Äge leukeemia lymfoblastnыy – OLL

Описание острого лимфобластного лейкоза

Äge leukeemia lymfoblastnыy (OLL) – verevähk ja luuüdi. Lümfotsüüdid – tüüpi valged verelibled. При ОЛЛ костный мозг вырабатывает слишком много незрелых lümfotsüütide, их количество в крови быстро прогрессирует. ОЛЛ может возникнуть в любом возрасте, но наиболее часто заболевание встречается у детей. Также часто ОЛЛ встречается как конечная стадия хронического лейкоза взрослых, и называется хроническим лимфолейкозом. Детский ОЛЛ был одним из первых видов рака, для которого была разработана эффективная keemiaravi. В настоящее время ОЛЛ хорошо поддается лечению.

Vähk tekib, когда клетки организма неправильно развиваются и начинают бесконтрольно делиться. Лейкемия является раком белых кровяных клеток и их клеток-родителей. При лейкемии клетки крови не функционируют нормально, и не могут бороться с инфекциями. See tähendab, что человек имеет больше шансов заразиться вирусами или бактериями. Раковые клетки также накапливаются в костном мозге и затрудняют развитие других нормальных компонентов крови, таких как тромбоциты. Тромбоциты необходимы для сворачивания крови. В результате у больных лейкемией может быть нарушена свертываемость крови.

Причины появления острого лимфобластного лейкоза

Причина ОЛЛ неизвестна. Проводятся исследования, для поиска причин, связанных с возникновением ОЛЛ.

Факторы риска острого лимфобластного лейкоза

Tegurid, которые увеличивают вероятность развития ОЛЛ:

• Paul: mees;
• Rass: valge;
• Vanus: laste ja vanurite (взрослые старше 70);
• Eelmine keemiaravi või лечение лучевой терапией;
• Воздействие радиации атомной бомбы или аварии ядерного реактора;
• Воздействие токсичных химических веществ, nagu benseen (применяется в сельском хозяйстве, как компонент красителей, а также используется в производстве красок);
• Некоторые генетические расстройства, nagu Downi sündroom, синдром Блума, Fanconi aneemia, атаксии-телеангиэктазии, Neurofibromatoosi, синдром Швахмана, дефицит IgA, врожденная Х-хромосомная агаммаглобулинемия.

Следующие факторы риска, характерные для детского ОЛЛ:

• Наличие брата или сестры, больного лейкемией;
• Rass: белая или латиноамериканская;
• Воздействие рентгеновских лучей enne sündi;
• Облучение радиацией;
• Предыдущая химиотерапия или другое лечение, mis nõrgestab immuunsüsteemi;
• Некоторые генетические нарушения.

Симптомы острого лимфобластного лейкоза

Cимптомы острого лимфобластного лейкоза могут быть вызваны другими серьезными заболеваниями. Kui teil tekib mõni sümptomid, konsulteerida arstiga:

• Nõrkus;
• Väsimus;
• Palavik;
• Kahvatus (признак анемии);
• Легкие кровоподтеки или кровотечение;
• Петехия (плоские пятна под кожей, вызванные кровоподтеками);
• Hingeldus;
• Kaalukaotus;
• Isutus;
• Костные и суставные боли;
• Kõhuvalu;
• Боль или чувство твердости ниже ребер;
• Безболезненное опухание шеи, подмышек, живота или паха;
• Опухание печени и/или селезенки.

Диагностика острого лимфобластного лейкоза

Arst küsida teie sümptomid ja haigusloo, ja teha kehaline läbivaatus. Также он может проверить на опухание печень, селезенку или лимфатические узлы. Вы можете быть направлены к онкологу – arst, kes on spetsialiseerunud vähi ravis.

Testid võivad sisaldada järgmisi:

• Vereanalüüsid, чтобы найти изменение количества или типов клеток крови;
• Luuüdi aspiratsioon – удаление образца жидкого костного мозга для проверки на наличие раковых клеток;
• Luuüdi biopsia – удаление образца жидкости костного мозга и небольшого кусочка кости для проверки на наличие раковых клеток;
• Spinnomozgovaya punktsioon – eemaldamist väike kogus tserebrospinaalvedelik, kontrollida vähirakke;
• Исследование под микроскопом образца крови, luuüdi vedeliku, lümfisõlmekoes või tserebrospinaalvedelik;
• Analüüsid luud, крови костного мозга, lümfisõlmekoes või tserebrospinaalvedelik, чтобы определить тип лейкемии;
• Tsütogeneetiline analüüs – тест для поиска определенных изменений в хромосомах лимфоцитов; некоторые генетические аномалии включают в себя:
  • Перенос генетического материала с одной хромосомы на другую;
  • Присутствие специфического гена;
  • Наличие варианта гена, который контролирует фермент, влияющий на метаболизм фолатов;
• Immunotüpiseerimisel – исследование белка на поверхности клеток и антител, toodetakse organismis; позволяет отличить лимфобластную и миелоидную лейкемию и определить вид необходимой терапии;
• Rindkere röntgenülesvõte, который может обнаружить признаки легочной инфекции или увеличенных лимфатических узлов в грудной клетке;
• CT – tüüpi X-ray, mis kasutab arvutit, teha pilte struktuuride kehas;
• MRT – läbivaatus, mis kasutab raadiolained, teha pilte struktuuride kehas;
• Галлиевое сканирование и luuskaneering – инъекции радиоактивного химического вещества в кровь для выявления областей рака или инфекции;
• Ultrasonograafia – test, который использует звуковые волны для изучения органов внутри тела.

Лечение острого лимфобластного лейкоза

Врач определит оптимальный метод лечения ОЛЛ. Лечение проводится в два этапа. Первый этап – индукционная терапия, tappa leukeemiara. Затем применяется поддерживающая терапия, чтобы уничтожить оставшиеся клетки лейкемии. Оставшиеся лейкозные клетки могут вызывать рецидивы. Ravi hõlmab:

Keemiaravi

Keemiaravi – Uimastite kasutamise tappa vähirakke. Лечение включает таблетки, инъекции и введение препаратов через катетер. Ravimid satuvad vereringesse ja levik üle kogu keha, tapmine peamiselt vähi, ja ka mõned terved rakud.

В настоящее время проходят клинические испытания различные препараты, напримет препарат иматиниба (Glivec). Этот препарат используется для лечения хронического миелолейкоза (KML). Гливек помогает предотвратить изменение функции генов, связанных с ОЛЛ.

Некоторые типы ОЛЛ могут распространиться на головной и спинной мозг. В этом случае может быть использована интратекальная химиотерапия. Препараты химиотерапии вводятся непосредственно в позвоночный столб.

Kiiritusravi

Kiiritusravi – использование радиоактивного излучения, tappa vähirakke ja kahaneb kasvajad. При ОЛЛ используется Väline kiiritusravi. Опухоль облучается источником радиации, расположенным вне тела. Этот вид лечения используется для видов ОЛЛ, которые распространились или могут распространиться на головной и спинной мозг.

Keemiaravi tüvirakkude siirdamine

Kemoteraapia, millele järgneb tüvirakkude siirdamine (ebaküpsed verelibled). Они заменяют кроветворные клетки, разрушенные в результате лечения рака. Стволовые клетки отбираются из крови или костного мозга пациента или донора. Затем они вливаются в пациента.

Bioloogiline ravi

Этот метод лечения ОЛЛ все еще проходит испытания в клинических условиях. Raviks kasutamist ravimite või ainetega, mida kasutatakse, et suurendada või taastada organismi kaitsemehhanism vähi vastu. Seda tüüpi ravi on ka nn Ravi bioloogilise vastuse modifitseerijad. Mõnikord kasutatakse väga spetsiifilisi (Monokloonsed) antikehad, inhibeerimiseks disainitud leukeemiarakkudesse. Praegu raviga, milles kasutatakse monokloonseid antikehi piirdub kliinilisi uuringuid ning ei ole kättesaadav Venemaa.

Возможное развитие рака после лечения ОЛЛ

Patsiendid, прошедшие в юности лечение от ОЛЛ, подвержены риску развития рака в будущем. Недавнее исследование показало, что у них чаще, чем у других групп людей в целом развивается вторичный рак.Точный тип вторичного рака может варьироваться. После лечения ОЛЛ пациентам нужно всю жизнь следить за возможными признаками появления вторичного рака.

Профилактика острого лимфобластного лейкоза

Так как причина появления ОЛЛ неизвестна, puuduvad juhised, et vältida selle.