BRULAMICIN

Aktiivista ainetta: Tobramysiini
Kun ATH: J01GB01
CCF: Antibiootit aminoglykosidi
Kun CSF: 06.05.01
Valmistaja: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)

Annostusmuoto, KOKOONPANO JA PAKKAUS

Ratkaisu on / ja / m kirkas, lähes väritön.

Apuaineita: dinatrium эdetat, natriumbisulfiitti, rikkihappo, vesi d / ja.

1 ml – ampulli (5) – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.

Ratkaisu on / ja / m kirkas, lähes väritön.

Apuaineita: dinatrium эdetat, natriumbisulfiitti, rikkihappo, vesi d / ja.

2 ml – ampulli (5) – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.

Kuvaus TEHOAINEET.

Farmakologinen vaikutus

Laajakirjoinen aminoglykosidiantibiootti. Se on bakterisidinen vaikutus, häiritsee proteiinisynteesiä ja bakteerien sytoplasmisen kalvon läpäisevyyttä.

Erittäin aktiivinen Pseudomonas aeruginosaa vastaan.

Tobramysiini tehoaa Gram-negatiiviset bakteerit: Escherichia coli-, Proteus spp. (indoli-positiivinen ja negatiivinen indolia kannat), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; Gram-positiiviset bakteerit: Staphylococcus spp. (Sisältää. kannat, penisillinaasi).

Alhainen aktiivisuus Streptococcus spp. (Sisältää. Enterococcus-.).

Farmakokinetiikka

–

Todistus

Systeemisesti käytettävät: vakava tarttuva ja tulehdussairauksiin, aiheuttavat tobramysiinille herkät patogeenit (sepsis, aivokalvontulehdus, peritoniitti, endokardit, hengitysteiden infektiot, infektiot iho- ja pehmytkudosinfektiot, virtsatieinfektio, luukudoksen infektiot).

Paikallista antoa varten,: silmätulehdus (in yhdistelmähoito).

Annostusohjelman

Yksittäinen, riippuen todisteiden, sairauden vaikeusasteen, potilaan ikä.

Enter / m, / Tippua. Käytetään ulkoisesti ja paikallisesti sopivissa annostusmuodoissa.

Sivuvaikutus

Vuodesta keskus- ja ääreishermoston: ototoksisia vaikutus, päänsärky, leväperäisyys, sekavuus, rikkoo hermolihasliitokseen.

Vuodesta ruoansulatuskanavan: pahoinvointi, oksentelu, kohonneet maksa transaminaasien ja bilirubiinin veressä.

Vuodesta verisoluista: anemia, granulosytopenia, trombosytopenia.

Paikalliset reaktiot: kipu pistoskohdassa.

Aineenvaihdunta: hypokalsemia, giponatriemiya, kaliopenia, gipomagniemiya.

Muut: mahdollinen nefrotoksisuus, allergiset reaktiot.

Vasta

Yliherkkyys tobramysiinille ja muille aminoglykosideille.

Raskaus ja imetys

Tobramysiinin käyttö on mahdollista, kun hoidon odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sivuvaikutusten riski sikiölle.

Varoitukset

Tobramysiinin systeeminen käyttö on mahdollista, kun hoidon odotettu hyöty on suurempi kuin sivuvaikutusten riski seuraavissa tapauksissa: potilailla, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta, kuulo, myasthenia graviksessa ja parkinsonismissa.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Kun tobramysiiniä käytetään yhdessä furosemidin ja etakrynihapon kanssa, ototoksinen vaikutus voi voimistua; muut aminoglykosidit, polypeptidiantibiootit, jotkut kefalosporiinit – tobramysiinin mahdollisesti lisääntynyt nefrotoksinen vaikutus; lihasrelaksanttien kanssa (tubokuriini ja telttailu P.) – on mahdollista tehostaa niiden lihaksia rentouttavaa vaikutusta.