VILPRAFEN

Aktiivne materjal: Dzhozamitsin
Kui ATH: J01FA07
CCF: Makroliidantibiootikume
ICD-10 koodid (tunnistus): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I88, I89.1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41
Kui CSF: 06.07.01
Tootja: YAMANOUCHI EUROPE B.V.. (Holland)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Pills, kaetud Valge või peaaegu valge, piklik, Lenticular, riskid mõlemal poolel.

Abiained: mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, sadestus ränioksiid, naatriumkarboksümetüültselluloosis, magneesiumstearaat, metiltsellyuloza, polüetüleenglükool 6000, talk, Titaandioksiid, alumiiniumhüdroksiidi, metakrüülhappe ja selle estrite kopolümeer.

10 Arvuti. – villid (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Makroliidantibiootikume. See on bakteriostaatiline toime, bakterite poolt valgusünteesi pärssimise tõttu. Kui loote põletik kõrgetes kontsentratsioonides on bakteritsiidse toimega.

Väga aktiivne rakusiseste mikroorganismide vastu: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Immunofluorestsents, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-positiivsed bakterid: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gram-negatiivsed bakterid: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; Anaeroobsed bakterid: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Mõjutab veidi Enterobacteriaceae, seetõttu muudab see seedetrakti loomulikku bakteriaalset floorat vähe.

Efektiivne erütromütsiiniresistentsuse vastu. Resistentsus josamütsiini suhtes areneb harvemini, kui teised makroliidantibiootikumid.

Farmakokineetika

Neeldumine

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin seedetraktist kiiresti ja täielikult.. Söömine ei mõjuta biosaadavust. Alates_max saavutada 1-2 h pärast manustamist.

Jaotus

Seondumine plasmavalkudega ei ületa 15%.

Eriti kõrge kontsentratsioon on leitud kopsudes, mindalinax, sülg, higi- ja pisaravedelik. Josamütsiini kontsentratsioon rögas ületab kontsentratsiooni plasmas 8-9 aeg. Koguneb luukoesse. See tungib läbi platsentaarbarjääri, emapiima.

Ainevahetus

Josamütsiin metaboliseeritakse maksas vähem aktiivseteks metaboliitideks..

Mahaarvamine

Eritub peamiselt sapiga, uriiniga eritumine on väiksem kui 20%.

Tunnistus

Ägedad ja kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused, põhjustatud vastuvõtlikud malaarianakkuste:

- Nakkused ülemiste hingamisteede ja ENT (sh. käre kurk, neelupõletik, tonsilliit, paratonsilliit, keskkõrvapõletik, sinusiit, laringit);

- difteeria (lisaks ravi difteeria antitoksiiniga);

- Sarlakid (Kui olete tundlik penitsilliini);

- Nakkused alumiste hingamisteede (sh. äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide põhjustatud);

- Läkaköha;

- psittakoos;

on igemepõletik, parodondi haigus;

- .Aloe, dakriocistit;

- Infektsioonid naha ja pehmete kudede (sh. pyoderma, furunkuloos, akne, limfangit, lümfadeniidi);

- siberi katk;

- kruus (Kui olete tundlik penitsilliini);

- Venereaalne granuloom;

- kuseteede ja suguelundite infektsioonid (sh. uretrit, prostatiit, gonorröa, süüfilis /ülitundlikkus penitsilliini suhtes/, klamüüdia, mükoplasma / sealhulgas. ureaplasma / ja segainfektsioonid).

Annustamine

Soovitatav päevane annus Täiskasvanud ja noorukid vanematele 14 aastat on 1-2 g 2-3 sissepääs. Esialgne soovitatav annus on 1 g.

Juures akne vulgaris ja globulus määrama 500 mg 2 korda päevas esimesel 2-4 nädalat, edasi – 500 mg 1 korda päevas säilitusravina 8 nädalat.

Tabletid tuleb alla neelata tervelt, närimata, joomine väike kogus vedelikku.

Tavaliselt määrab ravi kestuse arst.. Vastavalt WHO soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkinfektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Vilprafeni võtmisel^® tuleks kaaluda, mis siis, kui üks kohtumine jääb vahele, peate kohe võtma ravimi annuse. Kui aga on aeg võtta teine ​​annus, unustatud annust ei tohi võtta, tuleb naasta tavapärase ravi juurde. Ärge kahekordistage. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi õnnestumise tõenäosust.

Kõrvalmõju

Alates seedesüsteemi: harva – anorexia, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, düsbioosi, kõhulahtisus; mõningatel juhtudel – suurenemist maksa transaminaaside, sapi väljavoolu takistus ja kollatõbi. Kui ravimi võtmise ajal tekib püsiv raske kõhulahtisus, tuleb arvestada pseudomembranoosse koliidi tekke võimalusega..

Ärakuulamise organ: harva – annusest sõltuv mööduv kuulmiskahjustus.

Allergilised reaktsioonid: vähestel juhtudel – nõgestõbi.

Muu: mõningatel juhtudel – kandidoos.

Vastunäidustused

- Raske maksa-;

-antibiootikumide rühma makroliidid ülitundlikkus.

Rasedus ja imetamine

Lubatud kasutada Vilprafeni^® Rasedus ja imetamine (imetamine) vihjetele.

WHO Euroopa soovitab josamütsiini eelistatud ravimina klamüüdiainfektsiooni raviks rasedatel naistel.

Ettevaatust

Neerupuudulikkusega patsientidele tuleb ravimit välja kirjutada ettevaatusega ja neerufunktsiooni kontrolli all..

Vilprafeni väljakirjutamisel^® tuleks kaaluda ristresistentsuse võimalust makroliidrühma erinevate antibiootikumide suhtes (nt, mikroorganismid, resistentne keemiliselt sarnaste antibiootikumidega töötlemisele, võib olla ka josamütsiini suhtes resistentne).

Üleannustamine

Praeguseks puuduvad andmed Vilprafeni üleannustamise spetsiifiliste sümptomite kohta^®. Üleannustamise korral tuleks eeldada seedesüsteemi kõrvaltoimete ilmnemist ja intensiivistumist..

Ravimite koostoimed

Bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada teiste antibiootikumide bakteritsiidset toimet., nagu penitsilliinid ja tsefalosporiinid. Seetõttu tuleks Vilprafeni samaaegset manustamist vältida.^® koos näidatud rühmade antibiootikumidega.

Vilprafeni samaaegsel kasutamisel^® linkomütsiiniga võib mõlema ravimi efektiivsus väheneda (seda kombinatsiooni ei tohiks anda.).

Mõned makroliidide rühma antibiootikumid aeglustavad ksantiinide eritumist. (teofillina), mis võib põhjustada võimalikku toksilisust. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud on näidanud, et josamütsiinil on teofülliini eliminatsioonile vähem väljendunud toime, kui teised makroliidantibiootikumid.

Vilprafeni samaaegsel kasutamisel^® ja antihistamiinikumid, mis sisaldavad terfenadiini või astemisooli, võib-olla aeglustab viimaste eritumist, mis suurendab eluohtlike arütmiate riski.

Eraldi on teatatud vasokonstriktsiooni suurenemisest makroliidantibiootikumide ja tungaltera alkaloidide samaaegsel kasutamisel.. Ühel patsiendil esines josamütsiini võtmise ajal ergotamiini talumatus.. Arvestades seda, josamütsiini ja ergotamiini samaaegsel kasutamisel tuleb jälgida patsiendi seisundit.

Vilprafeni samaaegsel kasutamisel^® ja tsüklosporiini, on võimalik tõsta tsüklosporiini taset vereplasmas ja tekitada selle nefrotoksiline kontsentratsioon veres. Seetõttu tuleb nende ravimite samaaegsel kasutamisel regulaarselt jälgida tsüklosporiini kontsentratsiooni vereplasmas..

Josamütsiini ja digoksiini samaaegsel kasutamisel on võimalik viimase taseme tõus vereplasmas..

Harvadel juhtudel ei pruugi makroliidravi ajal hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite rasestumisvastane toime olla piisavalt tõhus. (võib nõuda mittehormonaalsete rasestumisvastaste meetodite kasutamist).

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleks hoida pimedas, kättesaamatuks laste temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 4 aasta.