Imodium Plus

Aktiivista ainetta: Loperamide, Simetikoni
Kun ATH: A07DA53
CCF: Oireenmukaista antidiarrheal huumeiden
ICD-10 koodit (todistus): K52, K59.1
Kun CSF: 11.07.03.02
Valmistaja: JOHNSON & JOHNSON LTD (Venäjä)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

◊ Purutablettien valkoinen, pyöreä, litteä, Syöpynyt “IMO: N” toisella puolella, haju vanilja ja minttu.

Apuaineita: sakkaroosia, mikrokiteinen selluloosa, polimetakrilat, selluloosa, sorbitolia, dekstratы (sammutettua), maku vanilja-mint (luonnollisia ja synteettisiä), natriumsakariini, steariinihappo, kalsiumfosfaatti.

4 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.
6 PC. – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Antidiarrheal lääkitys.

Loperamide sitoo opioidireseptoreihin seinän suolen, joka johtaa sorron propulsio peristaltiikkaa, vesi- ja elektrolyyttejä resorptiota vahvistaminen. Loperamide ei muuta fysiologinen suoliston bakteereihin ja lisää sävy peräaukon sulkijalihaksen.

Simetikoni on inertti pinta-aktiivinen yhdiste. Tarjoaa penogasashchee vaikutus, ja näin ollen lievittää oireita, liittyvä ripuli (ilmavaivat, vatsavaivat, spasticskie kipua).

Imodium^® Plus keskustassa mitään.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

Loperamide imeytyy hyvin suolistosta. Simetikoni ei imeydy suolistosta.

Aineenvaihdunta

Loperamide joutuu vaikutus “Ensikierron”, ja lähes täysin metaboloituvien maksassa ja erittyy jelchew kuin konjugoitu aineenvaihduntatuotteiden. Koska intensiivinen metabolia plasmassa ennallaan loperamide on hyvin alhainen.

Vähennys

T_1/2 Loperamide on keskimäärin 10.8 ei (alue 9 että 14 ei). Metaboliitit erittyvät ulosteet loperamide.

Todistus

on ripuli etiologia ja hoitaja oireita (ilmavaivat, vatsavaivat, spasticskie kipua).

Annostusohjelman

Lääke on määrätty aikuisille ja yli 12 vuotta Aloitusannoksena 2 välilehti., edelleen – mennessä 1 kieleke. Jälkeen jokainen irtain jakkara. Suurin vuorokausiannos – 4 kieleke. Kesto hallinnonala – ei enää 2 d.

Soveltamisessa lääkkeen iäkkäillä potilailla Annosta ei tarvitse.

Soveltamisessa lääkkeen Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta pienentämistä ei tarvita.

Sivuvaikutus

Seuraavia haittavaikutuksia luokiteltiin seuraavasti:: Usein (>10%), usein (>1%, mutta <10%), harvoin (>0.1%, mutta <1%), harvoin (>0.01%, mutta <0.1%), harvoin (<0.01%), myös satunnaisia.

Allergiset reaktiot: harvoin – ihottuma, nokkosihottuma, kutittaa; muutamissa tapauksissa – angioedeema, Rakkulainen ihottuma (Sisältää. Stevens - Johnsonin oireyhtymä), erythema multiforme, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, anafylaktinen sokki, anafylaktoidiset reaktiot.

Vuodesta ruoansulatuskanavan: harvoin – vääristyminen maku, vatsakipu, pahoinvointi, ummetus, vatsan turvotus, oksentelu, dispespiâ, ileus, megacolon (kuten myrkyllisiä virtaukset).

Kanssa Virtsa-: muutamissa tapauksissa – virtsaumpi.

CNS: harvoin – huimaus; muutamissa tapauksissa – uneliaisuus.

Ei-toivotut haittavaikutuksista aikana kliinisen ja postmarketingovyh tutkimus loperamida diarrhoeal oireyhtymä (suun kuivuminen, vatsakipu, vatsavaivat, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, vatsan turvotus, väsymys, uneliaisuus, huimaus). Asenna lääkityksellä ja edellä mainituista oireista välisen luotettavan yhteyden vuoksi aika kovaa.

Vasta

-akuutti punatauti, krovânistym tuoli tai korkea lämpötila (monoterapiana);

-bakteeri enterokoliitti, aiheuttamaa Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.;

- Vaikea haavainen paksusuolen tulehdus;

- Psevdomembranoznыy koliitti, asianmukaisesti antibiotiokoterapiej;

- Lapset jopa ikä 12 vuotta;

- Yliherkkyys lääkkeen.

Raskaus ja imetys

Käytä Imodium^® Plus raskauden aikana (erityisesti I raskauskolmanneksen) Ehkä jos vahvaa näyttöä.

Pieni määrä loperamide siirtyy äidinmaitoon. Tämän vuoksi on suositeltavaa soveltaa huumeiden imetyksen aikana.

Tällä hetkellä ei teratogeeninen tai alkio vaikutus loperamide ja simetikoni.

Varoitukset

Varovaisuutta olisi nimitettävä Imodium^® Plus potilailla ihmisen maksan, tk. ne hidastunut aineenvaihdunta “Ensikierron”. Tällöin potilaan terveydentila muuttaa ohjausobjektin.

Koska hoidon Imodium^® Plus oireiden, On tarpeen toteuttaa samanaikaisesti ètiotropnuû ja nesteytys hoito.

Koska kliinistä paranemista aikana 48 h vastaanotto Imodium^® Plus on lopetettava. Potilaalle on kerrottava, tarvetta lääkäriin.

Imodium^® Plus on suositeltavaa soveltaa, Kun välttää sortoa peristaltiikkaa.

Jos sinulla on ummetus ja/tai turvotus hoidon Imodiumom aikana^® Plus hoito tulee lopettaa heti.

Käyttö Pediatrics

Edustajaa ei lapset alle 12 vuotta.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Imodium^® Plus ei vaikuta nopeus henkisiä ja fyysisiä reaktioita. Kuitenkin potilaat, Ottamisen jälkeen huumeiden merkitty uneliaisuus, väsymystä tai huimausta, Älä ajaa autoa ja mahdollisesti vaarallisten koneiden käyttäminen.

Yliannos

Sisältää yliannostus, johtuvat ihmisen maksan.

Oireet: Keskushermoston depressio (horros, dystaxia, uneliaisuus, mioz, lisääntynyt lihasten sävy, hengitysdepressio) ja suolen halvaus purenta. Lasten sortoa CNS voi esiintyä useammin, kuin aikuisilla.

Hoito: Vastamyrkky – Naloksoni. Koska se on action kestävämpiä loperamide, kuin naloksonia (1-3 ei), voi vaatia lisää käyttöönotto naloksonia. Tunnistamaan mahdollisia sorron CNS on tarpeen valvoa aikana potilas 48 ei.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Lukuun ottamatta lääkkeitä, joilla on samanlaisia farmakologisia, koska vastavuoroista vahvistus vaikutuksia, vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa ei ole asennettu.

Toimitus- apteekkien

Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä lasten ulottumattomissa lämpötilassa 15 ° 30 ° C. Varastointiaika – 3 vuosi.