Abakavir - a gyógyszer használati utasítása, szerkezet, Ellenjavallatok

Amikor ATH:
J05AF06

Jellegzetes.

Nukleozid-analógok.

Farmakológiai hatás.
Vírusölő, HIV reverz transzkriptáz gátlására.

Alkalmazás.

HIV-fertőzés (kombinált terápia).

Ellenjavallatok.

Túlérzékenységi.

Korlátozások érvényesek.

Májbetegség, Korai csecsemőkorban (hogy 3 Hónapok), szoptatás.

Terhesség és szoptatás.

Kategória intézkedéseket eredményezhet FDA - C. (A tanulmány az állatok szaporodási felfedte káros hatása a magzatra, valamint a megfelelő és jól kontrollált vizsgálatok terhes nőkön nem tartott, Azonban a potenciális előnyöket, kapcsolódó gyógyszerek terhes, indokolhatja annak használata, annak ellenére, hogy a lehetséges kockázatot.)

Mellékhatások.

Késleltetett típusú túlérzékenységi (иногда — угрожающие жизни): láz, rossz közérzet, fáradékonyság, gyomor-bélrendszeri rendellenességek (szájszárazság, hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom), köhögés, légszomj, alacsony vérnyomás, duzzanat és ízületi fájdalom, fejfájás, gyengeség, alvászavarok, étvágycsökkenés, gepatomegaliya, máj steatosis, hasnyálmirigy-gyulladás, tejsavas acidózis, kiütés.

Együttműködés.

Lehetséges versenyt az alkohol-dehidrogenáz drogokkal, metabolizált részvétele alatt (retinoidok).

Adagolásra és.

Belül, függetlenül attól, hogy az étkezés, szigorúan meghatározott órában, felnőtteknek és serdülőknek 12 év - 1 Táblázat. (300 mg) vagy 15 ml (hogy képtelen vagy nem vagyunk képesek lenyelni a tablettákat) 2 naponta egyszer, Gyermekek 3 Hónapok előtt 12 év - 8 mg / testtömeg-kg 2 naponta egyszer, de nem több, 600 mg.

Óvintézkedések.

Monoterápia nem engedélyezett. A gyógyszert felíró csak szakember, tapasztalattal a HIV-fertőzés kezelésében. Megkezdése előtt az aktív anti-retrovirális terápia végezzük teljes klinikai és laboratóriumi vizsgálat a beteg, incl. szinten határozzuk meg a plazma vírusterhelés és a CD4 T-limfocita-. A kezelés során rendszeres műsorok (3-6 havonta) szintjének felmérése a replikációs folyamat, plazma vírusterhelés (определение bДНК и RT-PCR) és a szint a CD4 sejtek. Jelenlétében a klinikai tünetek a HIV-terápia kell kezdeni, hogy kizárja a CD4 sejtek száma és a virális terhelés a plazma. A megjelenése bármilyen jelét túlérzékenységi reakciók (gyakran megtalálható az első 6 héttel a kezelés) mivel potenciális életveszélyt igényel megszakítását (és tovább a gyógyszer használatát elfogadhatatlan). A betegeket figyelmeztetni kell, hogy a kezelés nem csökkenti a kockázatát a HIV átvitelének másoknak.

Együttműködés

HatóanyagLeírás interakció
AmprenavirFMR: szinergizmus. Erősíti (kölcsönösen) hatásainak és kockázatainak toxicitás; által közösen kinevezett óvatossággal.
ValproinsavNe változtassa (kölcsönösen) hatás; megengedett együttes használata.
A lamivudinFMR: szinergizmus. Erősíti (kölcsönösen) hatásainak és kockázatainak toxicitás; által közösen kinevezett óvatossággal.
LamotriginNe változtassa (kölcsönösen) hatás; megengedett együttes használata.
RetinolFKV. Talán nagyobb hatást: Verseny alkogolydegidrogenazu, mivel retinoidok és, és az ABC metabolizált részvétele alatt.
StavudineFMR: szinergizmus. Erősíti (kölcsönösen) hatásainak és kockázatainak toxicitás; által közösen kinevezett óvatossággal.
PhenobarbitalNe változtassa (kölcsönösen) hatás; megengedett együttes használata.
EtanolFKV. Lassítja biotranszformációt (Versenyben az alkohol-dehidrogenáz), nő (majdnem 1,5 alkalommal) AUC.

'Fel a tetejéhez' gomb