FTORURACIL-TEVA

Aktiivista ainetta: Ftoruracil
Kun ATH: L01BC02
CCF: Syövän huumeiden. Antimetaʙolit
Kun CSF: 22.02.03
Valmistaja: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)

Annostusmuoto, RAKENNE JA PAKKAUKSET

Injektionestettä kirkas, väritön tai kellertävä, mekaanista epäpuhtauksia.

Apuaineita: Natriumhydroksidia, vesi d / ja.

5 ml – pullot (1) – pakkauksissa pahvi.

Injektionestettä kirkas, väritön tai kellertävä, mekaanista epäpuhtauksia.

Apuaineita: Natriumhydroksidia, vesi d / ja.

10 ml – pullot (1) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Antituumoriaine ryhmästä, anti-metaboliittien. Se on urasiili antimetaboliitti, kilpailevat niitä tymidylaattisyntaasia, estää DNA: n synteesiä, Se aiheuttaa muodostumista rakenteellisesti puutteellista RNA (lisäämällä sen synteesissä), estämällä jako kasvainsolujen. Muutaman tunnin kuluttua käyttöönotosta pitoisuus kasvainkudoksessa edellä, kuin terveessä kudoksessa.

Todistus

• koolonin ja peräsuolen,
• rintasyöpään,
• ruokatorvi,
• vatsa,
• haima,
• ensisijainen maksasyövän,
• munasarjasyöpä,
• kohdunkaulan syöpä,
• Rakko,
• Pahanlaatuisia pään ja kaulan,
• eturauhassyöpä,
• lisämunuaisen syöpä,
• syöpä vulyvы,
• penissyöpä,
• karцinoid,
• ihosyöpä (voide)

Annostusohjelman

Ftoruatsil osa monien järjestelmien kemoterapiaa, yhteydessä valita antoreitin, hallintoa ja annokset kussakin yksittäistapauksessa on ohjattava tiedot kirjallisuuden.

Syötä / boluksena tai infuusiona, B / (on suositeltavaa käyttää asianmukaista infuusiopumpun säätää vakionopeudella infuusiona), intrasistemaalisesti.

B / tippua, millä tahansa seuraavista järjestelmistä (käyttöönotto lopettaa kun sivuvaikutus – suutulehdus, ripuli, leukopenia tai trombosytopenia; jatketaan myöhemmin lisätä määrää valkosoluja 3-4 thous. / l ja verihiutaleet 80-100 thous. / ul): 1) 1 g / m / vrk / tippua jatkuvasti 96-120 ei; 2) 600 mg / m² in / in 1 ja 8 päivän kurssi yhdessä muiden. Pääministeri.

Kun käytetään yhdessä kalsiumfolinaatin annostusta fluorourasiilin vähennetään yleensä 25-30%; 3) 500 mg / m tai 12-13.5 mg / kg joka toinen päivä 3-5 päivää, väli kurssien – 4 Aurinko; 4) 600 mg / m tai 15 mg / kg, (Suurin yksittäinen annos 1 g) 1 kerran viikossa 6-10 Aurinko.

Kun käytetään yhdessä kalsiumfolinaatin annostusta fluorourasiilin vähennetään yleensä 25-30%. Lihavilla potilailla tai potilailla, joilla on korkea painoindeksi, joka johtuu turvotuksesta, Askites tai muita. syitä nesteretentiota olisi arvioitava kehon painoa ottamatta ne huomioon (“kuiva” paino).

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, närästys, makuhäiriöt, esophagitis, tulehdusta ja haavaumia ruoansulatuskanavan limakalvolla, haavainen suutulehdus, ripuli, verenvuoto ruoansulatuskanavassa, maksan toimintahäiriöt.

Vuodesta CCC: sydänlihasiskemia (angina, Vasemman kammion vajaatoimintaa, hengästys), joka voidaan havaita useita tunteja myöhemmin käyttöönottoa; kehittyy yleensä toisen tai myöhemmin posledstviiduyuschih esittäytyminen; sydäninfarkti, tromboflebiitti injektiokohdassa.

Keskushermosto: akuutti pikkuaivojen oireyhtymä (ataksia, nistagmo), päänsärky, sekavuus, sekaannus, euforia.

Sivulta hematopoiesis: leukopenia (yleensä kautta 9-14 päivää myöhemmin kunkin kurssin; alin taso valkosolujen jälkeen havaittiin 9-14, harvemmin – 20 päivää; palautettu noin 30 päivää), neutropenia, anemia, trombosytopenia.

Aistit: näköhermotulehdus, lakrimaatio, sleznыh kanavat ahtauma, näön hämärtyminen, valonarkuus, Kaihi, korkovaya sokeus (suuremmilla annoksilla). Allergiset reaktiot: ihottuma, ihotulehdus, nokkosihottuma, valoyliherkkyys, bronkospasmi, anafylaktinen sokki.

Iholle: dermatomelasma, kuiva ja säröillä iho, käsi-jalka-oireyhtymä eritrodizestezii (pistely käsissä ja jaloissa syntyminen kivun posledstviiduyuschim, punoitus ja turvotus), hiustenlähtö, teleangiэktaziya, kynsien muutokset (Sisältää. tuho).

Muut: azoospermia, kuukautisia, hyperurikemiaa, pneumopathies (yskä, hengästys), nenäverenvuoto (nenäverenvuoto), heikkous (tapahtuu yleensä välittömästi sen jälkeen hallintoon ja säilynyt koko 12-36 ei), sekundaaristen infektioiden.

Vasta

• supistumisherkkyys,
• tukahduttaminen luuytimen hematopoieesin (valkosolujen määrä alle 5 thous. / ul, verihiutaleet vähemmän 100 thous. / ul),
• raskaus,
• maidoneritys.

C hoito. Munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta, akuutti tarttuva virustauti, sieni- tai bakteeri alkuperä (Sisältää. tuberkuloosi, mahdollistavat vetryanaya, vyöruusu), luuytimen infiltraatiota kasvainsolujen, aiemmin tehnyt intensiivistä sädehoitoa tai kemoterapiaa, kaxeksija.

Raskaus ja imetys

Hyväksyntä tuotteen aiheinen.

Varoitukset

Kun stomatiitti tai ripulin hoito tuote tulee keskeyttää kunnes häviämisen näistä oireista.

Kehittämisen kanssa käsi-jalka-oireyhtymä eritrodizestezii mahdollista tapaamisen annos pyridoksiinin 100-150 mg / vrk.

Hoitojakson on tarpeen valvoa kokonaismäärä leukosyyttien ja verihiutaleiden, määrittää hematokriitti ja Hb, Toiminta ACT, GOLD, LDH, bilirubiini, tarkastaa suun sairas tunnistaa haavaumat (Ennen kutakin valmisteen antamisen).

Potilaalle kehittyy leukopenia tulee seurata huolellisesti infektion merkkien varalta.

Yliannos

Tietoja yliannostuksesta ei ole edustusta.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Tehokkuus ja / tai myrkyllisyydestä kasvaa, jne.. antineoplastiset lääkkeet (Interferoni alfa2a, syklofosfamidi, vynkrystyn, metotreksaatti, sisplatiinia, adriamysiini), Kalsiumfolinaatti.

Sädehoito – lisäaine luuydinlama. Kun käytetään yhdessä velan mitomysiini C: havaittiin esiintyvän hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä.

Yhdessä ottamista sorivudinom selvästi leukopenia, joissakin tapauksissa johtaneet kuolemaan.

Fluorourasiili ei saa käyttää myöhemmin yhdessä hoidon ja aminofenatsonin, fenyylibutatsoni ja sulfonamidit. Xlordiazeopoksid, disulьfiram, griseofulviini ja isoniatsidi saattavat voimistaa toimintaa fluorourasiilia.

Yhteydessä tukahduttaminen luonnon puolustusmekanismit hoidossa fluorourasiilin mahdollista tehostamista prosessia lisääntymään rokotteen virusten ja vähentää vasta-aineiden tuotantoa vastauksena rokotus elävillä rokotteilla at tai inaktivoituja rokotteita, Siksi väli pään tuotteen sovelluksen ja rokottamista eläviä tai inaktivoituja rokotteita on peräisin 3 että 12 Kuukautta.

Ehdot aikoja ja ateriat

Lämpötilassa 15-30 ° C.

Varastointiaika – 2 vuosi.