A lamivudin
Amikor ATH:
J05AF05
Jellegzetes.
Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por, Oldhatóság vízben 20 ° C примерно 70 mg / ml. Molekuláris tömeg 229,3.
Farmakológiai hatás.
Vírusölő, HIV reverz transzkriptáz gátlására.
Alkalmazás.
HIV-fertőzött felnőttek és gyermekek.
Ellenjavallatok.
Túlérzékenységi.
Korlátozások érvényesek.
Vese- és / vagy májelégtelenségben, hasnyálmirigy-gyulladás (incl. történelem), perifériás neuropátia (incl. történelem), terhesség, szoptatás, csecsemőkor up 3 Hónapok (és hatékonysági adatok biztonsági hiányoznak).
Terhesség és szoptatás.
Lehetséges csak, ha a tervezett előnyei az anya meghaladja a lehetséges magzati kockázatot és a gyermek.
Kategória intézkedéseket eredményezhet FDA - C. (A tanulmány az állatok szaporodási felfedte káros hatása a magzatra, valamint a megfelelő és jól kontrollált vizsgálatok terhes nőkön nem tartott, Azonban a potenciális előnyöket, kapcsolódó gyógyszerek terhes, indokolhatja annak használata, annak ellenére, hogy a lehetséges kockázatot.)
Mellékhatások.
Fejfájás, szédülés, gyengeség, álmatlanság, gipotimiya, neuropathia, köhögés, influenzaszerű tünetek, étvágytalanság, hányinger, hasmenés, hányás, gyomortáji fájdalom, nekrotizáló hasnyálmirigy-gyulladás (az esetleges halál), izomfájás, arthralgia, leukopenia, vérszegénység, láz, Izzadó, alopecia, allergiás reakciók.
Együttműködés.
Növeli Cmax zidovudine 39 ± 62%. Trimethoprim és szulfametoxazolra növekedése AUC lamivudin 44 ± 23%, csökkenti a teljes Cl on 29 ± 13% и почечный Cl на 30 ± 36%.
Overdose.
Kezelés: szimptomatikus, gyomormosás, kinevezése aktív szén, diurez, felügyeleti életfunkciók.
Adagolásra és.
Belül. Felnőttek és serdülők (1216 év): 150 mg 2 naponta egyszer, születési súlya kisebb, mint 50 kg - 2 mg / kg 2 naponta egyszer; gyermekek (-tól 3 Hónapok előtt 12 év) számított 4 mg / kg 2 naponta egyszer, A maximális napi adag 300 mg. Kinevezésére csak zidovudinnal kombinálva.
Óvintézkedések.
Fel kell függesztenie a kezelés, ha romlása májfunkciós értékek, Zsíros, progresszív hepatomegalia vagy tejsavas acidózis ismeretlen eredetű.
Együttműködés
Hatóanyag | Leírás interakció |
Abacavir | FKV. Lelassul, és csökkenti a Cmax és AUC (tovább 35 és 15% illetőleg); A kombinált kinevezését adag módosítása nem szükséges. |
Trimethoprim | FKV. Növeli koncentrációja a szövetekben. |