Periwinkle Pink – Catharanthus vaaleanpunainen – Vinka rosea

Ikivihreä pensas, korkeus 30- 60 cm, kutrovyh perhe (Apocynaceae). Jaetaan kaikissa trooppisissa ja subtrooppisissa maissa. Lääkinnällisiin tarkoituksiin valmistella El osa kasvit.

Periwinkle Pink – Kemiallinen koostumus

Vinka ruoho sisältää enemmän 60 Alkaloidit, ryhmään kuuluvien indoli alkaloideja. Mielenkiintoisin niistä ovat vinblastiinin, vynkrystyn, leyrozin, leyrozidin, rozidin, vyrozyn, peryvyn.

Periwinkle Pink – Farmakologiset ominaisuudet

Galeeniset muodot kasveja kokeellisesti laboratorioeläimiin estää leykopoez, antibakteerista aktiivisuutta, pitkäaikainen verenpainetta laskevia ominaisuuksia th ilmaistuna hypoglykeeminen aktiivisuus.

Biologista aktiivisuutta kasvi riippuu sen sisällöstä alkaloideja ja, erityisesti, farmakologinen aktiivisuus vinblastiinin ja leyrozina. Kokeessa, parhaiten tutkittu kasvaimenvastaisia ​​ominaisuuksia näiden alkaloidien kasvien. Vinblastiini on ominaista kasvaimia torjuvaa laajakirjoista vaikutusta, kuin leyrozin. Esimerkiksi, vinblastiini tehoaa 8 kantoja transplantoitavien eläinten kasvainten, ja leyrozin - ainoastaan ​​sellaisille 5 kantoja. Tutkittaessa toiminnan vinblastiinin ja leyrozina elämään alkueläimet Eugleua Grasilis, Ochromones malhanensis ja Tetrahymena pyriformis Todettiin, leyrozin joka estää elinkelpoisuus kaikki kolme mikro-organismien, ja vinblastiinin on masentava vaikutus elämään Tetrahymena pyriformis. Antimikrobinen aktiivisuus näiden alkaloidien kasvien havaittu suhteessa muihin mikro-organismien. Main - sytotoksisia vaikutuksia vinka-alkaloidien on osoittautunut viljelmiin hiiren fibroblastin Earle korkea ja alhainen maligniteetti.

Periwinkle Pink – Käytä lääketieteessä

Kliiniset havainnot viittaavat korkea tehokkuus Vinblastiinin yleistäen muodoissa Hodgkinin tauti. Niin, potilailla, joilla on Hodgkinin III-IV vaiheessa etenee remissiossa 80 % tapausten aikana terapeuttinen hoito vinblastiinin 4 Kuukautta. Jotkut potilaat remissiossa seurasi kohtalainen leukopenia. Kirjallisuuden mukaan käytön vinblastiinin hoidettaessa potilaita, joilla Hodgkinin tauti remissiossa kesto tuotti 9 Aurinko 55-60 % tapaukset. Tukihoito vinblastiini vastaus kesto kasvaa keskimäärin 50 Aurinko, ja potilailla ei ole ristiresistenssiä muiden sytostaattien. Sivuvaikutukset tämä hoito ilmaistaan ​​kohtalaisen, estäminen hematopoieesin havaittu harvoin.

Vynblastyn Se on myös tehokas aine säilyttää peruuttamista, kemoterapia-aineiden aiheuttamien. Hän oli hyvin siedetty pitkäaikaishoidossa (2-3 vuotta) tukeva hoito.

Vähäisempi vaikutus havaittiin väliaikainen remissioiden joillakin potilailla oli kiinteitä kasvaimia, sarkomoy, lymfosarkoo- ja sarkooma retikulokletochnoy nimittämisestä vinblastiinin. Sen lisäksi, että terapeuttinen vaikutus (potilasta sai vinblastiini suhteellisen suurina annoksina 8 Kuukautta) havaittu toksisia vaikutuksia - leukopenia, Paikallista ärsytystä, kipu, tromboflebit, pahoinvointi, kuume, kaljuuntuminen.

Vinblastiini on joitakin etuja verrattuna muihin sytostaatit: Se on nopeampi toiminta (Tämä on havaittavissa erityisesti suurilla leukosytoosin leukemiapotilaille), Se on ilmaissut mitään estävää vaikutusta punasolujen ja thrombocytopoiesis, Joskus se sallii sen käytön jopa lievä anemia ja trombosytopenia. luonteenomaisesti, joka aiheutti suurimman vinblastiinin eston leykopoeza reversiibelisti ja vastaavan vähennyksen annosta voidaan pienentää viikolla.

Periwinkle Pink – Muotoiluja, Annostelu ja hallinto

Rozevin – analoginen vinblastiini. Levitä yleistyneitä muotoja Hodgkinin tauti, imuneste- ja retikulosarkome, krooninen mieloza, varsinkin kun vastus muille kemoterapiaa huumeiden ja sädehoidon.

Anna laskimoon 1 kerran viikossa. Lääke liukenee välittömästi ennen antoa. Samanaikaisen käyttöön sisällön ampullin (5 mg kuivaa tuotetta) liuotetaan 5 ml izotoniceski liuosta natriumkloridia (syötä hitaasti!); tiputus sisältö ampulli liuotettiin 250 500 ml izotoniceski liuosta natriumkloridia.

Käsittely alkaa lääkkeen antamisen annoksella 0,025- 0,1 mg / kg,. Joka päivä ensimmäisen annon jälkeen rozevin hallita useita valkosolujen veressä. Jos määrä valkosolujen veressä alennetaan enintään 3,0*10⁹/l, sitten sen jälkeen 1 viikko rozevin injektio voidaan toistaa annoksena 0,1 mg / kg,. Jos määrä valkosolujen veressä laskee enintään 4,0*10⁹/l, sitten seuraavan injektion sen valmiste voidaan ottaa käyttöön laskettaessa 0,15 mg / kg,.

Puuttuessa terapeuttisen (onkolyyttisten) vaikutus, ja puuttuessa leukopenian rozevin annosta voidaan nostaa 0,2 mg / kg laskimoon. Positiivinen terapeuttinen vaikutus lääkeaineen käytetään yleensä annoksella 0,15 mg / kg,, joissa säädetään 1 1-2 viikon välein.

Rozevin annos olisi tiukasti yksilöllisiä ja seurattava verenkuvaa, koska leukosyyttien lukumäärä lääkehoidon ei saisi laskea alle 3,0*10⁹/l. Selvempi leukopenia hoito on lopetettava.

Soveltamisessa rozevin mahdollista heikkoutta, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, parestesia, albuminuria, keltatauti, suutulehdus, nokkosihottuma, masennus, hiustenlähtö, laskimotulehdus. Järjestelmä olisi suojattava kuuluvia rozevin ratkaisuja ihon alle, kuten tässä tapauksessa, on olemassa vahva kudoksen ärsytystä.

Saatavana kapseleina rozevin, sisältävä 0,005 g (5 mg) lyofilisoitiin rozevin sulfaatti, liuotin sovellus (5 ml: lla isotonista natriumkloridiliuosta). Valmiste säilytetään viileässä paikassa.