 alkalommal) AUC. |