Aktiivista ainetta: Famotidin
Kun ATH: A02BA03
CCF: Gistaminovыh esto H2-reseptorit. Anti-haavauma huumeiden
Kun CSF: 11.01.01
Valmistaja: HEMOFARM A.D. (Serbia)
Pillerit, Kalvopäällysteinen бледно-коричневого цвета, pyöreä, lenticular.
| 1 kieleke. | |
| famotidin | 20 mg |
Apuaineita: maissitärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, piidioksidi, talkki, magnesiumstearaatti, natriumkroskarmelloosi.
Koostumus kuoren: gipromelloza, makrogoli 6000, Titaanidioksidi (E171), talkki, краситель железа оксид коричневый.
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
Pillerit, Kalvopäällysteinen коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, pyöreä, lenticular.
| 1 kieleke. | |
| famotidin | 40 mg |
Apuaineita: maissitärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, piidioksidi, talkki, magnesiumstearaatti, natriumkroskarmelloosi.
Koostumus kuoren: gipromelloza, makrogoli 6000, Titaanidioksidi (E171), talkki, краситель железа оксид коричневый.
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
Gistaminovыh esto H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 että 24 ei.
После приема внутрь быстро, но неполностью, imeytyy maha-suolikanavasta. Cmax plasmassa saavutetaan 2 ei. Hyötyosuus on 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.
T1/2 plasmasta on noin 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Proteiiniin sitoutuminen on 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.
Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, refluksiesofagiittia, Zollinger-Ellisonin, Sairaudet ja ehdot, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; verenvuoto ruuansulatuskanavan yläosassa (varten / in, в составе комплексного лечения).
Yksittäinen, riippuen todisteiden.
Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 mg 2 kertaa / vrk, tai 40 mg 1 aika / päivä. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 mg. С целью профилактики – по 20 mg 1 раз/сут перед сном.
При в/в введении разовая доза составляет 20 mg, интервал между введениями – 12 ei.
Ainakin QC 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 mg / vrk.
Vuodesta ruoansulatuskanavan: возможны отсутствие аппетита, suun kuivuminen, расстройства вкусовых ощущений, pahoinvointi, oksentelu, vatsan turvotus, ripuli tai ummetus; в отдельных случаях – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.
CNS: mahdollinen päänsärky, väsymys, soiminen, преходящие психические нарушения.
Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: редко – аритмии.
Vuodesta verisoluista: очень редко – агранулоцитоз, pansytopenia, leukopenia, trombosytopenia.
Puolelta tuki- ja liikuntaelinten: возможны мышечные боли, nivelkipu.
Allergiset reaktiot: mahdollista ihon kutina, bronkospasmi, kuume.
Ihoreaktiot: возможны алопеция, akne, kseroosin.
Paikalliset reaktiot: ärsytys pistoskohdassa.
Raskaus, maidoneritys, повышенная чувствительность к фамотидину.
Vasta-aiheista raskauden ja imetyksen aikana.
Фамотидин выделяется с грудным молоком.
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.
Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ei.
Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
Sovelluksessa antasidien, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.
При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, ilmeisesti, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.
При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, ilmeisesti, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.
При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More