LAMIKTAL

Aktiivista ainetta: Lamotrigine
Kun ATH: N03AX09
CCF: Antikonvulsantit
ICD-10 koodit (todistus): F31, G40
Kun CSF: 02.05.06
Valmistaja: GlaxoSmithKline Trading Company (Venäjä)

FARMASEUTTISET FORM, KOKOONPANO JA PAKKAUKSET

Pillerit светлого желто-коричневого цвета, neliö, с закругленными углами, puristettu merkintä “GSEC7” на одной стороне и выпуклым квадратом с выдавленной цифрой “25” – toinen.

Apuaineita: laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, natriumtärkkelysglykolaatti (Tyyppi), povidoni, magnesiumstearaatti, rautaoksidi keltainen (E172).

10 PC. – rakkuloita (3) – pakkauksissa pahvi.

Pillerit светлого желто-коричневого цвета, neliö, с закругленными углами, puristettu merkintä “GSEЕ1” на одной стороне и выпуклым квадратом с выдавленной цифрой “50” – toinen.

Apuaineita: laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, natriumtärkkelysglykolaatti (Tyyppi), povidoni, magnesiumstearaatti, rautaoksidi keltainen (E172).

10 PC. – rakkuloita (3) – pakkauksissa pahvi.

Pillerit светлого желто-коричневого цвета, neliö, с закругленными углами, puristettu merkintä “GSEЕ5” на одной стороне и выпуклым квадратом с выдавленной цифрой “100” – toinen.

Apuaineita: laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, natriumtärkkelysglykolaatti (Tyyppi), povidoni, magnesiumstearaatti, rautaoksidi keltainen (E172).

10 PC. – rakkuloita (3) – pakkauksissa pahvi.

* kansainvälinen yleisnimi, WHO: n suosittelema – ламотригин.

Farmakologinen vaikutus

Epilepsialääke. Ламотриджин является блокатором потенциал-зависимых натриевых каналов. В культуре нейронов он вызывает потенциал-зависимую блокаду непрерывно повторяющейся импульсации и подавляет патологическое высвобождение глутаминовой кислоты (aminohappo, играющая ключевую роль в развитии эпилептических припадков), а так же ингибирует деполяризацию, вызванную глутаматом.

Эффективность Ламиктала в предотвращении расстройств настроения у пациентов с биполярными расстройствами была продемонстрирована в двух фундаментальных клинических исследованиях. В результате комбинированного анализа полученных результатов было установлено, что продолжительность ремиссии, определявшаяся как время до возникновения первого эпизода депрессии и до первого эпизода мании/гипомании/смешанного после стабилизации, дольше в группе ламотриджина по сравнению с плацебо. Продолжительность ремиссии более выражена для депрессии.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

После приема внутрь ламотриджин быстро и полностью всасывается из ЖКТ, практически не подвергаясь пресистемному метаболизму первого прохождения. FROM_max в плазме достигается приблизительно через 2.5 h annostelun jälkeen. Aika päästä C_max слегка увеличивается после приема пищи, но степень абсорбции остается неизменной. Фармакокинетика ламотриджина имеет линейный характер при приеме однократной дозы до 450 mg (наибольшая исследованная доза). Наблюдаются значительные межиндивидуальные колебания максимальной концентрации в равновесном состоянии, однако с редкими колебаниями у каждого отдельного человека.

Jakelu

Ламотриджин связывается с белками плазмы приблизительно на 55%. Epätodennäköinen, чтобы высвобождение препарата из связи с белком могло приводить к развитию токсического эффекта. V_d on 0.92-1.22 l / kg.

Aineenvaihdunta

В метаболизме ламотриджина принимает участие фермент уридиндифосфатглюкуронилтранcфераза (УДФ-глюкуронилтрансфераза). Ламотриджин в небольшой степени повышает свой собственный метаболизм в зависимости от дозы.

Vähennys

У здоровых взрослых клиренс ламотриджина в состоянии равновесных концентраций составляет в среднем 39 ±14 мл/мин. Ламотриджин метаболизируется до глюкуронидов, että munuaiset. Vähemmän 10% lääke on erittyy munuaisten muokkaamattomassa muodossa, noin 2% – läpi suolistossa. Raivaus ja T_1/2 eivät riipu annos. T_1/2 у здоровых взрослых людей составляет в среднем от 24 h 35 ei. У больных с синдромом Жильбера наблюдалось снижение клиренса препарата на 32% verrattuna kontrolliryhmään, что однако не выходило за границы нормальных значений для общей популяции. На T_1/2 ламотриджина большое влияние оказывают совместно принимаемые лекарственные препараты. Keskimääräinen T_1/2 снижается приблизительно до 14 ч при одновременном приеме с препаратами, стимулирующими глюкуронизацию, такими как карбамазепин и фенитоин, и повышается в среднем до 70 ч при совместном приеме с вальпроатом.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

У детей клиренс ламотриджина при расчете на массу тела выше, kuin aikuisilla; он наиболее высок у детей до 5 vuotta. У детей T_1/2 ламотриджина обычно меньше, kuin aikuisilla. Его среднее значение приблизительно равняется 7 ч при одновременном приеме с препаратами, стимулирующими глюкуронизацию, такими как карбамазепин и фенитоин, и повышается в среднем до 45-50 ч при совместном приеме с вальпроатом.

Клинически значимые различия в клиренсе ламотриджина у пациентов пожилого возраста в сравнении с молодыми пациентами не обнаружены.

При нарушении функции почек начальная доза ламотриджина вычисляется в соответствии со стандартной схемой назначения противоэпилептического препарата. Снижение дозы может потребоваться только при значительном снижении функции почек.

Начальная, возрастающая и поддерживающая дозы должны быть уменьшены приблизительно на 50% у пациентов с умеренной степенью печеночной недостаточности (Luokka B Child-Pugh) ja 75% – у пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности (luokka C Child-Pugh). Увеличение дозы и поддерживающая доза должны корректироваться в зависимости от клинического эффекта.

Todistus

Epilepsia

для взрослых и детей старше 12 vuotta

- Epilepsia (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) в составе комбинированной терапии или монотерапии.

Lapsille 2 että 12 vuotta

- Epilepsia (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса -Гасто) in yhdistelmähoito (после достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии, сопутствующие противоэпилептические препараты могут быть отменены и прием ламотриджина продолжен в монотерапии);

— монотерапия типичных абсансов.

Биполярные расстройства

Aikuisten (18 ja vanhemmat)

— для предупреждения нарушений настроения (masennus, mania, гипомании, смешанных эпизодов).

Annostusohjelman

Epilepsia

Aikuisille ja lapsille yli 12 vuotta

To monoterapiana начальная доза Ламиктала составляет 25 mg 1 aika / päivä ensimmäisten 2 viikkoa, jonka jälkeen suurempia annoksia jopa 50 mg 1 aika / päivä seuraavan 2 viikkoa. Sen jälkeen annosta tulee lisätä 50-100 mg joka 1-2 Viikon, kunnes tulet optimaalisen terapeuttisen vaikutuksen. Standard ylläpitoannos ylläpitää optimaalisen terapeuttisen vaikutuksen on 100-200 mg / vrk 1-2 sisäänpääsy. Jotkut potilaat terapeuttisen vaikutuksen edellyttää nimittämistä annoksen Lamictal 500 mg / vrk.

IN составе комбинированной терапии при совместном применении Ламиктала с препаратами вальпроевой кислоты в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами (PEP) или без них начальная доза Ламиктала составляет 25 мг через день в течение первых 2 viikkoa; в дальнейшем – по 25 mg 1 aika / päivä seuraavan 2 viikkoa. Затем дозу следует увеличивать максимально на 25-50 mg/vrk joka 1-2 Viikon, kunnes tulet optimaalisen terapeuttisen vaikutuksen. Standard ylläpitoannos ylläpitää optimaalisen terapeuttisen vaikutuksen on 100-200 mg / vrk 1-2 sisäänpääsy.

IN составе комбинированной терапии при сопутствующей терапии ПЭП или другими препаратами, индуцирующими глюкуронизацию ламотриджина (fenytoiini, Karbamatsepiini, фенобарбитал и примидон), в сочетании или без других ПЭП (за исключением препаратов вальпроевой кислоты) начальная доза Ламиктала составляет 50 mg 1 aika / päivä ensimmäisten 2 viikkoa, в дальнейшем в течение следующих 2 недель – 100 mg / vrk 2 sisäänpääsy. Sen jälkeen annosta kasvatetaan 100 mg joka 1-2 Viikon, kunnes tulet optimaalisen terapeuttisen vaikutuksen. Standardi ylläpitoannos on 200-400 mg / vrk 2 sisäänpääsy. Некоторым пациентам для достижения терапевтического эффекта может потребоваться доза 700 mg / vrk.

IN составе комбинированной терапии с окскарбазепином в сочетании с какими-либо другими индукторами или ингибиторами глюкуронизации ламотриджина или без них начальная доза Ламиктала составляет 25 mg 1 aika / päivä ensimmäisten 2 viikkoa, edelleen – 50 mg / vrk 1 прием в течение следующих 2 viikkoa. Затем доза увеличивается максимально на 50-100 mg joka 1-2 Viikon, kunnes tulet optimaalisen terapeuttisen vaikutuksen. Standardi ylläpitoannos on 100-200 mg päivässä 1 tai 2 sisäänpääsy.

Из-за риска развития сыпи не следует превышать начальную дозу препарата и рекомендованный режим повышения доз.

Pöytä 1. Рекомендуемый режим дозирования при лечении эпилепсии взрослых и детей старше 12 vuotta

Vuotiaille lapsille 2 että 12 vuotta

On huomattava, что точное проведение начальной терапии Ламикталом в таблетках по 5 мг по предложенному режиму дозирования невозможно, если масса тела ребенка меньше 17 kg. Todennäköisesti, что детям в возрасте от 2 että 6 лет потребуются наибольшие поддерживающие дозы.

Начальная доза Ламиктала при монотерапии типичных абсансов on 0.3 мг/кг массы тела /сут в 1 tai 2 приема в течение первых 2 viikkoa, jonka jälkeen suurempia annoksia jopa 0.6 mg / kg / vrk 1 tai 2 приема в течение следующих 2 viikkoa. Затем дозу следует повышать максимально на 0.6 mg / kg joka 1-2 недели до тех пор, kunnes tulet optimaalisen terapeuttisen vaikutuksen. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет от 1 että 10 mg / kg / vrk 1 tai 2 sisäänpääsy, хотя некоторым пациентам с типичными абсансами для достижения терапевтического эффекта требуются более высокие дозы.

IN составе комбинированной терапии при применении Ламиктала с препаратами вальпроевой кислоты в сочетании с другими ПЭП или без них начальная доза Ламиктала составляет 0.15 mg / kg kehon paino 1 aika / päivä ensimmäisten 2 viikkoa, в дальнейшем – 0.3 mg / kg, 1 aika / päivä seuraavan 2 viikkoa. Затем доза должна быть увеличена на 0.3 mg / kg joka 1-2 Viikon, kunnes tulet optimaalisen terapeuttisen vaikutuksen. Стандартная поддерживающая доза при этом составляет 1-5 mg / kg / vrk 1-2 sisäänpääsy. Suurin vuorokausiannos – 200 mg.

IN составе комбинированной терапии при сопутствующей терапии ПЭП или другими препаратами, индуцирующими глюкуронизацию ламотриджина (fenytoiini, Karbamatsepiini, фенобарбитал и примидон), в сочетании с другими ПЭП или без них (за исключением препаратов вальпроевой кислоты) начальная доза Ламиктала составляет 0.6 mg / kg / vrk 2 приема в течение первых 2 viikkoa, в дальнейшем – 1.2 mg / kg / vrk 2 приема в течение следующих 2 viikkoa. Затем дозу следует повышать максимально на 1.2 мг/кг/сут каждые 1-2 Viikon, kunnes tulet optimaalisen terapeuttisen vaikutuksen. Стандартная поддерживающая доза, при которой достигается максимальный терапевтический эффект составляет 5-15 mg / kg / vrk 2 sisäänpääsy. Suurin vuorokausiannos – 400 mg.

IN составе комбинированной терапии с окскарбазепином без каких-либо других индукторов или ингибиторов глюкуронизации ламотриджина начальная доза Ламиктала составляет 0.3 mg / kg kehon paino 1 tai 2 kertaa / vrk ensimmäisten 2 viikkoa, edelleen – 0.6 mg / kg / vrk 1 tai 2 приема в течение следующих 2 viikkoa. Затем доза повышается максимально на 0.6 mg / kg joka 1-2 Viikon, kunnes tulet optimaalisen terapeuttisen vaikutuksen. Standardi ylläpitoannos on 1-10 mg / kg / vrk 1 tai 2 sisäänpääsy. Suurin annos on 200 mg / vrk.

Чтобы быть уверенным в том, что поддерживается терапевтическая доза, необходимо контролировать массу тела ребенка и корректировать дозу препарата при ее изменении.

Из-за риска развития сыпи не следует превышать начальную дозу препарата и рекомендованный режим повышения доз.

Pöytä 2. Рекомендуемый режим дозирования при лечении детей с эпилепсией в возрасте от 2 että 12 vuotta (общая суточная доза в мг/кг массы тела)

Отсутствует достаточная информация о применении Ламиктала у alle 2 vuotta.

При отмене сопутствующих противоэпилептических препаратов для перехода на монотерапию Ламикталом или при назначении на фоне приема Ламиктала других лекарственных средств или ПЭП необходимо принимать во внимание то, что это может оказать влияние на фармакокинетику ламотриджина.

Биполярные нарушения

Взрослые пациенты старше 18 vuotta

Из-за риска развития сыпи не следует превышать начальную дозу препарата и последующий режим повышения доз.

Необходимо следовать переходному режиму дозирования, который включает в себя повышение в течение 6 недель дозы ламотриджина до поддерживающей стабилизирующей дозы (Pöytä. 3), sitten, kun ilmoitettu, можно отменять другие психотропные и/или противоэпилептические препараты (табл.4).

Pöytä 3. Рекомендуемая схема увеличения доз для достижения поддерживающей суточной стабилизирующей дозы для взрослых (vanhempi 18 vuotta) при биполярных нарушениях

Поддерживающая стабилизирующая доза изменяется в зависимости от клинического эффекта.

IN составе комбинированной терапии при совместном применении Ламиктала и других ПЭП, ингибирующих печеночные ферменты (esimerkiksi, с препаратами вальпроевой кислоты), ensimmäisen 2 недель Ламиктал назначают в дозе 25 mg päivässä, sitten – 25 mg 1 aika / päivä seuraavan 2 viikkoa, päällä 5 неделе дозу следует увеличить до 50 mg / vrk 1-2 sisäänpääsy. Стабилизирующая доза на 6 неделе составляет 100 mg / vrk 1-2 sisäänpääsy; однако она может быть увеличена до максимальной суточной 200 мг в зависимости от клинического эффекта.

IN составе комбинированной терапии при совместном применении Ламиктала и других ПЭП, индуцирующих печеночные ферменты (esimerkiksi, Karbamatsepiini, fenobarbitaali), potilaat, не получающих препараты вальпроевой кислоты, ensimmäisen 2 недель Ламиктал назначают в дозе 50 mg 1 aika / päivä, päällä 3-4 viikko – 100 mg / vrk 2 sisäänpääsy, päällä 5 viikko – 200 mg / vrk 2 sisäänpääsy. Päällä 6 неделе доза может быть увеличена до 300 mg / vrk, однако стабилизирующая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 400 mg / vrk 2 sisäänpääsy, и назначается, alkaen 7 Viikon.

At monoterapiana Ламикталом или в составе комбинированной терапии при совместном применении Ламиктала с препаратами лития, бупропионом, оланзапином, окскарбазепином, без применения индукторов или ингибиторов глюкуронизации ламотриджина ensimmäisen 2 недель Ламиктал назначают в дозе 25 mg 1 aika / päivä, päällä 3-4 viikko – 50 mg / vrk 1-2 sisäänpääsy, päällä 5 viikko – 100 mg / vrk 1-2 sisäänpääsy. Стабилизирующая доза на 6 неделе составляет 200 mg / vrk 1-2 sisäänpääsy. Однако при клинических испытаниях применялись дозы в диапазоне от 100 että 400 mg.

После достижения суточной поддерживающей стабилизирующей дозы другие психотропные препараты могут быть отменены.

Pöytä 4. Поддерживающая стабилизирующая общая суточная доза для лечения биполярных расстройств после отмены сопутствующих психотропных или противоэпилептических средств

Tarvittaessa annosta voidaan suurentaa 400 mg / vrk.

После отмены дополнительной терапии ингибиторами глюкуронизации ламотриджина (esimerkiksi, препаратами вальпроевой кислоты), стабилизирующая исходная доза ламотриджина удваивается и поддерживается на этом уровне.

После отмены дополнительной терапии индукторами глюкуронизации ламотриджина (Sisältää. fenytoiini, karʙamazepinom, fenoʙarʙitalom, primidoni) доза ламотриджина постепенно снижается в течение 3 недель в зависимости от исходной поддерживающей дозы.

После отмены сопутствующих психотропных или противоэпилептических препаратов, не имеющих значимых фармакокинетических взаимодействий с ламотриджином (esimerkiksi, litium valmisteet, бупропион, Olanzapine, okskarbatsepiini) должна быть сохранена стабилизирующая доза Ламиктала, достигнутая в процессе режима повышения.

Отсутствует клинический опыт по коррекции суточных доз ламотриджина у больных с биполярными нарушениями после добавления других препаратов. Однако на основании исследований по взаимодействию препаратов можно дать следующие рекомендации (Pöytä. 5):

Pöytä 5. Коррекция суточных доз ламотриджина у больных с биполярным нарушением после присоединения к терапии других препаратов

Во время клинических испытаний применения Ламиктала при биполярных расстройствах резкая отмена ламотриджина не вызывала увеличения частоты, тяжести или изменения характера побочных реакций по сравнению с плацебо. Täten, Ламиктал можно отменять сразу, без постепенного снижения дозы.

Ламотриджин не показан при биполярных расстройствах Lasten ja nuorten alle 18 vuotta. Безопасность и эффективность ламотриджина при биполярном расстройстве у пациентов этой возрастной группы не оценивались.

При назначении Ламиктала naiset, уже получающим гормональные контрацептивы, специальные режимы повышения доз ламотриджина не разрабатывались (huolimatta, что гормональные контрацептивы повышают клиренс ламотриджина). Режим повышения доз должен соответствовать рекомендуемым указаниям в зависимости от того, добавляется ли ламотриджин к ингибитору глюкуронизации ламотриджина, esimerkiksi, препарату вальпроевой кислоты; добавляется ли ламотриджин к индуктору глюкуронизации ламотриджина, например карбамазепину, фенитоину, фенобарбиталу, примидону или рифампицину; или он назначается в отсутствие препарата вальпроевой кислоты, karʙamazepina, fenytoiini, fenoʙarʙitala, примидона или рифампицина (Pöytä. 1 для эпилепсии и табл. 3 для биполярного расстройства).

При назначении гормональных контрацептивов пациенткам, уже получающим поддерживающие дозы Ламиктала и не получающим индукторов глюкуронизации ламотриджина, может потребоваться повышение поддерживающей дозы ламотриджина, но не более чем в 2 раза в зависимости от индивидуального клинического эффекта.

При прекращении приема гормональных контрацептивов пациентками, уже получающими поддерживающие дозы Ламиктала и не получающими индукторов глюкуронизации ламотриджина, может потребоваться снижение дозы ламотриджина в 2 раза в зависимости от индивидуального клинического эффекта.

Коррекции режима дозирования у iäkkäillä potilailla (vanhempi 65 vuotta) ei vaadittu (tk. фармакокинетика у данной возрастной группы не отличается от таковой у взрослых).

At нарушениях функции печени средней (Luokka B Child-Pugh) ja ankara (luokka C Child-Pugh) Peruskoulun, возрастающую и поддерживающую дозы следует уменьшить приблизительно на 50% ja 75% vastaavasti. Возрастающая и поддерживающая дозы должны корректироваться в зависимости от клинического эффекта.

At терминальной стадии почечной недостаточности начальная доза ламотриджина вычисляется в соответствии со стандартной схемой назначения противоэпилептического препарата. Для пациентов со значительным снижением функции почек может быть рекомендовано снижение поддерживающей дозы.

Жевательные/растворимые таблетки Ламиктала можно жевать, растворять в небольшом объеме воды (достаточном для того чтобы покрыть всю таблетку) или проглатывать целиком, hieman vettä.

Если рассчитанная доза ламотриджина (esimerkiksi, при назначении детям или пациентам с нарушением функции печени) не может быть разделена на целое количество таблеток более низкой дозировки, то пациенту должна быть назначена такая доза, которая соответствует ближайшему значению целой таблетки в более низкой дозировке.

В случае возобновления приема ламотриджина врач должен оценить необходимость повышения поддерживающей дозы у пациентов, которые прекратили прием препарата по каким-либо причинам, поскольку высокие начальные дозы и превышение рекомендуемых доз ассоциируются с риском развития тяжелой сыпи. Чем больше прошло времени после последнего приема препарата, тем с большей осторожностью следует повышать дозу до поддерживающей. Если время после прекращения приема превышает 5 периодов полувыведения, то доза ламотриджина должна повышаться до поддерживающей согласно соответствующей схеме.

Терапию ламотриджином не следует возобновлять у пациентов, прекращение лечения ламотриджином которых было связанно с появлением сыпи, lukuun ottamatta, когда потенциальная польза от такой терапии очевидно превышает возможный риск.

Sivuvaikutus

Информация о нежелательных реакциях разделена на 2 раздела: побочные реакции у больных с эпилепсией и побочные реакции у больных с биполярным расстройством. Однако при рассмотрении профиля безопасности ламотриджина в целом необходимо принимать во внимание сведения обоих разделов.

Использована следующая условная классификация частоты нежелательных реакций: Usein (>1/10), usein (>1/100, <1/10), joskus (>1/1000, < 1/100), harvoin (>1/10 000, <1/1000), harvoin(<1/10 000).

Potilailla, joilla epilepsia

Ihoreaktiot: Kun yksin: Usein – ihottumat; in yhdistelmähoito: Usein – ihottumat, harvoin – Stevens-Johnsonin oireyhtymä, harvoin – toksinen epidermaalinen nekrolyysi.

В двойных слепых клинических исследованиях, где Ламиктал применялся в качестве комбинированной терапии, частота развития кожной сыпи у пациентов, принимавших ламотриджин, oli 10%, ja potilaat, plasebo, – 5%. IN 2% случаев возникновение кожной сыпи послужило причиной отмены ламотриджина. Ihottuma, в основном пятнисто-папулезного характера, обычно появляется в течение первых 8 недель с момента начала терапии и проходит после отмены препарата.

Имеются сообщения о редких случаях развития тяжелых, потенциально опасных для жизни поражений кожи, включающих синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (Lyellin oireyhtymä). Хотя в большинстве случаев при отмене препарата происходило обратное развитие симптомов, у некоторых больных остались необратимые рубцы, а в редких случаях были зарегистрированы смертельные исходы, связанные с приемом препарата. Общий риск развития сыпи в значительной степени был связан с высокой начальной дозой ламотриджина и превышением рекомендуемых темпов наращивания доз ламотриджина, с сопутствующим назначением препаратов вальпроевой кислоты. Развитие сыпи также рассматривалось как проявление синдрома гиперчувствительности, связанного с различными системными проявлениями.

Vuodesta verisoluista: harvoin – neutropenia, leukopenia, anemia, trombosytopenia, pansytopenia, aplasticheskaya anemia, agranulosytoosi. Гематологические нарушения могут быть, а могут и не быть связаны с синдромом гиперчувствительности.

On osa immuunijärjestelmän: harvoin – синдром гиперчувствительности (включая такие симптомы как лихорадка, lymfadenopatia, kasvojen turvotus, нарушения со стороны крови и функции печени, DIC, мультиорганные нарушения). Сыпь также рассматривается как часть синдрома гиперчувствительности. On tärkeää huomata, что ранние проявления гиперчувствительности (eli. kuume, lymfadenopatia) могут иметь место даже при отсутствии явных признаков сыпи. При развитии подобных симптомов пациент должен немедленно обратиться к врачу и, если не будет установлена другая причина симптомов, ламотриджин должен быть отменен.

Psyyken puolelta: usein – ärtyvyys, joskus – aggressiivisuus; harvoin – tics, hallusinaatiot, sekaannus.

CNS: Kun yksin: Usein – päänsärky; usein – uneliaisuus, unettomuus, huimaus, vapina; joskus – ataksia. Yhdistetyssä terapiassa: Usein – päänsärky, huimaus; usein – nistagmo, vapina, ataksia, uneliaisuus, unettomuus; harvoin: ažitaciâ, volatiliteetti, liikehäiriöt, ухудшение симптомов болезни Паркинсона, ekstrapyramidaalioireet, хореоатетоз, повышение частоты судорожных припадков. On raportteja, что ламотриджин может ухудшать симптомы паркинсонизма у больных с уже имевшейся болезнью Паркинсона, а в единичных случаях вызывать экстрапирамидные симптомы и хореатетоз у больных без предшествующих нарушений.

Aistit: Usein – kaksoiskuvat, näön hämärtyminen; harvoin – sidekalvontulehdus.

Vuodesta ruoansulatuskanavan: Kun yksin: usein – pahoinvointi; in yhdistelmähoito: usein – ruoansulatushäiriö (включая тошноту и диарею); harvoin – повышение уровней печеночных ферментов, maksan toimintahäiriöt, maksan vajaatoiminta. Нарушения функции печени обычно развиваются в сочетании с симптомами гиперреактивности, но в единичных случаях отмечались и в отсутствии явных признаков гиперчувствительности.

Muut: usein – uupumusta; harvoin – lupuksen kaltainen oireyhtymä.

Potilailla, joilla биполярным нарушением

Ihoreaktiot: Usein – ihottuma; harvoin – Stevens-Johnsonin oireyhtymä. При оценке всех исследований (контролируемых и неконтролируемых) по изучению применения Ламиктала у пациентов с биполярными нарушениями кожная сыпь возникала у 14% всех больных, тогда как частота кожной сыпи только в контролируемых исследованиях составляла 9% potilaat, получавших Ламиктал, ja 8 % potilaat, plasebo.

CNS: Usein – päänsärky; usein – ažitaciâ, uneliaisuus, huimaus.

Puolelta tuki- ja liikuntaelinten: usein – nivelkipu, selkäkipu.

Muut: usein – kipu.

Vasta

— повышенная чувствительность к ламотриджину или любому компоненту препарата.

Raskaus ja imetys

Постмаркетинговые наблюдения позволили документировать исходы беременности около 2000 Naiset, получавших монотерапию ламотриджином в течение I триместра беременности. Huolimatta, että päätelmät eivät tue yleinen kasvu riskin synnynnäisten epämuodostumien, useita rekistereitä on viesti lisäävän epämuodostumien suuontelon. Riskin suurenemista ei ole vahvistettu analysoimalla koko tietoja muista rekistereistä.

Lamictalia tulee antaa raskauden aikana ainoastaan, jos, jos odotettu terapeuttinen hyöty suurempi kuin mahdollinen riski. Fysiologiset muutokset, kehittämällä raskauden aikana, могут оказывать влияние на уровень ламотриджина и/или его терапевтический эффект. Имеются сообщения о снижении концентрации ламотриджина во время беременности. Назначение ламотриджина беременным должно быть обеспечено соответствующей состоянию тактикой ведения больных.

Ламотриджин в различной степени проникает в грудное молоко, общий уровень ламотриджина у младенцев может достигать примерно 50% от уровня, зарегистрированного у матери. Täten, у некоторых детей, rintaruokinnassa, сывороточные концентрации ламотриджина могут достигать уровней, при которых проявляются фармакологические эффекты. Необходимо соотносить потенциальную пользу от кормления грудным молоком и возможный риск развития побочных эффектов у младенца.

Изучение репродуктивной функции в kokeelliset tutkimukset на животных не выявило нарушения фертильности при назначении ламотриджина. Исследования по влиянию ламотриджина на фертильность человека не проводились.

Varoitukset

Имеются данные о развитии кожных высыпаний, которые обычно отмечались в течение первых 8 недель после начала лечения Ламикталом. В большинстве случаев кожные высыпания выражены незначительно и проходят самостоятельно, но вместе с тем иногда отмечались серьезные случаи, требующие госпитализации пациента и отмены Ламиктала (esimerkiksi, синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла).

Тяжелые кожные реакции у взрослых, принимающих Ламиктал в соответствии с общепринятыми рекомендациями, развиваются с частотой примерно 1 päällä 500 epilepsiapotilaita. Примерно в половине этих случаев зарегистрирован синдром Стивенса-Джонсона (1 päällä 1000). У больных с биполярными расстройствами частота тяжелых кожных высыпаний по данным клинических исследований составляет приблизительно 1 päällä 1000 potilaat.

У детей риск развития тяжелых кожных высыпаний выше, kuin aikuisilla. По имеющимся данным частота кожных высыпаний, потребовавших госпитализации, lapset, epilepsiapotilaita, составляла от 1 päällä 300 että 1 päällä 100 lapset.

У детей начальные проявления сыпи могут быть ошибочно приняты за инфекцию, поэтому следует принимать во внимание возможность реакции детей на препарат, проявляющейся развитием сыпи и лихорадки в первые 8 viikon hoidon.

Lisäksi, суммарный риск развития сыпи в значительной мере связан с высокой начальной дозой Ламиктала и превышением рекомендуемой скорости повышения его, а также с сочетанным применением с препаратами вальпроатами.

Осторожность необходима при назначении пациентам, имеющим в анамнезе аллергические реакции или сыпь в ответ на прием других противоэпилептических препаратов, поскольку частота развития сыпи (не классифицировавшейся как серьезная) у пациентов с таким анамнезом наблюдалась в 3 раза чаще при назначении ламотриджина, чем у пациентов с неотягощенным анамнезом.

При обнаружении сыпи все пациенты (взрослые и дети) должны быть сразу осмотрены врачом. Прием ламотриджина должен быть немедленно прекращен за исключением тех случаев, когда очевидно, что развитие сыпи не связано с приемом препарата. Не рекомендуется возобновлять прием ламотриджина в случаях, когда его предшествующее назначение было отменено в связи с развитием кожной реакции, если только ожидаемый терапевтический эффект от применения препарата не превышает риск побочных эффектов.

On raportoitu, что сыпь может быть частью синдрома гиперчувствительности, связанного с различными системными проявлениями, kuten kuume, лимфаденопатию, отечность лица и нарушения со стороны крови и печени. Тяжесть проявления синдрома варьирует в широких пределах и в редких случаях может приводить к развитию ДВС-синдрома и полиорганной недостаточности. On huomattava, что ранние проявления синдрома гиперчувствительности (eli. kuume, лимфаденопатии) voidaan havaita, даже если нет явных проявлений сыпи. При развитии подобных симптомов пациент должен быть немедленно осмотрен врачом и, если не будет установлена другая причина симптомов, ламотриджин должен быть отменен.

Если на фоне применения Ламиктала пациентки начинают или прекращают принимать гормональные контрацептивы, может потребоваться коррекция дозы ламотриджина.

On osoitettu,, что комбинированный препарат этинилэстрадиол/левоноргестрел (30 мкг/150 мкг) noin 2 раза повышает клиренс ламотриджина, что приводит к снижению его уровня в плазме. При его назначении для достижения максимального терапевтического эффекта необходимо повышение поддерживающих доз ламотриджина, mutta ei enää, kuin 2 ajat. Naiset, уже не принимающих индукторы глюкуронизации ламотриджина и принимающих гормональные контрацептивы, схема лечения которых включает неделю приема неактивного препарата (или недельный перерыв в приеме контрацептива), в этот период времени будет наблюдаться постепенное транзиторное повышение концентрации ламотриджина. Повышение концентрации будет выражено больше, если очередное увеличение дозы ламотриджина будет проводиться непосредственно перед или в период приема неактивного препарата.

Другие пероральные контрацептивы и гормональная заместительная терапия не были изучены, хотя они могут подобным образом влиять на фармакокинетические параметры ламотриджина.

Lisäksi, совместное назначение ламотриджина и комбинированного гормонального контрацептива (etinyyliestradioli / levonorgestreeli) приводит к умеренному повышению клиренса левоноргестрела и изменениям концентрации ФСГ и ЛГ. Влияние этих изменений на овуляторную активность яичников неизвестно. Однако нельзя исключить возможность, что у некоторых пациенток, принимающих ламотриджин и гормональные контрацептивы, эти изменения могут вызвать снижение эффективности контрацептивов. Пациентки должны быть проинформированы о необходимости немедленно сообщать врачу об изменениях в характере менструального цикла, eli. о внезапных кровотечениях.

Ламотриджин является слабым ингибитором дигидрофолатредуктазы, и поэтому препарат при длительной терапии может влиять на метаболизм фолатов. Однако было показано, что даже при длительном применении ламотриджин не вызывал серьезных изменений содержания гемоглобина, punasolujen keskimääräinen, концентрации фолатов в сыворотке (при приеме длительностью до 1 vuosi) или эритроцитах (при приеме длительностью до 5 vuotta).

С осторожностью следует назначать ламотриджин пациентам с почечной недостаточностью. При конечной стадии почечной недостаточности с применением одной дозы ламотриджина его плазменная концентрация значительно не изменяется, но возможно накопление метаболита ламотриджина глюкуронида.

Если пациент получает любой другой препарат, содержащий ламотриджин, то он не должен принимать Ламиктал без консультации врача.

Резкая отмена приема Ламиктала, как и других ПЭП, может спровоцировать развитие судорог. Если резкое прекращение терапии не является требованием безопасности (esimerkiksi, при появлении сыпи), дозу ламотриджина следует снижать постепенно в течение 2 viikkoa.

On raportteja, что тяжелые судорожные приступы, включая эпилептический статус, могут привести к развитию рабдомиолиза, мультиорганных нарушений и ДВС-синдрома иногда с фатальным исходом. Подобные случаи наблюдались и при лечении Ламикталом.

Симптомы депрессии и/или биполярного расстройства могут отмечаться у пациентов с эпилепсией. Пациенты с эпилепсией и сопутствующим биполярным расстройством находятся в группе высокого риска суицидов. Sisään 25-50% пациентов с биполярным расстройством наблюдалась хотя бы одна суицидальная попытка; у таких пациентов может отмечаться усугубление суицидальных мыслей и суицидального поведения (суицидальность) на фоне приема препаратов для лечения биполярного расстройства, включая ламотриджин, а также и без лечения.

Суицидальные мысли и суицидальное поведение отмечались у пациентов, принимавших ПЭП по нескольким показаниям, включая эпилепсию и биполярное расстройство. Мета-анализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований ПЭП (включая ламотриджин) показал небольшое увеличение суицидального риска. Механизм этого действия неизвестен, и доступные данные не исключают возможность повышения риска суицида при применении ламотриджина. Täten, пациенты должны находиться под тщательным наблюдением на предмет возникновения суицидальных мыслей и поведения. Potilaat (ja kasvot, hoitajia) должны быть проинформированы о необходимости медицинской консультации при возникновении таких симптомов.

Лечение антидепрессантами связано с увеличением рисков суицидальных мыслей и поведения у детей и подростков возрасте до 18 лет с большой депрессией и другими психическими нарушениями.

У пациентов с биполярным расстройством, получающих ламотриджин, необходимо тщательно мониторировать симптомы клинического ухудшения (включая появление новых симптомов) и суицидальности, особенно в начале курса лечения и в момент изменения дозы. Potilaat, у которых в анамнезе отмечались суицидальные мысли или суицидальное поведение, молодые пациенты и пациенты, у которых было выявлено возникновение в значительной степени суицидальных мыслей до начала терапии, находятся в группе высокого риска возникновения суицидальных мыслей или суицидального поведения, такие пациенты должны находиться под строгим наблюдением во время лечения.

Potilaat (ja kasvot, осуществляющие уход за пациентами) должны быть предупреждены о необходимости наблюдения за любыми ухудшениями состояния пациентов (включая появление новых симптомов) и/или появлением суицидальных мыслей/поведения или мыслей о причинении вреда себе и обратиться за медицинской помощью немедленно, если эти симптомы имеются. При этом следует оценить ситуацию и внести соответствующие изменения в режим терапии, включая возможность отмены препарата у пациентов, у которых имеется клиническое ухудшение (включая появление новых симптомов) и/или появление суицидальных мыслей/поведения, особенно если эти симптомы тяжелые, с внезапным началом и ранее не отмечавшиеся.

Пациенты с биполярными расстройствами могут испытывать ухудшение симптомов депрессии и/или появление суицидальных мыслей и поведения не зависимо от того, принимают они или нет препараты для лечения биполярных расстройств. При наблюдении за такими больными необходимо тщательно мониторировать симптомы клинического ухудшения (включая появление новых симптомов) и суицидальности, особенно в начале курса лечения и в момент изменения дозы.

Пациенты группы повышенного риска (с суицидальными мыслями или поведением в анамнезе, молодые пациенты, пациенты с нарастанием суицидальных идей по сравнению с началом терапии, пациенты с риском осуществления суицидальных мыслей и суицидальными попытками) должны находиться под тщательным наблюдением во время лечения.

Potilaat (ja kasvot, осуществляющие уход за пациентами) должны быть предупреждены о необходимости наблюдения за любыми ухудшениями состояния пациентов (включая появление новых симптомов) и/или появлением суицидальных идей/поведения или мыслей о причинении вреда себе и обратиться за медицинской помощью немедленно, если эти симптомы имеются.

При этом следует оценить ситуацию и внести соответствующие изменения в режим терапии, включая возможность отмены препарата у пациентов, которые испытывают клиническое ухудшение (включая появление новых симптомов) и/или появление суицидальных мыслей/поведения, особенно если эти симптомы характеризуются тяжестью, внезапными приступами и ранее не проявлялись.

Должно быть принято решение об изменении режима дозирования, включая возможную отмену препарата у пациентов, у которых отмечается клиническое ухудшение (включая появление новых симптомов) и/или появление суицидальных мыслей/действий, erityisesti, если эти симптомы протекают тяжело, в форме внезапных приступов или не проявлялись до лечения.

В клинических исследованиях с участием пациентов с биполярными расстройствами частота развития суицидальных мыслей/поведения численно была выше у лиц, принимавших ламотриджин по сравнению с пациентами, lumelääkettä, однако различия не были статистически достоверными. При анализе обобщенных данных у пациентов, принимавших ламотриджин по психиатрическим показаниям, данный показатель был наиболее распространенным в первый месяц терапии. В большем числе случаев суицидальное поведение наблюдалось у пациентов мужского пола. У больных эпилепсией не было выявлено статистически значимых различий между частотой развития суицидальных идей/поведения в группах ламотриджина и плацебо. Общее число случаев суицидальных мыслей/поведения в обеих сравниваемых группах было очень небольшим.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Два проведенных исследования, с участием здоровых добровольцев, показали что влияние ламотриджина на точную визуально-двигательную координацию, движения глаз и субъективный седативный эффект не отличалось от плацебо. Имеются сообщения о побочных эффектах ламотриджина неврологического характера, таких как головокружение и диплопия. Поэтому прежде, чем приступить к выполнению работы, vaativat enemmän huomiota ja psykomotorinen nopeus reaktiot, следует оценить индивидуальную реакцию пациента на прием Ламиктала.

Yliannos

Сообщалось об однократном введении Ламиктала в дозе, превышающей максимальные терапевтические в 10-20 aika. При этом наблюдались следующие oireet: nistagmo, ataksia, нарушение сознания и кома.

Hoito: рекомендуется госпитализация и проведение поддерживающей терапии в соответствии с клинической картиной или рекомендациями национального токсикологического центра.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Нет данных о способности ламотриджина вызывать клинически значимую индукцию или ингибирование окислительных ферментов печени. В этой связи взаимодействие между ламотриджином и препаратами, метаболизирующимися изоферментами системы цитохрома Р450, epätodennäköinen. Ламотриджин может стимулировать свой собственный метаболизм, но этот эффект выражен умеренно и не имеет клинического значиния.

Pöytä 6. Влияние других препаратов на глюкуронизацию ламотриджина

Влияние других пероральных контрацептивов и препаратов для заместительной гормональной терапии не изучалось, хотя они могут оказывать подобное влияние на фармакокинетические показатели ламотриджина.

Препараты вальпроевой кислоты, которые подавляют глюкуронизацию ламотриджина, снижают скорость его метаболизма и удлиняют его средний T_1/2 melkein 2 ajat.

Определенные противоэпилептические препараты (kuten fenytoiini, Karbamatsepiini, фенабарбитал и примидон), которые стимулируют систему метаболизирующих ферментов печени, ускоряют глюкуронизацию ламотриджина и его метаболизм. Сообщалось о развитии нежелательных эффектов со стороны ЦНС, включавших головокружение, ataksia, диплопию, нечеткость зрения и тошноту у пациентов, начавших принимать карбамазепин на фоне терапии Ламикталом. Эти симптомы обычно проходили после снижения дозы карбамазепина. Аналогичный эффект наблюдался при назначении ламотриджина и окскарбазепина здоровым добровольцам, результат снижения доз не изучался.

Tutkimukset ovat osoittaneet, что ламотриджин не влияет на концентрации в плазме крови сопутствующих ПЭП. Результаты исследований in vitro показали, что ламотриджин не вытесняет другие противоэпилептические препараты из связи с белками плазмы крови.

При одновременном назначении ламотриджина в дозе 200 мг и окскарбазепина в дозе 1200 mg, ни окскарбазепин ни ламотриджин не нарушают метаболизм друг друга.

Ламотриджин в дозе 100 мг/сут не вызывает нарушения фармакокинетики безводного глюконата лития (mennessä 2 g 2 kertaa / päivä 6 päivää) при их совместном назначении.

Многократный прием бупропиона внутрь не оказывает статистически значимого влияния на фармакокинетику однократной дозы ламотриджина и вызывает незначительное увеличение AUC ламотриджина глюкуронида.

Оланзапин в дозе 15 мг снижает AUC и С_max ламотриджина в среднем на 24% ja 20% vastaavasti, что клинически незначимо. Ламотриджин в дозе 200 мг не изменяет фармакокинетики оланзапина.

Ингибирование ламотриджина амитриптилином, бупропионом, клоназепамом, fluoksetiini, галоперидолом или лоразепамом оказывает минимальное влияние на образование первичного метаболита ламотриджина 2-N-глюкуронида.

Изучение метаболизма буфуралола микросомальными ферментами печени, выделенными у человека, позволяет сделать вывод, что ламотриджин не снижает клиренс препаратов, метаболизирующихся преимущественно изоферментами CYP2D6. Результаты исследований in vitro также позволяют предположить, что клозапин, feneltsiini, risperidoni, сертралин или тразодон вряд ли могут оказывать влияние на клиренс ламотриджина.

Прием комбинированных пероральных контрацептивов, sisältävät 30 мкг этинилэстрадиола и 150 мкг левоноргестрела, on noin kaksi-kertainen lamotrigiinin (kuluttua nauttimisesta), joka johtaa lasku AUC ja C_max ламотриджина в среднем на 52% ja 39% vastaavasti. In viikolla, Vapaa vastaanottava vaikuttavaa lääkeainetta, Havaittu kasvu plasman lamotrigiinin, jolloin pitoisuus lamotrigiinin, mitattuna tämän viikon lopulla ennen seuraavan annoksen, keskimäärin 2 kertaa suurempi, kuin vuosina aktiivisen hoidon.

Aikana tasapaino pitoisuudet lamotrigiiniannoksesta 300 mg ei vaikuttanut farmakokinetiikkaan etinyyliestradiolin – komponentti yhdistelmäehkäisytablettien. Se totesi, kasvoi hieman puhdistumaan toisen komponentin ehkäisytablettien – levonorgestreeliä, joka johtaa lasku AUC ja C_max Levonorgestreelin 19% ja 12% vastaavasti. Mittaamalla seerumin FSH, LH: n ja estradiolin tutkimus osoitti lievää laskua tukahduttamiseen munasarjojen hormonitoimintaan joillakin naisilla, vaikka mittaamalla seerumin progesteronitasot, yksikään 16 Naiset osoittanut mitään hormonaalista todisteita ovulaation. Влияние умеренного повышения клиренса левоноргестрела и изменения плазменных уровней ФСГ и ЛГ на овуляционную активность яичников не установлено. Влияние других доз ламотриджина (Lisäksi 300 mg / vrk) не изучалось и исследования с включением других гормональных препаратов не проводились.

Рифампицин повышает клиренс ламотриджина и снижает его T_1/2 благодаря стимуляции печеночных ферментов, ответственных за глюкуронизацию. Potilaat, получающих рифампицин в качестве сопутствующей терапии, режим назначения ламотриджина должен соответствовать схеме, рекомендуемой при совместном назначении ламотриджина и средств, стимулирующих глюкуронизацию.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä kuivassa, valolta suojattuna, lasten ulottumattomissa lämpötilassa enintään 30 ° C. Varastointiaika – 3 vuosi.