NALGEZIN

Aktiivista ainetta: Naprokseeni
Kun ATH: M01AE02
CCF: Tulehduskipulääkkeet
ICD-10 koodit (todistus): J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, N94.4, N94.5, R50, R51, R52,0, R52.2
Kun CSF: 05.01.01.06
Valmistaja: KRKA d.d. (Slovenia)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Apuaineita: povidoni, mikrokiteinen selluloosa, talkki, magnesiumstearaatti, Puhdistettu vesi.

Koostumus kuoren: Titaanidioksidi (E171), makrogoli, väriaine indigokarmiini (E132), gipromelloza.

10 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Tulehduskipulääkkeet. Оказывает преимущественно анальгезирующее, а также жаропонижающее и противовоспалительное действие. Vaikutusmekanismi liittyy estää entsyymin COX, joka johtaa prostaglandiinisynteesiä estävä arakidonihaposta.

Estää verihiutaleiden aggregaatiota.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

После приема препарата внутрь напроксен натрия быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, достигая анальгезирующей концентрации в плазме крови быстрее, чем напроксен. C_max plasmassa saavutetaan 1-2 ч после однократного приема напроксена натрия и через 2-4 ч после приема напроксена (в зависимости от приема пищи). Прием одновременно с пищей влияет на скорость абсорбции, но не влияет на ее продолжительность. Концентрация напроксена в плазме крови повышается пропорционально повышению дозы. При превышении разовой дозы в 500 мг пропорциональность нарушается.

Jakelu

C_ss достигается после приема 4-5 annokset (eli. päällä 2-3 день приема препарата) в зависимости от выбранной схемы назначения препарата. После приема препарата в средних дозах концентрация напроксена в плазме колеблется от 23 мкг/мл до 49 ug / ml: n. При концентрации до 50 мкг/мл напроксен в значительной степени связывается с альбуминами плазмы (että 99.5%). При более высоких концентрациях повышается количество не связанной фракции (pitoisuuksina 473 мкг/мл несвязанная фракция составляет 2.4%). Применение препарата в высоких дозах повышает клиренс несвязанной с белками плазмы фракции напроксена натрия. V_d on 10% от массы тела.

Aineenvaihdunta ja eritys

Noin 30% биотрансформируется в 6-диметилнапроксен, практически неактивный метаболит, биологическая активность не превышает 1% по сравнению с напроксеном.

Noin 10% erittyy muuttumattomana, 60% – в виде напроксена, связанного с глюкуроновой кислотой и другими конъюгатами. 95% annoksesta erittyy virtsaan, 5% – ulosteiden. T_1/2 не зависит от концентрации в плазме и от дозы и составляет 12-15 ei. Почечный клиренс напроксена не зависит от его концентрации в плазме.

Todistus

- Päänsärky;

- Hammassärky;

- Lihaskipu;

- Selkäkipu;

— боли при менструации;

— умеренные боли при артрите;

— боль и повышенная температура при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей.

Annostusohjelman

Налгезин назначают внутрь по 1 kieleke. jokainen 8-12 ei, suurin vuorokausiannos – 3 kieleke.

Пожилым людям (vanhempi 65 vuotta) nimittää enintään 2 välilehti. / päivä.

Juo tabletteja, joissa on runsaasti nesteitä..

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: närästys, pahoinvointi, vatsan turvotus, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения ЖКТ.

CNS: päänsärky, huimaus, kuulonalenema.

Allergiset reaktiot: ihottuma, nokkosihottuma.

Muut: возможны нарушения дыхания или кроветворения (trombosytopenia, anemia), erityisesti henkilöissä, предрасположенных к данным заболеваниям; poikkeavuudet maksassa ja munuaisissa.

Vasta

— сердечно-сосудистые заболевания;

- Hepatiitti;

- Munuaisten vajaatoiminta;

- Mahahaava ja pohjukaissuolihaava;

- ruoansulatuskanavan sairauksien (lapset);

- Lapset jopa ikä 12 vuotta;

— повышенная чувствительность к напроксену, напроксену натрия, aspiriinia tai muut tulehduskipulääkkeet.

Raskaus ja imetys

Не рекомендуется назначать Налгезин при беременности и в период лактации (imetät).

Varoitukset

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с бронхиальной астмой, нарушениями свертываемости крови.

Перед проведением тестов по определению функции надпочечников за 48 ч необходимо прекратить прием Налгезина, поскольку препарат может оказывать влияние на результаты исследования. Также Налгезин может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче.

Potilaalle on kerrottava, что не следует назначать препарат более 5 дней в качестве болеутоляющего средства и более 3 päivää keinona nauttiminen.

Налгезин не следует назначать одновременно с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами.

1 таблетка Налгезина содержит 25 mg natriumia, jotka tulisi ottaa huomioon potilaiden, соблюдающим диету со сниженным содержанием соли.

Yliannos

Oireet: närästys, pahoinvointi, oksentelu, uneliaisuus.

Hoito: mahalaukun huuhtelu seuraavan tapaamisen puuhiilellä. Tarvittaessa viettää oireenmukainen hoito. Гемодиализ неэффективен из-за высокой степени связывания напроксена с белками.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Не установлено клинически значимого взаимодействия Налгезина с варфарином, tolbutamidom.

Напроксен может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов.

При одновременном применении напроксена с ингибиторами ацетилхолинэстеразы увеличивается риск развития почечной недостаточности.

Напроксен угнетает натрийуретическое действие фуросемида.

Напроксен угнетает почечный клиренс лития, что приводит к увеличению концентрации лития в плазме.

Прием пробенецида увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови.

Antasidit, sisältää magnesium- ja, уменьшают абсорбцию напроксена.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, гидантоинами возможно усиление их действия.

Toimitus- apteekkien

Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä lämpötilassa enintään 25 ° C. Varastointiaika – 5 vuotta.