Kolm kuud: juhised ravimi kasutamiseks, struktuur, Vastunäidustused

Aktiivne materjal: Trimebutin
Kui ATH: A03AA05
CCF: Ettevalmistamine, reguleerimise motoorset funktsiooni seedetraktis
ICD-10 koodid (tunnistus): K21, K30, K58, K91.3, R10.1, R10.4, R11, R14, Z51.4
Kui CSF: 11.07.03.02
Tootja: OAO Valenta PHARMACEUTICS (Venemaa)

Kolm kuud: annustamisvorm, koostis ja pakend

Pills valge, Vaalium, koos reljeefse sümbol mille ühele küljele on kirja vormis “TM”, ülemises ja alumises servas millest on paigutatud piki kolme kolmnurgad; teisel pool – kahe ristuva riske.

1 tab.
trimebutiinmaleaat100 mg

Abiained: laktoos, kolloidse ränidioksiidi, talk, maisitärklis, magneesiumstearaat.

10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (3) – pakkides papp.

Pills valge, ümber, Lenticular, kusjuures kohrutatud sümboli ühel küljel kujul kahest elemendist ja tilga line teisel küljel.

1 tab.
trimebutiinmaleaat200 mg

Abiained: laktoos, kolloidse ränidioksiidi, talk, maisitärklis, magneesiumstearaat.

10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (3) – pakkides papp.

Kolm kuud: farmakoloogiline toime

GI motoorikat regulaator. Trimebutin, Toimides enkephalinergic sooletrakti, see on regulaator motoorikat. Mis afiinsus retseptori stimulatsiooni ja supressiooni, on ergutav mõju, kui hüperkineetiliseks tingimused silelihaste soole ja naha – kui hüperkineetilised.

Ravimi tegude kogu seedetrakti, rõhu alanemine sulgurlihase söögitoru, soodustab mao tühjenemist ja tõsta soolestiku motoorikat, ja aitab kaasa ka vastuse silelihaste käärsoole toidule ärritajale.

Trimebutin taastab normaalse füsioloogilise aktiivsuse lihased sooles mitmesuguste haiguste seedetrakti, seotud motoorse oskusi.

Kolm kuud: farmakokineetika

Neeldumine

Kui sees trimebutin imendub kiiresti seedetraktist. Cmax kontsentratsioon plasmas saavutatakse pärast 1-2 ei. Biosaadavus on 4-6%.

Jaotus

Seondumine plasmavalkudega on väike – umbes 5%. Vd – 88 l. Trimebutin veidi läbib platsentaarbarjääri.

Ainevahetus

Trimebutin biotransformeeritakse maksas.

Mahaarvamine

Trimebutiin eritub uriiniga peamiselt metaboliitidena (umbes 70% esimese 24 no.). T1/2 – umbes 12 ei.

Kolm kuud: tunnistus

Seedetrakti düsmotiilsus järgmistes funktsionaalsed haigused ja seisundid:

  • gastroösofageaalse refluksi;
  • düspeptilised häired gastroduodenaalsete haiguste korral (kõhuvalu, seedehäire, iiveldus, oksendamine);
  • Ärritatud soole sündroom, avaldub valu, kõhuvalu, soolespasmide, kõhupuhitus, kõhulahtisus ja / või kõhukinnisus;
  • operatsioonijärgne paralüütiline iileus;
  • ettevalmistus seedetrakti röntgen- / endoskoopiliseks uuringuks;
  • düspeptilised häired lastel, seotud seedetrakti düsmotiilsus.

Kolm kuud: annustamisreżiim

Täiskasvanud ja vanemad lapsed 12 aastat narkootikumide määratud interjööri 100-200 mg 3 korda / päevas, lastele 5-12 aastat – poolt 50 mg 3 korda / päevas, lastele 3-5 aastat – poolt 25 mg 3 korda / päevas.

Kolm kuud: kõrvalmõju

Harva: nahareaktsioonid.

Kolm kuud: Vastunäidustused

  • Lastele vanuses kuni 3 aastat;
  • ülitundlikkus ravimi.

Kolm kuud: Rasedus ja imetamine

See ei ole soovitatav ravimit kasutada Trimedat® Ma trimestril.

See ei ole soovitatav ravimit kasutada Trimedat® imetamine (imetamine) puudumise tõttu usaldusväärsete kliinilised andmed, kinnitades ravimi ohutusele.

IN katseuuringutega ei näidanud andmed narkootikumidega teratogeensuse ja embrüotoksilistes.

Kolm kuud: Special juhiseid

Andmed ei ole sätestatud.

Kolm kuud: üleannustamine

Seni narkootikumide üleannustamise juhtudel Trimedat® ei ole teatatud.

Kolm kuud: ravimite koostoime

Andmed koostoimete narkootikumide Trimedat® ei avaldata.

Kolm kuud: apteekidest väljastamise tingimused

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

Kolm kuud: ladustamistingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas või üle 25 ° C. Säilitusaeg – 3 aasta.

Tagasi üles nupp