Telmisartan

Kod ATH:
C09CA07

Svojstvo.

Bijeli ili bezbojni kristalni prah, praktički netopiv u vodi pri pH od 3 za 9, djelomično topljiv u jakim kiselinama (uz iznimku sol), topiv u jakim alkalijama.

Farmakološko djelovanje.
Antigipertenzivnoe.

Aplikacija.

Arterijska hipertenzija.

Kontraindikacije.

Preosjetljivost, bilijarna opstrukcija, teška jetre i bubrega, trudnoća, laktacija.

Ograničenja.

Djetinjstvo i mladost (sigurnost i učinkovitost u djece i adolescenata nisu utvrđene).

Trudnoća i dojenje.

Kontraindiciran u trudnoći. Prije planirane trudnoće preporuča se unaprijed zamijeniti lijek drugim antihipertenzivom..

Kategoriju djelovanja na fetus od strane FDA- C (Ja tromjesečju). (Studija reprodukcije u životinja pokazala je negativne učinke na fetus, i odgovarajuće i dobro kontrolirana ispitivanja u trudnica nisu održani, Međutim, moguće koristi, povezana s drogom u drugom stanju, mogu opravdati njegovu uporabu, unatoč mogućeg rizika.)

Kategoriju djelovanja na fetus od strane FDA- D (II i III trimestar).

U vrijeme liječenja treba prestati dojiti.

Nuspojave.

Od živčani sustav i osjetilne organe: ≥ 1% - Glavobolja, vrtoglavica.

Iz probavnog trakta: ≥ 1% - Mučnina, dispepsija, bol u trbuhu, proljev.

Iz dišnog sustava: ≥ 1% - kašalj, upala grla, simptomi slični gripi, smanjena tolerancija na infekcije gornjih dišnih puteva.

Drugi: ≥ 1% - bol u prsima i donjem dijelu leđa, mialgija, infekcije urinarnog trakta, smanjenje sadržaja hemoglobina, povećane razine mokraćne kiseline.

Suradnja.

Hidroklorotiazid pojačava (međusobno) hipotenzivni učinak. Pri istovremenom propisivanju ACE inhibitora, diuretici koji štede kalij i drugi lijekovi, sposobni povećati razinu kalija u plazmi, kao i dodaci hrani koji sadrže kalij, posebno kod pacijenata sa zatajenjem bubrega, povećani rizik od HIPERKALIJEMIJA. Povećava koncentraciju litija i digoksina u krvi.

Predozirati.

Simptomi: gipotenziya.

Liječenje: simptomatsko i suportivno liječenje. Hemodijaliza nyeeffyektivyen.

Doziranje i uprava.

U, bez obzira na obrok, 20–40 mg/dan odjednom, ako je potrebno - do 80 mg. U bolesnika s umjerenom disfunkcijom jetre dnevna doza ne smije biti veća od 40 mg.

Mjere opreza.

Propisivati ​​s oprezom bolesnicima sa simptomatskom renovaskularnom hipertenzijom, обусловленной двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной функционирующей почки (увеличивается риск тяжелой гипотензии и почечной недостаточности). У пациентов с умеренным нарушением функции почек необходим регулярный контроль уровня креатинина и электролитов (kalij) plazma. Следует соблюдать осторожность при назначении больным с пониженным ОЦК и/или дефицитом натрия (Kada tretman dioretikami, ограниченном поступлении соли, proljev, rvote), стенозом аорты и митрального клапана, с обструктивной гипертрофической кардиомиопатией, умеренным нарушением функции печени, тяжелой сердечной недостаточностью (необходим постоянный контроль уровня калия и креатинина в сыворотке крови), u IBS (возможно развитие острого коронарного синдрома и инфаркта миокарда), язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или др. заболеваниями органов ЖКТ (вероятно возникновение желудочно-кишечного кровотечения). Не рекомендуется применять при первичном альдостеронизме, врожденной непереносимости фруктозы (1 tableta 80 mg sadrži 338 мг сорбита). Следует соблюдать осторожность водителям транспортных средств и людям, vještine odnose na visoke koncentracije pozornosti. При одновременном приеме дигоксина или препаратов лития необходим мониторинг их содержания в сыворотке крови.

Suradnja