DIKLAK GEL

Aktiivista ainetta: Diklofenaakki
Kun ATH: M02AA15
CCF: NSAID ulkokäyttöön
ICD-10 koodit (todistus): M05, M07, M15, M42, M45, M79, M79.1, T14.0, T14.3
Kun CSF: 05.01.02
Valmistaja: HEXAL AG (Saksa)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

◊ Geeli ulkoiseen käyttöön 5% väritön tai hieman kellertävä, kirkas, homogeeninen ja ilman kuplien, jolla on tunnusomainen haju isopropyylialkoholin.

Apuaineita: isopropyylialkoholi, makrogoli-7-glyseryylikokoaatti, gipromelloza, tuoksuva öljy, Puhdistettu vesi.

50 g – alumiini tuuba (1) – pahvilaatikoihin.
100 g – alumiini tuuba (1) – pahvilaatikoihin.

Farmakologinen vaikutus

NSAID ulkokäyttöön. Se on voimakas kipua lievittävä ja tulehdusta. Nyeizbiratyelino kunniaa kunniaa ugnyetaya 1 e 2, Se antaa arakidonihapon aineenvaihduntaan ja prostaglandiinisynteesin, Se on tärkein linkki tulehduksen kehittymistä.

Alalla hakemuksen Diklak^® Se poistaa kipua ja vähentää turvotusta, liittyvä tulehdus.

Farmakokinetiikka

Tiedot farmakokinetiikkaan Diklak^® ei toimiteta.

Todistus

- Sairaudet Tuki- ja liikuntaelinten: nivelreuma, psoriaticheskiy niveltulehdus, selkärankareuman, nivelrikon reuna nivelten ja selkärangan;

- Pehmeä kudos reumaa;

- Lihaskipu reuma- ja reumaattinen alkuperä;

- Traumaattinen pehmytkudosvauriot.

Annostusohjelman

Lääkettä käytetään paikallisesti.

Aikuiset ja yli 6 vuotta huumeiden iholle ja kevyesti hierotaan, moninaisuus sovelluksen – 2-3 kertaa / vrk. Tarvittava lääkkeen määrä riippuu koosta kohdealue. Kerta-annos lääkettä – että 2 g (noin 4 cm ammollaan suun putken). Levittämisen jälkeen lääkitystä tulisi pestä kädet.

Hoidon kesto riippuu käyttöaiheesta ja muistiinpanoja vaikutus. Jälkeen 2 viikon hoidon potilaiden tulisi neuvotella lääkärin kanssa.

Sivuvaikutus

Paikalliset reaktiot: ekseema, valoyliherkkyys, kosketusihottuma (kutittaa, punaisuus, turvotus käsitellyn ihon alue, näppylät, vezikuly, kuorinta).

Systeemisiä reaktioita: yleistynyt ihottuma, allergiset reaktiot (nokkosihottuma, angioedeema, bronhospasticskie reaktio), valoyliherkkyys.

Vasta

- “Aspiriini” astma;

- Rikkominen eheys iho;

- III raskauskolmanneksen;

- Imetys (imetät);

- Lapset jopa ikä 6 vuotta;

- Yliherkkyys lääkkeen;

- Yliherkkyys aspiriinia tai muiden tulehduskipulääkkeiden.

FROM varovaisuus käyttää potilailla, joilla on maksan porfyriaa (paheneminen), erosiivinen ja ulkusvaurioita ruoansulatuskanavassa, vakavien maksan ja munuaisten toiminta, kroonisen sydämen vajaatoiminnan, astma, iäkkäillä potilailla, I ja II raskauskolmanneksen aikana.

Raskaus ja imetys

Lääke on vasta III raskauskolmanneksen. Tarve nimittämistä lääkkeen I ja II raskauskolmannes, lääkäri päättää yksilöllisesti.

Kokemukset lääkkeen Diklak^® maidoneritys (imetät) ei käytettävissä.

Varoitukset

Dyklak^® Sitä olisi sovellettava vain ehjälle iholle, kontaktin välttäminen haavat. Käytön jälkeen älä koske okkluusiositeellä.

Älä anna lääkettä silmiin ja limakalvoille.

Yliannos

Erittäin alhaisen systeemisen imeytymisen aktiivisen ainesosan lääkkeen, kun niitä käytetään ulkoisesti tekee käytännössä mahdottomaksi yliannostuksen.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Dyklak^® voi lisätä lääkkeiden vaikutuksia, syy valoyliherkkyys. Kliinisesti merkitseviä yhteisvaikutuksia muiden lääkeaineiden kanssa ei ole kuvattu.

Toimitus- apteekkien

Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä lämpötilassa enintään 25 ° C. Varastointiaika – 3 vuosi.