Aktiivista ainetta: Alteplaza
Kun ATH: B01AD02
CCF: Тромболитик – тканевой активатор плазминогена
ICD-10 koodit (todistus): I21, i26, I63
Kun CSF: 01.12.11.07
Valmistaja: Boehringer Ingelheim INTERNATIONAL GmbH (Saksa)
Valium, liuosta varten в виде белой или бледно-желтой массы, melkein hajuton.
| 1 fl. | 1 ml ready-r-ra | |
| алтеплаза* | 50 mg | 1 mg |
Apuaineita: L-arginiini, fosforihappoa, polysorbaattia 80.
Liuotin: стерильная вода д/и (50 ml).
Pullot väritöntä lasia (1) yhdessä liuottimen (fl. 1 PC.) – коробки картонные.
* kansainvälinen yleisnimi, рекомендованное ВОЗ – альтеплаза.
Тромболитик. Рекомбинантный человеческий тканевой активатор плазминогена, glykoproteiinin, непосредственно активизирует превращение плазминогена в плазмин.
При в/в введении препарат относительно неактивен в системном кровотоке. Активируется после связывания с фибрином, индуцируя превращение плазминогена в плазмин, что приводит к растворению фибринового сгустка.
Применение Актилизе® annos 100 mg 90 мин совместно с в/в введением гепарина более чем у 40 000 пациентов с острым инфарктом миокарда привело к снижению 30-дневной смертности (6.3%) по сравнению с применением стрептокиназы (1.5 miljoona. Teho. aikana 60 m) одновременно с п/к или в/в введением гепарина (7.3%). Tuotteet, syötön 60 Mines ja 90 мин тромболизиса у пациентов, получавших Актилизе®, выявлялась более высокая частота восстановления проходимости сосудов в зоне инфаркта, чем при применении стрептокиназы. Kautta 180 мин после начала терапии и позже различий в частоте проходимости сосудов не отмечено.
При применении Актилизе® отмечалось снижение 30-дневной смертности после инфаркта миокарда по сравнению с пациентами, не получавшими тромболитическую терапию.
При применении Актилизе® снижается высвобождение фермента α-гидроксибутират-дегидрогеназы. Potilaat, получавших Актилизе®, verrattuna potilaisiin, не получающими тромболитическую терапию, отмечается менее значительное повреждение общей функции левого желудочка сердца и меньшая выраженность регионарных нарушений подвижности стенок левого желудочка.
Применение Актилизе® annos 100 mg 3 ч у пациентов с инфарктом миокарда (в случае начала терапии в течение 6-12 ч после появления симптомов), приводило к снижению 30-дневной смертности по сравнению с плацебо. Лечебный эффект у пациентов с подтвержденным инфарктом миокарда отмечался и в тех случаях, когда лечение начиналось в течение 24 ч после появления симптомов.
У пациентов с острой массивной эмболией легочной артерии, сопровождающейся неустойчивой гемодинамикой, применение Актилизе® приводит к быстрому уменьшению размеров тромба и снижению давления в легочной артерии, однако данные о смертности отсутствуют.
При применении препарата при ишемическом инсульте (ensimmäinen 3 ч после начала симптомов), установлено более частое достижение благоприятного результата (отсутствие нарушений дееспособности пациентов или минимальная степень выраженности этих нарушений) lumelääkkeeseen verrattuna.
В случае начала терапии в более поздние сроки эффективность препарата снижается. Результаты мета-анализа всех пациентов, получавших терапию в течение первых 3 ч после начала инсульта, подтвердили наличие положительного эффекта алтеплазы.
Несмотря на повышенный риск серьезных и даже фатальных внутричерепных кровоизлияний вероятность развития благоприятного исхода терапии по сравнению с плацебо составила 14.9% (95%-доверительные интервалы: 8.1% ja 21.7%). Эти данные не позволяют сделать определенный вывод в отношении влияния терапии на смертность. Соотношение польза/риск в случае применения алтеплазы в течение 3 ч после начала инсульта (с учетом приведенных выше предостережений) в целом можно считать благоприятным, хотя данные исследований не позволяют сделать однозначный вывод в отношении влияния терапии на смертность.
Мета-анализ всех имеющихся клинических данных показывает, что алтеплаза менее эффективна у пациентов, лечение которых начинается через 3-6 ч после начала симптомов, по сравнению с терапией, предпринимаемой в первые 3 ч после развития клинических проявлений. При этом риск осложнений терапии инсульта в первом случае более высокий, что приводит к неблагоприятному итогу соотношения польза/риск.
Вследствие относительной специфичности в отношении фибрина применение алтеплазы в дозе 100 мг ведет к умеренному уменьшению уровня циркулирующего фибриногена (noin 60% kautta 4 ei), который к 24 ei, yleensä, повышается более чем на 80%. Концентрации плазминогена и альфа-2-антиплазмина через 4 ч уменьшаются, vastaavasti, että 20% ja 35% от исходных уровней, ja 24 ч вновь повышаются более чем до 80%. Значительное и длительное уменьшение уровня циркулирующего фибриногена отмечено лишь у небольшого числа пациентов.
Актилизе® быстро выводится из кровотока и метаболизируется, pääasiallisesti, maksa. Plasmapuhdistuma lääke on 550-680 ml / min,.
T1/2 в α-фазе составляет 4-5 m. Kautta 20 мин в плазме будет находиться менее 10% от первоначального количества препарата. Для оставшегося количества препарата T1/2 в β-фазе составляет около 40 m.
— тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда в первые 6 ч после развития симптомов (90-минутный /ускоренный/ режим дозирования);
— тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда в период от 6 että 12 ч после развития симптомов (3-часовой режим дозирования);
— тромболитическая терапия острой массивной тромбоэмболии легочной артерии, сопровождающейся нестабильной гемодинамикой. Диагноз должен быть, mahdollisesti, подтвержден объективно (esimerkiksi, ангиографией легочной артерии или неинвазивными методами, esimerkiksi, томографией легких). Клинические исследования в отношении смертности и отдаленных результатов лечения легочной эмболии не проводились;
— тромболитическая терапия острого ишемического инсульта (показана только в том случае, если назначается в течение 3 ч после развития симптомов инсульта, и если исключено внутричерепное кровоизлияние /геморрагический инсульт/ с помощью соответствующих методов визуализации, esimerkiksi, компьютерной томографией головного мозга).
Актилизе® следует применять как можно раньше от момента возникновения симптомов.
At инфаркте миокарда при 90-минутном (ускоренном) режиме дозирования для пациентов, у которых лечение может быть начато в течение 6 ч после развития симптомов, lääke on määrätty annos 15 мг в/в струйно, затем – 50 мг в виде в/в инфузии в течение первых 30 m, с последующей инфузией 35 mg 60 мин до достижения максимальной дозы 100 mg.
Sisään Potilaat joiden paino on vähemmän kuin 65 kg дозу препарата следует рассчитывать в зависимости от массы тела. Вначале препарат назначают в дозе 15 мг в/в струйно, затем – 750 µg painokiloa (maksimaalisesti 50 mg) aikana 30 мин в/в капельно, с последующей инфузией 500 mg / kg, (maksimaalisesti 35 mg) aikana 60 m.
At инфаркте миокарда при 3-часовом режиме дозирования для пациентов, у которых лечение может быть начато в промежутке между 6 ja h 12 ч после развития симптомов, lääke on määrätty annos 10 мг в/в струйно, затем – 50 мг в виде в/в инфузии в течение первого часа, с последующей в/в инфузией 10 mg 30 мин до достижения в течение 3 ч максимальной дозы 100 mg.
Sisään Potilaat joiden paino on vähemmän kuin 65 kg koko annos ei saa ylittää 1.5 mg / kg,.
Рекомендуемая максимальная доза Актилизе® при остром инфаркте миокарда составляет 100 mg.
Вспомогательная противосвертывающая терапия показана у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST согласно текущим международным рекомендациям.
At тромбоэмболии легочной артерии Актилизе® вводят в суммарной дозе 100 mg 2 ei. Наибольший опыт получен при использовании следующего режима дозирования: сначала препарат назначают в дозе 10 мг в/в струйно в течение 1-2 m, затем – 90 мг в/в капельно в течение 2 ei.
Sisään Potilaat joiden paino on vähemmän kuin 65 kg общая доза не должна превышать 1.5 mg / kg kehon paino.
Adjuvanttihoito: после применения Актилизе®, если АЧТВ превышает ВГН менее чем в 2 ajat, следует назначить (или продолжить) инфузионное применение гепарина. Доза гепарина должна быть скорректирована для поддержания АЧТВ между 50-70 sec (значения должны превышать исходный уровень в 1.5-2.5 ajat).
At iskeeminen aivohalvaus Suositeltu annos on 0.9 mg / kg, (maksimaalisesti 90 mg), в виде в/в инфузии в течение 60 мин после первоначального в/в струйного введения дозы препарата, komponentti 10% от величины суммарной дозы. Терапия должна быть начата как можно быстрее после появления симптомов (edullisesti 3 ei).
Adjuvanttihoito: безопасность и эффективность указанного выше режима терапии, применяемого в сочетании с гепарином и ацетилсалициловой кислотой в первые 24 ч после начала симптомов, изучены недостаточно. В связи с этим в первые 24 ч после начала терапии Актилизе® применения ацетилсалициловой кислоты или в/в введения гепарина следует избегать. Если применение гепарина требуется по другим показаниям (esimerkiksi, для профилактики тромбоза глубоких вен), его доза не должна превышать 10 000 ME в день, при этом препарат вводится п/к.
Правила приготовления раствора для инфузий
Для получения конечной концентрации алтеплазы, komponentti 1 mg / ml, во флакон Актилизе®, содержащий лиофилизат (50 mg), следует добавить весь объем прилагаемого растворителя (50 ml). После разведения полученный раствор вводят в/в.
Не рекомендуется дальнейшее разведение полученного раствора стерильным физиологическим раствором (0.9%) ниже минимальной концентрации алтеплазы 0.2 mg / ml, поскольку возможно помутнение раствора.
Полученный первоначально раствор нельзя в дальнейшем разводить водой для инъекций или растворами для инфузий на основе углеводов, esimerkiksi, dekstroosi.
Препарат Актилизе® нельзя смешивать с другими лекарственными средствами (даже с гепарином), ни во флаконе для инфузий, ни в общей системе для в/в введения.
Самой частой нежелательной реакцией, связанной с применением Актилизе®, является кровотечение (>1/100, ≤ 1/10: массивные кровотечения; >1/10: любые кровотечения), приводящее к снижению гематокрита и/или гемоглобина.
Возможно развитие кровотечения в любой части или полости тела, которое может привести к жизнеугрожающей ситуации, временной нетрудоспособности или смерти.
Verenvuoto, связанные с тромболитической терапией, можно разделить на две основные категории:
— наружное кровотечение (yleensä, из мест пункций или повреждений кровеносных сосудов);
— внутренние кровотечения в любой части или полости тела.
С внутричерепными кровотечениями могут быть связаны следующие неврологические симптомы: uneliaisuus, afazija, gemiparez, kouristukset. Случай эмболизации кристаллами холестерина, не наблюдавшейся в популяции пациентов, участвовавших в клинических исследованиях, основывается на отдельном сообщении.
В сравнении с исследованиями при инфаркте миокарда число пациентов с эмболией легочной артерии и инсультом, которые участвовали в клинических исследованиях (sisällä 0-3 ч от момента возникновения симптомов этих заболеваний), было очень небольшим. Поэтому небольшие числовые различия, отмеченные при сравнении с данными, полученными при инфаркте миокарда, olivat, luultavasti, следствием небольшого объема выборки. Помимо внутричерепного кровоизлияния (как побочного действия при инсульте) и реперфузионных аритмий (как побочного действия при инфаркте миокарда), нет клинических оснований предполагать качественные и количественные различия в спектре побочных эффектов препарата Актилизе® в случае его применения при эмболии легочной артерии и остром ишемическом инсульте, или при инфаркте миокарда.
Применение при инфаркте миокарда
Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: (>1/10) – реперфузионные аритмии (Sisältää. kammiorytmihäiriö, rytmihäiriö, Eteisvärinä, AV-блокада от I степени до полной блокады, bradykardia, kammiovärinä, kammiotakykardia), которые могут угрожать жизни и потребовать применения общепринятой антиаритмической терапии.
Применение при инфаркте миокарда и эмболии легочной артерии
CNS: (>1/1000, ≤1 / 100) – внутричерепное кровоизлияние (Sisältää. aivoverenvuoto, aivoverenvuotoon aivohalvaus, геморрагическая трансформация инсульта, внутричерепная гематома, kallonsisäinen verenvuoto).
Применение при остром ишемическом инсульте
CNS: (>1/100, ≤1 / 10) – внутричерепное кровоизлияние (Sisältää. aivoverenvuoto, мозговая гематома, aivoverenvuotoon aivohalvaus, геморрагическая трансформация инсульта, внутричерепная гематома, субарахноидальное кровотечение).
Основным нежелательным явлением были клинически выраженные внутричерепные кровоизлияния (их частота достигала 10%). Однако увеличения частоты осложнений или общей смертности установлено не было.
Применение при инфаркте миокарда, эмболии легочной артерии и остром ишемическом инсульте
On osa immuunijärjestelmän: (>1/1000, ≤1 / 100) – анафилактоидные реакции (yleensä lieviä, но в отдельных случаях могут быть опасными для жизни); возможны сыпь, nokkosihottuma, bronkospasmi, angioedeema, hypotensio, шок или любые другие аллергические реакции.
В случае развития этих реакций следует применять общепринятую противоаллергическую терапию. Vakiintunut, что у относительно большой части пациентов с подобными реакциями одновременно применялись ингибиторы АПФ.
Anafylaktiset reaktiot (eli. обусловленные IgE) для Актилизе® tuntematon. В редких случаях наблюдалось транзиторное образование антител к Актилизе® (в низких титрах), но клиническая значимость этого феномена не установлена.
Puolelta elin vision: (≤1 / 10 000) – кровоизлияние в глаз.
Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: (>1/10) – кровотечения (esimerkiksi, hematooma), verenpaineen lasku; (>1/1000, ≤1 / 100) – тромбоэмболии, которые могут сопровождаться соответствующими последствиями со стороны затронутых внутренних органов, перикардиальное кровотечение; (>1/10 000, ≤1 / 1000) – кровотечения из паренхиматозных органов (внутрипеченочные кровотечения, keuhkojen verenvuoto).
Hengityselimet: (>1/100, ≤1 / 10) – кровотечения из дыхательных путей (глоточное кровотечение, Veriyskä, nenäverenvuoto).
Vuodesta ruoansulatuskanavan: (>1/100, ≤1 / 10) – желудочно-кишечные кровотечения (gastrorrhagia, кровотечение из язвы желудка, кровотечение из прямой кишки, hematemeesi, maa, кровотечение из ротовой полости), pahoinvointi ja oksentelu (могут быть симптомами инфаркта миокарда); (>1/1000, ≤1 / 100) – кровоизлияния в забрюшинное пространство (забрюшинная гематома), ienverenvuoto.
Vuodesta virtsaelimet: (>1/100, ≤1 / 10) – урогенитальные кровотечения (hematuria, verenvuoto virtsatietulehdusten).
Paikalliset reaktiot: (>1/100) – наружные кровотечения из мест пункций (кровотечения в месте инъекции) или из поврежденных кровеносных сосудов (Sisältää. гематома в месте постановки катетера, кровотечение в месте постановки катетера, кровотечение в месте пункции).
Muut: (>1/10 000, ≤1 / 1000) – эмболизация кристаллами холестерина, которая может приводить к соответствующим последствиям со стороны затронутых внутренних органов; (>1/100, ≤1 / 10) – повышение температуры тела, mustelmat, необходимость в переливании цельной крови
- Gyemorragichyeskii diatyez;
— значительное кровотечение в настоящее время или в течение предыдущих 6 Kuukautta;
— одновременный прием пероральных антикоагулянтов, esimerkiksi, varfarina (INR >1.3);
— заболевания ЦНС в анамнезе (Sisältää. Kasvaimet, aneurysma);
— хирургическое вмешательство на головном или спинном мозге;
— внутричерепное (Sisältää. субарахноидальное) кровоизлияния в настоящее время или в анамнезе;
— подозрение на геморрагический инсульт;
— тяжелая неконтролируемая артериальная гипертензия;
— обширное хирургическое вмешательство или тяжелая травма в течение предыдущих 10 päivää (включая любую травму в сочетании с данным острым инфарктом миокарда);
— недавно перенесенная черепно-мозговая травма;
— длительная или травматичная сердечно-легочная реанимация (lisää 2 m);
— роды в течение предыдущих 10 päivää;
— недавно произведенная пункция несжимаемых кровеносных сосудов (esimerkiksi, подключичная или яремная вена);
- Vaikea maksasairaus, myös maksan vajaatoiminta, maksakirroosi, портальную гипертензию (с варикозным расширением вен пищевода), aktiivinen hepatiitti;
- Bakteerien endokardiitti, perikardit;
- Akuutti haimatulehdus;
— подтвержденная язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в течение последних 3 Kuukautta;
— аневризмы артерий, врожденные пороки развития артерий и вен;
— новообразования с повышенным риском кровотечения;
- Yliherkkyys lääkkeen.
В случае применения препарата для лечения острого инфаркта миокарда и эмболии легочной артерии, кроме вышеперечисленных противопоказаний, существуют следующие противопоказания:
— геморрагический инсульт или инсульт неизвестной этиологии в анамнезе;
— ишемический инсульт или транзиторные ишемические атаки в течение последних 6 Kuukautta (за исключением текущего острого ишемического инсульта в течение 3 ei).
В случае применения препарата для лечения острого ишемического инсульта, кроме вышеперечисленных противопоказаний, существуют следующие противопоказания:
— начало симптомов ишемического инсульта более чем за 3 ч до начала инфузии, или отсутствие точных сведений о времени начала заболевания;
— быстрое улучшение состояния при остром ишемическом инсульте или слабая выраженность симптомов к моменту начала инфузии;
— тяжело протекающий инсульт, на основании клинических данных (esimerkiksi, если показатель NIHSS>25) и/или по результатам соответствующих методов визуализации (компьютерной томографии или ядерного магнитного резонанса);
— судороги в начале инсульта;
— сведения о перенесенном инсульте или серьезной травме головы в течение 3 edellinen kuukautta;
— возникновение предыдущего инсульта на фоне сахарного диабета;
— применение гепарина в течение 48 ч до начала инсульта, если в данный момент времени повышено АЧТВ;
— применение антиагрегантов на момент инфузии и в течение 24 tunnin kuluttua infuusion;
— количество тромбоцитов <100 000/l;
— систолическое АД выше 185 mmHg. Artikkeli. или диастолическое АД выше 110 mmHg. Artikkeli. или необходимость применения интенсивной терапии (в/в введение препаратов) для снижения АД до этих границ;
— уровень глюкозы в крови <50 mg/dl tai >400 mg / dl.
Препарат Актилизе® не показан для терапии острого инсульта у детей и подростков в возрасте до 18 лет и у взрослых в возрасте старше 80 vuotta.
FROM varovaisuus, предварительно оценив степень предполагаемой пользы и возможного риска кровотечения, следует применять препарат при недавно выполненной в/м инъекции или биопсии (neula), punktio (neula) крупных сосудов, массаже сердца при реанимации, sekä sairaudet (не упомянутых в списке противопоказаний), при которых повышен риск кровотечения.
At лечении острого инфаркта миокарда и острой эмболии легочной артерии следует дополнительно иметь в виду следующие особые предостережения и меры предосторожности:
— систолическое АД > 160 mmHg. Art.;
— пожилой возраст (>75 vuotta), при котором может повышаться риск внутричерепного кровоизлияния. Поскольку у пациентов пожилого возраста вероятность положительного результата данного лечения также повышается, необходима тщательная оценка соотношения польза-риск.
At лечении острого ишемического инсульта следует дополнительно иметь в виду следующие особые предостережения и меры предосторожности:
Применение Актилизе® у пациентов с острым ишемическим инсультом, по сравнению с использованием этого препарата по другим показаниям, сопровождается заметно повышенным риском внутричерепного кровоизлияния, поскольку кровотечение происходит преимущественно в некротическую область. Это особенно следует принимать во внимание в следующих случаях:
— все состояния, характеризующиеся высоким риском кровотечения;
— наличие небольших бессимптомных аневризм церебральных сосудов;
- potilaille, которым ранее проводилось лечение ацетилсалициловой кислотой или другими антиагрегантными средствами, возможен повышенный риск внутримозгового кровоизлияния, особенно если применение Актилизе® alkoi myöhempänä ajankohtana. Учитывая повышенный риск мозгового кровоизлияния, применяемая доза алтеплазы не должна превышать 900 mg / kg, (Suurin annos on 90 mg).
Лечение не следует начинать позднее, kuin 3 ч после начала симптомов, вследствие неблагоприятного соотношения польза/риск, что обусловлено следующими обстоятельствами:
— положительный эффект лечения снижается при позднем начале терапии;
— смертность увеличивается преимущественно у пациентов, ранее получавших ацетилсалициловую кислоту;
— повышается риск кровотечения.
Клинический опыт применения Актилизе® при беременности и в период лактации ограничен. Вопрос о выделении алтеплазы с грудным молоком не изучен.
При необходимости применения препарата (sairauksien, непосредственно угрожающих жизни) при беременности и в период лактации следует оценить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или грудного ребенка. В связи с этим применение Актилизе® при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Лечение Актилизе® следует проводить врачу, имеющему опыт проведения тромболитической терапии и возможность контроля ее эффективности. При использовании Актилизе® рекомендуется иметь в распоряжении стандартное реанимационное оборудование и соответствующие лекарственные средства.
Наиболее частым осложнением терапии Актилизе® является кровотечение.
Одновременное применение гепарина может способствовать возникновению кровотечения. Поскольку Актилизе® растворяет фибрин, может возникать кровотечение из мест недавних пункций. Поэтому тромболитическая терапия требует тщательного наблюдения за зонами возможного кровотечения (включая места введения катетера, артериальных и венозных пункций, разрезов и инъекций). Следует избегать использования жестких катетеров, в/м инъекций и необоснованных манипуляций во время лечения Актилизе®.
В случае возникновения тяжелого кровотечения (в особенности церебрального), фибринолитическую терапию, а также применение гепарина следует немедленно прекратить. Jos aikana 4 ч до начала кровотечения применялся гепарин, следует рассмотреть вопрос о целесообразности использования протамина сульфата.
Harvoissa tapauksissa,, когда указанные выше консервативные меры являются неэффективными, кровотечение продолжается, показано применение препаратов крови. Транфузионное введение криопреципитата, свежезамороженной плазмы и тромбоцитов следует назначать в соответствии с клиническими и лабораторными показателями, определяемыми повторно после каждого введения. Инфузию криопреципитата желательно проводить до достижения концентрации фибриногена 1 g / l. Можно рассмотреть возможность применения антифибринолитических средств (esimerkiksi, транексамовой кислоты), однако специальных исследований по данному аспекту не проводилось.
После окончания лечения устойчивого образования антител к рекомбинантному человеческому активатору тканевого плазминогена не наблюдалось. Систематизированного опыта повторного применения Актилизе® ei käytettävissä.
В случае развития анафилактоидной реакции, инфузию следует прекратить и назначить соответствующее лечение. Рекомендуется регулярный контроль за переносимостью лечения, erityisesti potilailla,, одновременно получающих ингибиторы АПФ.
При остром инфаркте миокарда и эмболии легочной артерии не следует применять Актилизе® annos, yli 100 mg, tk. увеличивается риск внутричерепного кровлоизлияния.
При остром инфаркте миокарда Актилизе® снижает смертность в первые 30 дней после начала инфаркта.
Коронарный тромболизис может привести к аритмии, связанной с реперфузией.
Сопутствующее применение антагонистов гликопротеина IIb/IIIа повышает риск кровотечения.
Использование тромболитических средств может увеличить риск тромбоэмболии у пациентов с тромбозом левых отделов сердца, esimerkiksi, при митральном стенозе или при фибрилляции предсердий.
При остром ишемическом инсульте не следует применять Актилизе® annos 90 mg, поскольку увеличивается риск внутричерепного кровоизлияния.
Лечение следует проводить опытному врачу, имеющему навыки и опыт оказания интенсивной неврологической помощи, в условиях специализированного отделения, имеющему возможность провести весь комплекс нейровизуализационных исследований.
Необходимо мониторировать АД во время лечения и в течение 24 ч после его окончания. При повышении систолического АД>180 mmHg. Artikkeli. или диастолического АД>105 mmHg. Artikkeli. рекомендуется в/в применение антигипертензивных препаратов.
Лечебный эффект снижается у пациентов, перенесших ранее инсульт, или при наличии неконтролируемого сахарного диабета. У таких пациентов соотношение польза-риск считается менее благоприятным, хотя все же остается положительным.
У пациентов с легким инсультом (пациенты с сохраненной повседневной активностью, NIHSS<6) риск превышает ожидаемую пользу, поэтому применение Актилизе® ei suositella.
У пациентов с очень тяжелым инсультом повышен риск внутричерепного кровотечения и смерти, в этих случаях Актилизе® применять не следует.
У пациентов с обширными инфарктами мозга отмечается повышенный риск неблагоприятного исхода, t. ei. выраженного внутримозгового кровоизлияния и смерти. В таких случаях следует тщательно взвешивать риск и пользу проведения терапии.
При инсульте вероятность благоприятного результата лечения уменьшается с увеличением возраста, а также по мере увеличения степени тяжести инсульта и при повышенных уровнях глюкозы в крови. Samaan aikaan, вероятность серьезного нарушения дееспособности и смертельного исхода или серьезного внутричерепного кровоизлияния повышается вне зависимости от лечения.
Актилизе® не следует применять у пациентов старше 80 vuotta, в случае тяжелого инсульта (по клиническим данным и/или по данным визуализирующих исследований) и в тех случаях, когда исходные значения глюкозы крови составляют <50 mg/dl tai >400 mg / dl.
Реперфузия ишемизированной области может привести к отеку мозга в зоне инфаркта. Из-за повышенного риска геморрагии применение ингибиторов агрегации тромбоцитов не следует начинать в течение первых 24 ч после проведения тромболизиса с помощью алтеплазы.
Käyttö Pediatrics
Опыт применения Актилизе® lapsilla on rajoitetusti.
Oireet: несмотря на относительную специфичность к фибрину, при передозировке может наблюдаться клинически значимое снижение уровня фибриногена и факторов свертывания крови.
Hoito: в большинстве случаев достаточно выжидательной тактики с расчетом на физиологическую регенерацию этих факторов после прекращения введения Актилизе®. При возникновении тяжелого кровотечения рекомендуется переливание свежезамороженной плазмы или свежей цельной крови, при необходимости можно назначить синтетические антифибринолитики.
Специальных исследований взаимодействия Актилизе® muiden huumeiden, обычно применяемыми при остром инфаркте миокарда, ei suoritettu.
Применение лекарственных средств, влияющих на свертывание крови или изменяющих функцию тромбоцитов, että, во время или после начала терапии Актилизе® может увеличить риск кровотечения.
Одновременное применение ингибиторов АПФ может повышать риск анафилактоидных реакций. Эти реакции наблюдались у относительно большей части пациентов, ACE: n estäjä.
Pharmaceutical vuorovaikutus
Препарат Актилизе® нельзя смешивать с другими лекарственными средствами (даже с гепарином), ни во флаконе для инфузии, ни в общей системе для в/в введения.
Lääke on julkaistu reseptiä.
Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Säilyvyys - 3 vuosi.
Приготовленный раствор можно хранить в холодильнике 24 ei; at, не превышающей 25°C – до 8 ei.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More