Aktiivista ainetta: Levofloksasiini
Kun ATH: J01MA12
CCF: Fluoroquinolone antibakteerinen lääke
Kun CSF: 06.17.02.01
Valmistaja: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD. (Intia)
Infuusioliuosta прозрачный или слабо опалесцирующий бледно-желтого цвета.
| 1 ml | 1 fl. | |
| Levofloksasiini gemigidrat | 5.12 mg | 512 mg, |
| mikä vastaa sisältöä levofloksasiinin | 5 mg | 500 mg |
[Rengas] dekstroosi, suolahappo, Natriumhydroksidia, vesi d / ja.
100 мл – флаконы из полиэтилена низкой плотности (1) – пачки картонные.
Ftorxinolon, mikrobilääkkeiden on laajakirjoinen bakterisidinen. Blocks DNA gyraasin (топоизомеразу II:) и топоизомеразу IV, silloittumista rikkoo ylikeloutumista ja DNA taukoja, Se estää DNA-synteesiä, Se aiheuttaa syvällinen morfologisia muutoksia sytoplasmassa, soluseinän ja kalvot. Tehokas vastaan Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae -bakteerit, Viridans ryhmä streptokokin, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli-, Haemophilus influеnzае, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus on ihana, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter eri, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Rettgeri Providence, Providcncia stuartii, Serratia kuihtuu, Clostridium perfringens.
Jos lääke imeytyy ruoansulatuskanavasta nopeasti ja lähes täydellisesti. Ruoan nauttiminen on vain vähäinen vaikutus korko ja täydellisyyden imeytymisen. Hyötyosuus on 99%. Cmax
saavutetaan 1-2 tuntia ja vastaanotossa 250 mg 500 mg 2.8 ja 5.2 ug / ml, vastaavasti. Yhdistää plasma proteiini- 30-40%. Pitkälle elimissä ja kudoksissa: keuhkot, keuhkojen limakalvolla, sylki, elinten urogenitaalijärjestelmän, polymorfonukleaarisia leukosyytit, alyveolyarnыe makrofagit. Maksassa, pieni osa hapetetaan ja / tai deasetyloitu. Munuaispuhdistuma on 70% kokonaispuhdistuma.T1/2 - 6-8 ei. Poistuu elimistöstä pääasiassa munuaisten kautta glomerulusfiltraation ja tubulussekreetion. Vähemmän 5% Levofloksasiini erittyy metaboliitteina. Muuttumattomana virtsaan 24 h lähtö 70% ja 48 ч – 87%; kelassa 72 h havaittu 4% Ihmiselle suun kautta. Jälkeen päälle / infuusioterapiaan 500 mg 60 мин Cmax - 6.2 ug / ml: n. On / yhden ja toistuvan annon näennäinen Vd antamisen jälkeen saman annoksen 89-112 l, Cmax - 6.2 ug / ml: n, T1/2 - 6.4 ei.
Infektiot alempien hengitysteiden (krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume), ENT (poskiontelotulehdus, välikorvatulehdus), virtsateiden ja munuaisten (Sisältää. akuutti pyelonefriitti), sukuelinten (Sisältää. urogenitaaliset klamydioosi), iho- ja pehmytkudosinfektiot (märkivä aterooma, paise, kiehuu).
Sisällä, ennen ateriaa tai aterioiden välillä, pureskelematta, juomalla runsaasti nesteitä. B /, hitaasti. При синусите – внутрь, mennessä 500 mg 1 aika / päivä; при обострении хронического бронхита – по 250-500 mg 1 aika / päivä. При пневмонии – внутрь, mennessä 250-500 mg 1-2 kertaa / vrk (500-1000 mg / vrk); в/в – по 500 mg 1-2 kertaa / vrk. При инфекциях мочевыводящих путей – внутрь, 250 mg 1 kertaa / vrk, tai / samalla annoksella. При инфекциях кожи и мягких тканей – по 250-500 mg suun kautta 1-2 kertaa / vrk, tai / in, mennessä 500 mg 2 kertaa / vrk. Sen jälkeen, kun päälle / muutaman päivän, siirtyminen nauttimista samalla annoksella.
Kun munuaissairaus annosta pienennetään mukaan aste toimintahäiriö: при КК=20-50 мл/мин – по 125-250 mg 1-2 kertaa / vrk, при КК=10-19 мл/мин – 125 mg 1 kerran 12-48 ei, CC<10 мл/мин – 125 mg jälkeen 24 tai 48 ei. Длительность лечения – 7-10 (että 14) päivää.
Vuodesta ruoansulatuskanavan: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ruokahaluttomuus, vatsakipu, pseudomembranoottinen enterokoliitti, повышение активности “печеночных” трансаминаз, giperʙiliruʙinemija, maksatulehdus, dysbiosis.
Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: verenpaineen lasku, verisuonten romahdus, takykardia.
Aineenvaihdunta: gipoglikemiâ (lisääntynyt ruokahalu, Hikoilu, vapina).
Vuodesta keskus- ja ääreishermoston: päänsärky, huimaus, heikkous, uneliaisuus, unettomuus, parestesia, levottomuus, pelko, hallusinaatiot, sekaannus, masennus, liikehäiriöt, kouristukset.
Aistit: näkövamma, kuulo, haju-, maku- ja tuntoon herkkyys.
Puolelta tuki- ja liikuntaelinten: nivelkipu, lihaskipu, jänteen repeämä, lihasheikkous, Tendinitis.
Vuodesta virtsaelimet: giperkreatininemiя, interstitsialnyi Jade.
Vuodesta verisoluista: eozinofilija, gemoliticheskaya anemia, leukopenia, neutropenia, agranulosytoosi, trombosytopenia, pansytopenia, gemorragii.
Ihoreaktiot: valoyliherkkyys, kutittaa, turvotusta ihon ja limakalvojen, pahanlaatuinen rakkulainen punavihoittuma (Stevens-Johnsonin oireyhtymä), toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä).
Allergiset reaktiot: nokkosihottuma, bronkospasmi, tukehtuminen, anafylaktinen sokki, yliherkkyyspneumoniitti, vaskuliitti.
Muut: paheneminen porfyria, raʙdomioliz, itsepintainen kuume, kehittäminen superinfektio.
Yliherkkyys, epilepsia, tappion jänteet on aiemmin hoitoa kinolonit, raskaus, maidoneritys, lapsuuden ja nuoruuden ylös 18 vuotta.
Levofloksasiini on vasta raskauden ja imetyksen aikana (imetät).
Huolellisella käytön levofloksasiinin iäkkäillä potilailla (suuri todennäköisyys, jolla samanaikaisesti munuaistoiminnan heikkenemisestä).
Normalisoiduttua lämpötilaa, se on suositeltavaa jatkaa hoitoa vähintään 48-78 ei. Kesto / in infuusio 500 mg (100 ml liuosta infuzioinogo) on oltava vähintään 60 m. Hoidon aikana tulee välttää auringonvaloa ja keinotekoista UV-säteily estää vahinkoa iholle (valoyliherkkyys). Jos merkkejä tendiniittiä levofloksasiinin välittömästi peruuttaa. On ymmärrettävä,, Potilailla, joilla aivovaurion historia (tahti, vakava vamma) voi kehittyä takavarikot, при недостаточности глюкoзo-6-фосфатдeгидpoгeназы – риск развития гемолиза.
Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja
Vuosina Hoidon tulisi pidättäytyä toimista mahdollisesti vaarallisten tehtävien, vaativat suuria keskittyminen ja nopeus psykomotorisen reaktioiden.
Levofloksasiini lisää T1/2 cyclosporine.
Vaikutus levofloksasiinin vähentää valmisteiden, tukahduttaa motiliteettiin, sukralfaatti, magnesium- ja alumiinia sisältävän antasidin ja rautasuola (tarvitsi tauko vastaanoton ainakin 2 ei).
Samanaikaisella tulehduskipulääkkeiden käyttöön, Teofylliini kasvaa kouristuksenomainen, ГКС – повышают риск разрыва сухожилий.
Simetidiini ja huumeet, lohko tubulussekreetion, hidas poistaminen levofloksasiinin.
Levofloksasiini ratkaisu i / v hallinto on yhteensopiva 0.9% natriumkloridiliuoksella, 5% dekstroosi, 2.5% Ringerin dekstroosi, yhdistelmäratkaisut parenteraaliseen ravitsemukseen (aminohappoja, hiilihydraatit, elektrolyyttejä).
Levofloksasiini ratkaisu i / v hallinto ei saa sekoittaa hepariinin ja ratkaisut, ottaa emäksinen reaktio.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More