TAFEN viitsinud

Aktiivne materjal: Budenosiid
Kui ATH: R01AD05
CCF: GCS Ninasiseste kasutamine
ICD-10 koodid (tunnistus): J00, J30.1, J30.3, J31, J33
Kui CSF: 04.04.01
Tootja: LEK d, d. (Sloveenia)

FARMATSEUTILISED VORM, Koostis, pakend

Spray nazalynыy dozirovannыy valge või peaaegu valge homogeenne suspensioon.

Abiained: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, mikrokristalne tselluloos / naatriumkarboksümetüültselluloos, polüsorbaat 80, Simetikoonemulsiooniga, propüleenglükool, sahharoosi, EDTA, vesinikkloriidhape, Puhastatud vesi.

200 annuste – viaali tume klaas (1) mehaaniline mõõteseadme, koos otsik nina ja tip – pakkides papp.

* rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus, Maailma Tervishoiuorganisatsiooni poolt soovitatud – ʙudezonid.

Farmakoloogilise toime

GCS Ninasiseste kasutamine. See on väljendunud põletikuvastane ja allergiavastast toimet. Kui kasutatakse terapeutiliste annuste peaaegu mingit resorptiivsete meetmeid. See ei pea mineralokortikoid tegevus, hästi talutav pikaajalise ravi. Preparaadil esineb pärssiv toime põletikumediaatorite vabanemise, suurendab sünteesi põletikulised valgud, See vähendab mitmeid nuumrakud ja eosinofiilne granulotsüüdid. Budenosiid vähendab mürgiste valkude eosinofiilide, vabu radikaale makrofaagid ja lümfokiinid lümfotsüütidest. Samuti vähendab seondumise adhesioonimolekulidest endoteeli rakkude, seega, vähendades sissevoolu leukotsüütide ala allergilise põletiku. Budenosiid hulk suureneb β-adrenergiliste retseptorite silelihaste. Narkootikumide pärsib fosfolipaas 2A, mis pärsib prostaglandiinide sünteesi, leukotrieenid ja PAF, esilekutsumise põletikuline reaktsioon. Budenosiid pärsib samuti sünteesi histamiini, mis viib väheneb tema tase nuumrakud.

Tafen^® Nazal vähendab raskust allergilise nohu sümptomite, See pärsib varase ja hilise faasi allergiliste reaktsioonide ja vähendab põletiku ülemistes hingamisteedes. Parandamine märkused 2-3 päeva pärast ravi alustamist.

Farmakokineetika

Neeldumine

Sissehingamisel 400 мкг будесонида C_max plasma saavutatud 0.7 h ja on 1 nmoli /.

Ainult umbes 20% nina manustatud annusest jõuab süsteemsesse vereringesse.

Jaotus

Tänu hea kudedesse jaotumise ja plasmaproteiinidelt V_d on 301 l.

Ainevahetus

Süsteemne biosaadavus budesoniidi on madal, tk. rohkem 90% Absorbeerida ravim inaktiveeritud protsessis üheastmelise maksametabolism. Glükokortikoidseid aktiivsust metaboliidid ei ületa 1%.

Mahaarvamine

Metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga (70%) ja roojaga. T_1/2 on 2-3 ei.

Tunnistus

- Ennetamine ja ravi hooajalise ja aastaringse allergilise nohu;

- Non-allergiline nohu;

- Ninapolüübid.

Annustamine

Täiskasvanud ja üle-aastaselt 6 aastat alguses ravi ettenähtud 2 annus (poolt 50 UG budesoniidi) mõlemasse ninasõõrmesse 2 korda / päevas. Tavaline säilitusannus on 1 annusest kummassegi ninasõõrmesse 2 korda / päevas või 2 annusest kummassegi ninasõõrmesse 1 aeg / päev, hommik. Säilitusannus olema väikseim efektiivne annus, leevendab sümptomeid nohu.

Ühekordne suurim annus on 200 g (poolt 100 mcg ninasõõrme), Maksimaalne ööpäevane annus – 400 xg enam 3 kuud.

Täieliku ravitoime vajab regulaarset ja õige kohaldamine.

Kui saate annus jääb vahele, tuleb võtta niipea kui võimalik, kuid mitte vähem kui 1 tundi enne järgmise tilgutamise.

Kõrvalmõju

Hingamiselundeid: ärritust limaskestade nina ja kõri, ninaverejooks, köha; vähem märgatav kuivust nina limaskesta, chikhaniye.

Nahareaktsioonidele: märgitud dermatiit, nõgestõbi, lööve.

Muu: väsimus, peapööritus.

Erandjuhtudel taotluse nasaalse kortikosteroidi nina vaheseina perforatsioon toimunud, angioödeem, anosmia, tahhükardia, aeglusta.

Rakendades narkootikumide kõrvalnähtude tekkimisel väga harva ja on mööduvad.

Vastunäidustused

- Seente, Bakteriaalsed ja viiruslikud infektsioonid hingamisteed;

- Aktiivne tuberkuloos;

- Ülitundlikkus budesoniidile või mõneks muuks komponent narkootikumide.

Rasedus ja imetamine

Kasutamine ravimi Tafen^® Nazal raseduse ajal on lubatud ainult juhul,, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Vajadusel ametisse imetamise ajal tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Ettevaatust

Üleminekul ravi süsteemseid kortikosteroide raviks ninasprei, ohu tõttu adrenaalpuudulikkuse, Eriti ettevaatlik peab aja taastumine hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealise telje.

Kuna kortikosteroidide aeglustada haavade paranemist, Ettevaatlik tuleb olla ka nimetamine Tafen^® Nazal patsientidel, Hiljuti oli vigastuse või operatsiooni nina.

Täieliku ravitoime allergiline nohu kohustatud regulaarselt ravimeid võtma.

Soovitav on vältida kokkupuudet silmade.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Tafen^® Nazal ei mõjuta autojuhtimise või mehhanismid.

Üleannustamine

Juhusliku üledoosi narkootikumide Tafen^® Nazal ei põhjusta ilmne sümptomeid. Äge üleannustamine on ebatõenäoline.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes, ja samal ajal saavad teiste kortikosteroidide võib näidata sümptomid Cushingi.

Sel juhul tuleb ravimi peatunud, annuse järkjärgulist vähendamist.

Ravimite koostoimed

Samaaegne kasutamine ravimi Tafen^® Nazal indutseerijatega mikrosoomse oksüdatsiooni (fenobarbitaal, fenütoiin, rifampitsiin) võivad vähendada tõhusust esimene.

Metandrostenolon, Östrogeenid, ketokonasooli toimet suurendavate budesoniidi.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas või üle 25 ° C. Säilitusaeg - 2 aasta.