Aldesleykïn

Lorsque ATH:
L03AC01

Caractéristique.

L'interleukine-2 analogue, produite par la technologie de l'ADN recombinant, gènes de chaînes en utilisant l'interleukine-2 E. coli; Il est chimiquement: Des-alanyl-1, la sérine-125 de l'interleukine-2 chelovecheskiy. Blanc ou blanc cassé, stérile, ne contenant pas de conservateurs poudre lyophilisée.

Action pharmacologique.
Immunomodulateur.

Demande.

Metastatičeskaâ počečno-kletočnaâ cancer, mélanome (thérapies complémentaires).

Contre-.

Hypersensibilité; état des patients atteints de l'échelle ECOG (шкала ECOG — см. «Avertissements») ≥2; état des patients atteints de ECOG ≥1 envergure et la présence de métastases à plus d'un corps à moins de 24 mois à partir du moment du diagnostic de la tumeur primitive; dysfonctionnement respiratoire; maladies graves du système cardiovasculaire; maladies infectieuses, nécessitant un traitement antibiotique; Métastases du SNC; convulsions.

Restrictions applicables.

Maladies auto-immunes, leucopénie (менее 4·10⁹/l, thrombocytopénie (neutropénie sévère - moins de 1,5 10⁹/l, grossesse, organe de l'allogreffe, âge de procréer (contraception fiable), enfance (la sécurité et l'efficacité chez les enfants ne sont pas identifiés).

Grossesse et allaitement.

Quand la grossesse est possible, si l'effet de la thérapie l'emportent sur le risque potentiel pour le foetus (sécurité d'utilisation pendant la grossesse n'a pas été établie).

Catégorie actions se traduisent par la FDA - C. (L'étude de la reproduction chez les animaux a révélé des effets indésirables sur le fœtus, et des études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes n'a pas tenu, Toutefois, les avantages potentiels, associée à la drogue dans enceinte, peut justifier son utilisation, en dépit du risque possible.)

Pendant la période de l'allaitement doit trancher la question de la cessation de l'allaitement maternel (inconnu, Avez pénètre aldesleukine passe dans le lait maternel des femmes qui allaitent).

Effets secondaires.

A partir du système nerveux et des organes sensoriels: changement dans l'état mental ou la conscience (ažitaciâ, confusion, dépression, somnolence, fatigue inhabituelle), vertiges, troubles de la mémoire, de vue, discours, dysfonctionnement moteur, convulsions, coma.

Système cardio-vasculaire et le sang (hématopoïèse, hémostase): tension basse, Arythmie, tachycardie sinusale, angine, Infarctus du myocarde, anémie, thrombocytopénie, leucopénie, leucocytose, eozinofilija, trouble de la coagulation.

A partir du système respiratoire: essoufflement, toux, dyspnée, tachypnée, pneumothorax.

De l'appareil digestif: nausée, vomissement, troubles du goût, diarrhée, dyspepsie, gastrite, stomatite, augmentation des niveaux de bilirubine, transaminases, Phosphatase alcaline, ascite, gepatomegaliya.

Avec le système génito-urinaire: oligurija, anurija, protéinurie, hématurie, dizurija.

Sur la partie du système musculo-squelettique: myalgie, arthralgie, arthrite.

Pour la peau: эritema, démangeaison, éruption.

Autre: gonflement, incl. avec des symptômes de la compression d'un nerf périphérique ou des navires (picotements dans les mains et les pieds), la fièvre et / ou frissons, gipotireoz, giperglikemiâ, hyperkaliémie, hypocalcémie, gain de poids, conjonctivite.

Coopération.

Les glucocorticoïdes peuvent réduire l'activité antitumorale Aldesleukin (cependant montré, Les glucocorticoïdes, en particulier la dexaméthasone, peut réduire les effets néfastes de l'aldesleukine, incl. température corporelle élevée, la gravité de l'insuffisance rénale, giperbilirubinemiû, la confusion et l'essoufflement). Les bêta-bloquants et autres antihypertenseurs peuvent augmenter hypotension. La co-administration avec des médicaments hépatotoxiques, néphrotoxique, myélotoxique cardiotoxiques et peut conduire à une toxicité accrue dans les organes et les systèmes correspondants.

Dose excessive.

Symptômes: la gravité accrue des effets secondaires.

Traitement: le retrait de la drogue, le traitement d'entretien, при необходимости — в/в введение дексаметазона.

Posologie et administration.

B /, n / A. Первый индукционный цикл взрослым — непрерывная 5-дневная в/в инфузия в дозе 1 mg / m²/ré, Intervalle de 2-6 jours après une perfusion de 5 jours est répété à la même dose; второй индукционный цикл — через 3 Soleil. Chez les patients avec une dynamique positive possible 4 boucles d'induction.

Précautions.

Lorsque le traitement des patients Aldesleukin devraient être sous la supervision d'un médecin, avec l'expérience de la chimiothérapie. En cas d'effets secondaires perfusion doit être interrompue jusqu'à la disparition complète de réactions toxiques, puis reprendre à demi-dose. Soyez sûr de passer les patients avant et après traitement, les tests suivants: Les études hématologiques standard avec une certaine quantité de cellules sanguines, analyse biochimique de la composition de l'électrolyte dans le sang, tests de la fonction rénale et hépatique, Des rayons X de la poitrine. Depuis aldesleukine stimule les processus sécrétoires séreuses, augmentation de la quantité de l'épanchement, nécessaire avant la thérapie et au cours de son état fonctionnel de contrôle des poumons, de procéder à un traitement des infections opportunistes. Méfiez-vous nommé chez les personnes âgées (risque accru de toxicité). Les patients en âge de procréer (les deux sexes) aldesleukine appliquer uniquement lorsque vous utilisez une contraception fiable.

Précautions.

Évaluation de la condition physique sur une échelle ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group):

0 - L'activité physique normale du patient;

1 - La présence de symptômes cliniques du patient, nécessitant des soins ambulatoires;

2 - Le patient alité au moins 50% temps;

3 - Le patient sur le lit de repos plus 50% temps;

4 - Le patient est alité.

Coopération