Ganaton: ohjeet lääkkeen käyttöön, rakenne, Vasta

Aktiivista ainetta: Itoprid
Kun ATH: A03FA
CCF: Valmistelu, lisää sävy ja motiliteettia ruoansulatuskanavassa. Stimulaattori asetyylikoliinin vapautumisen
ICD-10 koodit (todistus): K29, K30, R10.1, R11, R12, R14, R63,0
Kun CSF: 11.07.02.01
Valmistaja: ABBOTT GmbH & Co. KG (Saksa)

Ganaton: annosmuoto, koostumus ja pakkaus

Pillerit, päällystetty valkoinen, pyöreä, jossa Valium yhdelle taholle ja jahtaa “HC 803” - toisaalta.

Apuaineita: laktoosi, maissitärkkelys, karmelloza, vedetöntä piihappoa, magnesiumstearaatti, gipromelloza, makrogoli 6000, Titaanidioksidi, karnaubavaha.

7 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.
7 PC. – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.
7 PC. – rakkuloita (3) – pakkauksissa pahvi.
7 PC. – rakkuloita (4) – pakkauksissa pahvi.
7 PC. – rakkuloita (5) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – rakkuloita (3) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – rakkuloita (4) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – rakkuloita (5) – pakkauksissa pahvi.
14 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.
14 PC. – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.
14 PC. – rakkuloita (3) – pakkauksissa pahvi.
14 PC. – rakkuloita (4) – pakkauksissa pahvi.
14 PC. – rakkuloita (5) – pakkauksissa pahvi.

Ganaton: farmakologinen vaikutus

Lääke stimuloi motiliteettia ruoansulatuskanavassa. Itopride hydrokloridi parantaa propulsiivisena motiliteettia ruoansulatuskanavassa antagonismista johtuen dopamiini-D-₂-reseptorit ja annoksesta riippuvaa estämistä asetyylikoliiniesteraasin. Itopride aktivoi asetyylikoliinin vapautumista ja estää sen hajoamisen.

Itopride hydrokloridi on erityinen vaikutus ylempään maha-, Se kiihdyttää kulkea mahalaukun läpi ja parantaa tyhjennys.

Lääkkeellä on myös antiemeettinen vaikutus vuorovaikutus D₂-reseptorit, sijaitsee laukaista vyöhykkeellä. Itopride aiheutti annoksesta riippuvaa tukahduttaminen oksentelu, apomorfiini-indusoidun.

Ganaton: farmakokinetiikka

Imeytyminen

Itopride hydrokloridi on nopeasti ja imeytyy lähes täydellisesti maha-suolikanavasta. sen suhteellinen hyötyosuus on 60%, vaikutuksesta “Ensikierron” maksan kautta. Ruoka ei vaikuta hyötyosuuteen.

Otettuaan 50 mg itopride hydrokloridi sisäänpäin C_max saavutetaan 0.5-0.75 h ja sostavlyaet0.28 ug / ml. Toistuva lääkkeen annos annoksella 50-200 mg 3 kertaa / päivä 7 päivää lääkkeen farmakokinetiikan ja sen metaboliittien oli lineaarinen, ja kertyminen oli minimaalinen.

Jakelu

Sitoutuminen plasman proteiineihin (pääasiassa albuminom) on 96%. Sitoutuminen a₁-hapan glykoproteiini on pienempi kuin 15% kokonaismäärästä sitovan.

Jaettua kudoksissa (V_d 6.1 l / kg) ja se on todettu suurina pitoisuuksina munuaisissa, ohutsuoli, maksa, lisämunuaiset ja vatsa. Se tunkeutuu BBB vähimmäismäärät. Varustettu rintamaidon.

Aineenvaihdunta

Itopride aktiivinen muutttuu maksassa. Tunnistetut 3 metaboliitti, joista vain yksi on vain vähän aktiivisuutta, jolla ei ole farmakologista arvoa (noin 2-3% kyseisestä Itopride). Ensisijainen metaboliitti on N-oksidi, joka on muodostettu hapettamalla kvaternäärisen amino-N-dimetyyli-ryhmä.

Itopride metaboloituvat toiminnan flaviinista riippuvaisen mono-oksygenaasi (FMO3). Määrä ja tehoa ihmisissä FMO isotsyymien saattavat vaihdella geneettistä vaihtelua, jotka harvinaisissa tapauksissa johtaa kehittämään peittyvästi periytyvä kunnossa, tunnetaan Trimethyiaminurla (oireyhtymä “haju kalaa”). Potilaat, joilla T Trirnethylaminuria_1/2 itopride lisääntyy.

Mukaan in vivo farmakokineettisissä tutkimuksissa itopride ei estävää tai indusoiva vaikutus CYP2C19 ja CYP2E1. Itopride hoito ei vaikuta CYP toimintaa tai uridindifosfatglyukuroniziltransferazy.

Vähennys

Itopride hydrokloridi ja sen metaboliitit erittyvät pääasiassa virtsaan. Munuaisten kautta itopride ja sen N-oksidi kerta-annoksen jälkeen lääkkeen sisällä terapeuttisilla annoksilla terveillä koehenkilöillä oli 3.7 ja 75.4% vastaavasti.

Lopullinen T_1/2 itopride hydrokloridi on noin 6 ei.

Ganaton: todistus

Helpotus oireiden toiminnallista dyspepsia (krooninen gastriitti), mukaan lukien:

• vatsan turvotus;
• nopea kylläisyyden tunne;
• kipu tai epämukavuus ylävatsassa;
• anoreksii;
• Närästys;
• pahoinvointi;
• oksentelu.

Ganaton: annostuksella

Aikuisia sisätila, 50 mg (1 välilehti.) 3 kertaa päivässä ennen ateriaa. Suositeltu päivittäinen annos on 150 mg. Mainittu annos voitaisiin laskea ottaen huomioon potilaan ikä.

Ganaton: sivuvaikutus

Vuodesta verisoluista: leukopenia, trombosytopenia.

Puolelta umpieritysjärjestelmän: kohonnut prolaktiini tasot, gynekomastia.

CNS: huimaus, päänsärky, vapina.

Vuodesta ruoansulatuskanavan: ripuli, ummetus, vatsakipu, lisääntynyt syljeneritys, pahoinvointi, keltatauti, lisääntynyt aktiivisuus ASAT ja ALAT, GGT, Alkalinen fosfataasi ja bilirubiini tasoilla.

Allergiset reaktiot: dermahemia, kutina, ihottuma, anafylaksian.

Ganaton: Vasta

• ruoansulatuskanavan verenvuoto, mehanicheskaya tukkeuma tai perforaatio ZHKT;
• raskaus;
• maidoneritys (imetät);
• Lapset jopa ikä 16 vuotta;
• yliherkkyys itopridille tai jollekin lääkkeen apukomponentille.

Ganaton: Raskaus ja imetys

Sovellus Ganaton raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista vain silloin,, kun ei ole turvallisempaa vaihtoehtoa, ja odotettu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle tai lapselle.

Ganaton: Erityisohjeet

FROM varovaisuus tulee käyttää potilaille, , joiden esiintyminen sivureaktioiden kolinergisen (liittyvä vahvistaminen toimintaa asetyylikoliini vaikuttanut Itopride), voi pahentaa taustalla olevaa sairautta varten.

Ganaton: yliannostus

Yliannostustapauksia ei ole kuvattu ihmisillä.

Hoito: Yliannostuksen esitetty mahahuuhtelu ja oireenmukainen hoito.

Ganaton: huumeiden vuorovaikutus

Metaboliset yhteisvaikutukset tuskin on mahdollista, tk. itopride metaboloituvat toiminnan flaviinista riippuvaisen mono-oksygenaasi, mutta ei sytokromi P450 -isoentsyymien.

Yhtäaikaisesta käytöstä varfariinin Ganaton, diazepamom, diklofenaakkinatriumia, tiklopidiinihydrokloridi, nifedipiini ja nikardipiinihydrokloridia Itopride sitovan proteiinin muutoksia ei havaittu.

Itopride lisää mahalaukun motiliteetin, jotta se voi vaikuttaa muiden lääkkeiden imeytymistä samaan aikaan sisällä käytettävien. Erityistä varovaisuutta tulisi noudattaa käytön lääkkeiden, joilla on alhainen terapeuttinen indeksi, sekä hitaasti vapauttavia muotoja aktiivisen aineen tai aineiden enteerisellä pinnoitteella.

mahahaavalääkkeistä, kuten simetidiini, Ranitidiini, teprenoni ja setraksaattihydroklo-, eivät vaikuta prokineettista vaikutusta Itopride.

Antikolinergiset aineet voivat lieventää Ganaton.

Ganaton: apteekkien jakeluehdot

Lääke on julkaistu reseptiä.

Ganaton: säilytysehdot

List B. Lääke tulisi varastoida kuivassa, valolta suojattuna, lasten ulottumattomissa lämpötilassa joka ei ylitä 25 ° C:. Varastointiaika – 5 vuotta.