AMOSIN
Aktiivista ainetta: Amoksiцillin
Kun ATH: J01CA04
CCF: Antibiootit ja penisilliini laajavaikutteisten, romahtamassa penisillinaasi
ICD-10 koodit (todistus): A01, A02, A03, A27, A32, A39, A40, A41, A46, A54, A69.2, G00, H66, i33, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K52, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72
Kun CSF: 06.01.02.01.01
Valmistaja: Synteesi (Venäjä)
Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus
Kapselit liivate, valkoinen, №0; Sisältö kapselia – Valkoiset rakeet.
1 caps. | |
amoksiцillin (muodossa trihydraatti) | 250 mg |
Apuaineita: perunatärkkelystä.
Koostumus gelatiinikapseleihin: Titaanidioksidi, metilgidroksiʙenzoat, propyyli, etikkahappo, liivate.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (2) – pakkauksissa pahvi.
Pillerit valkoinen tai melkein valkoinen, Valium, puoli ja Valium.
1 kieleke. | |
amoksiцillin (muodossa trihydraatti) | 250 mg |
-“- | 500 mg |
Apuaineita: perunatärkkelystä, magnesiumstearaatti, kalsiumstearaatti, magnesiumia hydrosilicate (talkki), povidoni (collidon 90F).
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.
Jauhe oraalisuspensiota valkoinen kellertävä, ja haju; kypsennetty liete on valkoinen kellertävä, ja haju.
1 jälleen. | |
amoksiцillin (muodossa trihydraatti) | 125 mg |
Apuaineita: polyvinyylipyrrolidoni (povidoni), dekstroosi, dinatriumedetaattia (Trilon B) (dinatrium эdetat), dinatriumfosfaatti (natriumvetyfosfaattia), natrium-α-glutamaattia monohydraatti, aromin elintarvikkeiden, vanilliini, sakkaroosia.
1.5 g – kerta-annoksen pakkauksissa (10) – pakkauksissa pahvi.
Jauhe oraalisuspensiota valkoinen kellertävä, ja haju; kypsennetty liete on valkoinen kellertävä, ja haju.
1 jälleen. | |
amoksiцillin (muodossa trihydraatti) | 250 mg |
Apuaineita: polyvinyylipyrrolidoni (povidoni), dekstroosi, dinatriumedetaattia (Trilon B) (dinatrium эdetat), dinatriumfosfaatti (natriumvetyfosfaattia), natrium-α-glutamaattia monohydraatti, aromin elintarvikkeiden, vanilliini, sakkaroosia.
3 g – kerta-annoksen pakkauksissa (10) – pakkauksissa pahvi.
Jauhe oraalisuspensiota valkoinen kellertävä, ja haju; kypsennetty liete on valkoinen kellertävä, ja haju.
1 jälleen. | |
amoksiцillin (muodossa trihydraatti) | 500 mg |
Apuaineita: polyvinyylipyrrolidoni (povidoni), dekstroosi, dinatriumedetaattia (Trilon B) (dinatrium эdetat), dinatriumfosfaatti (natriumvetyfosfaattia), natrium-α-glutamaattia monohydraatti, aromin elintarvikkeiden, vanilliini, sakkaroosia.
6 g – kerta-annoksen pakkauksissa (10) – pakkauksissa pahvi.
Farmakologinen vaikutus
Laaja-taajuuksien antibiootti ryhmä puolisynteettisiin penisilliinien. Tehokas bakterisidinen. Inhiboi transpeptidasi, rikkoo synteesi peptidoglykaanien (viittaus polymeeri soluseinä) kasvun aikana ja jako, indusoimaa hajoamista bakteerien. On hapan.
Se tehoaa Aerobinen gram-positiiviset bakteerit: Staphylococcus spp. (lukuun ottamatta kannat, tuottavat penisillinaasi), Streptococcus spp.; Aerobiset Gram-negatiiviset bakteerit: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori, Klebsiella spp.
Organismit, penisillinaasi, resistenttejä toiminnan amoksisilliinin.
Toiminta kehittyy 15-30 min injektion jälkeen ja kestää 8 ei.
Farmakokinetiikka
Imeytyminen
Suun kautta amoksisilliini nopeasti ja lähes täydellisesti (93%) imeytyy maha-suolikanavasta. Syöminen ei vaikuta lääkkeen imeytymistä, Se ei hajoa happamassa ympäristössä mahan. Cmax aktiivisen aineen plasmassa on havaittu sen jälkeen, kun 1-2 ei. Kun annetaan annoksena 125 mg 250 mg Cmax plasmassa on 1.5-3 ug / ml: n 3.5-5 ug / ml, vastaavasti.
Jakelu
Se on suuri jakautumistilavuus: vuonna korkeita pitoisuuksia löytyi plasmassa, mokrote, keuhkoputkien eritteet (märkivä keuhkoputkien eritteiden jakelussa heikko), keuhkopussin ja vatsakalvon nesteen, virtsa, sisältö ihon rakkuloita, keuhkokudoksen, suolen limakalvon, naisten sukupuolielinten silpominen, eturauhanen, välikorvaneste, luut, rasvakudoksen, sappirakko (normaalissa maksan toiminta), sikiön kudoksiin. Kasvettuaan annos 2 kertaa pitoisuus lisää myös 2 ajat. Pitoisuus sapen yli plasmassa 2-4 ajat. Lapsivedessä ja napanuorasta alusten, amoksisilliinin – 25-30% tasot plasmassa raskaana olevan naisen. Huono tunkeutuvat BBB, tulehdus aivokalvot (aivokalvontulehdus) pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä – noin 20%.
Sitoutuminen plasman proteiineihin – 17%.
Vuonna pieni määrä erittyy äidinmaitoon.
Aineenvaihdunta
Amoksisilliini on osittain metaboloituu inaktiivisiksi metaboliiteiksi.
Vähennys
T1/2 Amoksisilliini on 1-1.5 ei. Amoksisilliini näkyy 50-70% virtsaan muuttumattomana tiehyteritys (80%) ja glomerulusfiltraatio (20%), sappi – 10-20%.Ennenaikainen, imeväisten ja alle 6 kuukautta – 3-4 ei.
Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa
Ennenaikainen, imeväisten ja alle 6 kuukausi T1/2 on 3-4 ei.
Jos munuaisten toiminta (CC ≤ 15 ml / min,) T1/2 amoksisilliini kasvaa 8.5 ei.
Amoksisilliini on poistaa hemodialyysillä.
Todistus
Tarttuva-tulehdussairaudet, aiheuttamien alttiita malaria tartuntojen:
- Hengitysteiden infektiot (Sisältää. keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume);
- Infektiot ylähengitysteiden (Sisältää. poskiontelotulehdus, nielutulehdus, nielurisatulehdus, akuutti välikorvatulehdus);
- Infektiot Virtsa- (Sisältää. pyelonefriitti, pyelitis, virtsarakon tulehdus, uretrit, tippuri);
- Gynekologiset infektiot (Sisältää. kohdun limakalvon, cervicitis);
- Infektiot ruoansulatuskanavan (Sisältää. peritoniitti, enterokoliitti, lavantauti, kholangit, cholecystitis);
- Iho- ja pehmytkudosten (Sisältää. muki, märkärupi, toissijaisesti tartunnan ihottuman);
- Leptospiroosi;
- Listerioosi;
- Borrelioosi (ʙorrelioz);
- Punatauti;
- Salmonelloosi, salmonellonositelstvo;
- Aivokalvontulehdus;
- Endokardit (ennaltaehkäisy);
- Sepsis.
Annostusohjelman
Lääke otetaan suun kautta, ennen tai jälkeen ateriaa. Mode asettaa erikseen, ottaen huomioon sairauden vakavuus, alttius huumeiden, potilaan ikä.
Aikuisia ja lapset yli 10 vuotta (kehon paino >40 kg) nimittää 500 mg 3 kertaa / vrk, vakavissa sairaus – mennessä 0.75-1 g 3 kertaa / vrk.
Vuotiaille lapsille 5 että 10 vuotta nimittää 250 mg 3 kertaa / vrk, ikäinen 2 että 5 vuotta – mennessä 125 mg 3 kertaa / vrk, ikäinen 2 vuotta – 20 mg / kg / vrk 3 sisäänpääsy. Hoitojakso – 5-12 päivää. Lapset alle 5 vuotta lääke on määrätty suspension muodossa.
Hoitoon akuutti komplisoitumaton tippuri lääke on määrätty annos 3 g kerran; naisten kohtelu suositeltu takaisinottoa tämän annoksen.
At akuutti infektiotauti ruoansulatuskanavan (paratifы, lavantauti) ja sappiteiden, gynekologiset infektiot aikuinen nimittää 1.5-2 g 3 kertaa / vrk, tai 1-1.5 g 4 kertaa / vrk.
At leptospiroosia aikuinen nimittää 500-750 mg 4 kertaa / päivä 6-12 päivää.
At salmonellonositelstve aikuinen – mennessä 1.5-2 g 3 kertaa / päivä 2-4 Aurinko.
To ehkäisy endokardiitti pienten kirurgisten toimenpiteiden aikuinen annettuna annoksena 3-4 d 1 tuntia ennen menettelyn. Tarvittaessa toista määräämää annosta 8-9 ei. Sisään lapset annosta pienennetään puoleen.
Sisään Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta (KK 15 että 40 ml / min,) annosten väli kasvoi 12 ei, sisään loppuvaiheen munuaissairaus (CC<10 ml / min,) annos Amosina® on alennettava 15-50% tai lisätä väli annosten 24 ei, at anurii – Suurin annos on 2 g / vrk.
Säännöt jousitus
Yhden annoksen paketti
Puhdas lasi kaadetaan ja jäähdytetään keitettyä vettä määrän, taulukon, kaada sisältö yhden paketin ja sekoita kunnes homogeeninen suspensio.
Annospakkaus | Tarvittava vesimäärä |
125 mg | 2.5 ml |
250 mg | 5 ml |
500 mg | 10 ml |
Saatuaan lasi huuhdellaan vedellä, kuivataan ja säilytetään kuivassa, puhdas paikka.
Sivuvaikutus
Allergiset reaktiot: ehkä – nokkosihottuma, dermahemia, эritema, angioedeema, nuha, sidekalvontulehdus; harvoin – kuume, nivelkipu, eozinofilija, hilseilevä ihottuma, erythema multiforme eksudatiivinen, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, reaktio, samanlainen seerumitauti; muutamissa tapauksissa – anafylaktinen sokki.
Vuodesta ruoansulatuskanavan: dysbiosis, makuaistin muutokset, oksentelu, pahoinvointi, ripuli, suutulehdus, kielitulehdus, maksan toimintahäiriöt, maltillista maksan transaminaasiarvojen; harvoin – pseudomembranoottinen enterokoliitti.
Vuodesta keskus- ja ääreishermoston: kiihtymys, levottomuus, unettomuus, ataksia, sekaannus, käyttäytymisen muutos, masennus, perifericheskaya neuropatia, päänsärky, huimaus, kouristuksenomainen reaktio.
Vuodesta virtsaelimet: harvoin – interstitiaalinefriitti.
Vuodesta verisoluista: leukopenia, neutropenia, trombotsitopenicheskaya purppura, anemia.
Muut: hengitysvaikeuksia, takykardia, emättimen kandidiaasi, päällekkäin infektio (erityisesti potilailla, joilla on kroonisia sairauksia tai pieni vastus organismin).
Vasta
- Allyergichyeskii diatyez;
- Keuhkoastma, siitepöly tauti;
- Tarttuva mononukleoosi;
- Lymfosyyttileukemia;
- Maksan vajaatoiminta;
- Ruuansulatuskanavan sairaus (etenkin koliitti, liittyvät antibioottien);
- Imetys (imetät);
- Yliherkkyys lääkkeen;
- Lisääntynyt herkkyys muille penisilliineille, kefalosporiinit, karbapeneemit);
- Lapset jopa ikä 3 vuotta (tabletteja ja kapseleita)
FROM varovaisuus saa määrätä raskauden aikana, munuaisten vajaatoiminta, sekä viitteitä historian verenvuoto.
Raskaus ja imetys
Huumeen käytön raskauden aikana on mahdollista vain silloin,, kun odotettuja hyötyjä hoidon äidille arvioidaan suuremmaksi kuin mahdollinen riski sikiölle.
Käyttö imetyksen aikana on vasta-. Käytä tarvittaessa imetyksen aikana lopettaa imetyksen.
Varoitukset
Aikana hoidon Amosinom® Meidän on seurattava valtion toimintojen veren, maksa ja munuaiset.
Ehkä kehittäminen superinfektio kasvun ansiosta herkkä amoksisilliini mikroflooraan, mikä edellyttää vastaavaa muutosta Mikrobilääkehoidossa.
Hoidettaessa potilaita, joilla bakteremian harvoin kehittyy reaktio bakteriolyysi (Herxheimerin).
Potilaat, jotka ovat yliherkkiä penisilliineille, mahdollisuuksien rajat allerginen reaktio kefalosporiiniantibiootti.
Hoidettaessa lieviä ripulin hoidon aikana Amosina® tulisi välttää Ripulin lääkkeiden, vähentää peristalsis; Voit käyttää kaoliinia- tai attapulgitsoderzhaschie ripulilääkkeet. Jos vaikeaa ripulia on tarpeen tehdä ero diagnoosi ja määrätä asianmukainen hoito.
Hoitoa jatketaan 48-72 tunnin kuluttua katoamisesta taudin kliinisiä oireita.
Yhtäaikaisesta käytöstä ehkäisypillerit ja estrogensoderjath amoksisilliini olisi, mahdollisesti, käyttää ylimääräisiä ehkäisymenetelmää.
Yliannos
Oireet: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, häiriöitä veden ja elektrolyyttitasapainon (seurauksena oksentelua ja ripulia).
Hoito: mahanhuuhtelu, Aktiivihiili, suolaliuosta laksatiivit; toimenpiteet, ylläpitää neste- ja elektrolyyttitasapainon; Hemodialyysin.
Lääkkeiden yhteisvaikutukset
Antasidit, Glukosamiini, laksatiivit, ruoka, Antibiootit aminoglykosidifosfotransferaasigeeni kun sovellus hidastaa ja vähentää imeytymistä amoksisilliini; C-vitamiini – lisää sen imeytymistä.
Bakterisidiset antibioottien (Sisältää. aminoglikozidy, kefalosporiinit, sykloseriini, vankomysiini, rifampisiinin) osoittavat synergiaa amoksisilliini; bakteriostaattisia huumeet (makrolidы, kloramfenikoli, linkosamidien, tetracikliny, sulfonamidit) – antagonizm.
Amoksisilliini kun sovellus lisää tehokkuutta epäsuoran anticoagulants (tukahduttaa suoliston mikrobisto, Se vähentää synteesi K-vitamiinin ja protrombiinia index); estrogensoderzhaschih vähentää ehkäisytablettien tehoa, etinyyliestradiolia (riski kuukautisvuodosta), ja huumeet, aikana aineenvaihduntaa, joka on muodostettu para-aminobentsoehapon.
Diureetti, allopurinoli, oksifenʙutazon, fenyylibutatsoni, Tulehduskipulääkkeet ja valmisteet, lohko tubulussekreetion, kun taas niiden käytön Amosinom® vähentää tubulussekreetion, lisätä amoksisilliinin.
Sovelluksessa Amosina® allopurinolilla riski kasvaa ihottumat.
Amoksisilliini kun sovellus laskee raivaamiseen ja lisää myrkyllisyyttä metotreksaatin.
Amoksisilliini kun sovellus lisää imeytymistä digoksiinin.
Toimitus- apteekkien
Lääke on julkaistu reseptiä.
Edellytykset ja ehdot
List B. Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta, kuiva, valolta suojattuna. Aine, suspensiota on säilytettävä 15 ° 25 ° C. Tabletit ja kapselit on säilytettävä lämpötilassa enintään 25 ° C:. Varastointiaika – 2 vuosi.