ЛЕФЛОБАКТ

473 6 minuuttia luettua

Aktiivista ainetta: Levofloksasiini
Kun ATH: J01MA12
CCF: Fluoroquinolone antibakteerinen lääke
ICD-10 koodit (todistus): A15, A56.0, A56.1, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, N10, N11, N30, N34, N41
Kun CSF: 06.17.02.01
Valmistaja: Synteesi (Venäjä)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Pillerit, Kalvopäällysteinen keltainen väri, pyöreä, lenticular.

	1 kieleke.
Levofloksasiinin (muodossa hemihydraatin)	250 mg

Apuaineita: kalsiumstearaatti, tärkkelys 1500, perunatärkkelystä, krospovydon (коллидон CL-M:), povidoni (polyvinyylipyrrolidoni), laktoosi (maitosokeria), talkki, mikrokiteinen selluloosa.

Koostumus kuoren: gipromelloza (oksipropilmetilcellûloza), makrogoli (polyetyleeniglykoli 4000), Titaanidioksidi, тропеолин 0.

5 PC. – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.
5 PC. – pakkauksista Valium planimetric (2) – pakkauksissa pahvi.
7 PC. – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.
7 PC. – muovi purkit (1) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – muovi purkit (1) – pakkauksissa pahvi.

Pillerit, Kalvopäällysteinen keltainen väri, Soikea.

	1 kieleke.
Levofloksasiinin (muodossa hemihydraatin)	500 mg

Koostumus kuoren: gipromelloza (oksipropilmetilcellûloza), makrogoli (polyetyleeniglykoli 4000), Titaanidioksidi, тропеолин 0.

Farmakologinen vaikutus

Fluoroquinolone antibakteerinen lääke, бактерицидное средство широкого спектра действия.

Levofloksasiini – levovrashhajushhij isomeeri Ofloksasiini. Левофлоксацин блокирует ферменты ДНК-гиразу (топоизомеразу II:) и топоизомеразу IV, silloittumista rikkoo ylikeloutumista ja DNA taukoja, Se aiheuttaa syvällinen morfologisia muutoksia sytoplasmassa, клеточной стенке и мембране бактерий.

Levofloxacin tehoaa useimmat kantoja mikro-organismeja, molemmat koeputkihedelmöitys, in vivo.

Levofloksasiini активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (коагулазонегативные, метициллин-чувствительные/умеренно метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus(metisilliinille herkät), Staphylococcus epidermidis (metisilliinille herkät); Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae -bakteerit, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные/умеренно пенициллин-чувствительные/пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp. (ryhmä C, G), Streptococcus viridans (пенициллин-чувствительные и пенициллин-резистентные штаммы), Enterococcus faecalis, Corynebacterium diphtheriae -bakteerin, Listeria monocytogenes; aerobiset gram-negatiiviset mikro-organismit: Acinetobacter-lajit, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Citrobacter eri, Eikenella corrodensin, Enterobacter spp. (Sisältää. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter sakazakii), Escherichia coli-, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные/ампициллин-резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp., Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (Sisältää. kannat, penisillinaasi), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (Sisältää. Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus on ihana, Proteus vulgaris, Providencia spp. (Sisältää. Rettgeri Providence, Huoltajan huolenpito), Pseudomonas spp. (Sisältää. Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens), Salmonella spp., Serratia spp., Serratia kuihtuu; АНАЭРОБНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spр., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veillonella spp.; muiden mikro-organismien: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp. (Sisältää. Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (Sisältää. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Immunofluoresenssi, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

При приеме внутрь препарат быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту всасывания. Hyötyosuus – 99%. T_maxon 1-2 ei. Vastaanotossa 250 mg 500 mg C_maxon 2.8 ja 5.2 ug / ml, vastaavasti.

Jakelu

Sitoutuminen plasman proteiineihin on 30-40%. Pitkälle elimissä ja kudoksissa: keuhkot, keuhkojen limakalvolla, sylki, elinten urogenitaalijärjestelmän (t. ei. eturauhasen), luu, selkäydinnesteestä, полиморфно-ядерные лейкоциты, alyveolyarnыe makrofagit.

Aineenvaihdunta

Maksassa, pieni osa hapetetaan ja / tai deasetyloitu.

Vähennys

Выводится из организма в неизмененном виде преимущественно с мочой (mennessä clubockova suodatus- ja kanalzeva secreta). Munuaispuhdistuma on 70% kokonaispuhdistuma. T_1/2on 6-8 ei. Vähemmän 5% левофлоксацина выводится в виде метаболитов. После перорального приема в неизмененном виде с почками в течение 24 h lähtö 70% ja 48 ei – 87% annoksesta; в кале в течение 72 h havaittu 4%.

Todistus

Tarttuva-tulehdussairaudet, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:

— нижних отделов дыхательных путей (Sisältää. krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume);

— ЛОР-органов (Sisältää. poskiontelotulehdus, välikorvatulehdus);

— мочеполовых органов (Sisältää. akuutti pyelonefriitti, eturauhastulehdus, urogenitaaliset klamydioosi);

- Ihon ja pehmytkudoksen (Sisältää. märkivä aterooma, paise, kiehuu);

В составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.

Annostusohjelman

Препарат следует принимать внутрь до еды или в перерыве между приемами пищи, pureskelematta, juomalla runsaasti nesteitä (alkaen 0.5 että 1 cup).

At pahenemista krooninen keuhkoputkentulehdus nimittää 250-500 mg 1 kertaa / päivä 7-10 päivää.

At yhteisöstä hankittu keuhkokuume nimittää 500 mg 1-2 kertaa / päivä 7-14 päivää.

At Sinuiitti nimittää 500 mg 1 kertaa / päivä 10-14 päivää.

At неосложненных инфекциях мочевыводящих путей nimittää 250 mg 1 kertaa / päivä 3 päivää.

At осложненных инфекциях мочевыводящих путей (kuten pyelonefriitti) – mennessä 250 mg 1 kertaa / päivä 7-10 päivää.

At eturauhastulehdus nimittää 500 mg 1 kertaa / päivä 28 päivää.

At infektiot iho- ja pehmytkudosinfektiot nimittää 250-500 mg 1-2 kertaa / päivä 7-14 päivää.

IN lääkeresistentti muotoja Tuberkuloosin hoito nimittää 500 mg 1-2 kertaa / vrk (500-1000 mg / vrk) että 3 Kuukautta.

Левофлоксацин выводится преимущественно почками, поэтому при лечении пациентов с ограниченной функцией почек требуется снижать дозу препарата.

CC	Дозы для приема внутрь
CC	500 mg/24 h	500 mg/12 h
50-20 ml / min,	Ensimmäinen annos 500 mg sitten 250 mg/24 h	Ensimmäinen annos 500 mg sitten 250 mg/12 h

Возможно назначение Лефлобакта^® в форме таблеток для продолжения курса лечения тем пациентам, которым сначала было назначено в/в введение левофлоксацина раствора для инфузий и было достигнуто улучшение их состояния, позволяющее проводить дальнейший прием левофлоксацина внутрь.

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: pahoinvointi, oksentelu, ripuli (Sisältää. с кровью), ruoansulatushäiriöt, ruokahaluttomuus, vatsakipu, pseudomembranoottinen enterokoliitti, kasvu transaminaasit, giperʙiliruʙinemija, maksatulehdus, dysbiosis.

Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: verenpaineen lasku, verisuonten romahdus, takykardia, QT-ajan piteneminen.

Aineenvaihdunta: gipoglikemiâ (Sisältää. lisääntynyt ruokahalu, lisääntynyt hikoilu, vapina).

Vuodesta keskus- ja ääreishermoston: päänsärky, huimaus, heikkous, uneliaisuus, unettomuus, vapina, levottomuus, parestesia, pelko, hallusinaatiot, sekaannus, masennus, liikehäiriöt, takavarikot (in alttiilla potilailla).

Aistit: näkövamma, kuulo, haju-, maku- ja tuntoon herkkyys.

Puolelta tuki- ja liikuntaelinten: nivelkipu, lihasheikkous, lihaskipu, jänteen repeämä, Tendinitis, raʙdomioliz.

Vuodesta virtsaelimet: giperkreatininemiя, interstitiaalinefriitti, akuutti munuaisten vajaatoiminta.

Vuodesta verisoluista: eozinofilija, gemoliticheskaya anemia, leukopenia, neutropenia, agranulosytoosi, trombosytopenia, pansytopenia, gemorragii.

Allergiset reaktiot: kutina ja ihon punoitus, turvotusta ihon ja limakalvojen, nokkosihottuma, pahanlaatuinen rakkulainen punavihoittuma (Stevens-Johnsonin oireyhtymä), toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), bronkospasmi, tukehtuminen, anafylaktinen sokki, yliherkkyyspneumoniitti, vaskuliitti.

Muut: voimattomuus, paheneminen porfyria, valoyliherkkyys, itsepintainen kuume, kehittäminen superinfektio.

Vasta

- Epilepsia;

— поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;

— нарушение функции почек при КК<20 ml / min,, при необходимости гемодиализа;

- Raskaus;

- Imetys;

- Lapset ja nuoret ylös 18 vuotta;

- Yliherkkyys lääkkeen.

FROM varovaisuus следует применять препарат при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, iäkkäillä potilailla (suuri todennäköisyys, jolla samanaikaisesti munuaistoiminnan heikkenemisestä).

Raskaus ja imetys

Älä käytä tätä lääkettä raskauden aikana ja imetyksen.

Varoitukset

После нормализации температуры тела рекомендуется продолжать лечение в течение не менее 48-72 ei.

Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (valoyliherkkyys).

При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита левофлоксацин следует немедленно отменить.

У пациентов с поражением головного мозга в анамнезе (Sisältää. tahti, vakava vamma) voi kehittyä takavarikot; при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы возрастает риск развития гемолиза.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, vaativat suuria keskittyminen ja nopeus psykomotorisen reaktioiden.

Yliannos

Oireet: pahoinvointi, эрозивные поражения слизистых оболочек ЖКТ, QT-ajan piteneminen, sekaannus, huimaus, kouristukset.

Hoito: oireellinen, mahanhuuhtelu, dialyysi nyeeffyektivyen. Spesifistä vastalääkettä.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

При одновременном применении с Лефлобактом^® Lisää T_1/2cyclosporine.

Huumeet, tukahduttaa motiliteettiin, sukralfaatti, алюминийсодержащие и магнийсодержащие антацидные лекарственные средства и соли железа при одновременном применении снижают эффект Лефлобакта^® (tarvitsi tauko vastaanoton ainakin 2 ei).

При одновременном применении Лефлобакта^® с НПВС из группы ибупрофена, теофиллином повышается судорожная готовность.

При одновременном применении Лефлобакта^® с ГКС повышается риск разрыва сухожилий.

При одновременном применении Лефлобакта^® с циметидином и лекарственными средствами, lohko tubulussekreetion, замедляется выведение левофлоксацина.

При комбинации левофлоксацина с антагонистами витамина К следует контролировать свертывание крови.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

List B. Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta, kuiva, pimeässä lämpötilassa enintään 25 ° C. Varastointiaika – 2 vuosi.

Vladimir Andreevich Didenko

473 6 minuuttia luettua