LANTUS SoloStar

Aktiivista ainetta: Glargininsuliini
Kun ATH: A10AE04
CCF: Pitkävaikutteinen ihmisinsuliini
ICD-10 koodit (todistus): E10, E11
Kun CSF: 15.01.01.04
Valmistaja: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (Saksa)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Ratkaisu p / käyttöönottoon kirkas, väritön tai lähes väritön.

Apuaineita: kresoli (m-kresoli), sinkkikloridi, glyseroli (85%), Natriumhydroksidia, suolahappo, vesi d / ja.

3 ml – piilasin patruunat (1) – SoloStar kynä^® (5) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Glargininsuliini on ihmisinsuliinin analogi, saatu yhdistelmä-DNA-lajien Escherichia coli-bakteerit (kantoja K12). Se on alhainen liukoisuus neutraalissa ympäristössä. Osana Lantus^® SoloStar^® se on täysin liukeneva, että hapan väliaine injektionestettä (pH 4). Käyttöönoton jälkeen ihonalaisen rasvan ratkaisu, koska sen happamuuden reagoi Neutraloivien mikropretsipitatov, ja jotka ovat jatkuvasti vapautuu pieniä määriä glargininsuliinin, antaen tasaisen (ilman piikkejä) profile käyrä “pitoisuus-aika”, ja pitkäaikainen vaikutus lääkkeen.

Parametrit sitoutumista insuliini- reseptoreihin glargininsuliinin ja ihmisinsuliinin hyvin lähellä. Glargininsuliinilla on biologinen vaikutus samanlainen kuin endogeenisen insuliinin.

Tärkein Insuliinin on glukoosiaineenvaihdunnan säätely. Insuliini ja sen analogit alentavat verensokeria, stimuloimalla glukoosin oton ääreiskudoksissa (etenkin luurankolihaksiin ja rasvakudokseen), ja estämällä glukoosin tuotantoa maksassa (glukoneogeneesia). Insuliini estää lipolyysiä rasvasoluissa ja proteolyysissä, kun taas proteiinien synteesiä.

Pitkittynyt Glargininsuliinin on suoraan johtuu pienempi nopeus sen imeytymistä, joten voit käyttää huumeiden 1 aika / päivä. Jälkeen p / käyttöönoton alussa toimintansa siellä, keskiarvo, kautta 1 ei. Keskimääräinen kesto 24 ei, maksimi – 29 ei. Kesto Insuliinin ja sen analogit (esimerkiksi, glargininsuliinia) voivat vaihdella huomattavasti potilaskohtaisesti, ja yksi ja sama potilas.

Farmakokinetiikka

Vertaileva tutkimus pitoisuuksien glargininsuliinin ja insuliini-isofaani jälkeen s / käyttöönoton seerumissa terveiden ihmisten ja diabetes osoitti viivästyy huomattavasti pidempi imeytymistä, eikä huippu pitoisuudet glargininsuliinia verrattuna insuliinia, isofaani.

Kun s / c lääkkeen annosta 1 aika / päivä tasainen keskimääräinen pitoisuus glargininsuliinin veressä saavutetaan 2-4 päivä vuorokaudessa.

On / on T_1/2 glargininsuliinia ja ihmisen insuliini ovat vertailukelpoisia.

Mies ihonalainen rasvakudos glargininsuliinia hajotettiin osittain jota karboksyylipäästä (Lopusta) Ketju (beeta-ketjun) muodostamaan 21^A-Insuliini ja Gly- 21^A-Gly-des-30^B-Thr-insuliini. Plasman sisältää sekä modifioimaton glargininsuliinia, ja sen pilkkoutumistuotteet.

Todistus

- Diabetes, tarvitsevat insuliinihoitoa, aikuinen, nuoret ja lapset yli 6 vuotta.

Annostusohjelman

Aikuiset ja yli 6 vuotta lääkettä käytetään S / C 1 aika / päivä, ja aina samalla. Lantus^® SoloStar^® Olisi antaa ihonalaisen rasvan vatsa, lapa tai lonkan. Pistoskohdan tulee käyttää vuoron perään jokaisen uuden käyttöön lääkeaineen suositellut alueet S / C hallinto.

Annos ja kellonaika hänen käytöksensä asettaa erikseen. Potilailla, joilla on diabetes 2 kuten Lantus^® SoloStar^® Sitä voidaan käyttää monoterapiana, tai yhdessä muiden hypoglycemic lääkkeiden.

Siirtyminen hoitoon muiden diabeteslääke että Lantus^® SoloStar^®

Kun siirrät potilaan insuliinin tai pitkä keskimääräinen kestoaika Lantus^® SoloStar^® saattaa vaatia korjausta vuorokausiannos perusinsuliinin tai muuttaa samanaikaista diabeteslääkkeiden hoito (annostus ja antotapa lyhytvaikutteinen insuliini tai niiden analogit, sekä annos suun hypoglycemic huumeiden).

Kun siirrät potilas kaksinkertaisella-insuliinin isofaani yhden hallinnosta Lantus^® SoloStar^® Sen pitäisi vähentää päivittäistä annosta perusinsuliinin 20-30% ensimmäisen viikon hoito vähentää hypoglykemian riskin yöllä ja varhain aamulla. Tänä aikana, annosta pienennettiin Lantus ®^® olisi korvattava lisäämällä annoksia lyhytvaikutteinen insuliini, jonka jälkeen yksittäiset korjauksen tila.

Kuten muidenkin analogien ihmisen insuliinin, potilaat, saavat suuria annoksia lääkkeitä, koska vasta-aineiden ihmisen insuliini, siirryttäessä Lantus^® SoloStar^® kokea voimakkaampana vastauksena insuliini. Vuonna siirtymässä Lantus^® SoloStar^® ja ensimmäisen viikon aikana, kun se vaatii huolellista veren glukoosipitoisuuden ja tarvittaessa – korjaus annosteluohjelma insuliinia.

Kun kyseessä on parantaa sääntelyn aineenvaihduntaa ja seurauksena insuliiniherkkyyden lisääntyessä saattaa olla tarvetta korjausta tilassa. Annoksen muuttaminen voi olla tarpeen, esimerkiksi, Muutos kehon paino, Hänen elämäntapa, kellonaika lääkkeen annosta tai muiden olosuhteiden, myötävaikuttaa lisääntyneeseen alttiuteen kehittämiseen hypo-- Ili gipyerglikyemii.

Lääkettä ei saa antaa /. In / normaalissa annoksen, suunniteltu S / C hallinto, Se voi aiheuttaa kehityksen vakava hypoglykemia.

Lantus^® SoloStar^® ei saa sekoittaa muihin lääkkeisiin tai insuliinin kasvi. Varmistaa, ruiskuissa jotka eivät sisällä jäämiä muiden lääkkeiden. Kun sekoittamista tai jalostukseen voi muuttaa profiilia Glargininsuliinin ajoissa. Sekoitus muiden insuliinin voi aiheuttaa saostumista.

Kesto Lantusin^® SoloStar^® Se riippuu sijainnin hänen paikkansa S / C hallinto.

Käyttöehdot ja käsittely esitäytetty ruisku kynä SoloStar^®

Ennen ensimmäistä käyttöä kynää on pidettävä huoneenlämmössä 1-2 ei.

Tarkista ennen käyttöä patruunan sisällä kynä. Sitä pitäisi käyttää vain siinä tapauksessa,, jos liuos on kirkas, väritön, Se ei sisällä näkyviä hiukkasia ja johdonmukaisuutta veden.

Tyhjä kynä SoloStar^® ei saa käyttää uudelleen ja ne on hävitettävä.

Infektion estäminen esitäytetty ruisku kynä tulisi käyttää vain yksi potilas ja ole siirrettävissä.

Ennen kynän SoloStar^® Lue huolellisesti tiedot käytöstä.

Ennen jokaista käyttöä, varovaisuutta uusi neula ruiskuun kahvaan ja testata turvallisuus. Käytä vain neuloja, yhteensopiva SoloStar^®.

On tarpeen ryhtyä erityisiin varotoimiin onnettomuuksien välttämiseksi, liittyvä neula, ja mahdollisuus siirtää tartunnan.

Missään tapauksessa älä käytä kynää SoloStar^® jos se on vahingoittunut tai jos epävarmuus, että se toimii oikein.

Pidä aina ylimääräinen kynä ruisku SoloStar^® katoamisesta tai vahingoittumisesta olemassa instanssi kynä SoloStar^®.

Jos ruisku kynä SoloStar^® säilyttää jääkaapissa, se olisi saada yli 1-2 tuntia ennen ehdotettua injektio, liuos huoneen lämpötilaan vei. Käyttöönotto kylmässä insuliini on kivuliaampaa. Käytä ruisku kynä SoloStar^® Se on tehtävä tuhoa.

SoloStar kynä^® on suojattava pölyltä ja lialta. Ulkosivulla kynän SoloStar^® Voit puhdistaa, pyyhkimällä kostealla liinalla. Sitä ei saa upottaa nesteisiin, pese ja voitele kynää SoloStar^®, koska tämä voi vaurioittaa.

SoloStar kynä^® tarkasti annostelee insuliinia ja työturvallisuusviraston. Se edellyttää myös huolellista käsittelyä. Vältä tilanteita, jossa voi vaurioitua kynä SoloStar^®. Jos epäilet vaurioita nykyisen esiintymän kynä SoloStar^®, Käytä uutta ruiskua-kynä.

Näyttämö 1. Määräysvallattomien insuliini

Sinun täytyy tarkistaa etiketistä ruiskun kahva SoloStar^® varten, Varmista, se sisältää asianmukaiset insuliinia. Lantus- ®^®ruisku kynä SoloStar^®harmaa violetti painike pistoksen. Poistamisen jälkeen korkki kynä valvoa ulkonäkö sisälsi insuliinin: insuliini ratkaisu olisi läpinäkyvä, väritön, ei sisällä näkyviä hiukkasia ja johdonmukaisuutta veden.

Näyttämö 2. Neulan

Käytä vain neuloja, yhteensopiva ruisku kynä SoloStar^®. Kunkin seuraavan pistoksen, aina se käyttää uutta steriiliä neulaa. Poistamisen jälkeen korkki varovasti aseta neula ruiskuun- kahva.

Näyttämö 3. Täytäntöönpano turvallisuustestit

Ennen käyttöönottoa kunkin injektion on tarpeen testata turvallisuuden ja varmistaa, että ruisku-kynä ja neula toimivat hyvin, ja ilmakuplat poistetaan.

Mitattu annos, yhtäläinen 2 yksiköt.

Ulompi ja sisempi neulansuojus tulee poistaa.

Kynän kärjellä ylös, naputtamalla patruuna insuliinin sormella niin, kaikki ilmakuplat ovat matkalla kohti neulaa.

Täysin paina pistospainiketta.

Jos insuliinia ilmestyy neulan kärkeen, se tarkoittaa, että ruisku-kynä ja neula toimivat oikein.

Jos ulkonäkö insuliinia neulan kärkeen ei noudateta, vaiheessa 3 Se voidaan toistaa, kunnes, kunnes insuliinia ilmestyy neulan kärkeen.

Näyttämö 4. Annoksen valinta

Annos voidaan asettaa enintään 1 yksiköitä pienin annos (1 yksikkö) enintään annoksen (80 yksiköt). Jos haluat kirjoittaa annoksen, yli 80 yksiköt, olisi tehtävä 2 tai useampana pistoksena.

Annostelu olisi Näyteikkuna “0” päätyttyä turvallisuustestit. Sen jälkeen se voidaan asentaa tarvittava annos.

Näyttämö 5. Annostelu

Potilaalle on kerrottava tekniikkaa injektio lääketieteen työntekijä.

Neula on tultava ihon alle.

Annostelunappula tulee painaa kokonaan. Se pidetään tässä asennossa vielä 10 sekuntia, kunnes peruuttamista neula. Näin varmistetaan, että käyttöön valittu annos insuliinia täysin.

Näyttämö 6. Louhinta ja poisto neulan

Kaikissa tapauksissa, jokaisen injektion jälkeen, neula on poistettava ja hävitettävä. Tämä takaa ehkäiseminen saastumisen ja / tai käyttöönotto infektio, ilmaa pääsemästä säiliön insuliinin ja insuliinin vuotamista.

Kun poistat ja hävität neuloja olisi varotoimet. Noudata suositeltuja varotoimia poistettavaksi ja hävittää neulat (esimerkiksi, Laitteet pukea korkki yhdellä kädellä) varten, vähentää onnettomuusriskiä, liittyvä neula, ja tartuntavaaran.

Poistamisen jälkeen neula tulee sulkea kynä SoloStar^® korkki.

Sivuvaikutus

Määrittäminen haittavaikutusten: Usein (≥ 10%), usein (≥ 1%, <10); joskus (≥ 0.1%, < 1%); harvoin (≥ 0.01%, < 0.1%), harvoin (< 0.01%).

Sivuvaikutukset, liittyvä vaikutus hiilihydraattiaineenvaihduntaan: Usein – gipoglikemiâ (erityisesti kun kyseessä on, jos insuliiniannos ylittää sen kysyntä).

Hypoglykemian oireet ilmaantuvat yleensä äkillisesti. Usein kuitenkin, taustanaan neuropsykiatrisia häiriöitä neyroglikopenii (väsynyt, epätavallinen väsymys tai heikkous, heikentynyt kyky keskittyä, uneliaisuus, näköhäiriöt, päänsärky, pahoinvointi, sekavuus tai tappio, kouristukset) yleensä edeltää oireita adrenergisen säätelyn (sympatoadrenaalisen aktivointi vastauksena hypoglykemia): nälkä, ärtyvyys, hermostunut levottomuus tai vapina, levottomuus, kalpea iho, “kylmä” hiki, takykardia, ilmaistuna syke (nopeampi kehittäminen hypoglykemia, ja raskaampi se, enemmän lausutaan oireita adrenergisen säätelyn).

Iskut vakava hypoglykemia, etenkin toistuvia, voi johtaa shokkiin hermosto. Episodes pitkä ja ilmaisi hypoglykemia saattaa vaarantaa potilaiden hengen, tk. kasvun kanssa hypoglykemia voi johtaa jopa kuolemaan.

Allergiset reaktiot: harvoin – Välittömät allergiset reaktiot insuliinille (glargininsuliini mukaanlukien) tai formulaation apu- komponenttien – yleistyneet ihoreaktiot, angioedeema, bronkospasmi, hypotensio, järkytys. Nämä reaktiot voivat olla hengenvaarallisia potilaalle.

Insuliinin käyttö voi aiheuttaa vasta-aineiden muodostumista siihen. Vasta-aineiden muodostumista, ristireagoi ihmisen insuliinin, havaittiin yhtä usein, kun käytät insuliinia isofaani ja glargininsuliinin. Harvoissa tapauksissa, vasta-aineiden insuliinin mahdollisesti annoksen sovittamista, jotta voidaan poistaa taipumus kehityksen hypoglykemia- Ili gipyerglikyemii.

Vuodesta hermosto: harvoin – disgevziya.

Puolelta elin vision: harvoin – näkövamma, retinopatia.

Merkittävät muutokset Sääntely verensokerin voi aiheuttaa tilapäistä näkökyvyn heikkenemistä johtuen muutoksista kudosten turgor ja taitekerroin silmän mykiön.

Pitkän aikavälin normalisoida verensokeria vähentää etenemisen diabeettisen retinopatian. Sitä taustaa vasten insuliinin, mukana voimakkaaseen vaihteluun verensokerin, mahdollinen väliaikainen diabeettisen retinopatian pahenemista. Potilaalla on proliferatiivinen retinopatia, erityisesti hoitamaton fotokoagulaatiolla, jaksot vakava hypoglykemia voi johtaa kehitystä ohimenevän näön menetyksen.

Ihoreaktiot: usein – sekä hoidettaessa muita insuliinivalmisteiden, vozmozhnы lipodystrofia (1-2%) ja hidastaa insuliinin paikallista imeytymistä; joskus – lipoatrofia. Jatkuva muutos pistoskohdan kehossa alueilla, suositellaan s / C insuliini, Se voi lievittää tämän reaktion tai estää sen kehittämiseen.

Puolelta tuki- ja liikuntaelinten: harvoin – lihaskipu.

Aineenvaihdunta: harvoin – natriumretentiota, turvotus (erityisesti, Jos tehostettu insuliinihoito johtaa parannusta aiemmin puutteellinen sääntely aineenvaihduntaan).

Paikalliset reaktiot: usein (3-4%) – punaisuus, kipu, kutittaa, nokkosihottuma, turvotus tai tulehdus pistoskohdan. Useimmissa tapauksissa vähäiset ratkaistu kuluessa useista päivistä useisiin viikkoihin.

Turvallisuusprofiili potilailla alle 18 vuotta, yleensä, samanlainen turvallisuusprofiili potilaiden vanhemmille 18 vuotta. Potilailla Alle 18 vuotta suhteellisen todennäköisemmin pistoskohdan reaktioita ja ihoreaktioita (ihottuma, nokkosihottuma). Turvallisuutta koskevat tiedot alle 6 puuttuvat vuotta.

Vasta

- Lapset jopa ikä 6 vuotta (kliiniset tiedot puuttuvat käytöstä);

- Yliherkkyys glargininsuliinille tai jollekin Tukikomponentit lääkkeen.

FROM varovaisuus lääkettä tulisi käyttää raskauden aikana (Mahdollisuus muuttaa insuliinin tarvetta aikana ja raskauden jälkeen).

Raskaus ja imetys

Varovaisuutta on Lantus^® SoloStar^®Raskaus. Pakollinen huolellinen seuranta verensokerin.

Potilailla, joilla on aiemmin tai raskausdiabetes on tärkeää raskauden aikana ylläpitää Verensokeritasapainon. Vuonna I raskauskolmanneksen, insuliinin tarve saattaa vähentyä, II ja III kolmanneksella – lisätä. Heti synnytyksen jälkeen insuliinintarve laski, ja siten lisää riskiä hypoglykemian. Näissä olosuhteissa on välttämätöntä, huolellinen seuranta verensokerin.

IN kokeelliset tutkimukset eläin on saanut suoraa tai epäsuoraa tietoa embryotoksisia tai sikiötoksisia vaikutuksia Glargininsuliinin.

Kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa turvallisuuden Lantus^®SoloStar^® raskauden aikana ei ole vielä tehty. On näyttöä käytöstä Lantus ®^®SoloStar^® sisään 100 Raskaana olevat naiset, joilla on diabetes. Kurssi ja tulos raskauden näillä potilailla eivät poikkea Raskaana olevien diabeetikkonaisten, saavat muita insuliinivalmisteiden.

Naisilla aikana imetys saattaa vaatia korjausta annostelun insuliinin ja ruokavalion.

Varoitukset

Lantus^® SoloStar^® ei huume diabeettisen ketoasidoosin hoidossa. Tällöin in / in lyhytvaikutteinen insuliini.

Koska joitakin kokemuksia Lantus ®^® SoloStar^® ei ollut mahdollista arvioida sen tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on maksan vajaatoimintaa tai munuaisten vajaatoiminta potilaalla on kohtalainen tai vaikea.

Munuaisten vajaatoiminta, insuliinintarve saattaa pienentyä heikkenemisestä sen poistaminen. Iäkkäät potilaat heikkenevä munuaisten toiminta voi johtaa pysyvään vähentämiseen insuliinintarvetta.

Vaikeassa maksan vajaatoiminta, insuliinintarve saattaa pienentyä vähentyä glukoneogeneesin ja hidastus biotransformaatio insuliini.

Kun on kyse heikosta glukoosin pitoisuuksia veressä, sekä suuntaus kehittämiseen hypoglykemia- Ili gipyerglikyemii, ennen ryhtymistä oikean annostelun hoito, oikeellisuus noudattamisen määrätty hoito, Paikat hallinnon ja teknologian lukutaito s / C injektio, ottaen huomioon kaikki vaikuttavat tekijät.

Gipoglikemiâ

Aika hypoglykemia riippuu toiminnan profiilia insuliini ja sitä voidaan käyttää, täten, muuttaa muuttamalla hoito-ohjelman. Kasvusta johtuen aika altistumisen pitkävaikutteinen insuliini Lantus ® käytettäessä^® SoloStar^®, odottaa vähemmän todennäköisyys yöllisen hypoglykemian, ottaa huomioon, että aamuyöllä tämä todennäköisyys on korkeampi. Siinä tapauksessa, hypoglykemia potilailla, vastaanottava Lantus^® SoloStar^®, olisi harkittava mahdollisuutta hidastaa tuotosta valtion hypoglykemian koska pitkittynyt Glargininsuliinin.

Potilaat, joilla on hypoglykemia voi olla erityistä kliinistä merkitystä, Sisältää. vaikeissa ahtauma sepelvaltimoiden tai verisuonia aivojen (riski sydän- ja aivokomplikaatioiden hypoglykemian), sekä potilailla, joilla on proliferatiivinen retinopatia, varsinkin jos he eivät saa hoitoa fotokoagulaatiolla (riski ohimenevän näön menetyksen vuoksi hypoglykemia), tulisi noudattaa erityistä varovaisuutta ja seurattava huolellisesti verensokerin.

Potilaita on varoitettava valtiot, jossa oireet hypoglykemia-esiasteiden voidaan vähentää, olla vähemmän selkeitä tai puuttua eräissä riskiryhmissä, jotka sisältävät:

- Potilaat, joka paransi Sääntely verensokerin;

- Potilaat, joka hypoglykemia kehittyy vähitellen;

- Iäkkäät potilaat;

- Potilaat, Käännetty eläininsuliinista ihmisinsuliiniin;

- Potilaat, joilla neuropatia;

- Potilaat, joilla pitkään diabetes;

- Potilaat, mielenterveyden häiriöt;

- Potilaat, samanaikainen hoito muiden lääkkeiden kanssa.

Tällaisissa tilanteissa voi johtaa Vaikeiden hypoglykemia (mahdollisesti tajunnan menetys) ennen, potilas ymmärtää, hän kehittyy hypoglykemia.

Milloin, Jos on normaali tai suorituskyvyn heikentymisestä hemoglobiinia, sinun täytyy harkita mahdollisuutta toistaa tunnistamattoman hypoglykemia (varsinkin yöllä).

Kunnioittaminen potilaalle annostelua, ruokavalio ja ravitsemus, oikea käyttö insuliinia ja oireiden hypoglykemia vaikuttivat merkittävästi vähentää hypoglykemian. Kun läsnä on tekijöiden, hypoglykemiariskiä lisätä, Sen on oltava erityisen tarkkaa, tk. saattaa edellyttää annoksen pienentämistä insuliinin. Näitä tekijöitä ovat:

- Muutos insuliinin;

- Lisäys insuliiniherkkyyden (esimerkiksi, samalla poistaa stressitekijät);

- Tottumaton, lisääntynyt tai pitkäaikainen fyysinen rasitus;

- Muut sairaudet, liittyy oksentelua, ripuli;

- Rikkominen ruokavalion ja ravinnon;

- Ohitetaan ateriat;

- Alkoholin kulutus;

- Tietyt hoitamattomat endokriinisen häiriöt (esimerkiksi, gipotireoz, puute etuaivolisäkkeen tai lisämunuaisen kuoren);

- Muu samanaikainen hoito tiettyjen lääkkeiden.

Keskeyttävän sairauden

Kun keskeyttävien sairauksien vaativat tiiviimpää veren glukoosipitoisuuden. Monissa tapauksissa, analyysi osoitti, että läsnä ketoaineiden esiintyminen virtsassa, vaatii usein korjaus annostusvaihtoehto insuliinia. Insuliinin tarve lisääntyy usein. Diabeetikot tyyppi 1 Meidän olisi edelleen säännölliseen käyttöön, vähintään, pieni määrä hiilihydraatteja, vaikka syövät vain pieniä määriä, tai ilman mahdollisuutta syödä, ja oksentelu. Näiden potilaiden tulee koskaan täysin lopettaa insuliinin.

Yliannos

Oireet: joskus raskas ja pitkäaikainen hypoglykemia, uhkaavan potilaan.

Hoito: jaksot kohtalainen hypoglykemia yleensä rajattu nieltynä nopeasti hyödynnettävissä hiilihydraatteja. Se voi olla tarpeen muuttaa annostelu lääkkeen, ruokavalion ja liikunnan.

Jaksot ankarampaa hypoglykemia, mukana kooma, kouristukset tai neurologisia häiriöitä, kysyntä / m tai s / C glukagoniruiske, ja / johdannossa 40% dekstroosi. Saatat joutua pitkäaikaiseen käyttöön hiilihydraattien ja valvonnan asiantuntija, tk. toistuu hypoglykemian jälkeen ilmeisen kliinisen parannus.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Oraalinen diabeteslääke, ACE: n estäjät, disopyramidi, fibraatit, fluoksetiini, MAO-estäjät, pentoksifylliini, propoksyfen, salisylaatit ja sulfaa mikrobilääkkeiden voi lisätä hypoglykeemistä vaikutusta insuliinin ja lisätä halukkuutta hypoglykemia. Näissä yhdistelmät voivat vaatia annoksen muuttamista glargininsuliinin.

GCS, danatsoli, diazoksid, Diureetti, glukagonin, Isoniatsidi, Estrogeenit, progestiinit, fentiatsiinit, somatotropina, sympatomimeettiset (esimerkiksi, adrenaliini, salbutamolin, terʙutalin), kilpirauhashormonit, proteaasi-inhibiittorit, Jotkut psykoosilääkkeet (esimerkiksi, olantsapiini tai klotsapiinia) voi vähentää hypoglykeemistä vaikutusta insuliinin. Näissä yhdistelmät voivat vaatia annoksen muuttamista glargininsuliinin.

Yhtäaikaisesta käytöstä Lantus^® SoloStar^® beetasalpaajien kanssa, klonidiini, litiumsuolat, etanolia mahdollinen lisälaite, ja heikkeneminen hypoglykeeminen Insuliinin. Pentamidiini yhdessä insuliinin kanssa voi aiheuttaa hypoglykemiaa, joka on joskus korvattu hyperglykemia.

Sovelluksessa huumeita, ottaa sympatolyyttiset toiminta, kuten beeta- adrenoblokatorы, klonidin, guanfasiini ja reserpiini voivat vähentää tai ei ole merkkejä adrenergisen (Sympaattisen hermoston) kehittäminen hypoglykemia.

Pharmaceutical vuorovaikutus

Lantus^® SoloStar^® ei saa sekoittaa muiden insuliinivalmisteiden, muiden lääkkeiden tai rodun. Kun sekoittamista tai jalostukseen voivat vaihtaa profiilin sen toimien ajoissa, Lisäksi, Seoksena muiden insuliinin voi aiheuttaa saostumista.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta, pimeässä lämpötilassa 2 ° ja 8 ° C: ssa; Eivät jäädy. Varastointiaika – 3 vuosi.

Jos tallennat Lantus^® SoloStar^® jääkaapissa on varmistettava, että, Astioissa, jotka eivät ole suoraan kosketuksissa pakastinosastossa tai jäädytetty paketit.

Käytetyt kertakäyttöinen kynä SoloStar^® Se tulee säilyttää pimeässä lämpötilassa enintään 25 ° C:. Esitäytetty ruisku kynä SoloStar^® ei pitäisi jäähtyä. Ennen ensimmäistä käyttöä kynää Lantus^® SoloStar^® on pidettävä huoneenlämmössä 1-2 ei.

Kestoaika lääkkeen kertakäyttöinen kynä SoloStar^® ensimmäisen käyttökerran jälkeen – 4 Viikon. On suositeltavaa merkitä etikettiin ensimmäisen injektion.