Aktiivista ainetta: Ranitidiini
Kun ATH: A02ba02
CCF: Gistaminovыh esto H2-reseptorit. Anti-haavauma huumeiden
Kun CSF: 11.01.01
Valmistaja: Sopharma AD (Bulgaria)
| Pillerit, päällystetty | 1 kieleke. |
| Ranitidiini (hydrokloridi) | 150 mg |
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.
| Pillerit, Kalvopäällysteinen | 1 kieleke. |
| Ranitidiini (hydrokloridi) | 300 mg |
10 PC. – упаковки безъячейковые контурные (3) – пачки картонные.
Gistaminovыh esto H2-reseptorit. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (vähemmän) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме – 12 ei.
После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания. Подвергается эффекту “первого прохождения” через печень. Cmax plasma saavutetaan 2 ч после однократного приема внутрь. После в/м введения быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. Cmax saavutetaan 15 m.
Связывание с белками – 15%. Vd - 1.4 l / kg. Ранитидин выделяется с грудным молоком.
T1/2 on 2-3 ei. Noin 30% annoksesta erittyy virtsaan muuttumattomana. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек.
Mahahaava ja pohjukaissuolihaava akuuttivaiheessa; профилактика обострений язвенной болезни; oireisten haavaumien; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; Zollinger-Ellisonin; профилактика “стрессовых” язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.
Luodaan yksittäin. Внутрь для лечения взрослым и детям старше 14 лет применяют в суточной дозе 300-450 mg, tarvittaessa vuorokausiannos nostetaan 600-900 mg; кратность приема – 2-3 kertaa / vrk. Для профилактики обострений заболеваний применяют по 150 мг/сут перед сном. Длительность лечения определяется показаниями к применению. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3.3 мг/100 мл – по 75 mg 2 kertaa / vrk.
В/в или в/м – по 50-100 mg joka 6-8 ei.
Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: muutamissa tapauksissa (klo / johdannossa) – AV-блокада.
Vuodesta ruoansulatuskanavan: редко – диарея, ummetus; в единичных случаях – гепатиты.
CNS: harvoin - päänsärky, huimaus, väsynyt, näön hämärtyminen; muutamissa tapauksissa (у тяжелобольных) – спутанность сознания, hallusinaatiot.
Vuodesta verisoluista: harvinainen - trombosytopenia; при длительном применении в высоких дозах – лейкопения.
Aineenvaihdunta: редко – незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.
Puolelta umpieritysjärjestelmän: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, gynekomastia, kuukautisia, impotenssi, vähentynyt libido.
Puolelta tuki- ja liikuntaelinten: очень редко – артралгия, lihaskipu.
Allergiset reaktiot: редко – кожная сыпь, nokkosihottuma, angioedeema, anafylaktinen sokki, bronkospasmi, hypotensio.
Muut: редко – рецидивирующий паротит; в единичных случаях – выпадение волос.
Raskaus, maidoneritys (imetät), повышенная чувствительность к ранитидину.
Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано.
При необходимости применения ранитидина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.
Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Быстрое в/в введение ранитидина в редких случаях вызывает брадикардию, yleensä potilailla, предрасположенных к нарушению сердечного ритма.
Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.
На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: kohonnut kreatiniini, активности гамма-глутамилтранспептидазы и трансаминаз печени в плазме крови.
Missä, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ei (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина).
Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.
При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина.
При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.
Uskotaan, что блокаторы гистаминовых H2-рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.
При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин.
Kun taas niiden käytön vismutti, trikaliumsitraatti dicitrate ei-toivottua kasvua imeytymistä vismutti; с глибенкламидом – описаны случаи развития гипогликемии; ketokonatsoli, итраконазолом – уменьшается абсорбция кетоконазола, Itraconazole.
При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T1/2 Metoprololi.
При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах (2 g) возможно нарушение абсорбции ранитидина.
При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, mikä johtaa kasvuun sen pitoisuus veriplasmassa.
Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, ilmeisesti, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина.
Uskotaan, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности.
При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида.
Описан случай развития желудочковой аритмии (ʙigeminii) при одновременном применении с хинидином; с цизапридом – описан случай развития кардиотоксичности.
Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More