Aktiivista ainetta: Siprofloksasiini
Kun ATH: J01MA02
CCF: Fluoroquinolone antibakteerinen lääke
Kun CSF: 06.17.02.01
Valmistaja: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD. (Intia)
Infuusioliuosta muodossa läpinäkyvä, бесцветной или светло-желтой жидкости.
| 1 ml | 1 fl. | |
| Siprofloksasiini | 2 mg | 200 mg |
Apuaineita: natriumkloridia, maitohappo, dinatrium эdetat, sitruunahappomonohydraattia, Natriumhydroksidia, suolahappo, vesi d / ja.
100 мл – флаконы (1) в комплекте с петлей для крепления – пачки картонные.
Ципрофлоксацин является антимикробным препаратом группы фторхинолонов.
Механизм действия ципрофлоксацина связан с воздействием на ДНК-гиразу (топоизомеразу) bakteerit, играющую важную роль в репродукции бактериальной ДНК. Препарат оказывает быстрое бактерицидное действие на микроорганизмы, находящиеся как в стадии покоя, так и размножения.
Спектр действия ципрофлоксацина включает следующие виды грам(-) и грам(+) Mikro-organismit:
E. coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus (индолположительные и индолотрицательные) , Kaitselmus, Moprganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Рlesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Kampylobakteeri, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Stafylokokki, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia.
Ципрофлоксацин эффективен в отношении бактерий, продуцирующих бета-лактамазы.
Чувствительность к ципрофлоксацину варьирует у: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes-, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Streptococcus viridans, Immunofluoresenssi, Mycobaсterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum
Чаще всего резистентны: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroidit. Анаэробы за некоторым исключением умеренно чувствительны (Peptococcus, Peptostreptococcus) или устойчивы ( Bacteroides).
Ципрофлоксацин не действует на Treponema pallidum и грибы.
Резистентность к ципрофлоксацину вырабатывается медленно и постепенно, плазмидная резистентность отсутствует.
Ципрофлоксацин активен в отношении возбудителей, kestävä, esimerkiksi, к беталактамным антибиотикам, аминогликозидам или тетрациклинам.
После внутривенного введения ципрофлоксацина высокая концентрация в плазме крови (että 4 ug / ml: n) saavutetaan 20-30 minuuttia. Связывание с белками плазмы крови незначительно (20-40%). Объем распределения – 2-3 l / kg.
Ципрофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани. Suunnilleen 2 часа после приема внутрь или внутривенного введения он обнаруживается в тканях и жидкостях организма во много раз больших концентрациях, kuin seerumi. Ципрофлоксацин выводится из организма в основном в неизмененном виде главным образом через почки. Период полувыведения из плазмы как после приема внутрь, так и после внутривенного введения составляет от 3 että 5 tuntia.
Значительные количества препарата выводятся также с желчью и калом, поэтому только значительные нарушения функции почек ведут к замедлению выведения.
Лечение неосложненных и осложненных инфекций, aiheuttama infektio, alttiita malaria:
Ehkäisyyn ja hoitoon potilailla, joilla on alhainen immuniteetti infektioita (например при лечении иммунодепрессантами и при нейтропении);
Избирательная деконтаминация кишечника на фоне лечения иммунодепрессантами.
При отсутствии особых предписаний врача рекомендуются следующие ориентировочные дозы:
Viitteitä / Разовые /суточные дозы для взрослых
Неосложненные инфекции нижних и верхних мочевых путей / 2 x 100 mg
Осложненные инфекции мочевых путей (в зависимости от степени тяжести) / 2 x 200 mg
Hengitystieinfektioita / 2 x 200-400 mg
Прочие инфекции / 2 x 200-400 mg
Острую гонорею и острый неосложненный цистит у женщин можно лечить разовой дозой в 200 mg (suonensisäisesti).
Infektioita virtsateiden, в том числе при острой неосложненной гонорее, ципрофлоксацин можно вводить внутривенно в дозе 100 mg 2 kerran päivässä.
При инфекциях дыхательных путей в зависимости от тяжести и возбудителя ципрофлоксацин вводят в дозе 200-400 mg 2 kerran päivässä, при прочих инфекциях – по 200-400 mg 2 kerran päivässä. По мере улучшения состояния больного переходят на прием препарата внутрь.
Больные с нарушением функции почек:
При клиренсе креатинина менее 20 ml / min, ( или уровне сывороточного креатинина выше 3 мг/100мл) nimitetty: 2 раза в день половинную стандартную дозу или 1 раз в день полную стандартную дозу.
Больные с нарушениями функции печени:
Подбора дозы не требуется.
Sairas, ovat peritoneaalidialyysipotilaiden :
При перитоните ципрофлоксацин назначают внутрь по 0,5 g 4 раза в сутки или добавляют препарат в виде раствора для инфузии в дозе 0,05 g 4 раза в сутки на 1 л диализата интраперитонеально.
Käytön kesto:
Длительность лечения зависит от тяжести заболевания, клинического течения и результатов бактериологического исследования.
Наличие Ципролета в двух лекарственных формах позволяет начинать лечение тяжелых инфекций внутривенно и продолжать его перорально.
Рекомендуется продолжать лечение в течение не менее 3 дней после нормализации температуры или исчезновения клинических симптомов. Длительность лечения при острой неосложненной гонорее и цистите составляет 1 päivä. При инфекциях почек, мочевыводящих путей и брюшной полости – до 7 päivää. При остеомиелите курс лечения может составлять до 2 kuukautta. При остальных инфекциях курс лечения – 7-14 päivää. У больных со сниженным иммунитетом лечение проводят в течение всего периода нейтропении.
Käyttötapa:
Продолжительность инфузии должна составлять 30 min annoksena 200 mg 60 min annoksena 400 mg. Раствор препарата можно вводить неразведенным или после добавления к другим инфузионным растворам.
Раствор ципрофлоксацина содержит 0,9% хлорида натрия и совместим со следующими инфузионными растворами: 0,9% natriumkloridia, Soittoäänen, и Рингер-лактатным раствором Хартманна, 5% ja 10% растворами глюкозы, 10% fruktoosi ratkaisu, ja 5% glukoosiliuosta, sisältää 0,225% tai 0,45% natriumkloridia.
Ципрофлоксацин хорошо переносится больными. При лечении ципрофлоксацином могут возникать следующие, yleensä palautuvia, побочные явления:
Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: в очень редких случаях – тахикардия, kuumia aaltoja, migreeni, pyörtyminen.
Puolelta ruoansulatuskanavan ja maksassa: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ruoansulatuskanavan häiriöt, vatsakipu, ilmavaivat, ruokahaluttomuus.
Vuodesta hermoston ja psyyken: huimaus, päänsärky, väsymys, бессоница, kiihtymys, vapina; hyvin harvoin: периферические нарушения чувствительности, Hikoilu, epävakaa kävely, kouristelu, чувство страха и растерянности, painajaisia, masennus, hallusinaatiot, häiriöt maku ja haju, näköhäiriöt (kaksoiskuvat, kromatopsia), soiminen, временная тугоухость особенно на высокие звуки. В случае появления этих реакций следует немедленно отменить препарат и уведомить лечащего врача.
Vuodesta verisoluista: eozinofilija, leukopenia, trombosytopenia, очень редко – лейкоцитоз, trombosytoosi, gemoliticheskaya anemia.
Allergiset ja immunopatologiset reaktiot: ihottumat, kutittaa, медикаментозная лихорадка, ja valoyliherkkyys; редко – отек Квинке, bronkospasmi, artralgii; hyvin harvoin - anafylaktinen shokki, mialgii, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, Lyellin oireyhtymä, interstitiaalinefriitti, maksatulehdus.
Paikalliset reaktiot: laskimotulehdus
Tuki- ja liikuntaelimistö: имеются единичные сообщения, что применение ципрофлоксацина сопровождалось разрывами сухожилий плеча, рук и Ахиллова сухожилия, требовавшими хирургического вмешательства. При появлении жалоб лечение следует прекратить. Влияние на лабораторные показатели: особенно у больных с нарушениями функции печени может отмечаться временное увеличение уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы, а также холестатическая желтуха: временное повышение концентрации мочевины, креатинина и билирубина в сыворотке крови, giperglikemiâ.
Lääke on vasta-aiheinen.
Ei julkisteta.
Nämä eivät ole edustettuina.
При одновременном применении ципрофлоксацина и теофиллина следует контролировать концентрацию теофиллина в плазме крови и корректировать его дозу, tk. может наблюдаться нежелательному повышению концентрации теофиллина в сыворотке крови и развитие соответствующих побочных эффектов.
При одновременном применении ципрофлоксацина и циклоспорина в отдельных случаях наблюдалось увеличение концентрации сывороточного креатинина, поэтому у таких больных необходим частый (2 kertaa viikossa) контроль этого показателя.
При одновременном применении ципрофлоксацина и варфарина возможно усиление действия варфарина.
Опыты на животных показали, что очень высокие дозы хинолонов и некоторых нестероидных противовоспалительных средств (но не ацетилсалициловой кислоты) voi aiheuttaa kohtauksia. Однако у больных такого рода лекарственных взаимодействий не наблюдалось.
Ципрофлоксацин может применяться в комбинациях с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, Pseudomonasin aiheuttama, c мезлоциллином, азлоциллином и другими эффективными бета-лактамными антибиотиками – при стрептококковых инфекциях; с изоксазоилпенициллинами, ванкомицином – при стафилококковых инфекциях, metronidatsoli, клиндамицином – при анаэробных инфекциях.
В сухом темном месте при температуре до 25оС.
Eivät jäädy.
Срок годности – указан на этикетке.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More