DEPAKIN XRONOSFERA

Aktiivista ainetta: Valproiinihappo
Kun ATH: N03AG01
CCF: Antikonvulsantit
ICD-10 koodit (todistus): F31, G40, R25.2
Kun CSF: 02.05.05
Valmistaja: Sanofi-Aventis France (Ranska)

FARMASEUTTISET FORM, KOKOONPANO JA PAKKAUKSET

Гранулы пролонгированного действия почти белого или слегка желтоватого цвета, vahamainen, легко сыпучие, без образования агломератов.

Apuaineita: kiinteät parafiini, glyseroli dibegenat, vesipitoista kolloidista silikaa.

Пакетики трехслойные (30) – pakkauksissa pahvi.
Пакетики трехслойные (50) – pakkauksissa pahvi.

Гранулы пролонгированного действия почти белого или слегка желтоватого цвета, vahamainen, легко сыпучие, без образования агломератов.

Apuaineita: kiinteät parafiini, glyseroli dibegenat, vesipitoista kolloidista silikaa.

Пакетики трехслойные (30) – pakkauksissa pahvi.
Пакетики трехслойные (50) – pakkauksissa pahvi.

Гранулы пролонгированного действия почти белого или слегка желтоватого цвета, vahamainen, легко сыпучие, без образования агломератов.

Apuaineita: kiinteät parafiini, glyseroli dibegenat, vesipitoista kolloidista silikaa.

Пакетики трехслойные (30) – pakkauksissa pahvi.
Пакетики трехслойные (50) – pakkauksissa pahvi.

Гранулы пролонгированного действия почти белого или слегка желтоватого цвета, vahamainen, легко сыпучие, без образования агломератов.

Apuaineita: kiinteät parafiini, glyseroli dibegenat, vesipitoista kolloidista silikaa.

Пакетики трехслойные (30) – pakkauksissa pahvi.
Пакетики трехслойные (50) – pakkauksissa pahvi.

Гранулы пролонгированного действия почти белого или слегка желтоватого цвета, vahamainen, легко сыпучие, без образования агломератов.

Apuaineita: kiinteät parafiini, glyseroli dibegenat, vesipitoista kolloidista silikaa.

Пакетики трехслойные (30) – pakkauksissa pahvi.
Пакетики трехслойные (50) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Antikonvulsantit, оказывает центральное миорелаксирующее и седативное действие.

Проявляет противоэпилептическую активность при различных типах эпилепсии. Основной механизм действия, ilmeisesti, связан с воздействием вальпроевой кислоты на GABA-эргическую систему: повышает содержание GABA в ЦНС и активирует GABA-эргическую передачу.

Депакин^® Хроносфера представляет собой гранулы пролонгированного действия, обеспечивающие более равномерные концентрации препарата в течение суток.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

Биодоступность вальпроата при пероральном применении близка к 100%. Прием пищи не влияет на фармакокинетический профиль.

Для развития терапевтического эффекта необходима минимальная концентрация в сыворотке 40-50 mg / l:, колеблющаяся в пределах 40-100 mg / l:. При концентрациях более 200 мг/л требуется снижение дозы препарата.

Jakelu

Sitoutuminen plasman proteiineihin on suuri, дозозависимое и насыщаемое. C_ss в плазме достигается к 3-4 Päivä.

Вальпроат проникает в цереброспинальную жидкость и в головной мозг.

Aineenvaihdunta

Вальпроат не индуцирует изоферменты системы цитохрома Р450: в отличие от большинства других противоэпилептических препаратов, вальпроат не влияет на степень как собственной биотрансформации, ja muut aineet, таких как комбинации эстрогена и прогестагена и антагонисты витамина К.

Vähennys

T_1/2 on 15-17 ei. Вальпроат преимущественно выводится с мочой в виде глюкуронида.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Молекула вальпроата может диализироваться, но гемодиализ влияет только на свободную форму вальпроата в крови (noin 10%).

По сравнению с формой вальпроата немедленного высвобождения в эквивалентных дозах Депакин^® Хроносфера характеризуется следующим: продленной абсорбцией; идентичной биодоступностью; C_max препарата в плазме достигаются примерно через 7 tunnin kuluttua nauttimisesta; общая C_max и концентрация свободной формы вальпроата в плазме ниже (vähennys C_max on noin 25%, но с относительно стабильной фазой плато от 4 että 14 h antamisen jälkeen); как результат такого снижения концентрации вальпроевой кислоты более постоянны и обладают более равномерным распределением в течение суток (levityksen jälkeen 2 раза/сут одной и той же дозы, диапазон колебания концентраций в плазме уменьшается наполовину); более линейной корреляцией между дозами и концентрацией в плазме (общей и свободной формы).

Todistus

Sisään Aikuinen (в качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами):

— для лечения генерализованных эпилептических приступов: клонические, тонические, ТОНИКО-КЛОНИЧЕСКИЕ, poissaolot, myoklooniset, атонические; синдром Леннокса-Гасто;

— для лечения парциальных эпилептических приступов: парциальные приступы с вторичной генерализацией или без нее;

— лечение и профилактика биполярных аффективных расстройств.

Sisään imeväisiä (alkaen 6 месяца жизни) ja lapset (в качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами):

— для лечения генерализованных эпилептических приступов: клонические, тонические, ТОНИКО-КЛОНИЧЕСКИЕ, poissaolot, миоконические, атонические; синдром Леннокса-Гасто;

— для лечения парциальных эпилептических приступов: парциальные приступы с вторичной генерализацией или без нее;

— профилактика судорог при высокой температуре, когда такая профилактика необходима.

Annostusohjelman

Депакин^® Хроносфера является лекарственной формой, которая особенно хорошо подходит для лечения детей (если они способны проглотить мягкую пищу) или взрослых с затрудненным глотанием.

Lääke on määrätty sisällä. Суточная доза определяется в зависимости от возраста и массы тела больного, следует также принимать во внимание широкий спектр индивидуальной чувствительности к вальпроату.

Alkuperäinen vuorokausiannos on 10-15 mg / kg kehon paino, затем ее повышают на 5-10 мг/кг в неделю до достижения оптимальной дозы.

Keskimääräinen päivittäinen annos on 20-30 mg / kg,. При отсутствии адекватного противоэпилептического эффекта дозу препарата можно увеличить под тщательным контролем состояния пациента.

Средняя суточная доза для Aikuinen on 20 mg / kg,; että Nuoret – 25 mg / kg,; että lapset, Sisältää. vauvoilla (alkaen 6 месяца жизни) – 30 mg / kg,.

* доза в мг в пересчете на вальпроат натрия

У пациентов пожилого возраста дозу следует устанавливать в соответствии с их клиническим состоянием.

Установлена хорошая корреляция между суточной дозой, концентрацией препарата в сыворотке крови и терапевтическим эффектом: дозу следует устанавливать прежде всего на основе клинического ответа. Определение концентрации вальпроевой кислоты в плазме может послужить дополнением к клиническому наблюдению, если эпилепсия не поддается контролю или имеется подозрение на побочные эффекты. Диапазон терапевтической эффективности обычно составляет 40-100 mg / l: (300-700 mmol / l).

At переходе с Депакина^® в форме немедленного высвобождения или замедленного высвобождения вальпроата, которая обеспечивала контроль заболевания, на Депакин^® Хроносфера, рекомендуется сохранять суточную дозу при хорошо контролируемой эпилепсии.

To potilaat, принимавших ранее другие противоэпилептические средства, их замену на Депакин^® Хроносфера следует проводить постепенно, достигая оптимальной дозы вальпроата примерно в течение 2 viikkoa. При этом в зависимости от состояния пациента уменьшается доза предыдущего препарата.

To potilaat, не принимающих другие противоэпилептические препараты, дозы следует увеличивать через 2-3 päivä, jotta, чтобы достичь оптимальной дозы примерно в течение недели.

At необходимости комбинации препарата Депакин^® Хроносфера с другими противоэпилептическими средствами их следует вводить постепенно.

Käyttöehdot huumeiden

Депакин^® Хроносфера в пакетиках по 100 мг применяют только у детей и младенцев. Депакин^® Хроносфера в пакетиках по 1 г применяют только у взрослых.

Суточную дозу рекомендуется принимать в 1 tai 2 sisäänpääsy, предпочтительно во время приема пищи. Применение в 1 прием возможно при хорошо контролируемой эпилепсии.

Содержимое пакетика следует высыпать на поверхность мягкой пищи или напитков холодной или комнатной температуры (Sisältää. jogurtti, Appelsiinimehu, hedelmäsosetta). Если Депакин^® Хроносфера принимается с жидкостью, рекомендуется ополоснуть стакан небольшим количеством воды и выпить эту воду, tk. гранулы могут прилипнуть к стеклу. Смесь всегда следует проглатывать сразу, pureskelematta. Ее не следует сохранять для последующего приема.

Препарат Депакин^® Хроносфера нельзя применять с горячей пищей или напитками (такими как супы, kahvi, чай и т.д.). Препарат Депакин^® Хроносфера нельзя насыпать в бутылочку с соской, tk. гранулы могут забить отверстие соски.

Учитывая длительность процесса высвобождения действующего вещества и природу вспомогательных веществ, инертный матрикс гранулы не всасывается из пищеварительного тракта; он выводится с калом после полного высвобождения действующего вещества.

Sivuvaikutus

CNS: alkaen > 0.1% että <1% – ataksia; < 0.01% – когнитивные нарушения с прогрессирующим наступлением (дающие полную картину синдрома деменции и обратимые в течение нескольких недель или месяцев); Joissakin tapauksissa (чаще при комплексном лечении, особенно с фенобарбиталом, или после резкого повышения дозы вальпроата) – ступор или летаргия, иногда приводившая к преходящей коме (enkefalopatia), эти случаи были изолированными или связаны с парадоксальным увеличением частоты судорог во время терапии, их частота уменьшалась при приостановлении лечения или при уменьшении дозы препарата; muutamissa tapauksissa – обратимый паркинсонизм; mahdollinen päänsärky, легкий постуральный тремор и сонливость.

Vuodesta ruoansulatuskanavan: usein (alussa hoidon) – pahoinvointi, oksentelu, gastralgia, ripuli (обычно проходят в течение нескольких дней и отмена препарата не требуется); < 0.01% – haimatulehdus, joskus kohtalokkain seurauksin (требуется раннее прекращение лечения); alkaen > 0.01% että < 0.1% – maksan toimintahäiriöt.

Vuodesta verisoluista: usein – дозозависимая тромбоцитопения; alkaen > 0.01% että < 0.1% – tukahduttaminen luuytimen hematopoieesin, включая анемию, лейкопению или панцитопению.

Vuodesta virtsaelimet: < 0.01% – enuresis; muutamissa tapauksissa – обратимый синдром Фанкони (генез не ясен).

Allergiset reaktiot: ihottuma, nokkosihottuma, vaskuliitti; < 0.01% – toksinen epidermaalinen nekrolyysi, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, erythema multiforme.

Vuodesta laboratorioparametrit: usein (особенно при политерапии) – изолированная и умеренная гипераммониемия без изменений в анализах функций печени (lopettamisen lääke ei vaadita); описана также гипераммониемия, связанная с неврологическими симптомами (что требует дополнительного обследования); возможно увеличение активности печеночных трансаминаз; Joissakin tapauksissa (особенно при применении вальпроата в высоких дозах) – снижение уровня фибриногена или увеличение времени кровотечения обычно без клинических проявлений; < 0.01% – giponatriemiya.

Puolelta umpieritysjärjestelmän: muutamissa tapauksissa – gynekomastia, kuukautisia, kuukautiskivut. При увеличении массы тела, что является фактором риска развития синдрома поликистоза яичников, необходим контроль состояния.

Muut: возможно выпадение волос; alkaen > 0.01% että < 0.1% – обратимая или необратимая потеря слуха; < 0.01% – нетяжелые периферические отеки; painonnousu.

Vasta

- akuutti hepatiitti;

-krooninen hepatiitti;

— случаи тяжелого гепатита у пациента или в его семейном анамнезе, особенно вызванные лекарственными препаратами;

- Vaikea maksan;

— тяжелые нарушения функции поджелудочной железы;

- Porfyria;

- Gyemorragichyeskii diatyez, trombosytopenia;

— комбинации с мефлохином, препаратами зверобоя, с ламотригином;

- Lapset jopa ikä 6 kuukautta;

— повышенная чувствительность к вальпроату или какому-либо из компонентов препарата.

FROM varovaisuus следует применять препарат при заболеваниях печени и поджелудочной железы в анамнезе, Raskaus, врожденных ферментопатиях, sorron luuytimen hematopoieesin (leukopenia, trombosytopenia, anemia), munuaisten vajaatoiminta, gipoproteinemii.

Raskaus ja imetys

При беременности развитие генерализованных тонико-клонических эпилептических припадков, эпилептического статуса с развитием гипоксии может нести риск смертельного исхода как для матери, так и для плода.

Применение препарата Депакин^® Хроносфера при беременности возможно только в том случае, kun aiottu hyödyt äidille arvioidaan suuremmaksi kuin mahdollinen riski sikiölle.

По имеющимся данным вальпроат преимущественно вызывает нарушение развития нервной трубки: миеломенингоцеле, расщелина позвоночника (1-2%). Описано несколько случаев лицевой дисморфии и пороков развития конечностей (erityisesti, укорочение конечностей), а также пороки развития сердечно-сосудистой системы. Риск пороков развития выше при комбинированной противоэпилептической терапии, чем при монотерапии вальпроатом натрия. Однако довольно сложно установить причинно-следственную связь между пороками развития плода и другими факторами (Sisältää. генетическими, социальными, факторами внешней среды).

При беременности не следует прерывать противоэпилептическое лечение вальпроатом, если оно эффективно. В таких случаях рекомендуется монотерапия: минимальную эффективную дневную дозу которой следует разделить на несколько приемов в день.

В дополнение к противоэпилептической терапии могут быть назначены препараты фолиевой кислоты (annos 5 mg / vrk), t. että. они позволяют минимизировать риск возникновения пороков развития нервной трубки. Однако независимо от того, получает пациентка препараты фолиевой кислоты или нет, в любом случае следует проводить специальный антенатальный контроль развития нервной трубки или других пороков развития.

Вальпроат может вызывать геморрагический синдром у новорожденных. В случае вальпроата этот синдром, ilmeisesti, связан с гипофибриногенемией. Были отмечены случаи развития афибриногенемии со смертельным исходом. Ehkä, это связано с уменьшением ряда факторов свертывания крови. У новорожденного обязательно проводят определение числа тромбоцитов, уровня фибриногена в плазме и факторов свертывания крови.

Экскреция вальпроата с грудным молоком низкая, в концентрации, komponentti 1-10% от концентрации в плазме.

По данным литературы и основываясь на небольшом клиническом опыте, можно рекомендовать грудное вскармливание во время монотерапии препаратом, с учетом профиля его безопасности (особенно гематологических расстройств).

Varoitukset

На фоне лечения противосудорожным препаратом изредка возможно возобновление или развитие новых приступов, независимо от спонтанных изменений течения заболевания, наблюдаемых при некоторых эпилептических состояниях. В отношении вальпроата это прежде всего касается комбинированной схемы лечения эпилепсии, фармакокинетического взаимодействия, Myrkyllisyys (jyrkänne- или энцефалопатии) и передозировки.

Поскольку вальпроат натрия в организме превращается в вальпроевую кислоту, его не следует комбинировать с другими лекарственными веществами, подвергающимися тому же типу биотрансформации, в целях предупреждения передозировки вальпроевой кислоты.

Maksan vajaatoiminta

Группу повышенного риска составляют младенцы и дети в возрасте до 3 лет с тяжелой эпилепсией, особенно эпилепсией, связанной с повреждением головного мозга, задержкой умственного развития и/или врожденными метаболическими или дегенеративными заболеваниями. Lapsilla vanhempia kuin 3 лет частота таких осложнений значительно уменьшается и постепенно снижается с возрастом.

В большинстве случаев нарушение функции печени наблюдали в течение первых 6 kuukauden hoidon, обычно между 2 ja 12 неделями, и чаще всего при комбинированном противоэпилептическом лечении.

Ранняя диагностика базируется преимущественно на клиническом обследовании. Erityisesti, следует принять во внимание два фактора, которые могут предшествовать желтухе, erityisesti potilailla,, составляющих группу риска. Yksi puoli – неспецифические общие симптомы, обычно появляющиеся внезапно, такие как астения, ruokahaluttomuus, крайняя усталость, uneliaisuus, иногда сопровождающиеся повторяющейся рвотой и болями в животе. Toisaalta – рецидив эпилептических припадков на фоне противоэпилептической терапии.

Рекомендуется поставить в известность пациента, а если это ребенок, то его семью, что при развитии таких клинических симптомов следует немедленно обратиться к врачу. Кроме клинического обследования следует немедленно провести исследование функции печени.

Ensimmäistä 6 месяцев лечения необходимо периодически контролировать функцию печени. Среди классических тестов наиболее важны тесты, отражающие синтез белка печенью, ja, erityisesti, protrombiinia index. В случае обнаружения аномально низкого уровня протромбина, значительного понижения уровня фибриногена и факторов свертывания, повышения уровня билирубина и активности печеночных трансаминаз, лечение препаратом Депакин^® Хроносфера следует приостановить. Необходимо также прервать лечение салицилатами, если они были включены в схему лечения, поскольку при их метаболизме используются общие с вальпроатом пути.

Haimatulehdus

В редких случаях отмечались тяжелые формы панкреатита, joskus kohtalokkain seurauksin. Эти случаи наблюдали независимо от возраста пациента и продолжительности лечения, хотя риск развития панкреатита снижался с увеличением возраста больных.

Печеночная недостаточность при панкреатите повышает риск летального исхода. Необходимо проводить определение функции печени до начала лечения и периодически в течение первых 6 kuukauden hoidon, особенно у пациентов группы риска.

On syytä korostaa,, что при лечении Депакином^® Хроносфера, как и другими противоэпилептическими препаратами, может наблюдаться небольшое, изолированное и временное повышение уровня трансаминаз, erityisesti hoidon alussa, при отсутствии каких-либо клинических симптомов. В этом случае рекомендуется провести более полное лабораторное обследование (mukaan lukien, erityisesti, определение протромбинового индекса) jotta, чтобы пересмотреть дозу, jos niin vaaditaan, и повторить анализы в зависимости от изменения параметров.

Перед началом терапии или хирургической операции, в случае гематом или спонтанных кровотечений рекомендуется провести гематологический анализ крови (определить формулу крови, включая количество тромбоцитов, время кровотечения и коагуляционные тесты).

У пациентов с почечной недостаточностью рекомендуется принимать во внимание повышенную концентрацию свободной формы вальпроевой кислоты в сыворотке и снизить дозу.

При остром болевом абдоминальном синдроме и таких желудочно-кишечных симптомах, pahoinvointi, рвота и/или анорексия, необходимо уметь распознать панкреатит и при повышенном уровне ферментов поджелудочной железы отменить препарат, принимая альтернативные терапевтические меры.

Натрия вальпроат не рекомендуется назначать пациентам с дефицитом ферментов карбамидного цикла. У таких больных было описано несколько случаев гипераммониемии, сопровождающейся ступором и/или комой.

Хотя показано, что в процессе лечения препаратом Депакин^® Хроносфера нарушения функции иммунной системы встречаются исключительно редко, следует оценить потенциальную пользу терапии и риск при назначении препарата пациентам, страдающим СКВ.

Пациентов следует предупредить о риске увеличения массы тела в начале лечения; чтобы свести к минимуму такой эффект пациент должен соблюдать соответствующую диету.

Käyttö Pediatrics

Sisään alle 3 vuotta рекомендуется применение вальпроата (в рекомендуемой лекарственной форме) monoterapiana, но до начала лечения следует оценить потенциальную пользу от лечения препаратом по отношению к риску развития заболеваний печени или панкреатита.

Следует избегать комбинированного применения с салицилатами у alle 3 vuotta из-за риска гепатотоксичности.

У детей с необъяснимыми желудочно-кишечными симптомами (ruokahaluttomuus, oksentelu, случаи цитолиза), летаргией или комой в анамнезе, с задержкой умственного развития или при семейном анамнезе гибели новорожденного или ребенка, до начала лечения вальпроатом натрия должны быть проведены исследования метаболизма, особенно аммониемии при голодании и после приема пищи.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Aikana hoidon pitää olla varovainen ajaessasi ja miehityksen muiden mahdollisesti vaarallisten tehtävien, vaativat suuria keskittyminen ja nopeus psykomotorisen reaktioiden.

Yliannos

Oireet: при острой массивной передозировке обычно наблюдается кома с мышечной гипотонией, гипорефлексией, миозом, hengitysdepressio, Metabolinen asidoosi. Описаны случаи внутричерепной гипертензии, связанной с отеком мозга.

Hoito: неотложная помощь в стационаре – mahanhuuhtelu, которое эффективно в течение 10-12 h annostelun jälkeen, наблюдение за состоянием сердечно-сосудистой и дыхательной системы и поддержание эффективного диуреза. В очень тяжелых случаях проводят диализ. Обычно прогноз при передозировке благоприятен, однако было описано несколько случаев летального исхода.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Комбинации противопоказаны

Мефлохин способен вызывать судороги и усиливать метаболизм вальпроевой кислоты, что повышает риск эпилептических припадков у больных эпилепсией, получающих вальпроевую кислоту.

Зверобой способен снижать концентрацию вальпроевой кислоты в плазме крови.

Комбинации не рекомендуются

При одновременном применении с ламотригином повышается риск тяжелых кожных реакций (toksinen epidermaalinen nekrolyysi). Lisäksi, повышается концентрация ламотригина в плазме вследствие замедления его метаболизма в печени под влиянием вальпроата натрия. Если данная комбинация необходима, требуется тщательный клинический и лабораторный контроль.

Yhdistelmät, vaativat erityistä huolenpitoa

Karbamatsepiini

При одновременном применении наблюдается увеличение концентрации активного метаболита карбамазепина в плазме с симптомами передозировки. Lisäksi, снижается концентрация вальпроевой кислоты в плазме, что связано с индукцией печеночного метаболизма вальпроата под действием карбамазепина. Рекомендуется клиническое наблюдение, определение концентраций препаратов в плазме и пересмотр их доз, erityisesti hoidon alussa.

Карбапенемы, монобактамы

При одновременном применении с карбапенемами, монобактамами (Sisältää. с меропенемом, панипенемом, ja, по экстраполяции с азтреонамом, имипенемом) существует опасность появления судорог, в связи со снижением концентраций вальпроевой кислоты в плазме. Suositeltava: клиническое наблюдение, определение концентраций препаратов в плазме и, ehkä, пересмотр дозы вальпроевой кислоты в ходе лечения противомикробным средством и после его отмены.

Felʙamat

При одновременном применении с фелбаматом повышается концентрация вальпроевой кислоты в плазме крови, имеется риск передозировки. Необходим клинический и лабораторный контроль и, ehkä, пересмотр дозы вальпроевой кислоты в ходе лечения фелбаматом и после его отмены.

Fenobarbitaali, prymydon

При одновременном применении с вальпроевой кислотой наблюдается повышение концентраций фенобарбитала или примидона в плазме с признаками передозировки, yleensä lapsilla. Lisäksi, происходит снижение концентрации вальпроевой кислоты в плазме, связанное с усилением печеночного метаболизма под действием фенобарбитала или примидона. Требуется клинический мониторинг в течение первых 15 дней комбинированного лечения с немедленным уменьшением дозы фенобарбитала или примидона при появлении признаков седативного действия; определение концентраций обоих противосудорожных препаратов в плазме крови.

Fenytoiini

Изменения концентрации фенитоина в плазме, опасность снижения концентрации вальпроевой кислоты, связанного с усилением под влиянием фенитоина печеночного метаболизма вальпроевой кислоты. Рекомендуется клинический мониторинг, контроль концентраций обоих препаратов в плазме, jos välttämätöntä – коррекция их доз.

Topiramaatti

При комбинации с топираматом имеется риск развития гипераммониемии или энцефалопатии, mitä, Uskotaan, связано с действием вальпроевой кислоты. Необходим тщательный клинический и лабораторный контроль в течение первого месяца лечения и в случае возникновения симптомов аммониемии.

Psykoosilääkkeet, MAO-estäjät, masennuslääkkeet, bentsodiatsepiinit

Вальпроат потенцирует действие психотропных препаратов, таких как антипсихотические средства (neuroleptit), MAO-estäjät, антидепрессанты и бензодиазепины. Рекомендуется клинический мониторинг и, jos välttämätöntä, коррекция дозы препарата.

Циметидин и эритромицин

Повышают концентрацию вальпроата в плазме крови.

Tsidovudiini

Вальпроат может увеличивать концентрацию зидовудина в плазме, что приводит к повышению токсичности последнего.

Yhdistelmät, jotka olisi otettava huomioon

Вследствие ингибирования метаболизма нимодипина (при приеме внутрь и, ilmeisesti, parenteraalisesti) под влиянием вальпроевой кислоты, происходит усиление гипотензивного эффекта нимодипина в связи с повышением его концентрации в плазме крови.

При одновременном приеме вальпроата и asetyylisalisyylihappo наблюдается усиление эффектов вальпроата, вследствие увеличения концентрации вальпроата в плазме крови.

Необходим тщательный мониторинг протромбинового индекса при совместном назначении препарата с непрямыми антикоагулянтами (антагонистами витамина К).

Прочие формы взаимодействия

Вальпроат не обладает фермент-индуцирующим эффектом и поэтому не влияет на эффективность гормональных контрацептивов, содержащих комбинации эстрогена и прогестерона.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

List B. Lääke on säilytettävä lämpötilassa yli 25 ° C:; не охлаждать и не замораживать. Varastointiaika – 2 vuosi.