Aktiivne materjal: Atrakuriya besilate
Kui ATH: M03AC04
CCF: Lihaslõdvestid perifeerse toimega mitte-depolariseerimisetappi konkurentsivõimeline tüüp
ICD-10 koodid (tunnistus): Z51.4
Kui CSF: 21.03.01.01
Tootja: GlaxoSmithKline Trading Company (Venemaa)
Lahendus on / in selge, värvitu kuni kahvatukollane.
| 1 ml | 1 võimendi. | |
| атракурия безилат | 10 mg | 25 mg |
Abiained: rr benseensulfoonhape 32%, vesi d / ja.
2.5 мл – ампулы с керамическим пятном голубого цвета и двумя цветными кольцами на верхней части ампул (5) – поддоны пластиковые (1) – пачки картонные.
Lahendus on / in selge, värvitu kuni kahvatukollane.
| 1 ml | 1 võimendi. | |
| атракурия безилат | 10 mg | 50 mg |
Abiained: rr benseensulfoonhape 32%, vesi d / ja.
5 мл – ампулы с керамическим пятном голубого цвета и двумя цветными кольцами на верхней части ампул (5) – поддоны пластиковые (1) – пачки картонные.
Lihaslõdvestid perifeerse toimega mitte-depolariseerimisetappi konkurentsivõimeline tüüp. Атракурия безилат уменьшает чувствительность н-холинорецепторов синаптической области к ацетилхолину, вследствие чего становится невозможным возбуждение мышечного волокна и его сокращение. Способствует высвобождению гистамина.
Атракурия безилат не оказывает прямого влияния на внутриглазное давление. Seega, атракурия безилат применим в офтальмологической хирургической практике.
Ainevahetus
Атракурия безилат инактивируется посредством элиминации Хофманна (процесса, который происходит при физиологических значениях рН и температуры без участия ферментов) и путем эфирного гидролиза при участии неспецифических эстераз. Исследования плазмы у пациентов с низким уровнем псевдохолинэстеразы показали, что продукты метаболизма атракурия безилата не меняются.
Изменения значений рН крови и температуры тела в физиологических пределах незначительно влияют на продолжительность действия атракурия безилата.
Mahaarvamine
Продолжительность нервно-мышечной блокады, вызванной введением атракурия безилата, не зависит от его метаболизма в печени или почках, или от его экскреции. Seetõttu on see ebatõenäoline, что длительность действия препарата изменяется при нарушениях функций почек, печени или нарушениях кровообращения.
Farmakokineetika kliinilistes situatsioonides
Гемофильтрация и гемодиафильтрация оказывают минимальное влияние на концентрации атракурия безилата и его метаболитов (включая лауданозин) plasma. О влиянии гемодиализа и гемоперфузии на концентрации атракурия безилата и его метаболитов в плазме крови неизвестно.
У пациентов блока интенсивной терапии (БИТ) с нарушениями функции почек и/или печени наблюдались более высокие концентрации метаболитов атракурия безилата. Метаболиты не оказывают влияния на нервно-мышечную проводимость.
— в качестве компонента общей анестезии для обеспечения проведения интубации трахеи и расслабления скелетной мускулатуры при хирургических вмешательствах, или управляемой вентиляции легких, и для облегчения проведения искусственной вентиляции легких (IVL) у пациентов в блоке интенсивной терапии (БИТ).
Тракриум® вводят в/в в виде инъекций. Kuni Täiskasvanud диапазон доз составляет 300-600 mg / kg (в зависимости от необходимой продолжительности полной блокады), что обеспечивает адекватную миоплегию в течение 15-35 m.
Pärast sisse / annustes 500-600 мг/кг эндотрахеальную интубацию можно проводить, tavaliselt, по прошествии 90 sec.
Juures необходимости пролонгирования полной нервно-мышечной блокады дополнительно вводят Тракриум® annus 100-200 mg / kg. Правильное введение дополнительных доз препарата не приводит к кумуляции миорелаксирующего эффекта.
Спонтанное восстановление проводимости после полной нервно-мышечной блокады происходит приблизительно через 35 m, что определяется по восстановлению тетанического сокращения до 95% от нормальной нервно-мышечной функции. Нервно-мышечная блокада, вызываемая атракурием, может быть быстро устранена путем применения антихолинэстеразных средств в стандартных дозах, таких как неостигмин и эдрофоний, в сочетании с одновременным или предварительным введением атропина (без появления признаков рекураризации).
После начальной болюсной дозы 300-600 мг/кг Тракриум® можно применять для поддержания нервно-мышечной блокады в течение длительного хирургического вмешательства путем продолжительной инфузии со скоростью 300-600 mg / kg / h. Тракриум® можно вводить путем инфузии в течение операции кардиопульмонарного шунтирования со скоростью, рекомендуемой для инфузии. При индуцированной гипотермии с температурой тела от 25° до 26°С уменьшается скорость инактивации Тракриума®, seega, для поддержания полной миорелаксации при низких температурах скорость инфузии уменьшают примерно в 2 korda.
Lastele 2 ja vanemad Тракриум® назначают в таких же дозах, kui täiskasvanutele, в пересчете на массу тела.
Начальная доза Тракриума®, применяемая у Lapsed vanuses 1 Kuud enne 2 aastat при галотановой анестезии, on 300-400 mg / kg. У детей может потребоваться более частое применение поддерживающих доз, kui täiskasvanutel.
Тракриум® можно применять в стандартных дозах у eakatel patsientidel. Однако рекомендуется применять начальную дозу, которая меньше нижнего значения диапазона доз, и вводить препарат медленно.
Тракриум® можно применять в стандартных дозах при любой степени maksafunktsiooni häired või neeru, включая недостаточность конечной стадии.
У пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями с выраженными симптомами начальную дозу Тракриума® jooksul manustatava 60 sec.
Применение у пациентов БИТ
После введения в случае необходимости Тракриума® в начальной болюсной дозе 300-600 мг/кг препарат можно применять для поддержания нервно-мышечной блокады путем проведения продолжительной инфузии со скоростью 11-13 ug / kg / min (650-780 mg / kg / h). Однако существуют широкие межиндивидуальные различия в режиме дозирования. Режим дозирования может изменяться во времени. У некоторых пациентов может потребоваться как низкая скорость инфузии – 4.5 ug / kg / min (0.27 mg / kg / h), так и высокая – 29.5 ug / kg / min (1.77 mg / kg / h).
Скорость спонтанного восстановления после нервно-мышечной блокады при окончании инфузии Тракриума® у пациентов БИТ не зависит от продолжительности введения. Спонтанное восстановление нервно-мышечной проводимости (соотношение высоты четверти к первому подергиванию в тесте train-of-four T4/T1>0.75) обычно происходит приблизительно через 60 m. В клинических исследованиях этот период составлял от 32 kuni 108 мин после инфузии Тракриума®, и его скорость не зависит от длительности введения препарата.
Seire
Как и при применении других миорелаксантов, в течение всего периода применения Тракриума® рекомендуется мониторинг нервно-мышечной функции для определения режима дозирования в каждом отдельном случае.
Ниже перечислены побочные реакции, классифицированные по системам органов и частоте. Частота побочных реакций определена следующим образом: Sageli (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100 ja <1/10), mõnikord (≥ 1/1000 ja <1/100), harva (≥1 / 10 000 vähem 1/1000), harva (<1/10 000) и отдельные сообщения (millal, когда данных для определения частоты возникновения побочной реакции недостаточно).
Kliiniliste uuringute andmed
Südame-veresoonkonna süsteemi: часто – преходящее снижение АД, dermahemia.
Hingamiselundeid: иногда – бронхоспазм.
Данные нежелательные явления связаны с выбросом гистамина.
Постмаркетинговые данные
On osa immuunsüsteemi: очень редко – анафилактические и анафилактоидные реакции. Очень редко сообщалось о тяжелых анафилактических или анафилактоидных реакциях при сочетанном применении Тракриума® с анестетиками.
Alates närvisüsteemi: в отдельных случаях – судороги. Имелись сообщения о случаях возникновения судорог у пациентов, находящихся на интенсивной терапии, получающих и другие препараты, кроме Тракриума®. Обычно у этих пациентов были предпосылки для возникновения судорог, такие как травма головы, cephaledema, viirusentsefaliidi, hüpoksilis entsefalopaatia, ureemia. Связь между возникновением припадков и применением лауданозина не установлена. В результате клинических исследований корреляция между плазменными концентрациями лауданозина и возникновением припадков отсутствует.
On osa lihasluukonna: в отдельных случаях – миопатия, lihasnõrkus. Сообщалось о нескольких случаях миопатии и/или мышечной слабости при длительном использовании миорелаксантов у тяжелобольных пациентов, находящихся в блоке интенсивной терапии. Большинство из них одновременно получали ГКС. Данная побочная реакция расценивается как нехарактерная для Тракриума®, связь с применением препарата не установлена.
— известная повышенная чувствительность к атракурию, цисатракурию или бензолсульфоновой кислоте, любым другим компонентам препарата;
— известная повышенная чувствительность к гистамину.
У предрасположенных пациентов Тракриум® может вызывать развитие реакций, связанных с высвобождением гистамина. Peaks vastama selle Ettevaatust! при введении Тракриума® пациентам с указаниями в анамнезе на повышенную чувствительность к эффектам гистамина.
Осторожность также требуется при введении Тракриума® patsientidel, у которых наблюдались реакции повышенной чувствительности к другим миорелаксантам, tk. выявлена высокая частота встречаемости перекрестной чувствительности между миорелаксантами (rohkem 50%).
Как и при применении других недеполяризующих миорелаксантов, повышенная чувствительность к Тракриуму® может наблюдаться у пациентов с тяжелой миастенией, другими нервно-мышечными заболеваниями и тяжелыми нарушениями электролитного баланса.
Изучение влияния на фертильность не проводилось.
Тракриум® следует применять при беременности только в случаях, когда потенциальная польза для матери превышает любой возможный риск для плода.
Тракриум® можно применять с целью миорелаксации при операции кесарева сечения, tk. при назначении в рекомендуемых дозах атракурия безилат проникает через плацентарный барьер в клинически незначительных количествах.
Tundmatu, выделяется ли атракурия безилат с грудным молоком у человека.
Как и другие миорелаксанты, Тракриум® вызывает паралич скелетных мышц, включая дыхательные мышцы, но не влияет на сознание.
Тракриум® следует вводить только во время общей анестезии под тщательным наблюдением квалифицированного анестезиолога при наличии оборудования для проведения интубации трахеи и ИВЛ.
При применении в рекомендованном диапазоне доз Тракриум® не вызывает значимую блокаду блуждающего нерва и нервных ганглиев. Siit, Тракриум® в рекомендованном диапазоне доз не оказывает клинически значимого воздействия на ЧСС и не предотвращает брадикардию, вызываемую анестетиками или стимуляцией блуждающего нерва во время операции.
Пациентам со склонностью к резкому снижению АД, nt, с гиповолемией, Тракриум® рекомендуется вводить в течение более 60 sec.
Тракриум® инактивируется в щелочной среде, и его не следует смешивать в одном шприце с тиопентоном или любыми щелочными растворами.
Если введение Тракриума® производится в вену мелкого калибра, то после инъекции ее следует промыть физиологическим раствором. При введении других анестетиков через одну и ту же инъекционную иглу или канюлю важно, чтобы каждый препарат смывался соответствующим количеством физиологического раствора.
Раствор Тракриума® гипотонический, и его нельзя вводить одновременно через одну систему с гемотрансфузией.
Клинические исследования у пациентов, чувствительных к злокачественной гипертермии, show, что Тракриум® не вызывает этот синдром.
У пациентов с ожогами может развиться резистентность к недеполяризующим миорелаксантам. В таких случаях может потребоваться повышение доз, величина которых зависит от времени, прошедшего после ожога, и от площади поверхности ожога.
У пациентов БИТ, получавших Тракриум®, отмечались судороги, Aga, причинная связь их развития с лауданозином (метаболит атракурия безилата) ei paigaldata.
Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme
Andmed ei ole saadaval.
Sümptomid: пролонгированный мышечный паралич и его последствия являются основными симптомами передозировки.
Ravi: важнейшим является поддержание проходимости дыхательных путей одновременно с проведением ИВЛ под положительным давлением до восстановления адекватного спонтанного дыхания. Необходимо применение седативных препаратов, поскольку сознание пациентов не нарушается. Как только появляются признаки спонтанного восстановления, его можно ускорить с помощью антихолинэстеразных препаратов в сочетании с атропином или гликопирролатом.
Индуцированная Тракриумом® нервно-мышечная блокада может усиливаться при применении средств для ингаляционного наркоза, таких как галотан, izofluran, enfluran.
Как и при применении других недеполяризующих миорелаксантов, возможно увеличение интенсивности и/или длительности нервно-мышечной блокады в результате взаимодействия со следующими препаратами: Antibiootikumide (aminoglikozidy, Polymyxin, spektinomütsiinile, tetracikliny, linkomütsiinile ja klindamütsiinile); antiarütmikumid (propranolool, Kaltsiumikanali blokaatorid, lidokain, prokaiinamidi ja kinidiini); Diureetikum (furosemiid ja, ehk, mannitool, тиазидные диуретики и ацетазоламид); Magneesium sulfaat; Ketamiini; liitiumsool; ganglioblokatorы (trimetafaani, geksametonïy).
В редких случаях определенные препараты вызывают обострение миастении, способствуют развитию миастении из латентной формы, а также миастенического синдрома, при которых возможно повышение чувствительности к Тракриуму®. К таким препаратам относятся различные антибиотики, beeta-blokaatorid (propranolool, oksprenolooli), антиаритмические (prokaynamyd, kinidiin) и противоревматические препараты (klorokiin, D-penitsillamin), trimetafaani, kloropromasiin, steroidid, фенитоин и соли лития.
Развитие нервно-мышечной блокады, põhjustatud mitte-depolariseeriv lihaselõõgastite, arvatavasti, замедляется, а ее продолжительность уменьшается у пациентов, получающих противосудорожную терапию в течение длительного времени.
Сочетанное применение недеполяризующих блокаторов нервно-мышечной проводимости и Тракриума® может вызывать чрезмерную блокаду, по сравнению с ожидаемой от введения одного Тракриума® в эквипотенциальной суммарной дозе. Любой эффект, обусловленный синергизмом, может изменяться при различных комбинациях препаратов.
Деполяризующий миорелаксант суксаметония хлорид не следует применять для пролонгирования нервно-мышечной блокады, põhjustatud mitte-depolariseeriv lihaselõõgastite, такими как Тракриум®, поскольку это может вызвать пролонгированную и сложную блокаду, которую трудно купировать антихолинэстеразными средствами.
Teraapia antiholinэsteraznыmi preparatami, Sageli kasutatakse Alzheimeri tõve raviks, nt, donepezil, может укорачивать длительность нервно-мышечной блокады и ослаблять блокирующий эффект Тракриума®.
Farmatseutiliselt sobivaid
Тракриум® совместим со следующими инфузионными растворами в течение указанного времени:
| Infusioonilahus | Период стабильности |
| Раствор натрия хлорида для инфузии 0.9% | 24 ei |
| Раствор глюкозы для инфузии 5% | 8 ei |
| Раствор Рингера для инъекций | 8 ei |
| Раствор натрия хлорида 0.18% и глюкозы 4% для инфузии | 8 ei |
| Раствор натрия лактата сложный для инфузии (Раствор Хартмана для инъекций) | 4 ei |
Раствор Тракриума® при разведении совместимыми инфузионными растворами до получения концентрации атракурия безилата 500 мкг/мл и более сохраняет стабильность при дневном освещении в течение установленного периода при температуре до 30°С.
Ravim on välja antud retsepti.
Narkootikumide tuleks hoida pimedas, kättesaamatuks laste temperatuuril 2 ° kuni 8 ° C; Mitte külmutada. Säilitusaeg - 2 aasta.
See sait kasutab küpsiseid ja teenuseid, et koguda külastajatelt tehnilisi andmeid, et tagada toimivus ja parandada teenuse kvaliteeti.. Jätkates meie saidi kasutamist, nõustute automaatselt nende tehnoloogiate kasutamisega.
Read More