INGAVIRIN

Aktiivista ainetta: Imidazoliletanamid pentandiovoy acid (vitaglutam)
Kun ATH: J05AX
CCF: Viricide
ICD-10 koodit (todistus): J10
Kun CSF: 09.01.05.02
Valmistaja: Valenti Lääkkeen JSC (Venäjä)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Kapselit sininen väri, koko №2; Sisältö kapselia – rakeet ja jauhe valkoinen tai valkoinen Valiumin värisävy.

Apuaineita: laktoosi, perunatärkkelystä, kolloidinen piidioksidi (aэrosyl), magnesiumstearaatti.

Ainesosat kapselin kuoren: Titaanidioksidi, väriaine Briljanttimusta (Black Diamond), patentoitu sinistä väriainetta (Patent blue), Carmine väriaine (poncho 4R), azoruʙin, liivate.

7 PC. – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa.

Kapselit punaista väriä, koko №1; Sisältö kapselia – rakeet ja jauhe valkoinen tai valkoinen Valiumin värisävy.

Apuaineita: laktoosi, perunatärkkelystä, kolloidinen piidioksidi (aэrosyl), magnesiumstearaatti.

Ainesosat kapselin kuoren: Titaanidioksidi, Kinoliinikeltainen, Carmine väriaine (poncho 4R), azoruʙin, liivate.

7 PC. – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa.

Farmakologinen vaikutus

Viricide. Se tehoaa influenssa ja influenssa B:, adenovirusinfektio.

Kokeissa in vitro ja in vivo tehokkaasti estää lisääntymisen ja sytopaattista vaikutusta viruksen influenssa A ja influenssa B:, Adenovirus. Antiviraalinen vaikutusmekanismia aiheuttama tukahduttaminen viruksen lisääntymisen vaiheessa Nuclear vaiheessa, viivästynyt migraatio Juuri syntetisoitujen NP: viruksen sytoplasmasta tumaan.

Se on moduloiva vaikutus funktionaalisen aktiivisuuden interferoni: Se aiheuttaa lisää sisällön interferoni, veren fysiologisia normien, Se stimuloi ja normalisoi alennettu α-interferonprodutsiruyuschuyu kyky valkosolujen, Se stimuloi γ-interferonprodutsiruyuschuyu kyky valkosolujen.

Se aiheuttaa sytotoksisten lymfosyyttien, ja lisää sisältöä NK-T-lymfosyyttien, jolla suuri tappaja aktiivisuus viruksia-transformoitujen solujen ja lausutaan antiviraalinen aktiivisuus.

Anti-inflammatorinen vaikutus johtuu tuotannon inhibitio keskeisten proinflammatoristen sytokiinien (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), vähentäminen myeloperoksidaasiaktiivisuus.

Terapeuttinen teho flunssa ilmenee lyhentää aikana kuume, vähentäminen myrkytyksen (päänsärky, heikkous, huimaus), bluetongue oireet, vähentämällä komplikaatiot ja taudin kesto.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen ja jakautuminen

Kun käytetään suositeltuja annoksia määritelmän plasman lääkeainepitoisuuden käytettävissä olevista menetelmistä ei ole mahdollista.

Kokeellisissa tutkimuksissa käyttäen radioaktiivinen leima perustettiin, että lääke siirtyy nopeasti veren ruoansulatuskanavasta ja levitetään tasaisesti sisäelimiin.

C_max veressä, veriplasma ja useimmat elimet saavutetaan 30 minuuttia antamisen jälkeen. AUC-arvot munuaisten, maksassa ja keuhkoissa hieman korkeammat kuin AUC verta (43.77 g × h / g). AUC-arvot perna, lisämunuais-, imusolmukkeisiin ja kateenkorva suurentaa veren AUC. Keskimääräinen viipymisaika lääkkeen veressä – 37.2 ei.

5-päivän aikana suun kautta 1 aika / päivä on se kertyy sisäelinten ja kudosten. Lisäksi laadullisia ominaisuuksia farmakokineettisten käyrien jokaisen pistoksen jälkeen olivat samanlaisia: nopea kasvu lääkepitoisuuden jokaisen hallinnon ja sitten hitaasti putoavat 24 joskus.

Aineenvaihdunta ja eritys

Älä metaboloidu elimistössä ja erittyy muuttumattomana.

Perusajatus eritys tapahtuu 24 ei. Tänä aikana tuotoksen 80% annos. Ensimmäistä 5 h lähtö 34.8%, seuraavissa tuntia – 45.2%. Niistä näkyy ulosteet 77%, virtsa – 23%.

Todistus

- Hoito Influenssa (jos välttämätöntä – yhdessä vastaanottoa oireenmukaista lääkkeiden).

Annostusohjelman

Lääke otetaan suun kautta by 90 mg 1 kertaa / päivä 5 päivää, riippumatta aterian.

Lääke tulisi alkoi kun ensimmäiset oireet taudista, viimeistään 36 h Vuodesta puhkeamista sairauden.

Sivuvaikutus

Harvoin: allergiset reaktiot.

Vasta

- Raskaus;

- Lapset ja nuoret ylös 18 vuotta;

- Yliherkkyys lääkkeen.

Raskaus ja imetys

Huumeen käytön raskauden aikana ei ole tutkittu.

Tarvittaessa käyttää imetyksen aikana pitäisi päättää asiasta päättymisestä imetyksen.

Varoitukset

Toksikologiset tutkimukset osoittavat alhainen myrkyllisyys ja korkea turvallisuusprofiili lääkkeen (LD₅₀ ylittää terapeuttinen annos on yli 3000 aika).

Vakiintunut, että valmiste ei ole mutageeninen ja karsinogeeninen, Se ei vaikuttanut lisääntymistoimintoihin, Sillä ei ole immunotoksisia ja allergiaa ominaisuuksia, ei ole ärsyttävä toimia.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Ingavirin^® no sedatiivista toiminta, Se ei vaikuta nopeuteen psykomotorisen reaktioiden, lääkettä voidaan käyttää ihmisten eri ammatteja, Sisältää. vaativat huomiota ja koordinaatiota.

Yliannos

Yliannostuksen Ingavirin^® ei julkisteta.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Ei suositella samanaikaista soveltamista Ingavirin^® muiden viruslääkkeiden.

Tilaisuudet vuorovaikutukseen Ingavirin^® muiden huumeiden ei ole havaittu.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta, kuiva, pimeässä lämpötilassa enintään 25 ° C. Varastointiaika – 2 vuosi.