VILPRAFEN SOLUTAB

Aktiivne materjal: Dzhozamitsin
Kui ATH: J01FA07
CCF: Makroliidantibiootikume
ICD-10 koodid (tunnistus): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A56.4, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I89.1, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, K12, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41, N70, N71, N72
Kui CSF: 06.07.01
Tootja: YAMANOUCHI EUROPE B.V.. (Holland)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Dispergeeruvad tabletid valge või valge kollakas varjund, piklik, koos kirjaga “IOSA” и риской на одной стороне и надписью “1000” – veel, со сладким вкусом и запахом клубники.

Abiained: mikrokristalne tselluloos, hydroksypropyltsellyuloza, naatriumdokusaadi, Aspartaam, кремния диоксид безводный, отдушка клубничная, magneesiumstearaat.

5 Arvuti. – villid (2) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Makroliidantibiootikume. See on bakteriostaatiline toime, bakterite poolt valgusünteesi pärssimise tõttu. Kui loote põletik kõrgetes kontsentratsioonides on bakteritsiidse toimega.

Väga aktiivne rakusiseste mikroorganismide vastu: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Immunofluorestsents, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Grampositiivsed aeroobsed bakterid: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gramnegatiivsete aeroobsete bakterite: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; Anaeroobsed bakterid: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Mõjutab veidi Enterobacteriaceae, seetõttu muudab see seedetrakti loomulikku bakteriaalset floorat vähe.

Efektiivne erütromütsiiniresistentsuse vastu. Resistentsus josamütsiini suhtes areneb harvemini, kui teised makroliidantibiootikumid.

Farmakokineetika

Neeldumine

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin seedetraktist kiiresti ja täielikult.. Söömine ei mõjuta biosaadavust. Alates_max saavutada 1-2 h pärast manustamist.

Jaotus

Seondumine plasmavalkudega ei ületa 15%.

Eriti kõrge kontsentratsioon on leitud kopsudes, mindalinax, sülg, higi- ja pisaravedelik. Josamütsiini kontsentratsioon rögas ületab kontsentratsiooni plasmas 8-9 aeg. Koguneb luukoesse. See tungib läbi platsentaarbarjääri, emapiima.

Ainevahetus

Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.

Mahaarvamine

Eritub peamiselt sapiga, uriiniga eritumine on väiksem kui 20%.

Tunnistus

Ägedad ja kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused, põhjustatud vastuvõtlikud malaarianakkuste:

- Nakkused ülemiste hingamisteede ja ENT (sh. neelupõletik, tonsilliit, paratonsilliit, keskkõrvapõletik, sinusiit, laringit);

- difteeria (lisaks ravi difteeria antitoksiiniga);

- Sarlakid (при гиперчувствительности к пенициллину);

- Nakkused alumiste hingamisteede (sh. äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide põhjustatud);

- Läkaköha;

- psittakoos;

— инфекции полости рта (sh. гингивит и болезни пародонта);

— инфекции глаз (sh. .Aloe, dakriocistit);

- Infektsioonid naha ja pehmete kudede (sh. pyoderma, furunkuloos, akne, limfangit, lümfadeniidi);

- siberi katk;

- kruus (при гиперчувствительности к пенициллину);

- kuseteede ja suguelundite infektsioonid (sh. uretrit, prostatiit, gonorröa, süüfilis /ülitundlikkus penitsilliini suhtes/, klamüüdia, mükoplasma / sealhulgas. ureaplasma / ja segainfektsioonid).

Annustamine

Soovitatav päevane annus Täiskasvanud ja noorukid vanematele 14 aastat on 1-2 g. При необходимости доза может быть повышена до 3 g / päevas. Ööpäevane annus tuleb jagada 2-3 sissepääs.

Суточную дозу для lapsed устанавливают из расчета 40-50 mg / kg kehakaalu 2-3 sissepääs.

Juures akne vulgaris ja globulus Soovitatav annus on 500 mg 2 korda päevas esimesel 2-4 nädalat, edasi – 500 mg 1 korda päevas säilitusravina 8 nädalat.

Диспергируемые таблетки можно принимать 2 способами: проглотить целиком, joogivesi, или предварительно перед приемом развести водой (kõige vähem 20 ml). Перед приемом следует тщательно перемешать образовавшуюся суспензию.

Tavaliselt määrab ravi kestuse arst.. Vastavalt WHO soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkinfektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

При пропуске приема Вильпрафена^® Солютаб необходимо немедленно принять дозу препарата. Kui aga on aeg võtta teine ​​annus, unustatud annust ei tohi võtta, tuleb naasta tavapärase ravi juurde. Ärge kahekordistage. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi õnnestumise tõenäosust.

Kõrvalmõju

Alates seedesüsteemi: harva – anorexia, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, düsbioosi, kõhulahtisus; mõningatel juhtudel – mööduvat maksaensüümide, редко сопровождаемое нарушением оттока желчи и желтухой. Kui ravimi võtmise ajal tekib püsiv raske kõhulahtisus, tuleb arvestada pseudomembranoosse koliidi tekke võimalusega..

Allergilised reaktsioonid: vähestel juhtudel – nahareaktsioonid (nõgestõbi).

Ärakuulamise organ: harva – annusest sõltuv mööduv kuulmiskahjustus.

Muu: mõningatel juhtudel – kandidoos.

Vastunäidustused

- Väljendatud inimese maksa;

— гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов.

Rasedus ja imetamine

Lubatud kasutada Vilprafeni^® Солютаб при беременности и в период лактации (imetamine) vihjetele.

WHO Euroopa soovitab josamütsiini eelistatud ravimina klamüüdiainfektsiooni raviks rasedatel naistel.

Ettevaatust

Пациентам с почечной недостаточностью препарат следует назначать под контролем функции почек.

Vilprafeni väljakirjutamisel^® Солютаб следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (nt, mikroorganismid, resistentne keemiliselt sarnaste antibiootikumidega töötlemisele, võib olla ka josamütsiini suhtes resistentne).

Üleannustamine

Praeguseks puuduvad andmed Vilprafeni üleannustamise spetsiifiliste sümptomite kohta^® Solyutab. Üleannustamise korral tuleks eeldada seedesüsteemi kõrvaltoimete ilmnemist ja intensiivistumist..

Ravimite koostoimed

Bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada teiste antibiootikumide bakteritsiidset toimet., nagu penitsilliinid ja tsefalosporiinid (такой комбинации следует избегать).

При одновременном применении джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов.

Некоторые антибиотики группы макролидов замедляют элиминацию ксантинов (teofillina), что может привести к развитию токсического действия последних. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud on näidanud, et josamütsiinil on teofülliini eliminatsioonile vähem väljendunud toime, kui teised makroliidantibiootikumid.

При одновременном применении джозамицина и антигистаминных препаратов, mis sisaldavad terfenadiini või astemisooli, võib-olla aeglustab viimaste eritumist, mis suurendab eluohtlike arütmiate riski.

Eraldi on teatatud vasokonstriktsiooni suurenemisest makroliidantibiootikumide ja tungaltera alkaloidide samaaegsel kasutamisel.. Arvestades seda, josamütsiini ja ergotamiini samaaegsel kasutamisel tuleb jälgida patsiendi seisundit.

При одновременном применении джозамицина и циклоспорина возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание его нефротоксической концентрации. Поэтому при сочетании этих препаратов следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.

Josamütsiini ja digoksiini samaaegsel kasutamisel on võimalik viimase taseme tõus vereplasmas..

Harvadel juhtudel ei pruugi makroliidravi ajal hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite rasestumisvastane toime olla piisavalt tõhus. (võib nõuda mittehormonaalsete rasestumisvastaste meetodite kasutamist).

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleks hoida kuivas, valguse eest kaitstult, kättesaamatuks laste temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 2 aasta.