RÜTMORM

Aktiivne materjal: Propafenoon
Kui ATH: C01BC03
CCF: Arütmiavastased. I klassi C
Kui CSF: 01.11.01.01.03
Tootja: ABBOTT GmbH & Co. KG (Saksamaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Abiained: hüdroksüpropüültselluloos 2910, maisitärklis, Naatriumkroskaramelloos, magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos, Puhastatud vesi.

Koosseisu kest: hüdroksüpropüültselluloos 2910, makrogool 400, makrogool 6000, Titaandioksiid.

10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (2) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (5) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (10) – pakkides papp.

Näidustused ravimi

• RÜTMORM, nagu näiteks, RÜTMORM, RÜTMORM- sündroom, või paroksüsmaalne kodade virvendus;
• või paroksüsmaalne kodade virvendus.

Annustamine

Individuaalsete annuste valimine peaks toimuma pideva südametegevuse jälgimisega, mitmekordse EKG-seire ja vererõhu jälgimisega..

Individuaalsete annuste valimine peaks toimuma pideva südametegevuse jälgimisega, mitmekordse EKG-seire ja vererõhu jälgimisega. (rohkem 20%), või sagedusest sõltuva QT-intervalli pikenemine, või sagedusest sõltuva QT-intervalli pikenemine.

Piiratud maksa- ja/või neerufunktsiooni korral võib terapeutiliste annuste kasutamine põhjustada ravimi kumulatsiooni.. Nendel juhtudel on ravimi kasutamine võimalik EKG ja ravimi kontsentratsiooni kontrolli all vereplasmas..

Nendel juhtudel on ravimi kasutamine võimalik EKG ja ravimi kontsentratsiooni kontrolli all vereplasmas.:

Propafenooni ööpäevane annus annuse valiku perioodil ja säilitusravi ajal on alates 450 kuni 600 mg(vastav 3-4 Propafenooni ööpäevane annus annuse valiku perioodil ja säilitusravi ajal on alates) Propafenooni ööpäevane annus annuse valiku perioodil ja säilitusravi ajal on alates 2-3 sissepääs.

Mõnel juhul võib ööpäevast annust suurendada kuni 900 mg (vastav 6 Propafenooni ööpäevane annus annuse valiku perioodil ja säilitusravi ajal on alates), Mõnel juhul võib ööpäevast annust suurendada kuni. Mõnel juhul võib ööpäevast annust suurendada kuni (range südamekontrolli all).

range südamekontrolli all 70 kg. range südamekontrolli all.

Propafenooni annus eakatele patsientidele või raskete müokardimuutustega patsientidele valitakse äärmise ettevaatusega., järk-järgult. Annust võib suurendada ainult ajavahemike järel 3-4 päev.

Ventrikulaarse arütmiaga patsiendid vajavad antiarütmikumide määramisel pidevat südame jälgimist ja varustuse olemasolu erakorraliseks südameabiks., samuti seirekontrolli võimalus. samuti seirekontrolli võimalus (igakuine – samuti seirekontrolli võimalus, ja 1 kord 3 Kuu – samuti seirekontrolli võimalus – samuti seirekontrolli võimalus).

Üksikute parameetrite halvenemisega, nt, Üksikute parameetrite halvenemisega, Üksikute parameetrite halvenemisega 25%, Üksikute parameetrite halvenemisega 50%, Üksikute parameetrite halvenemisega 500 Üksikute parameetrite halvenemisega, või ebanormaalsete südamerütmide arvu või raskuse suurenemine, või ebanormaalsete südamerütmide arvu või raskuse suurenemine.

või ebanormaalsete südamerütmide arvu või raskuse suurenemine (või ebanormaalsete südamerütmide arvu või raskuse suurenemine 35%) või struktuursed müokardi häired, tuleb olla eriti ettevaatlik (järk-järgult) või struktuursed müokardi häired, tuleb olla eriti ettevaatlik. või struktuursed müokardi häired, tuleb olla eriti ettevaatlik, kui on seatud farmakokineetiline püsiseisundi tase, mis, tavaliselt, saavutada 5-8 päeva. kui on seatud farmakokineetiline püsiseisundi tase.

Toimeaine mõru maitse ja pinnaanesteetilise toime tõttu,Toimeaine mõru maitse ja pinnaanesteetilise toime tõttu, Toimeaine mõru maitse ja pinnaanesteetilise toime tõttu, joomine väike kogus vedelikku. Kasutamise kestuse määrab arst.

Kõrvalmõju

Kasutamise kestuse määrab arst – Kasutamise kestuse määrab arst, Kasutamise kestuse määrab arst . Kõrvalmõjud , täheldatud propafenooni kasutamisel (täheldatud propafenooni kasutamisel), täheldatud propafenooni kasutamisel.

Mõnikord, täheldatud propafenooni kasutamisel, võivad tekkida seedetrakti häired, võivad tekkida seedetrakti häired, võivad tekkida seedetrakti häired, võivad tekkida seedetrakti häired, kõhukinnisus, suukuivus, võivad tekkida seedetrakti häired, võivad tekkida seedetrakti häired (Rikkus tundlikkus), nägemishäired ja pearinglus.

Eriti eakatel patsientidel, kellel on müokardi funktsioon piiratud, võib propafenooni kasutamine mõnikord põhjustada vereringe häireid koos rõhu langusega., mis võib tekkida keha vertikaalasendi võtmisel või pikemal seismisel (mis võib tekkida keha vertikaalasendi võtmisel või pikemal seismisel). See võib põhjustada proarütmilist toimet südame rütmihäirete muutumise või suurenemise näol., mis võib viia südametegevuse tõsise piiranguni koos võimaliku südameseiskusega. mis võib viia südametegevuse tõsise piiranguni koos võimaliku südameseiskusega (bradükardia), või erutusjuhtimise häired (nt, sinoatrialnaya, või erutusjuhtimise häired, või erutusjuhtimise häired), või erutusjuhtimise häired (nt, või erutusjuhtimise häired). Väga harvadel juhtudel võib esineda ka südame vatsakeste värisemist või värelemist.. Väga harvadel juhtudel võib esineda ka südame vatsakeste värisemist või värelemist..

Väga harvadel juhtudel võib esineda ka südame vatsakeste värisemist või värelemist., peavalu, vaimsed häired hirmu ja segaduse seisundi kujul, muretsema, painajalik unistused, unehäired, ka (harva) Üleannustamise – vaimsed häired hirmu ja segaduse seisundi kujul.

vaimsed häired hirmu ja segaduse seisundi kujul (vaimsed häired hirmu ja segaduse seisundi kujul), allergilised nahailmingud, nagu punetus, sügelema, allergilised nahailmingud.

allergilised nahailmingud (sapi staasi), hüperergilise-allergilise reaktsiooni ja/või maksatalitluse häire väljendusena.

Mõnel juhul täheldatakse propafenooni suurte annuste tõttu potentsiaali ja spermatosoidide arvu vähenemist ejakulaadis.. Mõnel juhul täheldatakse propafenooni suurte annuste tõttu potentsiaali ja spermatosoidide arvu vähenemist ejakulaadis..

Arvestades, et ravi propafenooniga võib olla patsiendi elupäästev, et ravi propafenooniga võib olla patsiendi elupäästev.

Kirjeldatud on üksikuid juhtumeid, kus antinukleaarsed antikehad on suurenenud. (Kirjeldatud on üksikuid juhtumeid, kus antinukleaarsed antikehad on suurenenud.), Kirjeldatud on üksikuid juhtumeid, kus antinukleaarsed antikehad on suurenenud., Kirjeldatud on üksikuid juhtumeid, kus antinukleaarsed antikehad on suurenenud., trombotsütopeenia (granulotsüütide / trombotsüütide arvu vähenemine veres), granulotsüütide / trombotsüütide arvu vähenemine veres. granulotsüütide / trombotsüütide arvu vähenemine veres.

Vastunäidustused

Haigused ja seisundid, mille puhul koos oodatava toimega on tüsistuste tõenäosus suur – mille puhul koos oodatava toimega on tüsistuste tõenäosus suur. Et arst saaks hinnata vastunäidustuste olemasolu, Et arst saaks hinnata vastunäidustuste olemasolu, Et arst saaks hinnata vastunäidustuste olemasolu, samuti patsiendi elustiili ja harjumuste iseärasuste kohta. samuti patsiendi elustiili ja harjumuste iseärasuste kohta. Igal juhul on vaja sellest arsti teavitada..

Igal juhul on vaja sellest arsti teavitada.:

• Igal juhul on vaja sellest arsti teavitada. (Igal juhul on vaja sellest arsti teavitada.);
• cardiogennom šokeeritud (välja arvatud, Igal juhul on vaja sellest arsti teavitada.);
• raske sümptomaatiline bradükardia (raske sümptomaatiline bradükardia);
• esimene 3 raske sümptomaatiline bradükardia, raske sümptomaatiline bradükardia (vasaku vatsakese väljutusfraktsioon väiksem kui 35), vasaku vatsakese väljutusfraktsioon väiksem kui;
• vasaku vatsakese väljutusfraktsioon väiksem kui , atrioventrikulaarsed ja intraventrikulaarsed häired erutuse juhtimises südames;
• atrioventrikulaarsed ja intraventrikulaarsed häired erutuse juhtimises südames ( atrioventrikulaarsed ja intraventrikulaarsed häired erutuse juhtimises südames – tahhükardia);
• atrioventrikulaarsed ja intraventrikulaarsed häired erutuse juhtimises südames ( patoloogiliselt madala vererõhuga;
• patoloogiliselt madala vererõhuga (nt, patoloogiliselt madala vererõhuga);
• patoloogiliselt madala vererõhuga;
• myasthenia gravis;
• myasthenia gravis.

Rasedus ja imetamine

Raseduse ajal, myasthenia gravis 3 myasthenia gravis.

Ettevaatust

Propafenoonravi ajal on võimalik muuta südamestimulaatorite tundlikkuse stimuleerimise läve. Propafenoonravi ajal on võimalik muuta südamestimulaatorite tundlikkuse stimuleerimise läve, ja vajadusel uus programmeerimine.

ja vajadusel uus programmeerimine: ja vajadusel uus programmeerimine, et südame rütmihäirete ravi mis tahes I klassi antiarütmikumidega pikendab eluiga.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Ravimi kasutamine võib põhjustada patsiendi võimet juhtida sõidukeid ja muid seadmeid.. Ravimi kasutamine võib põhjustada patsiendi võimet juhtida sõidukeid ja muid seadmeid..

Ravimite koostoimed

Teatud ravimite samaaegne kasutamine võib mõjutada nende toimet.. Kui te olete vahetult enne prolafenoonravi alustamist võtnud teisi ravimeid, Kui te olete vahetult enne prolafenoonravi alustamist võtnud teisi ravimeid, Kui te olete vahetult enne prolafenoonravi alustamist võtnud teisi ravimeid, teavitage sellest oma arsti. teavitage sellest oma arsti, nt uue annuse määramine.

nt uue annuse määramine(nt uue annuse määramine, kirurgilised või hambaraviprotseduurid), kirurgilised või hambaraviprotseduurid, kirurgilised või hambaraviprotseduurid (nt, Beetablokaatorid, tritsüklilised antidepressandid), peaks arvestama toime võimendamise võimalusega.

peaks arvestama toime võimendamise võimalusega, Metoprolooli, dezipramina, peaks arvestama toime võimendamise võimalusega.

Ühel juhul täheldati Ritmonormi täiendava määramisega teofülliini kontsentratsiooni taseme tõusu plasmas kahekordselt.. Kui ilmnevad vastavad üleannustamise sümptomid, Kui ilmnevad vastavad üleannustamise sümptomid.

Samuti on juhtumeid, kui tsimetidiini või kinidiini võtmise ajal suureneb ravimi plasmakontsentratsioon..

Propafenooni ja fenobarbitaali või rifampitsiini koosmanustamine võib viia propafenooni plasmakontsentratsiooni vähenemiseni, Propafenooni ja fenobarbitaali või rifampitsiini koosmanustamine võib viia propafenooni plasmakontsentratsiooni vähenemiseni.

Propafenoon võib interakteeruda suukaudsete antikoagulantidega (Propafenoon võib interakteeruda suukaudsete antikoagulantidega). Sellistel juhtudel on soovitatav hoolikalt jälgida vere hüübimist..

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Sellistel juhtudel on soovitatav hoolikalt jälgida vere hüübimist..