BRULAMICIN
Aktiivista ainetta: Tobramysiini
Kun ATH: J01GB01
CCF: Antibiootit aminoglykosidi
Kun CSF: 06.05.01
Valmistaja: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
Annostusmuoto, KOKOONPANO JA PAKKAUS
Ratkaisu on / ja / m kirkas, почти бесцветный.
1 ml | |
tobramysiini (sulfaattia muodossa) | 40 mg |
Apuaineita: dinatrium эdetat, natriumbisulfiitti, rikkihappo, vesi d / ja.
1 ml – ampulli (5) – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.
Ratkaisu on / ja / m kirkas, почти бесцветный.
1 ml | 1 amp. | |
tobramysiini (sulfaattia muodossa) | 40 mg | 80 mg |
Apuaineita: dinatrium эdetat, natriumbisulfiitti, rikkihappo, vesi d / ja.
2 ml – ampulli (5) – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.
Kuvaus TEHOAINEET.
Farmakologinen vaikutus
Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Se on bakterisidinen vaikutus, нарушая синтез белка и проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий.
Высокоактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa.
Tobramysiini tehoaa Gram-negatiiviset bakteerit: Escherichia coli-, Proteus spp. (indoli-positiivinen ja negatiivinen indolia kannat), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; Gram-positiiviset bakteerit: Staphylococcus spp. (Sisältää. kannat, penisillinaasi).
Малоактивен в отношении Streptococcus spp. (Sisältää. Enterococcus-.).
Farmakokinetiikka
–
Todistus
Systeemisesti käytettävät: vakava tarttuva ja tulehdussairauksiin, вызванные чувствительными к тобрамицину возбудителями (sepsis, aivokalvontulehdus, peritoniitti, endokardit, hengitysteiden infektiot, infektiot iho- ja pehmytkudosinfektiot, virtsatieinfektio, инфекции костной ткани).
Paikallista antoa varten,: silmätulehdus (in yhdistelmähoito).
Annostusohjelman
Yksittäinen, riippuen todisteiden, sairauden vaikeusasteen, potilaan ikä.
Enter / m, / Tippua. Применяют наружно и местно в соответствующих лекарственных формах.
Sivuvaikutus
Vuodesta keskus- ja ääreishermoston: ototoksisia vaikutus, päänsärky, leväperäisyys, sekavuus, rikkoo hermolihasliitokseen.
Vuodesta ruoansulatuskanavan: pahoinvointi, oksentelu, kohonneet maksa transaminaasien ja bilirubiinin veressä.
Vuodesta verisoluista: anemia, granulosytopenia, trombosytopenia.
Paikalliset reaktiot: kipu pistoskohdassa.
Aineenvaihdunta: hypokalsemia, giponatriemiya, kaliopenia, gipomagniemiya.
Muut: mahdollinen nefrotoksisuus, allergiset reaktiot.
Vasta
Повышенная чувствительность к тобрамицину и другим аминогликозидам.
Raskaus ja imetys
Применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода.
Varoitukset
Системное применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения превышает риск развития побочных эффектов в следующих случаях: у пациентов с нарушением функции почек, kuulo, при миастении и паркинсонизме.
Lääkkeiden yhteisvaikutukset
При комбинированном применении тобрамицина с фуросемидом и этакриновой кислотой возможно усиление ототоксического действия; muut aminoglykosidit, полипептидными антибиотиками, некоторыми цефалоспоринами – возможно усиление нефротоксического действия тобрамицина; с миорелаксантами (тубокурарин и т.п.) – возможно усиление их мышечно-расслабляющего действия.