VOLTAREN EMULGEL OFTA

Aktiivne materjal: Diklofenak
Kui ATH: S01BC03
CCF: Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite paikselt oftalmoloogia
ICD-10 koodid (tunnistus): H10.1, H16, H16.2, S05, Z29.8, Z51.4
Kui CSF: 05.01.03.03
Tootja: Novartis Pharma AG (Šveits)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Silmatilgad 0.1% selge lahus helekollaseks.

Abiained: bensalkooniumkloriidi, dinaatrium эdetat, gidroksipropil-γ-tsüklodekstriini, soolhappe 1M, propüleenglükool, trometamoolist, tyloxapol, vesi d / ja.

5 ml – viaalid valmistatud polüpropüleenist (1) tilgutiga – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite paikselt oftalmoloogia.

Diklofenak omab põletikuvastast ja valuvaigistavat toimet. Toimemehhanism põhjustatud mitte-selektiivsed COX-1 ja COX-2, mis viib mahasurumiseks prostaglandiinide sünteesi.

Kui kasutatakse kujul 0.1% diklofenak silmatilgad, silmapõletik ja vähendab valu sündroom, arendamisega seotud operatsioonijärgne sarvkesta epiteelidefektidega; vähendab krampe operatsiooni ajal katarakti.

diklofenak taotlus ei mõjuta aega regenereerimise haavad.

Farmakokineetika

IN katseuuringutega kui tilgutati sidekesta õõnsuse T_max diklofenak sarvkesta ja sidekesta oli 30 m. Ravim on kiiresti organismist välja, täielik elimineerimine kaudu 6 ei.

Mugav tilgutamist ravimi Voltaren^® Oftan inimesed on diklofenaki imendumine eeskambri. Kuid ravimi kontsentratsioon, saavutatakse veres, tunduvalt alla avastamis- ja ei ole kliinilist tähtsust.

Tunnistus

- ennetamine mioos katarakti operatsiooni ajal;

- ennetamiseks tsüstiline makulaarödeemi pärast läätse eemaldamist ja IOL implantatsiooni;

- põletiku raviks pärast katarakti operatsioonide või muude operatsioon silmamuna;

- valu leevendamiseks sündroom oftalmoloogia ja fotofoobia pärast operatsiooni silmamuna ja allergilise konjunktiviidi;

- ravi traumajärgne põletik Mittepenetreeriva vigastused silmamuna.

Annustamine

Täiskasvanud

Ravi kestus sõltub haiguse, patsiendi vajadustele ja määrab arst.

Kuni tüsistuste ennetamine ajal ja pärast operatsiooni: operatsioonieelne ettevalmistus tuleks sisendasid sidekestakotti 1 tilk 5 aegadel 3 ei. Esimesel päeval pärast operatsiooni – poolt 1 tilk 3 korda / päevas. Alates teisest päevast – poolt 1 tilk 3-5 aeg / päev.

Kuni tõsiduse vähendamist valu ja fotofoobia, ravi traumajärgne põletik Mittepenetreeriva vigastused silmamuna tuleb ravimi sisendasid juures 1 tilk kohta 4-6 ei.

Kuni tõsiduse vähendamist valu pärast operatsiooni silmamuna (Pärast Refraktiivkirurgia) Voltaren emulgel^® Oftan Bury kohta 1-2 tilk / h enne operatsiooni, poolt 1-2 tilk esimeses 15 min pärast kirurgiat 1 iga tilk 4-6 h 3 päev pärast operatsiooni.

Eakad patsiendid See ei nõua annuse kohandamist.

Sa ei saa kohaldada silmatilgad Voltaren^® Oftan jaoks subkonjunktiivsete süstimise või manustada eeskambrisse.

Kõrvalmõju

On osa organ visioon: sageli – ajutine kerge kuni mõõduka silmade ärritust; mõnikord – sügelevad silmad, konjunktiivi hüpereemia, ähmane nägemine (koheselt pärast tilgutamist ravimi).

Harvadel juhtudel, kui kasutate Voltaren ravimi^® oftalmoloogilised (tavaliselt pärast korduvat kasutamist) markeeritud punktaatkeratiit või sarvkestakahjustuste.

Patsientidel risk haigestuda sarvkestakahjustuste (sh. kasutades SCS, tulemusena mitmesuguste haiguste / infektsiooni, reumatoidartriit /), korduvate taotluse ravimi Voltaren^® Oftan harvadel juhtudel võib tekkida nägemise ähvardab tüsistusi: haavandiline keratiit või kohapeal, defektid sarvkesta epiteelis, turse ja harvendusraie sarvkesta.

Allergilised reaktsioonid: harva – konjunktiivi hüpereemia, allergilise konjunktiviidi, hüpereemia, sügelus ja laugude, nõgestõbi, lööve, ekseem, sügelema, ülitundlikkusreaktsioonid, köha, nohu; vähestel juhtudel – hingeldus, bronhiaalastma süvenemine.

Vastunäidustused

-bronhiaalastma rünnakud, nõgestõbi, nohu ajalugu, provotseerib võttes aspiriini või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite;

- III trimestril;

- suurenenud tundlikkus diklofenaknaatrium või muud koostisained.

Ravimi ei tohi kasutada lastel ja noorukitel vanuses alla 18 aastat. Seal on vähe kogemusi ravimi lastel käitumise strabismuse korrigeerimise operatsioone.

Rasedus ja imetamine

Kasutamine Voltaren ravimi^® Oftan I ja II trimestri raseduse ja imetamise on võimalik ainult juhul,, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku ohu lootele või lapsele.

Diklofenak ei tohiks kasutada ka III trimestri tingitud võimaliku pärssimise kontraktiivsus emakas ja enneaegset sulgumist arterioosjuha lootel.

IN katseuuringutega negatiivne mõju diklofenak rasedusele, embrüonaalse arengu ja postanatalnoe ei ole kindlaks tehtud. Kliinilised uuringud diklofenaki kasutamine ei teostatud rasedatel patsientidel.

Kohaldamisel rinnapiimast diklofenak tabletid suukaudse annuse, samaväärne 50 ml 0.1% silmatilgad Voltaren^® oftalmoloogilised, rinnapiima eraldatud väike jälg koguse ravimit, ei avalda kahjulikku mõju lapse.

Ettevaatust

Põletikuvastast toimet mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, sealhulgas diklofenaki, võib raskendada diagnoosi silmahaiguste nakatumisprotsessidele. Patsiendid, kellel on silmapõletik või potentsiaalne oht selle arengut tuleb ette näha koos sobivate antibiootikumidega.

Ravimit kasutada alles pärast eemaldamist kontaktläätsed. Luua kontaktläätsed ei tohiks olla eelnevalt, kui 15 minutit pärast tilgutamist.

Voltaren silmapreparaadid langeb^® Oftan sisaldada säilitusainena benzakloniya kloriidi, mis võib põhjustada silmade ärritust ja muuta pehmete kontaktläätsede.

Kompositsioon Voltaren eyedrops^® Silmapreparaadid vhodit tsüklodekstriini (CD) ja gidroksipropil-γ-tsüklodekstriini (GP-γ-CD). CD suurendab lahustuvus vees mõnede lipofiilne vees lahustumatud narkootikume. Oodatav, CD, mis mängib rolli kandja, säilitamist molekuli hüdrofoobsete ravimite lahuses ja esitatakse need biomembraane.

Avades originaalpakendis on katki steriilse pipetiga. Saastumise vältimiseks ravimi lahuse instillatsioonina patsientidele, tuleks vältida kontakti Värvihaaraja otsa ja naha.

Vajutades alt rebend punkt või silma sulgemine ajal 3 min pärast tilgutamist sidekestakotti vähendab penetratsiooni diklofenak suurde vereringesse, mis soodustab efektiivsemate kohaliku ravimi toimet ja vähendada esinemissagedus süsteemseid kõrvaltoimeid.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Patsientidel ravi ajal Voltaren^® Oftan võimalik ähmane nägemine, negatiivset mõju võime autot juhtida ja masinatega. Kui sellised sümptomid Patsient peab vältima autojuhtimist või masinate kuni täieliku kadumiseni nägemispuudega.

Üleannustamine

Andmed ravimi üledoosi Voltaren^® Oftan ole.

Voltaren silmapreparaadid langeb^® Oftan ohutu Juhusliku allaneelamise, sest 5 ml lahust sisaldab 5 mg diklofenaki (3% maksimaalne päevane annus suukaudse diklofenak täiskasvanutele).

Ravimite koostoimed

Tuleb olla ettevaatlik, kui taotletakse ravimi Voltaren^® Oftan kortikosteroidide raskekujulise sarvkesta põletiku, nagu instillatsiooni sidekesta õõnsuse mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, sealhulgas diklofenaki, koos kortikosteroidide raskekujulise sarvkesta põletik võib põhjustada progresseerumist sarvkestakahjustuste.

Vajadusel võib ravimi manustada samaaegselt teiste silmatilkade: antibiootikumid ja beetablokaatoreid. Sel juhul vaheline ajavahemik peab olema vähemalt 5 min vältimiseks leostumise toimeainete poolt järgnevad doosid.

Andmed verehüübimise vähendamiseks patsientidel Tagapinnatöötluse Voltaren^® Oftan ole. Teoreetiliselt siiski taotluse ravimi Voltaren^® Oftan ravimitega, vere hüübimise vähendamise, või langusega patsientidel vere hüübimise ajal veritsus võib suurendada.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Ravimi tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 30 ° C. Säilitusaeg – 2 aasta.

Pärast pudeli avamist tuleb ravim ära kasutada 1 Kuud.