Aktiivista ainetta: Levofloksasiini
Kun ATH: J01MA12
CCF: Fluoroquinolone antibakteerinen lääke
ICD-10 koodit (todistus): A15, A18, A40, A41, J01, J15, J42, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, N10, N11, N15.1, N30, N34, N41
Kun CSF: 06.17.02.01
Valmistaja: Aventis Pharma Germany GmbH (Saksa)
Pillerit, päällystetty haalean kellertävä vaaleanpunainen, pitkulainen, lenticular, erottaminen-kanavilla.
| 1 kieleke. | |
| Levofloksasiini gemigidrat | 256.23 mg, |
| mikä vastaa sisältöä levofloksasiinin | 250 mg |
Apuaineita: krospovydon, metyylihydroksipropyyliselluloosa, mikrokiteinen selluloosa, natriumfumaraattia, makrogoli 8000, talkki, Titaanidioksidi (E171), punainen rautaoksidi (E172), rautaoksidi keltainen (E172).
3 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
5 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
7 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Pillerit, päällystetty haalean kellertävä vaaleanpunainen, pitkulainen, lenticular, erottaminen-kanavilla.
| 1 kieleke. | |
| Levofloksasiini gemigidrat | 512.46 mg, |
| mikä vastaa sisältöä levofloksasiinin | 500 mg |
Apuaineita: krospovydon, metyylihydroksipropyyliselluloosa, mikrokiteinen selluloosa, natriumfumaraattia, makrogoli 8000, talkki, Titaanidioksidi (E171), punainen rautaoksidi (E172), rautaoksidi keltainen (E172).
5 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
7 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
Infuusioliuosta kirkas, vihertävän keltainen.
| 1 ml | 1 fl. | |
| Levofloksasiini gemigidrat | 5.12 mg | 512.46 mg, |
| mikä vastaa sisältöä levofloksasiinin | 5 mg | 500 mg |
Apuaineita: natriumkloridia, väkevää suolahappoa, Natriumhydroksidia, vesi d / ja.
100 мл – флаконы бесцветного стекла (1) – пачки картонные.
Antimikrobiset ryhmä fluorokinolonien, levovrashhajushhij isomeeri Ofloksasiini. Se on laaja kirjo mikrobeja tuhoava vaikutus.
DNK-girazu levofloxacin (топоизомеразу II:) и топоизомеразу IV, silloittumista rikkoo ylikeloutumista ja DNA taukoja, Se estää DNA-synteesiä, Se aiheuttaa syvällinen morfologisia muutoksia sytoplasmassa, soluseinän ja kalvot.
Levofloxacin tehoaa useimmat kantoja mikro-organismeja, molemmat koeputkihedelmöitys, in vivo.
In vitro huvstvitelny (IPC ≤ 2 mg / ml) Aerobiset grampositiiviset mikro-organismit: Corynebacterium diphtheriae -bakteerin, Enterococcus spp. (Sisältää. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (koagulaza-negatiivinen metisilliinille herkkä/metisilliinille herkkä kannat ovat kohtalaisen), Staphylococcus aureus (metisilliinille herkät), Staphylococcus epidermidis (Metisilliinille chuvstvitelnye kantoja), Staphylococcus spp. (CNS), Streptococcus spp. ryhmien c ja G (Sisältää. Streptococcus agalactiae -bakteerit, Streptococcus pneumoniae (penisilliini-herkkä/kohtalaisen herkkä/vastustuskykyisten bakteerikantojen), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (penisilliinille herkkä/vastustuskykyiset kannat); Gramnegatiivisissa mikro-organismien: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter-lajit, Actinobacillus actinimycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodensin, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. (Sisältää. Enterobacter cloacae), Escherichia coli-, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (Ampicillin herkkä/vastustuskykyiset kannat), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (Sisältää. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella cattaralis (kannat, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ И НЕПРОДУЦИРУЮЩИЕ Β-ЛАКТАМАЗУ), Morganella morganii, Neisseria gonnorrhoeae (kannat, tuottavat ja tuottavat ei penisillinaasin), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (Sisältää. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus on ihana, Proteus vulgaris, Providencia spp. (Sisältää. Rettgeri Providence, Huoltajan huolenpito), Pseudomonas spp. (Sisältää. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (Serratia kuihtuu); anaerobiset mikro-organismit: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.; ДРУГИЕ МИКРООРГАНИЗМЫ: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (Sisältää. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Immunofluoresenssi, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.
Levofloksasiini УМЕРЕННО АКТИВЕН (МПК ≥ 4 mg / l:) В ОТНОШЕНИИ АЭРОБНЫХ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ), Stafylokokki haemolyticus (МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫ ШТАММЫ); АЭРОБНЫХ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ Mikro-organismit: Burkholderia cepacia, Campilobacter jejuni, Campilobacter coli; АНАЭРОБНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovaius, Prevotella spp., Porphyromonas spp.
POHJANA ЛЕВОФОЛОКСАЦИНУ kestävä ( МПК ≥ 8 mg / l:) Aerobiset grampositiiviset mikro-organismit: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ), Staphylococcus spp. (koagulaza sukua-vastustuskykyisiä kantoja metisilliinille); Gramnegatiivisissa mikro-organismien: Alcaligenes xylosoxidans; ДРУГИЕ МИКРООРГАНИЗМЫ:
Mycobacterium avium.
Imeytyminen
Levofloxacin nauttimisen jälkeen nopeasti ja lähes täysin imeytyy ruoansulatuskanavasta. Ruoan nauttiminen on vain vähäinen vaikutus korko ja täydellisyyden imeytymisen.
Kun kerta-annoksen 500 mg Cmax plasmassa saavutetaan 1.3 h ja on 5.2-6.9 ug / ml: n. Biosaatavuus - 100%.
Jälkeen päälle/60 minuutin kestoista annoksen levofloxacin 500 mg keskimääräinen terveillä vapaaehtoisilla kanssamax plasmassa on 6,2 ± 1,0 µg/ml, Tmax – 1.0±0.1 ч. Farmakokinetiikkaan Levofloxacin on lineaarinen ja ennustettavissa yksittäisiä ja toistuvia käyttöönoton valmistelu. Plasman pitoisuus profiili Levofloxacin in/johdannossa on samanlainen kun pilleri. Näin ollen suullinen ja / annostelureitti voidaan katsoa olevan keskenään vaihdettavissa..
Jakelu
Yhdistää plasma proteiini- 30-40%.
Pitkälle elimissä ja kudoksissa: keuhkot, keuhkojen limakalvolla, sylki, elinten Virtsa-elimistö, sukuelimet, luu, selkäydinnesteestä, eturauhanen, polymorfonukleaarisia leukosyytit, alyveolyarnыe makrofagit.
Keskimääräinen Vd Levofloxacin vaihtelee 89 että 112 l jälkeen yhden ja usean/annos 500 mg.
Aineenvaihdunta
Maksassa, pieni osa levofloxacin hapetetaan ja/tai dezazetiliruetsa.
Vähennys
Saatuaan yhden annoksen 500 mg t1/2 on 6-8 ei.
Kun yksi on/annos 500 мг T1/2 – 6.4±0.7 ч.
Ilmoita enimmäkseen munuaiset clubockova suodatus- ja kanalzeva secreta.
Keskimääräinen lopussa t1/2 Se on välillä 6 että 8 h jälkeen yhden ja useita johdanto.
Noin 87% annos esitetty virtsa sisällä ennallaan 48 ei. Vähemmän 4% löydettiin Calais vuosiksi 72 ei.
Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa
Kun munuaisten vajaatoiminta vähentää huumeiden ja erittyminen munuaisten riippuu pienennys, QC.
Infektiot ja tulehdukset sairauksien lievään ja, aiheuttamien alttiita malaria tartuntojen:
-akuutti Sinuiitti (suullisesti);
-kroonisen keuhkoputkentulehduksen (suullisesti);
- Iho- ja pehmytkudosten (suullisesti);
— lääkeresistentti muotoja Tuberkuloosin hoidossa (suullisesti);
-mikrobi (sekä huumeiden lomakkeiden);
-akuutti infektio munuaisten ja virtsateiden, kuten pyelonefriitti (sekä huumeiden lomakkeiden);
-mutkaton virtsatietulehdukset (sekä huumeiden lomakkeiden);
-eturauhastulehdus (sekä huumeiden lomakkeiden);
-sepsis/bacteriemia, liittyy edellä todistus (sekä huumeiden lomakkeiden);
— vatsan infektio (sekä huumeiden lomakkeiden).
Lääke otetaan suun kautta tai pistetään osaksi/sisään 250-500 mg 1-2 kertaa / vrk.
Annokset määräytyvät luonto ja infektion vaikeusasteesta, oletettujen taudinaiheuttajan herkkyyden sekä.
Potilaat, joilla on Normaali tai hieman heikentynyt munuaisten toiminta (CC >50 ml / min,) lääke suositellaan seuraavaa annosta.
Sinuiitti: sisällä 2 kieleke. 250 mg tai 1 kieleke. 500 mg (500 mg levofloxacin) 1 aika / päivä. Hoitojakso - 10-14 päivää.
Pahenemista krooninen keuhkoputkentulehdus: sisäänpäin 1 kieleke. 250 mg (250 mg levofloxacin), tai 2 kieleke. 250 mg tai 1 kieleke. 500 mg (500 mg levofloxacin) 1 aika / päivä. Hoitojakso - 7-10 päivää.
Avohoitokeuhkokuume: sisäänpäin 2 kieleke. 250 mg tai 1 kieleke. 500 mg 1-2 kertaa / vrk (500-1000 Levofloxacin mg/vrk); или в/в – по 500 mg 1-2 kertaa / vrk. Hoitojakso - 7-14 päivää.
Komplisoitumattomat virtsatieinfektiot: sisäänpäin 1 kieleke. 250 mg (250 mg levofloxacin) 1 aika / päivä; или в/в – 250 mg 1 aika / päivä. Hoitojakso - 3 päivä.
Komplisoituneet virtsatietulehdukset (kuten pyelonefriitti): sisäänpäin 1 kieleke. 250 mg (250 mg levofloxacin) 1 aika / päivä; или в/в – 250 mg 1 aika / päivä. Raskas infektioita annoksen päälle/johdannossa lisääntynyt. Hoitojakso - 7-10 päivää.
Eturauhastulehdus: sisällä 2 kieleke. 250 mg tai 1 kieleke. 500 mg (500 mg levofloxacin) 1 aika / päivä; или в/в – 500 mg 1 aika / päivä. Hoitojakso - 28 päivää.
Bacteraemia/sepsis: sisäänpäin 2 kieleke. 250 mg tai 1 kieleke. 500 mg 1-2 kertaa / vrk (500-1000 Levofloxacin mg/vrk); или в/в – по 500 mg 1-2 kertaa / vrk. Hoitojakso - 10-14 päivää.
Vatsan infektio: sisällä 2 kieleke. 250 mg tai 1 kieleke. 500 mg (500 mg levofloxacin) 1 aika / päivä; или в/в – по 500 mg 1 aika / päivä. Hoitojakso - 7-14 päivää yhdessä bakteerilääkkeitä, toimivat anaerobinen flora.
Infektioiden ihon ja pehmytkudoksen: sisäänpäin 1 kieleke. 250 mg (250 mg levofloxacin) 1 aika / päivä, tai 2 kieleke. 250 mg tai 1 kieleke. 500 mg (500 mg levofloxacin) 1-2 kertaa / vrk (vastaavasti 500-1000 Levofloxacin mg päivässä). Hoitojakso - 7-14 päivää.
IN lääkeresistentti muotoja Tuberkuloosin hoito Tavanik® sisätila, 1-2 kieleke. 500 mg 1-2 kertaa / vrk (500-1000 Levofloxacin mg/vrk) että 3 Kuukautta.
Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta korjaus tilaan CC koosta riippuen.
| Kreatiniinipuhdistuma | Nauttiminen annos tai / johdanto | ||
| 250 mg/24 h | 500 mg/24 h | 500 mg/12 h | |
| Ensimmäinen annos 250 mg | Ensimmäinen annos 500 mg | Ensimmäinen annos 500 mg | |
| 50-20 ml / min, | sitten 125 mg/24 h | sitten 250 mg/24 h | sitten 250 mg/12 h |
| 19-10 ml / min, | sitten 125 mg/48 h | sitten 125 mg/24 h | sitten 125 mg/12 h |
| <10 ml / min, (hemodialyysi ja CAPD*) | sitten 125 mg/48 h | sitten 125 mg/24 h | sitten 125 mg/24 h |
* jatkuva avohoidossa vatsakalvodialyysia.
Hemodialyysi tai CAPD ei vaadi lisäannos käyttöönotto.
To iäkkäillä potilailla normaali munuaistoiminta korjaus annosteluohjelmaa ei tarvita.
At maksan toimintahäiriöt ei vaadi erityinen valikoima annoksia, Alkaen Tavanik® metaboloituu maksassa vähäisessä määrin.
Tabletit tulee ottaa neste puristetaan tarpeeksi nestettä (alkaen 0.5 että 1 cup). Valikoima annoksia Tabletit rikki jakamalla lovi. Lääke voidaan ottaa ennen ateriaa tai milloin tahansa aterioiden välillä.
Tuotteen Tavanik® ratkaisun käyttöön/muodossa hitaasti tippua. Huumeiden annos kesto 500 mg (100 ml infuusiona ratkaisu/500 mg levofloxacin) on oltava vähintään 60 m. Ratkaisu valmistelu Tavanik® 500 mg/100 ml on yhteensopiva seuraavien infuusio ratkaisujen: 0.9% natriumkloridiliuoksella, 5% Dekstroosi, 2.5% Ringer on ratkaisu dekstroosi, yhdistetty ratkaisut Parenteraalisen nutrition (aminohappoja, hiilihydraatit, elektrolyyttejä). Ratkaisu huumeita ei pidä sekoittaa geparinom tai ratkaisu emäksinen reaktio (esimerkiksi, kanssa liuosta natriumbikarbonaattia).
Positiivista dynamiikkaa muutaman päivän hoidon jälkeen potilaan kliinisen tilan voit siirtyä kaupungissa / tippua suullinen huume Tavanik® samalla annoksella.
Hoito on/on johdanto, riippuen taudin kulku kesto ei ole 14 päivää.
Kuten muita antibiootteja, hoidon Tavanik® vastaanoton sisällä tai on/on-infuusiota pitäisi jatkaa vähintään 48-72 tuntia normalisoituminen kehon lämpötilaa tai luotettava taudinaiheuttaja hävittäminen.
Jos jätät lääkkeen, pitäisi jatkaa heti vastaanotossa ja edelleen Tavanik® ehdotettu järjestelmä.
Potilasta on varoitettava oikeudenkäyntiväitteen itsenäisestä lomasta tai ennenaikaisesti hoitoa ilman lääkärin ohjeita.
Määritettäessä Haittavaikutusten:
| usein | sisään 1-10 Potilaat 100 |
| joskus | vähemmän kuin 1 potilaan 100 |
| harvoin | vähemmän kuin 1 potilaan 1000 |
| harvoin | vähemmän kuin 1 potilaan 10 000 |
| Joissakin tapauksissa | vielä harvinaisempaa |
Allergiset reaktiot: иногда – зуд и покраснение кожи; редко – анафилактические и анафилактоидные реакции (ilmenee oireita kuten, koska nokkosihottuma, bronkospasmi ja mahdollinen vakava asfyksia); очень редко – отеки кожи и слизистых оболочек (esimerkiksi, kasvojen alueella, kurkunpää), äkillinen lasku helvetti, järkytys, yliherkkyyspneumoniitti, vaskuliitti; в отдельных случаях – синдром Стивенса-Джонсона, toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä) ja erittää mnogoformnaya punoitus.
Ihoreaktiot: очень редко – фотосенсибилизация.
Vuodesta ruoansulatuskanavan: часто – тошнота, ripuli, kohonneet ALAT, IS; иногда – потеря аппетита, oksentelu, vatsakipu, ruoansulatuskanavan häiriöt; редко – повышение уровня билирубина в сыворотке крови, ripuli veren (hyvin harvinaisissa tapauksissa se voi olla merkki tulehdus suolistossa tai psevdomembranoznogo koliitti); очень редко – гепатит.
Aineenvaihdunta: очень редко – гипогликемия (heijastuu voimakas lisääntyminen ruokahalu, hermostuneisuus, hikoilu, vapina). Muut kinolonit soveltamisesta on saatu kokemus todistaa, voi pahentaa olemassa olevia porfirii, Joissakin tapauksissa tällainen vaikutus on mahdollista, ja huumeiden Tavanik®.
Vuodesta keskus- ja ääreishermoston: иногда – головная боль, huimaus ja/tai jäykkyys, uneliaisuus, unihäiriöt; редко – депрессия, levottomuus, psykoottinen reaktio tyyppisiä hallusinaatiot, parestesia käsissä, vapina, innoissaan state, kouristuksia ja hämmennystä; очень редко – нарушения зрения и слуха, maku herkkyys ja hajuaisti, alentamalla herkkyys.
Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: редко – тахикардия, verenpaineen alenemista; очень редко – сосудистый коллапс; в отдельных случаях – удлинение интервала QT.
Puolelta tuki- ja liikuntaelinten: редко – поражения сухожилий (kuten jännetulehdus), Ja lihaskivut; очень редко – разрыв сухожилий, esimerkiksi, Akillesjänne (voivat olla luonteeltaan kahdenvälisiä ja esiintyvät 48 h hoidon aloituksen jälkeen), lihasheikkous (on erityinen merkitys potilaille, astenicheskim bulbarnym halvaus kärsiville); в отдельных случаях – рабдомиолиз.
Vuodesta virtsaelimet: редко – повышение уровня креатинина в сыворотке крови; очень редко – ухудшение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности (esimerkiksi, вследствие аллергических реакций – интерстициальный нефрит).
Vuodesta verisoluista: иногда – эозинофилия, leukopenia; редко – нейтропения, trombosytopenia (lisääntynyt taipumus verenpurkaumia tai verenvuotoa); очень редко – агранулоцитоз и развитие тяжелых инфекций (jatkuva tai toistuva kuume liitettävä, tulehdus risat ja jatkuva heikkeneminen hyvinvoinnin; в отдельных случаях – гемолитическая анемия, pansytopenia.
Muut: иногда – астения; hyvin harvinainen - kuume, yliherkkyyspneumoniitti. Antibiootteja voi aiheuttaa muutoksia mikroflooran (bakteerit ja sienet), joita ei yleensä ihmisillä.
Paikalliset reaktiot: часто – боль в месте введения, punaisuus, laskimotulehdus.
- Epilepsia;
— tappion jänteet, liittyy kinolonit historiassa hankinta;
- Lapset ja nuoret ylös 18 vuotta;
- Raskaus;
- Imetys (imetät);
-yliherkkyys levofloksacinu tai muut hinolonam.
FROM varovaisuus huumeiden pitäisi käyttää iäkkäillä potilailla, koska samanaikainen lasku munuaistoiminnan olemassaolo suurella todennäköisyydellä, määritelmään, glukoosi-6-fosfatdegidrogenazы.
Lääke on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana (imetät).
Nimittäessään huumeiden potilaiden seniili ikä olisi pidettävä mielessä, että potilaille ryhmän usein on munuaisten vajaatoiminta.
Aikana lääkehoidon Tavanik® Ehkä hyökkäys kohtauksia potilailla joilla on edellisen aivovaurio (Sisältää. aivohalvaus tai vakava aivovamma). Valmiudesta kouristelua voivat lisätä ja vaikka hakeminen fenbufena, samanlainen TULEHDUSKIPULÄÄKKEIDEN tai teofylliinin.
Potilailla, joilla diabetes huumeiden soveltamisessa olisi otettava huomioon, että Tavanik® voi aiheuttaa hypoglykemia.
Vaikeissa keuhkokuume, aiheuttama pnevmokoccom, soveltaminen Tavanik® voi olla tehokas. Sairaalan infektio, aiheuttaa Pseudomonas aeruginosa, voi vaatia hakemuksen Yhdistelmähoito.
Huolimatta, että on huomattava ja photosensitization levofloxacin soveltamisessa on hyvin harvinaista, kehittää potilaiden tulisi välttää altistumista auringonvalolle tai UV-säteily.
Jos pseudomembranoottisen välittömästi peruuttaa Tavanik® ja aloittaa asianmukainen hoito. Tässä tapauksessa et voi käyttää lääkkeitä, tukahduttaa motiliteettiin.
Iäkkäillä potilailla lääkettä Tavanik® jännetulehdus kasvaa todennäköisyys. Soveltaessaan SCS, ilmeisesti, riskiä jänteen repeämä. Jos tendiniitti välittömästi peruuttaa Tavanik® ja aloittaa asianmukainen hoito, tarjoamalla lepokauden alueella.
Varovaisuutta olisi nimitettävä Tavanik® samalla Probenesidi ja cimetidine, estää kanalzevu eritys; niiden vaikutus levofloxacin eritys hidastuu hieman. Tämä vuorovaikutus ei ole kliinistä merkitystä ja voivat liittyä ensisijaisesti potilailla munuaisten vajaatoiminta.
Jos haet Tavanika® ja k-vitamiinin antagonistit oli tarpeen seurata veren hyytymisen.
Tehtäessä antibioottihoidon mikroflooran voi myös muuttua (bakteerit, sienet), joita ei yleensä ihmisillä. Tästä syystä ehkä korottaa lisääntymiselle ja sienten, vastustuskykyisiä antibiooteille (toisen tartunnan ja superinfektio), harvoissa tapauksissa voivat vaatia erityistä hoitoa.
Muut kinolonit soveltamisesta on saatu kokemus todistaa, voi pahentaa porfirii. Tämä vaikutus on mahdollista ja huumeiden Tavanik®.
Ohjelmassa kinolonit potilailla riittämätön glukozo 6 fosfatdegidrogenaza mahdollista hemolyysin punasolujen. Koska tämä, hoito Tavanikom® Tämä luokka potilailla on suoritettava varoen.
Pitäisi todella noudattaa tiukasti käyttöön suositeltava kesto, on oltava alle 60 min 100 ml infuusioliuosta. Levofloxacin soveltamisesta on saatu kokemus osoittaa, että infuusion aikana saattaa aiheuttaa lisääntynyt syke ja ohimeneviä syksyllä helvetissä. Harvoissa tapauksissa voi olla aivohalvaus romahtaa. Jos infuusion aikana on tapahtunut esittämät kuuluvat ad, Johdatus välittömästi lopetettava.
Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja
Tavanik® voi aiheuttaa huimausta tai jäykkyys, uneliaisuus, näkövamma, sekä vähentää kykyä keskittyä ja nopeus psykomotorinen reaktioita, jotka on otettava huomioon tarvittaessa, käyttää lääkettä ihmisiä, jonka toiminta liittyy autoa, ylläpito ja laitteiden, epävakaa tilanne toimii suorittamiseen. Tämä pätee erityisesti lääkkeiden yhteisvaikutukset alkoholin.
Oireet: sekaannus, huimaus, ihmisen tietoisuus ja takavarikot tyypin kohtausten, pahoinvointi, Erosive vaurioita limakalvoja. Kliinis-farmakologiset tutkimukseen levofloxacin annoksina-sovelluksessa, suurempi kuin terapeuttinen keskiarvo, havaittu venymä QT-välin.
Hoito: oireenmukainen hoito. Levofloxacin ei näy dialyysi. Ei ole erityistä vastalääkettä.
Virheellinen ottamista kun pillereitä 250 mg Tavanik® Se ei ole negatiivinen toimintoja.
Kinolonit voi lisätä huumeiden (Sisältää. fenbufena ja samanlainen TULEHDUSKIPULÄÄKKEIDEN, teofillina) alentaa kynnystä sudorojna valmius.
Vaikutus Tavanik® vähenee merkittävästi samalla hakemuksen sukralfatom, magnesium- tai ehkä aljuminijsoderzhashhimi tarkoittaa, sekä alumiinisuolojen (sisäänpääsy Tavanika väli® ja nämä lääkkeet pitäisi olla alle 2 ei). Kalsiumkarbonaattia vuorovaikutus on tunnistettu.
Sekä antagonistit k-vitamiinin tarpeen valvoa veren hyytymisen järjestelmän käytön.
Vähennys (Munuaisten klirens) Levofloxacin on hieman hidastumassa cimetidine ja probenecida toiminnan, että ei käytännössä ole kliinistä merkitystä.
Tavanik® aiheuttaa hieman enemmän T1/2 Siklosporiini veriplasmasta.
Samanaikainen vastaanotto, jossa MCS riskiä jänteen repeämä.
Lääke on julkaistu reseptiä.
Huumeiden tabletteina, päällystetty, säilytettävä kuivassa paikassa, jonka lämpötila on enintään 25° c. Säilyvyys - 5 vuotta. Käytä huumeita, kun viimeinen voimassaolopäivä, pakkaukseen.
Liuoksen valmiste injektioneste tulisi säilyttää kuivassa, pimeässä lämpötilassa enintään 25 ° C. Säilyvyys - 3 vuosi. Kun huone valaistus liuosta voidaan säilyttää ilman suojaverkko enää 3 päivää.
Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More