BRULAMICIN

Aktiivista ainetta: Tobramysiini
Kun ATH: J01GB01
CCF: Antibiootit aminoglykosidi
Kun CSF: 06.05.01
Valmistaja: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)

Annostusmuoto, KOKOONPANO JA PAKKAUS

Ratkaisu on / ja / m kirkas, почти бесцветный.

1 ml
tobramysiini (sulfaattia muodossa)40 mg

Apuaineita: dinatrium эdetat, natriumbisulfiitti, rikkihappo, vesi d / ja.

1 ml – ampulli (5) – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.

Ratkaisu on / ja / m kirkas, почти бесцветный.

1 ml1 amp.
tobramysiini (sulfaattia muodossa)40 mg80 mg

Apuaineita: dinatrium эdetat, natriumbisulfiitti, rikkihappo, vesi d / ja.

2 ml – ampulli (5) – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.

 

Kuvaus TEHOAINEET.

Farmakologinen vaikutus

Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Se on bakterisidinen vaikutus, нарушая синтез белка и проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий.

Высокоактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa.

Tobramysiini tehoaa Gram-negatiiviset bakteerit: Escherichia coli-, Proteus spp. (indoli-positiivinen ja negatiivinen indolia kannat), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; Gram-positiiviset bakteerit: Staphylococcus spp. (Sisältää. kannat, penisillinaasi).

Малоактивен в отношении Streptococcus spp. (Sisältää. Enterococcus-.).

 

Farmakokinetiikka

Todistus

Systeemisesti käytettävät: vakava tarttuva ja tulehdussairauksiin, вызванные чувствительными к тобрамицину возбудителями (sepsis, aivokalvontulehdus, peritoniitti, endokardit, hengitysteiden infektiot, infektiot iho- ja pehmytkudosinfektiot, virtsatieinfektio, инфекции костной ткани).

Paikallista antoa varten,: silmätulehdus (in yhdistelmähoito).

 

Annostusohjelman

Yksittäinen, riippuen todisteiden, sairauden vaikeusasteen, potilaan ikä.

Enter / m, / Tippua. Применяют наружно и местно в соответствующих лекарственных формах.

 

Sivuvaikutus

Vuodesta keskus- ja ääreishermoston: ototoksisia vaikutus, päänsärky, leväperäisyys, sekavuus, rikkoo hermolihasliitokseen.

Vuodesta ruoansulatuskanavan: pahoinvointi, oksentelu, kohonneet maksa transaminaasien ja bilirubiinin veressä.

Vuodesta verisoluista: anemia, granulosytopenia, trombosytopenia.

Paikalliset reaktiot: kipu pistoskohdassa.

Aineenvaihdunta: hypokalsemia, giponatriemiya, kaliopenia, gipomagniemiya.

Muut: mahdollinen nefrotoksisuus, allergiset reaktiot.

 

Vasta

Повышенная чувствительность к тобрамицину и другим аминогликозидам.

 

Raskaus ja imetys

Применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода.

 

Varoitukset

Системное применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения превышает риск развития побочных эффектов в следующих случаях: у пациентов с нарушением функции почек, kuulo, при миастении и паркинсонизме.

 

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

При комбинированном применении тобрамицина с фуросемидом и этакриновой кислотой возможно усиление ототоксического действия; muut aminoglykosidit, полипептидными антибиотиками, некоторыми цефалоспоринамивозможно усиление нефротоксического действия тобрамицина; с миорелаксантами (тубокурарин и т.п.) – возможно усиление их мышечно-расслабляющего действия.

Takaisin alkuun -painike