Aktiivne materjal: Roksitromitsin
Kui ATH: J01FA06
CCF: Makroliidantibiootikume
Kui CSF: 06.07.01
Tootja: Sanofi-Aventis Prantsusmaa (Prantsusmaa)
Pills, kaetud valge, Lenticular, silindriline, с гравировкой “164” на одной стороне.
| 1 tab. | |
| roksitromitsin | 150 mg |
Abiained: hydroksypropyltsellyuloza, poloksameeriks, povidoon K30, kolloidse ränidioksiidi, magneesiumstearaat, talk, maisitärklis.
Koosseisu kest: gipromelloza, dekstroos bezvodnaya, Titaandioksiid, propüleenglükool.
10 Arvuti. – блистеры (1) – пачки картонные.
Poolsünteetiline makroliidantibiootikum suukaudseks manustamiseks.
Et ravimi suhtes tundlikud: Streptococcii rühmad ja B, sealhulgas Str. pyogenese, Str. agalactiae, Str. Kerge, saunguis, viridans. Streptococcus pneuinoniae; Neisseria meningitidis; Branhamella catarrhalis'est; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes: Corynebacterium diphtheriae; Clostridium; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, pneumoniae и psittacfs; Legionella pneumophila; Kampülobakterid; Gardnerella vaginalis. Autor-tundlikke ravim: Haemophilus influenzae; Bakteroides fragilis и Vibrio cholerae. Suhe ravimresistentse: Enterobakterite, Pseudomonas, Acinetobakter.
Ravim imendub kiiresti pärast suukaudset manustamist. Muud makroliidid roksitromütsiin stabiilsed happelises keskkonnas mao. Ravim 15 minutit enne sööki mingit mõju farmakokineetikale.
On avastatud seerumi pärast 15 minuti jooksul pärast manustamist. Pärast ravimi võtmise annuses 0.15 r maksimaalne kontsentratsioon veres on, keskmine, 6.6 mg / l ja saavutatakse 2.2 ei. Võttes narkootikumide vahedega 12 h tagab efektiivse kontsentratsiooni veres päeva. Tasakaaluseisund plasma saavutatakse vahel 2 ja 4 hiljuti. Narkootikumide jõuab hästi paljudes kudedes, eriti arvestades, in mandlid ja eesnäärme. Narkootikumide ka jõuab hästi rakud, eriti neutrofiilid ja monotsüüdid, Arendades nende fagotsütootiliseks tegevus. Sidumine vere valk 96%, See on küllastunud looduses ja väheneb kontsentratsiooniga üle roksitromütsiin 4 mg / l.
Roksitromütsiin on ainult osaliselt metaboliseerub, üle poole toimeaine eritub muutumatul kujul väljaheitega peamiselt, ja uriini. Poolväärtusaeg pärast ühekordset annust ravim on, keskmine, 10.5 ei.
Täiskasvanud ametisse 150 mg 2 korda / päevas, hommikul ja õhtul, enne sööki.
Laste ravimite kandidaat sõltuvalt kehakaalust, tüüpi patogeeni ja infektsiooni raskusest. Soovitatav annus on 5-8 mg / kg / päevas, Ravi kestus ei ole enam 10 päeva.
Patsiendid, kellel on maksapuudulikkus ravim määratud annus 150 mg 1 aeg / päev.
On osa seedetrakti ja maksa: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, mööduvat transaminaaside ja alkaalse fosfataasi.
Muu: allergilised reaktsioonid.
Ravimi kasutamine on vastunäidustatud.
Nimetamisel ravimi kasutamise kohta maksapuudulikkusega patsientidel eriti ettevaatlik, maksafunktsiooni jälgimine ja annuse kohandamine. Nimetamisel ravimi neerupuudulikkusega patsientidel, samuti eakatel patsientidel vaja annust korrigeerida ei teki.
Üleannustamise kõht on pestud ja sümptomaatiline ravi. Ei ole spetsiifilist antidooti.
Kombineeritud kasutamine ergotamiini derivaadid ja ergotaminopodobnymi dekongestandid ole lubatud, так как может привести к развитию “эрготизма” и некрозу тканей конечностей. Kui samaaegselt digoksiini võib suurendada imendumist.
Makroliidantibiootikume võib suureneda seerumi kontsentratsioonid terfenadiin, kui võtta, et võib põhjustada raskeid vatsakeste arütmia.
Säilitusaeg - 2 aasta.
See sait kasutab küpsiseid ja teenuseid, et koguda külastajatelt tehnilisi andmeid, et tagada toimivus ja parandada teenuse kvaliteeti.. Jätkates meie saidi kasutamist, nõustute automaatselt nende tehnoloogiate kasutamisega.
Read More