Imodium

Aktiivista ainetta: Loperamide
Kun ATH: A07DA03
CCF: Oireenmukaista antidiarrheal huumeiden
ICD-10 koodit (todistus): K52, K59.1, K91.4
Kun CSF: 11.07.03.02
Valmistaja: JOHNSON & JOHNSON LTD (Venäjä)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

◊ Pastillit valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, Lyofilisoidussa.

Apuaineita: liivate, mannitoli, Aspartaami, mintun maku, natriya naatti.

6 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Antidiarrheal lääkitys. Loperamide, sitoutuminen opioidireseptoreihin suolen seinämässä, estää asetyylikoliinin ja prostaglandiinien, mikä vähentää peristaltiikkaa ja lisäämällä aikaan sisällön suolet. Lisää sävy peräaukon sulkijalihaksen, vähentää ulosteesta inkontinenssin ja kehotan ulostaa.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

Suun kautta annon imeytymistä loperamidin 40%.

Jakelu

Sitoutuminen plasman proteiineihin – noin 95%, lähinnä albumiiniin.

Aineenvaihdunta

Altistetaan intensiivinen aineenvaihdunta prosessissa oksidatiivisen N-demetylaatio klo “Ensikierron” maksan kautta.

Vähennys

T_1/2 keskiarvot 10.8 ei (alkaen 9 että 14 ei). Kirjoita pääasiallisesti ulosteisiin. Pieni osa erittyy virtsaan konjugoitunut metaboliitteina.

Todistus

- Akuutti ja krooninen ripuli;

- Varten sääntelyn tuolin potilailla, joilla iliostoma.

Annostusohjelman

Lääke on määrätty sisällä.

At akuutti ripuli aikuisille ja ikääntyneille potilaille annetaan aluksi annoksena 4 mg, edelleen – mennessä 2 mg jälkeen kunkin säädöksen ulostaminen, kun kyseessä on löysät ulosteet. Lapset yli 6 vuotta annetaan aluksi annoksena 2 mg, edelleen – mennessä 2 mg jälkeen kunkin säädöksen ulostaminen, kun kyseessä on löysät ulosteet.

At krooninen ripuli aikuisille ja ikääntyneille potilaille annetaan aluksi annoksena 4 mg / vrk. Edelleen, annos on säädetty niin,, jotta jakkara taajuus oli 1-2 kertaa / vrk, joka yleensä saavutetaan ylläpitoannos 2-12 mg / vrk. Lapset yli 6 vuotta annetaan aluksi annoksena 2 mg / vrk. Edelleen, annos on säädetty niin,, jotta jakkara taajuus oli 1-2 kertaa / vrk, joka yleensä saavutetaan ylläpitoannos 2-12 mg / vrk.

Suurin vuorokausiannos akuutti ja krooninen ripuli sisään Aikuinen – 16 mg; sisään lapset – 6 mg 20 painokilo – että 16 mg.

Kun normaali tuoli tai ei tuoli enemmän 12 h huumeiden kumosi.

Imeskelytabletin tulisi sijoittaa kielen. Muutaman sekunnin, se liukenee kielen ja voidaan niellä syljen, ei juomavettä.

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: ummetusta ja / tai turvotus, kišečnaâ miten, kipu tai epämiellyttävä tunne vatsassa, pahoinvointi, oksentelu, suun kuivuminen; harvoin – ileus.

Vuodesta keskus- ja ääreishermoston: uupumusta, uneliaisuus, huimaus.

Allergiset reaktiot: ihottuma.

Muut: ehkä kirvely tai pistely kielessä, tapahtuu heti lääkkeen annon muodossa imeskelytablettien; harvoin – virtsaumpi.

Vasta

- Akuutti punatautia ja muut ruoansulatuskanavan infektiot (aiheutti, Sisältää. Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.);

- Suolitukos (Sisältää. jos on tarpeen, jotta vältetään tukahduttaminen peristaltiikan);

- Divertikuloosi;

- Vaikea haavainen paksusuolen tulehdus;

- Pseudomembranoottista enterokoliitti (ripuli, aiheuttama antibioottien);

- Olen raskauskolmanneksen;

- Imetys (imetät);

- Lapset jopa ikä 6 vuotta;

- Yliherkkyys loperamide ja / tai muita ainesosia.

FROM varovaisuus tulisi määrätä lääkettä maksan vajaatoiminta.

Raskaus ja imetys

Imodium^® aiheinen I raskauskolmanneksen.

Puuttumisesta huolimatta merkkejä teratogeenisiä tai sikiötoksisia vaikutuksia, raskauden toisella ja kolmannella kolmanneksella Imodium^® Sitä voidaan antaa vain silloin,, kun odotettuja hyötyjä hoidon äidille arvioidaan suuremmaksi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Loperamidin pieniä määriä erittyy äidinmaitoon, Siksi tarvittaessa käyttää imetyksen aikana tulisi lopettaa imetys.

Varoitukset

Lääke on lopetettava välittömästi, Jos kehitetään ummetus tai vatsan turvotusta.

Koska ripuli hoito Imodium^® Se on vain oireenmukaista, yhdessä tämän tarpeen, mahdollisesti, sovelletaan etiotropic rahastot.

Kun ripuli, etenkin lapsille, hypovolemia voi esiintyä vähentäminen elektrolyyttejä. Tällaisissa tapauksissa, tärkeintä on korvaushoito täydentää nesteitä ja elektrolyyttejä.

Akuuteissa ripuli, jos aikana 48 h ei havaittu kliinistä parannusta, Imodium vastaanotto^® pitäisi lopettaa ja poistaa ripulia tarttuvien alkuperää.

Älä käytä ripulia sekoittaa veri ulosteessa ja korkea kuume.

AIDS-potilaat tulee välittömästi lopettaa hoito ensimmäisiä merkkejä turvotus. Joissakin tapauksissa, AIDS-potilaat, joilla tarttuvan paksusuolentulehdus kuten virus, ja hoidettaessa bakteeri- Imodium^® saattaa kehittyä myrkyllisiä paksusuolen laajeneminen.

Potilaat, joilla on heikentynyt maksan toiminta tulee seurata tarkasti havaita ajoissa merkkejä keskushermoston toksisuuden.

Vuosina hoidon ruokavalion ja nestehoito.

On ymmärrettävä,, että lozenges melko hauras, jotta ne eivät vahingoitu voi ajaa läpi folion. Varten, saada pilleri folion on tarpeen ottaa reunaan, se poistaa kokonaan reiästä, joka on tabletti, ja työnnä pohjaan, Poista paketti tabletin.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Vuosina Hoidon tulisi pidättäytyä ajo ja liikenteen toiminta mahdollisesti vaarallisten tehtävien, vaativat suuria keskittyminen ja nopeus psykomotorisen reaktioiden.

Yliannos

Oireet: Keskushermoston depressio – horros, koordinaatiohäiriöt, uneliaisuus, mioz, lihasjännityksen lisääntyminen, hengitysdepressio, ileus. Lapset ovat herkempiä vaikutukset keskushermostoon.

Hoito: mahanhuuhtelu, nimittäminen aktiivihiili (viimeistään 3 h antamisen jälkeen Imodium^®), IVL, oireenmukainen hoito. Vastamyrkky – Naloksoni. Turhaan. keston Imodium^® parempi, kuin naloksonin (1-3 ei), Se voi vaatia nimittämistä uudelleen viimeisen. Jotta mahdollisen keskushermoston lamaantumisen havaitsemiseksi potilasta on seurattava tarkoin, vähintään, aikana 48 ei.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Huumeiden vuorovaikutus lääkitys Imodium^® ei havaittu.

Toimitus- apteekkien

Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta lämpötilassa 15 ° 30 ° C. Varastointiaika – 5 vuotta.