RULID

Aktiivne materjal: Roksitromitsin
Kui ATH: J01FA06
CCF: Makroliidantibiootikume
Kui CSF: 06.07.01
Tootja: Sanofi-Aventis Prantsusmaa (Prantsusmaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Pills, kaetud valge, Lenticular, silindriline, Graveeritud “164” ühel küljel.

Abiained: hydroksypropyltsellyuloza, poloksameeriks, povidoon K30, kolloidse ränidioksiidi, magneesiumstearaat, talk, maisitärklis.

Koosseisu kest: gipromelloza, dekstroos bezvodnaya, Titaandioksiid, propüleenglükool.

10 Arvuti. – villid (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Poolsünteetiline makroliidantibiootikum suukaudseks manustamiseks.

Et ravimi suhtes tundlikud: Streptococcii rühmad ja B, sealhulgas Str. pyogenese, Str. agalactiae, Str. Kerge, saunguis, viridans. Streptococcus pneuinoniae; Neisseria meningitidis; Branhamella catarrhalis'est; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes: Corynebacterium diphtheriae; Clostridium; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, pneumoniae и psittacfs; Legionella pneumophila; Kampülobakterid; Gardnerella vaginalis. Autor-tundlikke ravim: Haemophilus influenzae; Bakteroides fragilis и Vibrio cholerae. Suhe ravimresistentse: Enterobakterite, Pseudomonas, Acinetobakter.

Farmakokineetika

Ravim imendub kiiresti pärast suukaudset manustamist. Muud makroliidid roksitromütsiin stabiilsed happelises keskkonnas mao. Ravim 15 minutit enne sööki mingit mõju farmakokineetikale.

On avastatud seerumi pärast 15 minuti jooksul pärast manustamist. Pärast ravimi võtmise annuses 0.15 r maksimaalne kontsentratsioon veres on, keskmine, 6.6 mg / l ja saavutatakse 2.2 ei. Võttes narkootikumide vahedega 12 h tagab efektiivse kontsentratsiooni veres päeva. Tasakaaluseisund plasma saavutatakse vahel 2 ja 4 hiljuti. Narkootikumide jõuab hästi paljudes kudedes, eriti arvestades, in mandlid ja eesnäärme. Narkootikumide ka jõuab hästi rakud, eriti neutrofiilid ja monotsüüdid, Arendades nende fagotsütootiliseks tegevus. Sidumine vere valk 96%, See on küllastunud looduses ja väheneb kontsentratsiooniga üle roksitromütsiin 4 mg / l.

Roksitromütsiin on ainult osaliselt metaboliseerub, üle poole toimeaine eritub muutumatul kujul väljaheitega peamiselt, ja uriini. Poolväärtusaeg pärast ühekordset annust ravim on, keskmine, 10.5 ei.

Tunnistus

• ravi vastuvõtlikud infektsioonide, sealhulgas ülemiste hingamisteede infektsioonid, alumiste hingamisteede infektsioonid, infektsioonide naha ja pehmete kudede, kuseteede infektsioonid (sealhulgas infektsioonid, Sugulisel teel levivate infektsioonide, va gonorröa), infektsiooni hambaravi.
• Ennetamine meningokokkmeningiidi tänavad, on olnud kontaktis patsiendi.

Annustamine

Täiskasvanud ametisse 150 mg 2 korda / päevas, hommikul ja õhtul, enne sööki.

Laste ravimite kandidaat sõltuvalt kehakaalust, tüüpi patogeeni ja infektsiooni raskusest. Soovitatav annus on 5-8 mg / kg / päevas, Ravi kestus ei ole enam 10 päeva.

Patsiendid, kellel on maksapuudulikkus ravim määratud annus 150 mg 1 aeg / päev.

Kõrvalmõju

On osa seedetrakti ja maksa: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, mööduvat transaminaaside ja alkaalse fosfataasi.

Muu: allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

• Ülitundlikkus makroliidide;
• samaaegne kasutamine ravimitega, nagu ergotamiin ja dihüdroergotamiin;
• rasedus;
• imetamine.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud.

Ettevaatust

Nimetamisel ravimi kasutamise kohta maksapuudulikkusega patsientidel eriti ettevaatlik, maksafunktsiooni jälgimine ja annuse kohandamine. Nimetamisel ravimi neerupuudulikkusega patsientidel, samuti eakatel patsientidel vaja annust korrigeerida ei teki.

Üleannustamine

Üleannustamise kõht on pestud ja sümptomaatiline ravi. Ei ole spetsiifilist antidooti.

Ravimite koostoimed

Kombineeritud kasutamine ergotamiini derivaadid ja ergotaminopodobnymi dekongestandid ole lubatud, sest see võib viia arengut “ergotism” koenekroos ja jäsemete. Kui samaaegselt digoksiini võib suurendada imendumist.

Makroliidantibiootikume võib suureneda seerumi kontsentratsioonid terfenadiin, kui võtta, et võib põhjustada raskeid vatsakeste arütmia.

Ja tingimused

Säilitusaeg – 2 aasta.