SUMAMIGREN

Aktiivne materjal: Sumatriptaaniga
Kui ATH: N02CC01
CCF: Serotoninovыh agonist 5-HT₁-retseptorite. Protivomigrenoznoy ravimi aktiivsust
ICD-10 koodid (tunnistus): G43
Kui CSF: 02.16.05.01
Tootja: Farmaatsiatooted POLPHARMA S.A. (Poola)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Pills, kaetud Pink värv, ümber, Lenticular, kergelt kare.

Abiained: laktoos, mikrokristalne tselluloos, kroskaramelloosnaatriumi, magneesiumstearaat, talk, Kolloidne veevaba räni.

Koosseisu kest: gipromelloza, makrogool 6000, talk, Titaandioksiid, triэtiltsitrat, Košenillpunane lakk (E124).

2 Arvuti. – villid (1) – pakkides papp.

Pills, kaetud oranž, ümber, Lenticular, kergelt kare.

Abiained: laktoos, mikrokristalne tselluloos, kroskaramelloosnaatriumi, magneesiumstearaat, talk, Kolloidne veevaba räni.

Koosseisu kest: gipromelloza, makrogool 6000, talk, Titaandioksiid, triэtiltsitrat, küünte oranž-kollane (E110).

2 Arvuti. – villid (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Protivomigrenozny ravim. Konkreetsed selektiivsed serotoniini 5HT_1D-retseptorite, ei mõjuta teisi alatüüpide Serotoniiniretseptorite 5HT-. Serotoniin 5HT_1D-retseptorid paiknevad peamiselt veresoonte aju, nende stimulatsioon viib ahenemine need laevad. Sumatriptan vähendab tundlikkust kolmiknärvi. Mõlemad toimed on aluseks uimasti protivomigrenoznogo. Kliinilist toimet täheldatud pärast 30 min pärast suukaudset manustamist.

Farmakokineetika

Neeldumine

Kui ravimit saavatel inside sumatriptaani imendub kiiresti seedetraktist, samas läbi 45 minutil plasmas saavutatakse 70% C_max. Enne ravimi annuses 100 mg C_max keskmised 54 ng / ml. Suukaudne biosaadavus keskmised 14% tõttu esmase metabolismi ja mittetäieliku imendumise.

Jaotus

Plasmavalkudega seonduvus 14-21%.

Ainevahetus

Biotransformeeritakse MAO Type. Peamine metaboliit on indooläädikhapet analoog sumatriptaan, puudus toime serotoniini 5-HT₁– ja 5NT₂-retseptorite.

Mahaarvamine

T_1/2 on 2 ei. Põhimetaboliidiga sumatriptaani ilmub peamiselt uriiniga nii vaba happe või glükuroniidkonjugaadina. Migreenihoogude ei avalda olulist mõju farmakokineetikale sumatriptaan, neelatavates.

Tunnistus

- Relief migreenihoogude või aurata.

Annustamine

Tablette võetakse suu täielikult, joogivesi.

Soovita ühekordse annuse 50 mg (1 tab.), mõningatel juhtudel võivad nõuda suuremat ravimiannus 100 mg. Kui migreen sümptomid ei kao ega vähene pärast esimest annust, Ravimi ei tohi määrata leevendamiseks käimasolevatel rünnak. Narkootikumide saab kasutada järgnevate migreeni leevendust.

Kui sümptomid on vähenenud või, ja siis taas, Te võite võtta teine ​​annus järgmine 24 ei. Maksimaalne annus on 300 mg võtta 24 ei.

Kõrvalmõju

Siit keha tervikuna: valu, kuumahood, surin, tunne survet ega gravitatsiooni (tavaliselt mööduv, kuid võib olla tugev ja esineb erinevate kehaosade, sh. rinnus või neelus); Tides on võimalik ka, peapööritus, nõrkustunne, väsimus, unisus (tavaliselt kerged või mõõduka väljendatud, kanda prehodyashtiy iseloomu).

Südame-veresoonkonna süsteemi: vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, mööduv vererõhu tõus; harva – rütmihäired, transitoorne isheemiline ECG muutusi nagu, spasm koronaararterite, müokardiinfarkti; vähestel juhtudel – Raynaud 'sündroom.

Alates seedesüsteemi: iiveldus, oksendamine, ishemicheskiy koliit (seost nende nähtuste vastuvõtt sumatriptaani ei ole kindel); ebamugavustunne kõhus, düsfaagia, suurenemist maksa transaminaaside.

CNS: peapööritus; harva – krambihood (mõningatel juhtudel on täheldatud patsientidel haigushooge või tingimuste, krampe soodustav); mõnikord – diploopia, skotoomid, nistagmo, nägemisteravuse langus; harva – osaline ajutist nägemise kaotust (tuleks kaaluda, et patsientidel võib olla seotud migreenihoo).

Allergilised reaktsioonid: lööve, sügelema, эritema, nõgestõbi; vähestel juhtudel – anafülaktilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

- Hemipleegilist, basilaarmigreeni ja oftalmoplegicheskaya kujul;

- CHD (sh. Prinzmetal'i stenokardia, müokardiinfarkti, müokardiinfarkti), samuti sümptomid esinevad, soovitada südame isheemiatõve;

- Occlusive perifeersete arterite haigus;

- Insult või transitoorne isheemia (sh. ajalugu);

- Kontrollimatu hüpertensioon;

- Väljendatud inimese maksa;

- Väljendatud inimneeru;

- Ravimite samaaegne kasutamine, ergotamiini või selle derivaati (sh. metisegrid);

- Samaaegne vastuvõtu MAO inhibiitorid ja periood kuni 14 päeva jooksul pärast nende tühistamist;

- Rasedus;

- Imetamine (imetamine);

- Enne patsiendi vanusest 18 ja vanemad 65 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi.

Alates ettevaatust kirjutada ravimi patsientidele alluv hüpertensioon, Haigus, kus imendumist võivad erineda, metabolism või eritumine sumatriptaan (maksafunktsiooni häired või neeru), epilepsia (sh. mis tahes riik vähendada künnise tõmblev valmisolekut), ülitundlikkus sulfoonamiidide (sumatriptaanile võib põhjustada allergilisi reaktsioone erineva raskusega; naha anafülaktilise reaktsiooni.

Rasedus ja imetamine

Uimastite kasutamine on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ettevaatust

Sumamigren^® Tuleb ette ainult, kui migreeni diagnoos ei ole kahtlust. Täida ravimi peaks olema võimalikult kiiresti pärast sümptomite teket, kuigi see on sama tõhus kui kasutatakse igal etapil rünnak.

Preparaat ei ole mõeldud migreeni ennetamiseks.

Nimetamisel sumamigren^® patsientidel ei diagnoositud migreen või kellel ebatüüpiline migreen on vaja välistada raske neuroloogilise tingimused. Tuleb märkida, et migreeni patsientidel on suurenenud risk ajuveresoonkonna tüsistusi (insult või transitoorne isheemiline).

Sumamigren^® ei tohi anda patsientidele, kellel kahtlustatakse südamehaiguste ilma eelneva kontrollita. Sellesse kategooriasse kuuluvad patsiendid postmenopausis naistel, Mehed eluaastast 40 aastat, Riskifaktoritega patsiente südame isheemiatõve. Kasutamine ravimi on võimalik ainult pärast kõrvaldades kardiovaskulaarsüsteemi. Kui taust ravimi sellistel patsientidel tekivad kardiovaskulaarsüsteemi ja on alust CHD, on vaja teha nõuetekohast uurimist.

Ärge ületage ravimi soovitatavat annust.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Ravi, võib tekkida unisus sumatriptaan (nii seotud, et haigus ise, ja uimastitega). Seetõttu tuleb ravi ajal, tuleb patsiente äärmiselt ettevaatlikult sõita ja sooritada muid potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, nõuab kõrge psühhomotoorne reaktsioonid.

Üleannustamine

Saavad suukaudset annust sumatriptaani eespool 400 mg ei põhjusta kõrvaltoimeid.

Ravi: puhul üledoos tuleb jälgida patsiendi jaoks 10 ei, sümptomaatilise ravi kui vaja.

Ravimite koostoimed

Puudus koostoimetest propranolool sumatriptaani, flunarizinom, pizotifenom ja etanooli.

Kui samaaegselt ergotamiini kaua spasmid täheldatud. Sumatriptaaniga võib manustada mitte varem kui 24 h pärast manustamist, ergotamiini, ja narkootikumid, ergotamiini, Seda võib manustada mitte varem kui 6 tundi pärast sumatriptaanile.

Koostalitlusvõime sumatriptaani ja MAO inhibiitorid, nende samaaegne kasutamine on vastunäidustatud.

Leidub teateid arengut nõrkus, hüperrefleksiaks ja koordinatsioonihäired patsientidel pärast üheaegselt vastu sumatriptaan ja selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (see kombinatsioon ei ole soovitatav, ja vajadusel kasutada sellist kombinatsiooni tuleb hoolikalt jälgida patsiendi seisundit).

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleks hoida kuivas, valguse eest kaitstult, kättesaamatuks laste temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 3 aasta.