Trimebutin
Kui ATH:
A03AA05
Farmakoloogilise toime
Vahendid, reguleerimise motoorika seedetraktis. Usutakse, et toime on tingitud mõju trimebutiin kohta opioidretseptoritega seedetraktis.
Farmakokineetika
Neeldumine seedetraktist - fast. TCmax - 1-2. Kiiresti neerude kaudu (70% jooksul 1 d).
Tunnistus
Oraalseks ja rektaalne: sümptomaatiliseks raviks valu, funktsionaalsete häiretega seotud seedetrakti ja sapiteede.
Parenteraalse manustamise: valu sümptomaatilist ravi ilmingud funktsionaalsed häired, seedetrakti; ravi operatsioonijärgne paralüütiileus ja ettevalmistamiseks X-ray ja endoskoopiline eksamitega.
Annustamine
Individuaalne. Päevane annus suukaudseks manustamiseks – kuni 300 mg, rektaalselt – 100-200 mg. V / m / või üksikannuse – 50 mg, sagedus ja kestus taotluse sõltub kliinilisest olukorrast.
Lastel annuse määramist vastavalt vanusele.
Kõrvalmõju
Võib Olla: allergilised nahareaktsioonid; kell / sissejuhatuses – Lühidalt minestamine.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus trimebutiin.
Rasedus ja imetamine
Ei soovitata raseduse ja imetamise ajal (imetamine).
Ettevaatust
See peaks rangelt järgima asjakohaseid ravimvormi taotluse.
Ravimite koostoimed
Samaaegne kasutamine võib pidurdada sotepiin antikolinergilised toimed. Trimebutiin pikendab d-tubokurariini toimet.