Aktiivista ainetta: Fluoksetiini
Kun ATH: N06AB03
CCF: Masennuslääke
Kun CSF: 02.02.04
Valmistaja: Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H. (Itävalta)
| Kapselit | 1 caps. |
| fluoksetiinihydrokloridi | 22.36 mg, |
| joka vastaa sisällön fluoksetiinin | 20 mg |
Apuaineita: Dimethicone, maissitärkkelys.
Koostumus kapselin seinä: liivate, indogotin, Kinoliinikeltainen (E 104), natriumlauryylisulfaatti, Titaanidioksidi
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
Masennuslääke, propyyliamiini johdannainen. Vaikutusmekanismi liittyy valikoivasta estosta käänteisen neuronaalisen serotoniinin vuonna keskushermostoon. Fluoksetiini on heikko antagonisti holino-, Adreno- ja histamiinireseptoreihin. Toisin kuin useimmat masennuslääkkeet, fluoksetiini, ilmeisesti, Se ei aiheuta vähentäminen funktionaalisen aktiivisuuden postsynaptisten β-adrenoseptoreiden. Se auttaa parantamaan mielialaa, vähentää pelkoa ja stressiä, eliminoi huonovointisuus. Se ei aiheuta väsymystä. Kun otetaan suuria terapeuttisia annoksia, ei käytännössä ole vaikutusta sydän- ja muiden järjestelmien.
Imeytyy maha-suolikanavasta. Слабо метаболизируется при “первом прохождении” через печень. Ruokailu ei vaikuta imeytymisen, vaikka se voi hidastaa sen nopeutta. Cmax plasma saavutetaan 6-8 ei. Css Plasman saavutetaan vasta jatkuvan vastaanoton useita viikkoja. Proteiineihin sitoutuminen 94.5%. On helppo tunkeutua BBB. Se metaboloituu maksassa demetylaation muodostamiseksi aktiivinen päämetaboliitti norfluoksetiiniksi.
T1/2 Fluoksetiini on 2-3 päivä, норфлуоксетина – 7-9 päivää. Ilmoita uutisia 80% и через кишечник – около 15%.
Masennus eri genesis, pakko-oireiset häiriöt, bulimic neuroosi.
Aloitusannos - 20 mg 1 kellonaika / päivä ensimmäisellä puoliskolla päivä; Tarvittaessa annosta voidaan lisätä kautta 3-4 Aurinko. Частота приема – 2-3 kertaa / vrk.
Suurin annos: при приеме внутрь для взрослых – 80 mg / vrk.
CNS: mahdollinen ahdistustilat, vapina, hermostuneisuus, uneliaisuus, päänsärky, unihäiriöt.
Vuodesta ruoansulatuskanavan: mahdollinen ripuli, pahoinvointi.
Aineenvaihdunta: mahdollinen lisääntynyt hikoilu, gipoglikemiâ, giponatriemiya (erityisesti iäkkäillä potilailla ja hypovolemia).
Sukuelinten: vähentynyt libido.
Allergiset reaktiot: mahdollinen ihottuma, kutittaa.
Muut: nivel- ja lihaksissa, hengitysvaikeuksia, kuume.
Silmänpainetauti, atonic virtsarakon, vaikea munuaisten vajaatoiminta, hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu, samanaikainen MAO-estäjät, kouristukset eri alkuperää, epilepsia, raskaus, maidoneritys, Yliherkkyys fluoksetiinille.
Vasta-aiheista raskauden ja imetyksen aikana.
Äärimmäisen varovasti potilailla, joilla on heikentynyt maksan ja munuaisten toiminta, epileptisiä kohtauksia historia, sydän- ja verisuonitaudit.
Potilailla, joilla on diabetes voi muuttua verensokerin, joka vaatii korjausta annosteluohjelmalla diabeteslääke. Kun sovelletaan heikkokuntoisilla potilailla fluoksetiinilla lisää mahdollisuuksia kehittää kohtausten.
Yhtäaikaisesta käytöstä fluoksetiinilla ja sähköhoidon saattaa kehittyä pitkäaikainen Takavarikot.
Fluoksetiinia voidaan käyttää aikaisintaan 14 päivän kuluttua lopettamisesta MAO-estäjien. Ajanjakso lakkauttamisen jälkeen fluoksetiini ennen hoitoa MAO: n estäjiä ei saa olla pienempi kuin 5 Aurinko.
Iäkkäät potilaat tarvitsevat korjausta tilassa.
Fluoksetiinin turvallisuutta lapsilla ei ole osoitettu.
Hoidon aikana, välttää alkoholia.
Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja
Aikana hoidon tulisi pidättäytyä mahdollisesti vaarallisten tehtävien, vaativat enemmän huomiota ja nopea psykomotorista reaktiot.
Sovelluksessa huumeita, on masentava vaikutus keskushermostoon, etanoli voi merkittävästi lisätä estävä vaikutus keskushermostoon, sekä lisätä todennäköisyyttä kohtausten.
Klo samanaikainen käyttö MAO-estäjät, furazolidonom, prokarbatsiinin, tryptofaania voi kehittyä serotoniinioireyhtymä (sekaannus, riemuissaan tila, levottomuus, ažitaciâ, kouristukset, dysartria, hypertensiivinen kriisi, vilunväristykset, vapina, pahoinvointi, oksentelu, ripuli).
Yhtäaikaisesta käytöstä fluoksetiinin estää aineenvaihduntaa trisyklisten ja tetrasykliset masennuslääkkeet, trazodona, karʙamazepina, diazepama, Metoprololi, Terfenadiini, fenytoiini, mikä lisää niiden pitoisuus seerumissa, parantaa niiden terapeuttiset ja haittavaikutukset.
Vuonna soveltaminen mahdollista esto lääkkeiden biotransformaatiota, metaboloituu johon osallistuu isoentsyymi CYP2D6.
Vaikka käyttö diabeteslääke voi lisätä toimintaansa.
On raportoitu tehostetun vaikutuksen varfariinin, kun sovellus fluoksetiinilla.
Kun taas niiden käytön haloperidolia, flufenatsiiniin, Maprotiliini, metoklopramidom, perfenazynom, periciazine, pimozidom, risperidoni, sulьpiridom, trifluoperazina kuvattu tapauksia ekstrapyramidaalioireita, ja dystonia; с декстрометорфаном – описан случай развития галлюцинаций; с дигоксином – случай повышения концентрации дигоксина в плазме крови.
Vuonna sovellus litiumsuolat voivat lisätä tai vähentää Litiumin pitoisuutta veressä plasman.
Samanaikainen käyttö voi lisätä pitoisuutta imipramiinin ja desipramiinin plasmaa 2-10 aika (voi kestää 3 viikon lopettamisen jälkeen fluoksetiinin).
Vaikka käyttö propofolia, tapaus, jossa spontaani liike; с фенилпропаноламином – описан случай, jossa on huimaus, laihtuminen, ylivilkkaus.
Samanaikainen käyttö saattaa voimistaa flekainidin, meksiletiini, propafenoni, tioridazina, zuklopentyksola.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More