Aktiivista ainetta: Itoprid
Kun ATH: A03FA
CCF: Valmistelu, lisää sävy ja motiliteettia ruoansulatuskanavassa. Stimulaattori asetyylikoliinin vapautumisen
ICD-10 koodit (todistus): K29, K30, R10.1, R11, R12, R14, R63,0
Kun CSF: 11.07.02.01
Valmistaja: ABBOTT GmbH & Co. KG (Saksa)
Pillerit, päällystetty valkoinen, pyöreä, с риской на одной стороне и гравировкой “HC 803” — на другой.
| 1 kieleke. | |
| itopride hydrokloridi | 50 mg |
Apuaineita: laktoosi, maissitärkkelys, karmelloza, vedetöntä piihappoa, magnesiumstearaatti, gipromelloza, makrogoli 6000, Titaanidioksidi, karnaubavaha.
7 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
7 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
7 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
7 PC. – блистеры (4) – пачки картонные.
7 PC. – блистеры (5) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (4) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (5) – пачки картонные.
14 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
14 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
14 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
14 PC. – блистеры (4) – пачки картонные.
14 PC. – блистеры (5) – пачки картонные.
Lääke stimuloi motiliteettia ruoansulatuskanavassa. Itopride hydrokloridi parantaa propulsiivisena motiliteettia ruoansulatuskanavassa antagonismista johtuen dopamiini-D-2-reseptorit ja annoksesta riippuvaa estämistä asetyylikoliiniesteraasin. Itopride aktivoi asetyylikoliinin vapautumista ja estää sen hajoamisen.
Itopride hydrokloridi on erityinen vaikutus ylempään maha-, Se kiihdyttää kulkea mahalaukun läpi ja parantaa tyhjennys.
Lääkkeellä on myös antiemeettinen vaikutus vuorovaikutus D2-reseptorit, sijaitsee laukaista vyöhykkeellä. Itopride aiheutti annoksesta riippuvaa tukahduttaminen oksentelu, apomorfiini-indusoidun.
Imeytyminen
Itopride hydrokloridi on nopeasti ja imeytyy lähes täydellisesti maha-suolikanavasta. sen suhteellinen hyötyosuus on 60%, что связано с эффектом “первого прохождения” через печень. Ruoka ei vaikuta hyötyosuuteen.
Otettuaan 50 mg itopride hydrokloridi sisäänpäin Cmax saavutetaan 0.5-0.75 h ja sostavlyaet0.28 ug / ml. Toistuva lääkkeen annos annoksella 50-200 mg 3 kertaa / päivä 7 päivää lääkkeen farmakokinetiikan ja sen metaboliittien oli lineaarinen, ja kertyminen oli minimaalinen.
Jakelu
Sitoutuminen plasman proteiineihin (pääasiassa albuminom) on 96%. Sitoutuminen a1-hapan glykoproteiini on pienempi kuin 15% kokonaismäärästä sitovan.
Jaettua kudoksissa (Vd 6.1 l / kg) ja se on todettu suurina pitoisuuksina munuaisissa, ohutsuoli, maksa, lisämunuaiset ja vatsa. Se tunkeutuu BBB vähimmäismäärät. Varustettu rintamaidon.
Aineenvaihdunta
Itopride aktiivinen muutttuu maksassa. Tunnistetut 3 metaboliitti, joista vain yksi on vain vähän aktiivisuutta, jolla ei ole farmakologista arvoa (noin 2-3% kyseisestä Itopride). Ensisijainen metaboliitti on N-oksidi, joka on muodostettu hapettamalla kvaternäärisen amino-N-dimetyyli-ryhmä.
Itopride metaboloituvat toiminnan flaviinista riippuvaisen mono-oksygenaasi (FMO3). Määrä ja tehoa ihmisissä FMO isotsyymien saattavat vaihdella geneettistä vaihtelua, jotka harvinaisissa tapauksissa johtaa kehittämään peittyvästi periytyvä kunnossa, tunnetaan Trimethyiaminurla (синдром “запаха рыбы”). Potilaat, joilla T Trirnethylaminuria1/2 itopride lisääntyy.
Mukaan in vivo farmakokineettisissä tutkimuksissa itopride ei estävää tai indusoiva vaikutus CYP2C19 ja CYP2E1. Itopride hoito ei vaikuta CYP toimintaa tai uridindifosfatglyukuroniziltransferazy.
Vähennys
Itopride hydrokloridi ja sen metaboliitit erittyvät pääasiassa virtsaan. Munuaisten kautta itopride ja sen N-oksidi kerta-annoksen jälkeen lääkkeen sisällä terapeuttisilla annoksilla terveillä koehenkilöillä oli 3.7 ja 75.4% vastaavasti.
Lopullinen T1/2 itopride hydrokloridi on noin 6 ei.
Helpotus oireiden toiminnallista dyspepsia (krooninen gastriitti), mukaan lukien:
Aikuisia sisätila, 50 mg (1 välilehti.) 3 kertaa päivässä ennen ateriaa. Suositeltu päivittäinen annos on 150 mg. Mainittu annos voitaisiin laskea ottaen huomioon potilaan ikä.
Vuodesta verisoluista: leukopenia, trombosytopenia.
Puolelta umpieritysjärjestelmän: kohonnut prolaktiini tasot, gynekomastia.
CNS: huimaus, päänsärky, vapina.
Vuodesta ruoansulatuskanavan: ripuli, ummetus, vatsakipu, lisääntynyt syljeneritys, pahoinvointi, keltatauti, lisääntynyt aktiivisuus ASAT ja ALAT, GGT, Alkalinen fosfataasi ja bilirubiini tasoilla.
Allergiset reaktiot: dermahemia, kutina, ihottuma, anafylaksian.
Sovellus Ganaton raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista vain silloin,, kun ei ole turvallisempaa vaihtoehtoa, ja odotettu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle tai lapselle.
FROM varovaisuus tulee käyttää potilaille, , joiden esiintyminen sivureaktioiden kolinergisen (liittyvä vahvistaminen toimintaa asetyylikoliini vaikuttanut Itopride), voi pahentaa taustalla olevaa sairautta varten.
Yliannostustapauksia ei ole kuvattu ihmisillä.
Hoito: Yliannostuksen esitetty mahahuuhtelu ja oireenmukainen hoito.
Metaboliset yhteisvaikutukset tuskin on mahdollista, tk. itopride metaboloituvat toiminnan flaviinista riippuvaisen mono-oksygenaasi, mutta ei sytokromi P450 -isoentsyymien.
Yhtäaikaisesta käytöstä varfariinin Ganaton, diazepamom, diklofenaakkinatriumia, tiklopidiinihydrokloridi, nifedipiini ja nikardipiinihydrokloridia Itopride sitovan proteiinin muutoksia ei havaittu.
Itopride lisää mahalaukun motiliteetin, jotta se voi vaikuttaa muiden lääkkeiden imeytymistä samaan aikaan sisällä käytettävien. Erityistä varovaisuutta tulisi noudattaa käytön lääkkeiden, joilla on alhainen terapeuttinen indeksi, sekä hitaasti vapauttavia muotoja aktiivisen aineen tai aineiden enteerisellä pinnoitteella.
mahahaavalääkkeistä, kuten simetidiini, Ranitidiini, teprenoni ja setraksaattihydroklo-, eivät vaikuta prokineettista vaikutusta Itopride.
Antikolinergiset aineet voivat lieventää Ganaton.
Lääke on julkaistu reseptiä.
List B. Lääke tulisi varastoida kuivassa, valolta suojattuna, lasten ulottumattomissa lämpötilassa joka ei ylitä 25 ° C:. Säilyvyys - 5 vuotta.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More