Imidazoliletanamid pentandiovoy acid

Kun ATH: J05AX

Farmakologinen vaikutus

Viricide. Se tehoaa influenssa ja influenssa B:, adenovirusinfektio.

Sisällä экспериментах in vitro ja in vivo эффективно подавляет lisääntymis- ja citopaticheskoe vaikutus influenssa a viruksia ja influenssa, Adenovirus. Antiviraalinen vaikutusmekanismia aiheuttama tukahduttaminen viruksen lisääntymisen vaiheessa Nuclear vaiheessa, viivästynyt migraatio Juuri syntetisoitujen NP: viruksen sytoplasmasta tumaan.

Se on moduloiva vaikutus funktionaalisen aktiivisuuden interferoni: Se aiheuttaa lisää sisällön interferoni, veren fysiologisia normien, Se stimuloi ja normalisoi alennettu α-interferonprodutsiruyuschuyu kyky valkosolujen, Se stimuloi γ-interferonprodutsiruyuschuyu kyky valkosolujen.

Se aiheuttaa sytotoksisten lymfosyyttien, ja lisää sisältöä NK-T-lymfosyyttien, jolla suuri tappaja aktiivisuus viruksia-transformoitujen solujen ja lausutaan antiviraalinen aktiivisuus.

Anti-inflammatorinen vaikutus johtuu tuotannon inhibitio keskeisten proinflammatoristen sytokiinien (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), vähentäminen myeloperoksidaasiaktiivisuus.

Terapeuttinen teho flunssa ilmenee lyhentää aikana kuume, vähentäminen myrkytyksen (päänsärky, heikkous, huimaus), bluetongue oireet, vähentämällä komplikaatiot ja taudin kesto.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen ja jakautuminen

Kun käytetään suositeltuja annoksia määritelmän plasman lääkeainepitoisuuden käytettävissä olevista menetelmistä ei ole mahdollista.

Kokeellisissa tutkimuksissa käyttäen radioaktiivinen leima perustettiin, että lääke siirtyy nopeasti veren ruoansulatuskanavasta ja levitetään tasaisesti sisäelimiin.

C_max veressä, veriplasma ja useimmat elimet saavutetaan 30 minuuttia antamisen jälkeen. AUC-arvot munuaisten, maksassa ja keuhkoissa hieman korkeammat kuin AUC verta (43.77 g × h / g). AUC-arvot perna, lisämunuais-, imusolmukkeisiin ja kateenkorva suurentaa veren AUC. Keskimääräinen viipymisaika lääkkeen veressä – 37.2 ei.

5-päivän aikana suun kautta 1 aika / päivä on se kertyy sisäelinten ja kudosten. Lisäksi laadullisia ominaisuuksia farmakokineettisten käyrien jokaisen pistoksen jälkeen olivat samanlaisia: nopea kasvu lääkepitoisuuden jokaisen hallinnon ja sitten hitaasti putoavat 24 joskus.

Aineenvaihdunta ja eritys

Älä metaboloidu elimistössä ja erittyy muuttumattomana.

Perusajatus eritys tapahtuu 24 ei. Tänä aikana tuotoksen 80% annos. Ensimmäistä 5 h lähtö 34.8%, seuraavissa tuntia – 45.2%. Niistä näkyy ulosteet 77%, virtsa – 23%.

Todistus

On antiviraalinen, tehokas suhteiden influenssavirusten ja B, adenovirusinfektio. Kokeessa in vitro ja elää tehokkaasti tukahduttaa influenssavirusten lisääntymistä ja citopaticheskoe toimintaa ja B, Adenovirus. Antiviraalinen vaikutusmekanismi on estää viruksen lisääntymistä ydinalan Vaihe vaihe, Siirron viivästyminen syntetisoitu vasta NP virus solulimaan ydin.

Se on moduloiva vaikutus funktionaalisen aktiivisuuden interferoni: Se aiheuttaa lisää sisällön interferoni, veren fysiologisia normien, Se stimuloi ja normalisoi alennettu α-interferonprodutsiruyuschuyu kyky valkosolujen, stimuloi γ- interferonproducirujushhuju kyky leukosyytit.

Aiheuttaa sukupolven sytotoksisten lymfosyyttien ja lisää NK-T-solut, jolla suuri tappaja aktiivisuus viruksia-transformoitujen solujen ja lausutaan antiviraalinen aktiivisuus.

Anti-inflammatorinen vaikutus johtuu tuotannon inhibitio keskeisten proinflammatoristen sytokiinien (TNF-Α, IL-1β ja IL-6), vähentäminen myeloperoksidaasiaktiivisuus.

Terapeuttinen teho flunssa ilmenee lyhentää aikana kuume, vähentäminen myrkytyksen (päänsärky, heikkous, huimaus), bluetongue oireet, määrä komplikaatioita ja sairauden kesto vähentäminen.

Toksikologiset tutkimukset osoittavat alhainen myrkyllisyys ja korkea turvallisuusprofiili lääkkeen (LD₅₀ ylittää terapeuttinen annos on yli 3000 aika). Vakiintunut, että valmiste ei ole mutageeninen ja karsinogeeninen, Se ei vaikuttanut lisääntymistoimintoihin, Sillä ei ole immunotoksisia ja allergiaa ominaisuuksia, ei ole ärsyttävä toimia.

Annostusohjelman

Lääke otetaan suun kautta by 90 mg 1 kertaa / päivä 5 päivää, riippumatta aterian.

Lääke tulisi alkoi kun ensimmäiset oireet taudista, viimeistään 36 h Vuodesta puhkeamista sairauden.

Sivuvaikutus

Allergiset reaktiot (harvoin).

Vasta

Yksittäisten suvaitsemattomuus huumeiden osat.

Raskaus.

Lapset jopa ikä 18 vuotta.

Raskaus ja imetys

Raskauden ja imetyksen aikana huumeiden käyttöä ei ole tutkittu. Tarvittaessa käyttöä imetysaikana tulisi lopettaa imetys.

Varoitukset

Ei suositella ottamista muut viruslääkkeiden.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Data ei ole säädetty.