FEBROFID

Aktiivista ainetta: Ketoprofeeni
Kun ATH: M02AA10
CCF: NSAID ulkokäyttöön
ICD-10 koodit (todistus): I80, I88, I89.1, M05, M15, M54, M54.3, M54.4, M65, M70, M71, M79.1, M79.2, T14.0, T14.3
At KFU: 05.01.02
Valmistaja: Medana PHARMA S.A. (Puola)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

◊ Geeli ulkoiseen käyttöön 2.5% от бесцветного до светло-желтоватого цвета, kirkas tai hieman opalisoiva.

Apuaineita: polyetyleeniglykoli, metilgidroksiʙenzoat, propyyli, karʙomer, trietanoliamiini, Puhdistettu vesi.

30 g – alumiini tuuba (1) – pahvilaatikoihin.
50 g – alumiini tuuba (1) – pahvilaatikoihin.

Farmakologinen vaikutus

NSAID ulkokäyttöön. Tulehdusta, антиэкссудативное и анальгезирующее действие.

Применяют при поражениях суставов, jänteet, nivelsiteet, lihas, iho, Veins, лимфатических сосудов и лимфоузлов. При суставном синдроме приводит к ослаблению болей в суставах в покое и при движении, vähentää aamujäykkyys ja turvotusta nivelissä.

Farmakokinetiikka

Кетопрофен хорошо проникает через кожу, что обеспечивает местное анальгезирующее и противовоспалительное действие. Биодоступность геля – noin 5%. Sitoutuminen plasman proteiineihin – 99%. Ei kertyy elimistöön.

Se metaboloituu maksassa. Noin 80% принятой дозы выделяется с мочой в виде метаболитов, vähemmän 10% выделяется в неизмененном виде.

Todistus

В качестве препарата для наружного применения при симптоматическом лечении:

— болей в позвоночнике;

- Neuralgia;

- Mialgii;

— воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (Sisältää. niveltulehdus, ʙursit, synoviitti, Tendinitis, lyumbago);

— неосложненных травм (Sisältää. urheilu, sijoiltaanmeno, растяжений или разрывов связок и сухожилий, ушибов, посттравматических болей);

— в составе комбинированной терапии при воспалительных заболеваниях вен (laskimotulehdus, periphlebitis), лимфатических сосудов, лимфоузлов (limfangit, поверхностный лимфаденит).

Annostusohjelman

Lääke on tarkoitettu ulkokäyttöön.

Небольшое количество (полоску длиной 3-5 cm) geeli 2-3 раза/сут нанести на соответствующий участок кожи и слегка втереть.

Нет необходимости в применении сухой повязки, tk. гель хорошо всасывается через кожу, ei ole hajua, не содержит красящих веществ, не оставляет жирных пятен, не пачкает одежды.

Sivuvaikutus

Ehkä: allergiset reaktiot, dermahemia, valoyliherkkyys, кожная экзантема, purppura.

Vasta

— мокнущие дерматозы, ekseema;

— инфицированные ссадины, haavat, palovammat;

- III raskauskolmanneksen;

- Imetys (imetät);

— повышенная чувствительность к кетопрофену и/или другим компонентам препарата;

- Yliherkkyys muille NSAID (кетопрофен может вызвать бронхоспазм у лиц, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС).

Raskaus ja imetys

В I и II триместрах беременности препарат можно применять только в случае необходимости. В III триместре беременности применение препарата противопоказано.

Не рекомендуется применять препарат в период грудного вскармливания.

Varoitukset

Следует не допускать попадания геля на слизистые оболочки и в глаза.

Препарат нельзя наносить на поврежденные участки кожи.

Необходимо соблюдать осторожность при длительном применении у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью тяжелой степени.

В случае появления сыпи необходимо прекратить применение препарата и провести соответствующую терапию.

Yliannos

В связи с низкой системной абсорбцией передозировка препарата Феброфид маловероятна.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

При частом и длительном применении могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами (Sitä samaa, как при системном применении).

При совместном приеме с другими НПВС, GCS, etanoli, кортикотропином возможно образование язв и развитие желудочно-кишечных кровотечений.

Одновременное применение с пероральными антикоагулянтами, geparinom, trombolyytit, trombosyyttienestolle, kefoperatsoni, цефамандолом повышает риск развития кровотечений.

Кетопрофен снижает действие гипотензивных препаратов и диуретиков (prostaglandiinien).

Lisäykset hypoglykeemisen vaikutuksen insuliinin ja suun kautta otettavat verensokeria huumeita (edellyttää annoksen pienentämistä). Samanaikainen natriumvalproaattiin aiheuttaa häiriötä verihiutaleaggregaation. Повышает концентрацию верапамила и нифедипина в плазме крови.

Toimitus- apteekkien

Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.

Edellytykset ja ehdot

List B. Lääke on säilytettävä pimeässä ja lasten ulottumattomissa lämpötilassa 15 ° -25 ° C. Varastointiaika – 2 vuosi.