SULTASYN

Aktiivista ainetta: Ampisilliini, Sulbaktaami
Kun ATH: J01CR01
CCF: Antibiootit ja penisilliini laaja-alaista beetalaktamaasi estäjä
ICD-10 koodit (todistus): A02, A03, A38, A39, A40, A41, A46, A54, G00, H66, i33, J01, J03, J15, J20, J32, J35.0, J42, J85, J86, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, M00, M86, N10, N11, N15.1, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, Z29.2
Kun CSF: 06.01.02.04.02
Valmistaja: Synteesi (Venäjä)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Liuosta varten I / O, ja / m valkoinen tai valkoinen kellertävä, hygroskooppinen.

Vials 10 ml (1) – pakkauksissa pahvi.
Vials 10 ml (50) – pakkauksissa pahvi.

Liuosta varten I / O, ja / m valkoinen tai valkoinen kellertävä, hygroskooppinen.

Vials 10 ml (1) – pakkauksissa pahvi.
Vials 10 ml (50) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Бактерицидный антибиотик широкого спектра действия, on hapan. Блокирует синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов.

Ампициллин – полусинтетический антибиотик группы пенициллинов широкого спектра действия, который действует бактерицидно, подавляя синтез клеточных стенок бактерий, разрушается под действием β-лактамаз, on hapan.

Sulbaktaami – ингибитор β-лактамаз; joilla ei ole antibakteerista aktiivisuutta, ингибирует β-лактамазы и в связи с этим препарат приобретает способность действовать на устойчивые (продуцирующие b-лактамазы) kannat.

Сультасин^® активен в отношении большинства грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; Gram-negatiiviset mikro-organismit: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli-, некоторые штаммы Klebsiella spp.; Anaerobiset bakteerit: Bacteroides spp. (Sisältää. Bacteroides fragilis), Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Активность в отношении не вырабатывающих β-лактамазы возбудителей не превышает активности одного ампициллина.

Valmistelu eivät ole aktiivisia vastaan метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp., всех штаммов Pseudomonas aeruginosa, большинства штаммов Klebsiella spp., Enterobacter spp.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen ja jakautuminen

После в/м и в/в введения достигаются высокие концентрации ампициллина и сульбактама в крови. Оба компонента хорошо проникают в ткани и биологические жидкости организма, проходят через плацентарный барьер, erittyy äidinmaitoon. При воспаленных менингеальных оболочках проникновение обоих компонентов препарата в спинномозговую жидкость резко возрастает.

Aineenvaihdunta ja eritys

Ампициллин и сульбактам почти не подвергаются метаболическим превращениям.

T_1/2 ампициллина и сульбактама составляет примерно 1 ei, выводятся преимущественно в неизмененном виде с мочой (70-80%), ja sappi. Vuonna metaboliitteina peräisin noin 25% tuote.

Todistus

Бактериальные инфекции различной локализации, aiheuttajana ovat herkät patogeenit:

- Hengitysteiden infektiot (Sisältää. keuhkokuume, keuhko paise, krooninen keuhkoputkentulehdus, empyema);

- Infektiot ylähengitysteiden (Sisältää. poskiontelotulehdus, nielurisatulehdus, välikorvatulehdus);

- Infektiot virtsateiden ja sukuelimet (Sisältää. pyelonefriitti, pyelitis, virtsarakon tulehdus, uretrit, eturauhastulehdus, kohdun limakalvon);

— инфекции желчевыводящих путей (Sisältää. cholecystitis, kholangit);

- Iho- ja pehmytkudosten (Sisältää. muki, märkärupi, вторично инфицированные дерматиты);

- Infektiot ruoansulatuskanavan (Sisältää. punatauti, salmonelloosi, salmonellonositelstvo);

- Luun ja nivelten infektiot;

- Sepsis;

- septinen endokardiitti;

- Aivokalvontulehdus;

- Peritoniitti;

- Tulirokko;

— гонококковая инфекция.

Профилактика послеоперационных осложнений при операциях на органах брюшной полости и малого таза.

Annostusohjelman

Препарат вводят в/м или в/в (капельно со скоростью 60-80 tippaa / min, spray – hitaasti, aikana 3-5 m). В/в вводят в течение 5-7 päivää, sitten, при необходимости продолжения лечения, переходят на в/м введение.

Ниже указаны суммарные дозы ампициллина и сульбактама (suhteessa 2:1).

Aikuisia at легком течении инфекции nimitetty 1.5-3 г/сут в 2 esittely; at среднетяжелом течении – 3-6 г/сут в 3-4 esittely; at тяжелом течении – 12 г/сут в 4 esittely.

At komplisoitumaton tippuri – 1.5 g kerran.

To профилактики хирургических инфекций – 1.5-3 г во время индукции анестезии; sitten 24 tuntia leikkauksen jälkeen – в той же дозе каждые 6-8 ei.

Vauvat препарат назначают в суточной дозе из расчета 150 mg / kg kehon paino (100 мг/кг ампициллина и 50 мг/кг сульбактама); кратность – 3-4 kertaa / vrk.

Новорожденным в возрасте до 1 недели и недоношенным детям препарат назначают каждые 12 ei.

Hoitojakso – 5-14 päivää (при необходимости может быть продлен). После нормализации температуры и исчезновения симптомов лечение продолжают еще в течение 48 ei.

At kroonista munuaisten vajaatoimintaa (CC<30 ml / min,) необходимо увеличение интервалов между введениями препарата.

Toimien valmistelu liuoksen

Раствор для парентерального применения готовят непосредственно перед применением.

Для в/м введения к содержимому флакона 0.75 г добавляют 2 ml, а флакона 1.5 g – 4 ml vettä injektiota varten, tai 0.5% раствора прокаина (novokaiinille), или изотонического раствора натрия хлорида. Для в/м введения допустимо разведение 0.5% ratkaisu lidokaiini.

Для в/в введения разовую дозу растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% dekstroosi (Glukoosi) в объеме от 10 ml (для в/в струйного введения) että 100-200 ml (для в/в капельного введения).

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, kasvu transaminaasit; редко – псевдомембранозный колит.

CNS: uneliaisuus, pahanolontunne, päänsärky.

Sivulta hematopoiesis: anemia, leukopenia, trombosytopenia.

Allergiset reaktiot: nokkosihottuma, ihon punoitus, angioedeema, nuha, sidekalvontulehdus, kuume, nivelkipu, eozinofilija; harvoin – anafylaktinen sokki.

Vuodesta laboratorioparametrit: atsotemiaa, lisäys ureaa, giperkreatininemiя.

Paikalliset reaktiot: kun i / m hallinto – arkuus pistoskohdassa; при в/в – laskimotulehdus.

Muut: pitkäaikaista hoitoa – päällekkäin infektio, вызванная устойчивыми к препарату микроорганизмами, kandidiaasi.

Vasta

— повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим антибиотикам из группы пенициллинов;

- Tarttuva mononukleoosi;

- Imetys (imetät).

FROM varovaisuus следует назначать при печеночной и/или почечной недостаточности, raskaus.

Raskaus ja imetys

С осторожностью следует назначать Сультасин^® Raskaus. Tarvittaessa nimitys imetyksen aikana pitäisi päättää asiasta päättymisestä imetyksen.

Varoitukset

Potilaat, jotka ovat yliherkkiä penisilliineille, mahdollisuuksien rajat allerginen reaktio kefalosporiiniantibiootti.

При курсовом лечении необходимо проводить контроль состояния функций органов кроветворения, maksa ja munuaiset.

Ehkä kehittäminen superinfektio kasvun ansiosta herkkä lääkkeen mikroflooraan, mikä edellyttää vastaavaa muutosta Mikrobilääkehoidossa.

При лечении больных сепсисом возможно развитие реакции бактериолиза (Herxheimerin).

Yliannos

При введении Сультасина^® в очень высоких дозах возможно развитие церебральных (эпилептических) takavarikot.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Bakterisidiset antibioottien (Sisältää. aminoglikozidy, kefalosporiinit, sykloseriini, vankomysiini, rifampisiinin) при одновременном применении с Сультасином^® проявляют синергизм; bakteriostaattisia huumeet (makrolidы, kloramfenikoli, linkosamidien, tetracikliny, sulfonamidit) – antagonizm.

Сультасин^® повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (tukahduttaa suoliston mikrobisto, Se vähentää synteesi K-vitamiinin ja protrombiinia index); vähentää ehkäisytablettien tehoa, valmisteet, aikana aineenvaihduntaa, joka on muodostettu PABA, etinyyliestradiolia (риск развития прорывных кровотечений).

Diureetti, allopurinoli, fenyylibutatsoni, Tulehduskipulääkkeet ja valmisteet, vähentää tubulussekreetion, повышают концентрацию компонентов Сультасина^®.

Allopurinoli riski kasvaa ihottumat.

Pharmaceutical vuorovaikutus

Сультасин^® фармацевтически несовместим с антибиотиками группы аминогликозидов, с продуктами крови или белковыми гидролизатами.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

List B. Lääke on säilytettävä kuivassa, valolta suojattuna, недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Varastointiaika – 2 vuosi.