КОНВУЛЬСАН

Aktiivista ainetta: Lamotrigine
Kun ATH: N03AX09
CCF: Antikonvulsantit
ICD-10 koodit (todistus): F31, G40
Kun CSF: 02.05.06
Valmistaja: Actavis hf. (Islanti)

Annostusmuoto, RAKENNE JA PAKKAUKSET

Pillerit pyöreä, Valium, vaaleankeltainen, Syöpynyt “25” toinen puoli.

Apuaineita: magnesiumkarbonaatti, mikrokiteinen selluloosa, povidoni, пигмент светло-желтый (laktoosimonohydraatti, rautaoksidi keltainen), krospovydon (полиплаздон XL10), magnesiumstearaatti.

10 PC. – rakkuloita (3) – pakkauksissa pahvi.

Pillerit pyöreä, Valium, vaaleankeltainen, Syöpynyt “50” toinen puoli.

Apuaineita: magnesiumkarbonaatti, mikrokiteinen selluloosa, povidoni, пигмент светло-желтый (laktoosimonohydraatti, rautaoksidi keltainen), krospovydon (полиплаздон XL10), magnesiumstearaatti.

10 PC. – rakkuloita (3) – pakkauksissa pahvi.

Pillerit pyöreä, Valium, vaaleankeltainen, Syöpynyt “100” toinen puoli.

Apuaineita: magnesiumkarbonaatti, mikrokiteinen selluloosa, povidoni, пигмент светло-желтый (laktoosimonohydraatti, rautaoksidi keltainen), krospovydon (полиплаздон XL10), magnesiumstearaatti.

10 PC. – rakkuloita (3) – pakkauksissa pahvi.

* – kansainvälinen yleisnimi, WHO: n suosittelema – ламотригин.

Farmakologinen vaikutus

Antikonvulsantit. Ламотриджин является блокатором потенциал-зависимых натриевых каналов, подавляет патологическое высвобождение глутаминовой кислоты (aminohappo, играющая ключевую роль в развитии эпилептических припадков), а также ингибирует деполяризацию, вызванную глутаматом.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

После приема внутрь ламотриджин быстро и полностью всасывается из ЖКТ, практически не подвергаясь пресистемному метаболизму при эффекте “Ensikierron”. FROM_max в плазме достигается приблизительно через 2.5 h annostelun jälkeen. Aika päästä C_max слегка увеличивается после приема пищи, но степень абсорбции остается неизменной. Фармакокинетика ламотриджина имеет линейный характер при приеме однократной дозы до 450 mg. Наблюдаются значительные межиндивидуальные колебания С_max tasapainossa, однако с редкими колебаниями у каждого отдельного человека.

Jakelu

Ламотриджин связывается с белками плазмы приблизительно на 55%. Epätodennäköinen, чтобы высвобождение препарата из связи с белком могло приводить к развитию токсического эффекта.

V_d on 0.92-1.22 l / kg.

Aineenvaihdunta

В метаболизме ламотриджина принимает участие фермент уридиндифосфатглюкуронилтрансфераза (УДФ-глюкуронилтрансфераза). Метаболизируется до глюкуронидов. Ламотриджин в небольшой степени повышает свой собственный метаболизм в зависимости от дозы.

Vähennys

У взрослых клиренс ламотриджина в состоянии равновесных концентраций составляет в среднем 39 ±14 мл/мин. Palata virtsan aineenvaihduntatuotteiden-lomakkeessa, vähemmän 10% lääke erittyy virtsaan muokkaamattomassa muodossa, noin 2% – ulosteiden. Raivaus ja T_1/2 eivät riipu annos. T_1/2 у взрослых составляет в среднем от 24 h 35 ei. На T_1/2 ламотриджина большое влияние оказывают совместно принимаемые лекарственные препараты.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

У детей клиренс ламотриджина при расчете на массу тела выше, kuin aikuisilla (наиболее высок у детей до 5 vuotta). У детей T_1/2 ламотриджина обычно меньше, kuin aikuisilla. Его среднее значение приблизительно равняется 7 ч при одновременном назначении с препаратами, стимулирующими глюкуронизацию, такими как карбамазепин и фенитоин, и повышается в среднем до 45-50 ч при совместном назначении с вальпроатом.

Клинически значимые различия в клиренсе ламотриджина у пациентов пожилого возраста в сравнении с молодыми пациентами не обнаружены.

У больных с синдромом Жильбера наблюдалось снижение клиренса препарата на 32%, что однако не выходило за границы нормальных значений для общей популяции.

Todistus

Epilepsia

— в качестве дополнительной или монотерапии эпилепсии (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) aikuisilla ja lapsilla yli 12 vuotta;

— в качестве дополнительной терапии эпилепсии (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) lapset 2 että 12 vuotta (после достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии, сопутствующие противоэпилептические препараты могут быть отменены и прием ламотриджина продолжен в качестве монотерапии);

— монотерапия типичных абсансов.

Биполярные расстройства

— для профилактики нарушений настроения (masennus, mania, гипомании, смешанных эпизодов) у взрослых с биполярными расстройствами.

Annostusohjelman

Lääke otetaan suun kautta. Если рассчитанная доза ламотриджина (esimerkiksi, при назначении детям или пациентам с нарушением функции печени) не может быть разделена на целое количество таблеток, то пациенту должна быть назначена такая доза, которая соответствует ближайшему значению целой таблетки в более низкой дозировке.

Из-за риска развития сыпи не следует превышать начальную дозу препарата и рекомендованный режим повышения доз.

Epilepsia

Монотерапия у взрослых и детей старше 12 vuotta

Начальная доза Конвульсана составляет 25 mg 1 aika / päivä ensimmäisten 2 viikkoa, jonka jälkeen suurempia annoksia jopa 50 mg 1 aika / päivä seuraavan 2 viikkoa. Sen jälkeen annosta tulee lisätä 50-100 mg joka 1-2 Viikon, kunnes tulet optimaalisen terapeuttisen vaikutuksen. Standardi ylläpitoannos on 100-200 mg / vrk 1 tai 2 sisäänpääsy. Некоторым пациентам для достижения терапевтического эффекта требуется назначение Конвульсана в дозе 500 mg / vrk.

Дополнительная терапия у взрослых и детей старше 12 vuotta

При совместном применении Конвульсана с препаратами вальпроевой кислоты в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами (PEP) или без них начальная доза ламотриджина составляет 25 мг через день в течение первых 2 viikkoa; в дальнейшем – по 25 mg 1 aika / päivä seuraavan 2 viikkoa. Затем дозу следует увеличивать максимально на 25-50 mg/vrk joka 1-2 Viikon, kunnes tulet optimaalisen terapeuttisen vaikutuksen. Standardi ylläpitoannos on 100-200 mg / vrk 1 tai 2 sisäänpääsy.

При совместном применении Конвульсана с противоэпилептическими препаратами или другими препаратами, стимулирующими глюкуронизацию ламотриджина, в сочетании с другими ПЭП или без них (за исключением препаратов вальпроевой кислоты) начальная доза Конвульсана составляет 50 mg 1 aika / päivä ensimmäisten 2 viikkoa, в дальнейшем – 100 mg / vrk 2 приема в течение следующих 2 viikkoa. Затем дозу повышают максимально на 100 mg joka 1-2 недели до достижения оптимального терапевтического эффекта. Standardi ylläpitoannos on 200-400 mg / vrk 2 sisäänpääsy. Некоторым пациентам может потребоваться доза до 700 mg / vrk.

При совместном применении Конвульсана с окскарбазепином в сочетании с какими-либо другими индукторами или ингибиторами глюкуронизапии ламотриджина или без них начальная доза ламотриджина составляет 25 mg 1 aika / päivä ensimmäisten 2 viikkoa, edelleen – 50 mg / vrk 1 прием в течение следующих 2 viikkoa. Затем доза увеличивается максимально на 50-100 mg joka 1-2 недели до достижения оптимального терапевтического эффекта. Standardi ylläpitoannos on 100-200 mg / vrk 1 tai 2 sisäänpääsy.

Монотерапия у детей ikäinen 2 että 12 vuotta

Начальная доза Конвульсана при монотерапии типичных абсансов on 0.3 мг/кг массы тела/сут в 1 tai 2 приема в течение первых 2 viikkoa, jonka jälkeen suurempia annoksia jopa 0.6 mg / kg / vrk 1 tai 2 приема в течение следующих 2 viikkoa. Затем дозу следует повышать максимально на 0.6 mg / kg joka 1-2 недели до достижения оптимального терапевтического эффекта. Tavallinen ylläpitoannos on 1 että 15 mg / kg / vrk 1 tai 2 sisäänpääsy, хотя некоторым пациентам требуются более высокие дозы.

Дополнительная терапия у детей в возрасте от 2 että 12 vuotta

При совместном применении Конвульсана и препаратов вальпроевой кислоты в сочетании с другими ПЭП или без них начальная доза ламотриджина составляет 0.15 mg / kg, 1 aika / päivä ensimmäisten 2 viikkoa, в дальнейшем – 0.3 mg / kg, 1 aika / päivä seuraavan 2 viikkoa. Затем доза должна быть увеличена на 0.3 mg / kg joka 1-2 недели до достижения оптимального терапевтического эффекта. Standardi ylläpitoannos on 1-5 mg / kg / vrk 1 tai 2 sisäänpääsy. Suurin vuorokausiannos – 200 mg.

При совместном применении Конвульсана с противоэпилептическими препаратами или другими препаратами, стимулирующими глюкуронизацию ламотриджина, в сочетании с другими ПЭП или без них (за исключением препаратов вальпроевой кислоты) начальная доза ламотриджина составляет 0.6 mg / kg / vrk 2 приема в течение первых 2 viikkoa, в дальнейшем – 1.2 mg / kg / vrk 2 приема в течение следующих 2 viikkoa. Затем дозу следует повышать максимально на 1.2 мг/кг/сут каждые 1-2 недели до достижения оптимального терапевтического эффекта. Standardi ylläpitoannos on 5-15 мг/кг в сутки в 2 sisäänpääsy. Suurin vuorokausiannos – 400 mg.

При совместном применении Конвульсана с окскарбазепином без каких-либо других индукторов или ингибиторов глюкуронизации ламотриджина начальная доза ламотриджина составляет 0.3 mg / kg / vrk 1 tai 2 приема в течение первых 2 viikkoa, edelleen – 0.6 mg / kg / vrk 1 tai 2 приема в течение следующих 2 viikkoa. Затем доза повышается максимально на 0.6 mg / kg joka 1-2 Viikon, kunnes tulet optimaalisen terapeuttisen vaikutuksen. Standardi ylläpitoannos on 1-10 mg / kg / vrk 1 tai 2 sisäänpääsy. Suurin annos on 200 mg / vrk.

Чтобы быть уверенным в том, что поддерживается терапевтическая доза, необходимо контролировать массу тела ребенка и корректировать дозу препарата при ее изменении. Точное дозирование при проведении начальной терапии Конвульсаном в таблетках по 5 мг невозможно, если масса тела ребенка меньше 17 kg.

Todennäköisesti, что детям в возрасте от 2 että 6 лет потребуются наибольшие поддерживающие дозы.

При отмене сопутствующих противоэпилептических препаратов для перехода на монотерапию Конвульсаном или при назначении на фоне приема Конвульсана других лекарственных средств или ПЭП необходимо принимать во внимание то, что это может оказать влияние на фармакокинетику ламотриджина.

Биполярные нарушения aikuinen

Необходимо следовать переходному режиму дозирования, который включает в себя повышение в течение 6 недель дозы ламотриджина до поддерживающей стабилизирующей дозы (Pöytä. 1), после чего при наличии показаний можно отменять другие психотропные и/или противоэпилептические препараты (Taulukko 2).

Pöytä 1. Рекомендуемая схема увеличения доз для достижения поддерживающей суточной стабилизирующей дозы при биполярных нарушениях у взрослых

Поддерживающая стабилизирующая доза изменяется в зависимости от клинического эффекта.

При совместном применении Конвульсана и других ПЭП, ингибирующих глюкуронизацию ламотриджина (esimerkiksi, препаратов вальпроевой кислоты), начальная доза ламотриджина составляет 25 мг через день в течение первых 2 viikkoa, sitten – 25 mg 1 aika / päivä seuraavan 2 viikkoa, päällä 5 неделе дозу следует увеличить до 50 mg / vrk 1-2 sisäänpääsy. Стабилизирующая доза на 6 неделе составляет 100 mg / vrk 1-2 sisäänpääsy. Suurin vuorokausiannos – 200 mg.

При совместном применении Конвульсана и других ПЭП, стимулирующих глюкуронизацию ламотриджина (esimerkiksi, fenytoiini, Karbamatsepiini, fenobarbitaali, prymydon), potilaat, не получающих ингибиторы глюкуронизации ламотриджина (esimerkiksi, препараты вальпроевой кислоты), начальная доза ламотриджина составляет 50 mg 1 aika / päivä ensimmäisten 2 viikkoa, sitten – 100 mg / vrk 2 приема в течение следующих 2 viikkoa, päällä 5 неделе дозу следует увеличить до 200 mg / vrk 2 sisäänpääsy. Päällä 6 неделе доза может быть увеличена до 300 mg / vrk, однако стабилизирующая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 400 mg / vrk 2 приема и назначается, alkaen 7 Viikon.

At monoterapiana Конвульсаном или при совместном применении Конвульсана с препаратами лития, бупропионом, оланзапином, окскарбазепином или другими препаратами, не являющимися индукторами или ингибиторами глюкуронизации ламотриджина, начальная доза ламотриджина составляет 25 mg 1 aika / päivä ensimmäisten 2 viikkoa, sitten – 50 mg / vrk 1 tai 2 приема в течение следующих 2 viikkoa. Дозу следует увеличить до 100 mg / vrk 5 viikko. Стабилизирующая доза на 6 неделе составляет 200 mg / vrk 1-2 sisäänpääsy.

После достижения суточной поддерживающей стабилизирующей дозы другие психотропные препараты могут быть отменены.

Pöytä 2. Поддерживающая стабилизирующая суточная доза для лечения биполярных расстройств после отмены сопутствующих психотропных или противоэпилептических средств.

Tarvittaessa annosta voidaan suurentaa 400 mg / vrk.

После отмены дополнительной терапии ингибиторами глюкуронизации ламотриджина (esimerkiksi, препаратами вальпроевой кислоты) стабилизирующая исходная доза ламотриджина удваивается и поддерживается на этом уровне.

После отмены дополнительной терапии индукторами глюкуронизации ламотриджина (Sisältää. fenytoiini, karʙamazepinom, fenoʙarʙitalom, primidoni) доза ламотриджина постепенно снижается в течение 3 недель в зависимости от исходной поддерживающей дозы.

После отмены сопутствующих психотропных или противоэпилептических препаратов, не имеющих значимого фармакокинетического взаимодействия с ламотриджином (esimerkiksi, litium valmisteet, бупропион, Olanzapine, okskarbatsepiini), должна быть сохранена стабилизирующая доза Конвульсана, достигнутая в процессе режима повышения.

Отсутствует клинический опыт по коррекции суточных доз ламотриджина у больных с биполярными нарушениями после добавления других препаратов. Однако на основании исследований по взаимодействию препаратов можно дать следующие рекомендации (Pöytä. 3).

Pöytä 3. Коррекция суточных доз ламотриджина у больных с биполярным нарушением после присоединения к терапии других препаратов

При прекращении терапии Конвульсаном у пациентов с биполярным расстройством отменять Конвульсан можно сразу, без постепенного снижения дозы.

В случае возобновления приема ламотриджина врач должен оценить необходимость повышения поддерживающей дозы у пациентов, которые прекратили прием препарата по каким-либо причинам, поскольку высокие начальные дозы и превышение рекомендуемых доз ассоциируются с риском развития тяжелой сыпи. Чем больше прошло времени после последнего приема препарата, тем с большей осторожностью следует повышать дозу до поддерживающей. Если время после прекращения приема превышает 5 периодов полувыведения, то доза ламотриджина должна повышаться до поддерживающей согласно соответствующей схеме.

Терапию ламотриджином не следует возобновлять у пациентов, прекращение лечения ламотриджином которых было связанно с появлением сыпи, lukuun ottamatta, когда потенциальная польза от такой терапии очевидно превышает возможный риск.

При назначении Конвульсана naiset, уже принимающим гормональные контрацептивы, нет необходимости в коррекции рекомендованных режимов повышения доз ламотриджина.

При назначении гормональных контрацептивов пациенткам, уже получающим поддерживающие дозы Конвульсана и не получающим индукторов глюкуронизации ламотриджина, может потребоваться повышение поддерживающей дозы ламотриджина, но не более чем в 2 ajat, в зависимости от индивидуального клинического эффекта.

При прекращении приема гормональных контрацептивов пациентками, уже получающими поддерживающие дозы Конвульсана и не получающими индукторов глюкуронизации ламотриджина, может потребоваться снижение дозы ламотриджина в 2 раза в зависимости от индивидуального клинического эффекта.

Коррекции режима дозирования у iäkkäillä potilailla (vanhempi 65 vuotta) ei vaadittu.

At нарушениях функции печени средней (Luokka B Child-Pugh) ja ankara (luokka C Child-Pugh) Peruskoulun, возрастающую и поддерживающую дозы следует уменьшить приблизительно на 50% ja 75% vastaavasti. Возрастающая и поддерживающая дозы должны корректироваться в зависимости от клинического эффекта.

Пациентам со значительным снижением функции почек может быть рекомендовано снижение поддерживающей дозы.

Sivuvaikutus

Информация о нежелательных реакциях разделена на 2 раздела: побочные реакции у больных с эпилепсией и побочные реакции у больных с биполярным расстройством. Однако при рассмотрении профиля безопасности ламотриджина в целом необходимо принимать во внимание сведения обоих разделов.

Использована следующая условная классификация частоты нежелательных реакций: Usein (>1/10), usein (>1/100, <1/10), joskus (>1/1000, < 1/100), harvoin (>1/10 000, <1/1000), harvoin (<1/10 000).

У пациентов с эпилепсией

Ihoreaktiot: Kun yksin: Usein – ihottumat; при других видах клинического применения: Usein – ihottumat; harvoin – Stevens-Johnsonin oireyhtymä; harvoin – toksinen epidermaalinen nekrolyysi.

Ihottuma, в основном пятнисто-папулезного характера, обычно появляется в течение первых 8 недель с момента начала терапии и проходит после отмены препарата.

Имеются сообщения о редких случаях развития тяжелых, потенциально опасных для жизни поражений кожи, включающих синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (Lyellin oireyhtymä). Хотя в большинстве случаев при отмене препарата происходило обратное развитие симптомов, у некоторых больных остались необратимые рубцы, а в редких случаях были зарегистрированы смертельные исходы, связанные с приемом препарата. Общий риск развития сыпи в значительной степени был связан с высокой начальной дозой ламотриджина и превышением рекомендуемых темпов наращивания доз ламотриджина, с сопутствующим назначением препаратов вальпроевой кислоты. Развитие сыпи также рассматривалось как проявление синдрома гиперчувствительности, связанного с различными системными проявлениями.

Vuodesta verisoluista: harvoin – neutropenia, leukopenia, anemia, trombosytopenia, pansytopenia, aplasticheskaya anemia, agranulosytoosi. Гематологические нарушения могут быть, а могут и не быть связаны с синдромом гиперчувствительности.

On osa immuunijärjestelmän: harvoin – синдром гиперчувствительности (включая такие симптомы как лихорадка, lymfadenopatia, kasvojen turvotus, нарушения со стороны крови и функции печени, DIC, мультиорганные нарушения). Сыпь также рассматривается как часть синдрома гиперчувствительности. On tärkeää huomata, что ранние проявления гиперчувствительности (eli. kuume, lymfadenopatia) могут иметь место даже при отсутствии явных признаков сыпи. При развитии подобных симптомов пациент должен немедленно обратиться к врачу и, если не будет установлена другая причина симптомов, ламотриджин должен быть отменен.

CNS: Kun yksin: Usein – ärtyvyys, päänsärky; usein – uneliaisuus, unettomuus, huimaus, vapina; joskus – ataksia, aggressiivisuus; harvoin – tics, hallusinaatiot, sekaannus; при других видах клинического применения: Usein – päänsärky, huimaus; usein – ärtyvyys, nistagmo, vapina, ataksia, uneliaisuus, unettomuus; joskus – aggressiivisuus; harvoin – tics, hallusinaatiot, sekaannus, ažitaciâ, volatiliteetti, liikehäiriöt, ухудшение симптомов болезни Паркинсона, ekstrapyramidaalioireet, хореоатетоз, повышение частоты судорожных припадков.

Aistit: Usein – kaksoiskuvat, näön hämärtyminen; harvoin – sidekalvontulehdus.

Vuodesta ruoansulatuskanavan: Kun yksin: usein – pahoinvointi; при других видах клинического применения: usein – pahoinvointi, ripuli.

Со стороны гепато-билиарной системы: очень редко – повышение уровней печеночных ферментов, maksan toimintahäiriöt, maksan vajaatoiminta. Нарушения функции печени обычно развиваются в сочетании с симптомами гиперреактивности, но в единичных случаях отмечались и в отсутствии явных признаков гиперчувствительности.

Muut: usein – uupumusta; harvoin – lupuksen kaltainen oireyhtymä.

У пациентов с биполярным нарушением

Ihoreaktiot: Usein – ihottuma; harvoin – Stevens-Johnsonin oireyhtymä.

CNS: Usein – päänsärky; usein – ažitaciâ, uneliaisuus, huimaus.

Puolelta tuki- ja liikuntaelinten: usein – nivelkipu, selkäkipu.

Muut: usein – kipu.

Vasta

- Lapset jopa ikä 2 vuotta;

— повышенная чувствительность к ламотриджину или любому компоненту препарата.

FROM varovaisuus назначают при почечной недостаточности.

Raskaus ja imetys

Конвульсан должен назначаться при беременности только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Fysiologiset muutokset, kehittämällä raskauden aikana, могут оказывать влияние на уровень ламотриджина и/или его терапевтический эффект. Имеются сообщения о снижении концентрации ламотриджина при беременности.

Ламотриджин выделяется с грудным молоком и определяется в грудном молоке в концентрациях, komponentit 40-60% от его концентрации в плазме матери. При необходимости назначения Конвульсана в период лактации следует соотносить потенциальную пользу грудного вскармливания и потенциальный риск развития побочных эффектов у ребенка.

Varoitukset

У детей риск развития тяжелых кожных высыпаний выше, kuin aikuisilla. По имеющимся данным частота кожных высыпаний, потребовавших госпитализации, lapset, epilepsiapotilaita, составляла от 1 päällä 300 että 1 päällä 100 lapset.

У детей начальные проявления сыпи могут быть ошибочно приняты за инфекцию, поэтому следует принимать во внимание возможность реакции детей на препарат, проявляющейся развитием сыпи и лихорадки в первые 8 viikon hoidon.

Lisäksi, суммарный риск развития сыпи в значительной мере связан с высокой начальной дозой Конвульсана и превышением рекомендуемой скорости повышения его, а также с сочетанным применением с препаратами вальпроевой кислоты.

При обнаружении сыпи все пациенты (взрослые и дети) должны быть сразу осмотрены врачом. Прием ламотриджина должен быть немедленно прекращен за исключением тех случаев, когда очевидно, что развитие сыпи не связано с приемом препарата. Не рекомендуется возобновлять прием ламотриджина в случаях, когда его предшествующее назначение было отменено в связи с развитием кожной реакции, если только ожидаемый терапевтический эффект от применения препарата не превышает риск побочных эффектов.

Ламотриджин является слабым ингибитором дигидрофолатредуктазы, и поэтому препарат при длительной терапии может влиять на метаболизм фолатов. Однако было показано, что ламотриджин не вызывал серьезных изменений содержания гемоглобина, punasolujen keskimääräinen, концентрации фолатов в сыворотке (при приеме длительностью до 1 vuosi) или эритроцитах (при приеме длительностью до 5 vuotta).

Если пациент получает любой другой препарат, содержащий ламотриджин, то он не должен принимать Конвульсан без консультации врача.

Резкая отмена приема Конвульсана, как и других ПЭП, может спровоцировать развитие судорог. Если резкое прекращение терапии не является требованием безопасности (esimerkiksi, при появлении сыпи), дозу ламотриджина следует снижать постепенно в течение 2 viikkoa.

On raportteja, что тяжелые судорожные приступы, включая эпилептический статус, могут привести к развитию рабдомиолиза, мультиорганных нарушений и ДВС-синдрома иногда с фатальным исходом. Подобные случаи наблюдались и при лечении Конвульсаном.

Возможность совершения суицидальных попыток является характерной особенностью биполярных расстройств, поэтому лечение таких больных должно проводиться под тщательным наблюдением.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Не рекомендуется в период применения препарата заниматься потенциально опасными видами деятельности, vaativat suuria keskittyminen ja nopeus psykomotorisen reaktioiden.

Yliannos

Сообщалось об однократном применении Конвульсана в дозе, превышающей максимальные терапевтические в 10-20 aika. При этом наблюдались следующие oireet: nistagmo, ataksia, нарушение сознания и кома.

Hoito: mahanhuuhtelu, госпитализация и проведение симптоматической терапии.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Keskimääräinen T_1/2 снижается приблизительно до 14 ч при одновременном назначении с препаратами, стимулирующими глюкуронизацию, такими как карбамазепин и фенитоин, и повышается в среднем до 70 ч при совместном назначении с вальпроатом. Нет данных о способности ламотриджина вызывать клинически значимую индукцию или ингибирование окислительных ферментов печени. В этой связи взаимодействия между ламотриджином и препаратами, метаболизирующимися системой ферментов цитохрома Р450, epätodennäköinen. Ламотриджин может стимулировать свой собственный метаболизм, но этот эффект выражен умеренно и не имеет клинически значимых последствий.

Pöytä 4. Влияние других препаратов на глюкуронизацию ламотриджина

Влияние других пероральных контрацептивов и препаратов для заместительной гормональной терапии не изучалось, хотя они могут оказывать подобное влияние на фармакокинетические показатели ламотриджина.

Препараты вальпроевой кислоты, которые подавляют глюкуронизацию ламотриджина, снижают скорость его метаболизма и удлиняют его средний T_1/2 melkein 2 ajat.

Определенные противоэпилептические препараты (kuten fenytoiini, Karbamatsepiini, фенобарбитал и примидон), которые стимулируют систему метаболизирующих ферментов печени, ускоряют глюкуронизацию ламотриджина и его метаболизм. Сообщалось о развитии нежелательных эффектов со стороны ЦНС, включавших головокружение, ataksia, диплопию, нечеткость зрения и тошноту у пациентов, начавших принимать карбамазепин на фоне терапии Конвульсаном. Эти симптомы обычно проходили после снижения дозы карбамазепина. Аналогичный эффект наблюдался при назначении ламотриджина и окскарбазепина здоровым добровольцам, результат снижения доз не изучался.

Ламотриджин не вытесняет другие противоэпилептические препараты из связи с белками плазмы крови.

При одновременном приеме ламотриджина в дозе 200 мг и окскарбазепина в дозе 1200 mg, ни окскарбазепин, ни ламотриджин не нарушают метаболизм друг друга.

Ламотриджин в дозе 100 мг/сут не вызывает нарушения фармакокинетики безводного глюконата лития (mennessä 2 g 2 kertaa / päivä 6 päivää) при их совместном применении.

Многократный прием бупропиона внутрь не оказывает статистически значимого влияния на фармакокинетику однократной дозы ламотриджина и вызывает незначительное увеличение AUC ламотриджина глюкуронида.

Оланзапин в дозе 15 мг снижает AUC и С_max ламотриджина в среднем на 24% ja 20% vastaavasti, что клинически незначимо. Ламотриджин в дозе 200 мг не изменяет фармакокинетику оланзапина.

Ингибирование ламотриджина амитриптилином, бупропионом, клоназепамом, fluoksetiini, галоперидолом или лоразепамом оказывает минимальное влияние на образование первичного метаболита ламотриджина 2-N-глюкуронида.

Изучение метаболизма буфуралола микросомальными ферментами печени, выделенными у человека, позволяет сделать вывод, что ламотриджин не снижает клиренс препаратов, метаболизирующихся преимущественно изоферментами CYP2D6. Результаты исследований in vitro также позволяют предположить, что клозапин, feneltsiini, risperidoni, сертралин или тразодон вряд ли могут оказывать влияние на клиренс ламотриджина.

Прием комбинированных пероральных контрацептивов, sisältävät 30 мкг этинилэстрадиола и 150 мкг левоноргестрела, on noin kaksi-kertainen lamotrigiinin (kuluttua nauttimisesta), joka johtaa lasku AUC ja C_max ламотриджина в среднем на 52% ja 39% vastaavasti. In viikolla, Vapaa vastaanottava vaikuttavaa lääkeainetta, Havaittu kasvu plasman lamotrigiinin, jolloin pitoisuus lamotrigiinin, mitattuna tämän viikon lopulla ennen seuraavan annoksen, keskimäärin 2 kertaa suurempi, kuin vuosina aktiivisen hoidon.

Aikana tasapaino pitoisuudet lamotrigiiniannoksesta 300 mg ei vaikuttanut farmakokinetiikkaan etinyyliestradiolin – komponentti yhdistelmäehkäisytablettien. Se totesi, kasvoi hieman puhdistumaan toisen komponentin ehkäisytablettien – levonorgestreeliä, joka johtaa lasku AUC ja C_max Levonorgestreelin 19% ja 12% vastaavasti. Mittaamalla seerumin FSH, LH: n ja estradiolin tutkimus osoitti lievää laskua tukahduttamiseen munasarjojen hormonitoimintaan joillakin naisilla, vaikka mittaamalla seerumin progesteronitasot, yksikään 16 Naiset osoittanut mitään hormonaalista todisteita ovulaation. Влияние умеренного повышения клиренса левоноргестрела и изменения плазменных уровней ФСГ и ЛГ на овуляционную активность яичников не установлено. Влияние других доз ламотриджина (Lisäksi 300 mg / vrk) не изучалось и исследования с включением других гормональных препаратов не проводились.

Рифампицин повышает клиренс ламотриджина и снижает его T_1/2 благодаря стимуляции печеночных ферментов, ответственных за глюкуронизацию. Potilaat, получающих рифампицин в качестве сопутствующей терапии, режим назначения ламотриджина должен соответствовать схеме, рекомендуемой при совместном назначении ламотриджина и средств, стимулирующих глюкуронизацию.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä kuivassa, valolta suojattuna, lasten ulottumattomissa lämpötilassa enintään 30 ° C. Varastointiaika – 3 vuosi.